Big Encyclopedia of Oil and Gas

Blodet er ment for overføring av stoffer som er nødvendige for å fungere av celler, vev og organer. Fjerning av nedbrytningsprodukter skjer også ved hjelp av denne væsken. Disse to forskjellige funksjonene i samme system utføres gjennom arterier og årer. Blodet som strømmer gjennom disse karene inneholder forskjellige stoffer, som etterlater seg på utseendet og egenskapene til innholdet i arteriene og venene. Arterielt blod, venøst ​​blod representerer en annen tilstand av et enkelt transportsystem i kroppen vår, og gir en balanse mellom biosyntese og destruksjon av organisk materiale for å oppnå energi.

forskjeller

Venøst ​​og arterielt blod beveger seg gjennom forskjellige fartøy, men dette betyr ikke at de eksisterer isolert fra hverandre. Disse navnene er betingede. Blod er et væske som strømmer fra ett fartøy til et annet, trenger inn i det intercellulære rommet, vender tilbake til kapillærene.

funksjonell

Blodfunksjonene kan deles i to deler - generelt og spesifikt. Vanlige funksjoner inkluderer:

• kroppstermoregulering;
• hormon transport;
• overføring av næringsstoffer fra fordøyelsessystemet.

Humant venøst ​​blod, i motsetning til arterielt blod, inneholder en økt mengde karbondioksid og svært lite oksygen.

Venøst ​​blod er forskjellig fra arterielle proporsjoner av to gasser, fordi CO2 kommer inn i alle kar, og O2 bare inn i den arterielle delen av sirkulasjonssystemet.

Etter farge

Det er veldig enkelt å skille arterielt blod fra venøst ​​blod i utseende. I arteriene er det lyst og lyse rødt. Fargen på det venøse blodet kan også kalles rødt. Imidlertid råder brunete nyanser her.

Denne forskjellen skyldes tilstanden av hemoglobin. Oksygen går inn i en ustabil forbindelse med hemoglobinjern i røde blodlegemer. Det oksyderte jernet får en lyse rød rustfarge. Venøst ​​blod inneholder mye hemoglobin med frie jernioner.

Det er ingen rustfarge her, fordi jernet er igjen i en tilstand uten oksygen.

Ved bevegelse

I arteriene beveger blodet seg under påvirkning av hjertekontraksjoner, og i blodårene styres strømmen i motsatt retning, det vil si mot hjertet. I denne delen av sirkulasjonssystemet blir blodstrømmen i karene enda mindre. Reduksjonen i fart blir også lettere ved tilstedeværelsen av ventiler, som i venene hindrer tilbakestrømning.

Anna Ponyaeva. Hun ble uteksaminert fra Nizjnij Novgorod Medical Academy (2007-2014) og bosted i klinisk laboratorium diagnostikk (2014-2016).Zadat spørsmålet >>

Denne regelen gjelder hovedsakelig for den store sirkel av blodsirkulasjon. I en liten sirkel strømmer venøst ​​blod gjennom arteriene, og arterielt blod strømmer gjennom venene.

Forskjeller i sirkulasjonssystemet

I alle ordninger som viser sirkulasjonssystemet, er fartøyene malt i to farger - rødt og blått. Og antall fartøy med rød farge er lik antall fartøy med blå farge.

Bildet er selvsagt betinget, men det reflekterer den virkelige tilstanden til hele kroppens kroppssystem.

Diagrammene viser også systemets diskontinuitet. Det ser ikke ut stengt, selv om det faktisk er. Effekten av brudd er skapt av kapillærer. Disse er så små fartøy at de faktisk jevnt passerer inn i det ekstracellulære rommet, og sikrer levering av transporterte stoffer inn i cellene.

Hvor den organiserte blodstrømmen slutter, begynner prosessene som styrer bevegelsen av stoffer på mobilnivå. Her er diffusjonsprosessen kombinert med retningsmekanismer. Disse mekanismene gir oppføring og utgang gjennom cellemembranene av visse stoffer.

Alt som akkumuleres i det ekstracellulære rommet bør, etter diffusjonsprinsippet, gå tilbake til blodkarene. Denne tilbakeføringen til kapillærene, som er en del av arteriesystemet, er umulig, fordi innholdet i dem beveger seg under sterkt press. Siden trykket i venøse kapillærene er svakt, skjer diffus bevegelse av blod fra det ekstracellulære rommet inn i karene bare gjennom venesystemet.

Den andre blokken i sirkulasjonssystemet, som danner effekten av avskjæringen - dette er et kammer med fire kammer med fullstendig separasjon i venstre og høyre del. I den evolusjonære kjeden av transformasjoner, opptrer et slikt hjerte bare i varmblodige dyr, det vil si hos pattedyr og fugler.

De ble varmblodige på grunn av at hjertet var delt inn i deler, på grunn av hvilken venøs og arterielt blod stoppet for å blande, noe som gjorde det mulig å øke effektiviteten av oksygenavgivelse og fjerning av karbondioksid. Som et resultat har frekvensen av biosyntese og ødeleggelse av organisk materiale ved hjelp av oksidasjon med frigjøring av energi økt betydelig. Dette gjør det mulig for en person å opprettholde en konstant og høy kroppstemperatur.

Energieffektiviteten har økt på grunn av en klar oppdeling av sirkulasjonssystemet i to deler, det vil si i en stor og liten sirkel.

For å gjøre det tydeligere, se følgende video.

Liten sirkel

Denne delen av sirkulasjonssystemet kalles også pulmonal. Den lille sirkelen består av følgende strukturelle enheter:

1. Begynnelsen er dannet i hjerteets høyre hjerte. Herfra kommer lungearterien. Til tross for at dette fartøyet kommer rett fra hjertet, bærer det blodet av venøs type. Hun er dårlig i oksygen og rik på karbondioksid.
2. Arteri - er delt først i arterioles, og deretter til mange kapillærer, som er på alle sider ved siden av alveolene i lungene. Det er en diffus gassutveksling - karbondioksid går inn i lungene, og oksygen går inn i blodkarene og kombinerer med hemoglobinjernet.
3. Blodet som forlater lungene, strømmer inn i lungevenen, som strømmer inn i venstre atrium.

Stor sirkel

Denne sirkelen kalles også kroppens sirkel, siden blodet er fordelt gjennom hele kroppen gjennom dets kar. Hans ordningen er som følger:

1. Det begynner i venstre ventrikkel. Under sammentrekning av hjertet presses blod inn i kroppens største fartøy, aorta.
2. Arterier går fra aorta, som tjener til å gi blod til spesielt viktige organer. Det er spesielle arterier som avviker fra leveren, nyrene, tarmen, bekkenorganene, etc.
3. Den arterielle delen av den store sirkelen avsluttes med mange kapillærer som gjennomsyrer hele menneskekroppen.
4. Blodet som er fanget i det intercellulære rommet, samles inn i venøse kapillærer, deretter i venulene og venene.
5. Den store sirkelen slutter med to hule vener (øvre og nedre) som forbinder til høyre atrium.

Dermed utfører to sirkler med blodsirkulasjon en funksjon - forsyner kroppen med nødvendige stoffer og tilbaketrekking av unødvendige.

Bare en liten sirkel har en spesialisering på gassutveksling, og en stor en - distribusjon av stoffer i alle kroppens vev.

Blødningsforskjell

Blodet presses ut av hjertet under et trykk på 120 mm Hg. Ved forgrening av fartøy øker deres totale tverrsnitt betydelig, noe som reduserer trykket i fartøyene. I kapillærene blir den redusert til 10 mm.

I store årer er trykket gjennomsnittlig ca. 4,5 mm. I perifer vener når trykket 17 mm. Denne forskjellen er knyttet til tverrsnittet av blodkar. Siden tremorene i hjertet har en svak effekt på venene, spiller elasticiteten til fartøyene seg selv en stor rolle i å fremme innholdet.

Blodsirkulasjon i en stor sirkulasjonssirkel er ca. 25 sekunder. I en liten sirkel gjør blodet en sving om 5 sekunder.

Forskjellen i trykk i blodårene og arteriene manifesteres i sårets natur ved skade på de store karene. Ved ødeleggelsen av arterienes vegger slår blodstrømmen fountain.

Skader på venen fører til lav blødning, som vanligvis stopper lett.

Hvor blir venøst ​​blod til arterielt blod?

Venøst ​​blod blandes med arterielt blod i lungene hvor gassutveksling oppstår. Her gjennomføres overgangen fra en kategori til en annen på tidspunktet for overføringen av karbondioksid til lungene og av oksygen - inn i de røde blodlegemer. Etter at blodet med en stor mengde oksygen vender tilbake til karene, blir den allerede arteriell.

Isolering av blodstrømmen er gitt av et ventilsystem som forhindrer tilbakestrømning.

Arbeidet i det menneskelige hjerte er så godt organisert at det i en frisk tilstand aldri blander det venøse og arterielle blodet her.

konklusjon

Fordelingen av blod i arteriell og venøs forekommer i henhold til to tegn - egenskapene til selve blodet, samt mekanismen for dets bevegelse gjennom karene. Imidlertid motsiger disse to tegn noen ganger hverandre. Venøst ​​blod beveger seg gjennom arterien av den lille sirkelen, og arterielt blod beveger seg gjennom venen. Dermed bør sammensetningen og egenskapene til blod betraktes som den definerende egenskapen.

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke inn

Arterielt venøst ​​blod

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke. [1]

Nitrogen er inneholdt i arterielt og venøst ​​blod i en enkel fysisk absorpsjon i henhold til lovene om løseligheten av gasser. Nitrogenspenningen i blodet tilsvarer nitrogentrykket i den alveolære luften. [2]

Imidlertid er denne partisjonen ufullstendig, og derfor er arterielt og venøst ​​blod i ventrikkelen fortsatt blandet. Men ikke rent arterielt blod distribueres til kroppen, som i amfibier, men blod som inneholder en blanding av karbonsyre. Derfor, på grunn av mangel på oksygen som sprinkler i kroppen, oppstår lite varme i øglene, og dyrets vitale aktivitet er avhengig av ytre forhold. Om sommeren, på varme dager, er øgler glad og mobil, i kjølig vær blir de svakere, og de tilbringer vinteren i dvalemodus. [4]

Komplette (som hos fugler) divisjoner av arterielt og venøst ​​blod og den kompliserte strukturen av lungene, dannet av utallige lunge vesikler inntrappet i et nettverk av kapillærer (tilbakekall de lungformede lungene av frosker), bidrar til økt gassutveksling, som også er forbundet med varmblodighet av pattedyr. [5]

Oppdagelsen av Lavoisier og Laplace gjorde det mulig å forklare forskjellen i fargen på arterielt og venøst ​​blod. [6]

A - en varmeveksler i kar-systemet av lemmer av arktiske dyr; varmeveksling mellom arterielt og venøst ​​blod bidrar til å spare varme og på hvert nivå ikke overstiger 1 til 2 C. [8]

I røde blodlegemer er opptil 20% karbondioksid tilstede i form av karbamat og 45/0 forskjellen i innholdet av karbondioksid i disse cellene i arterielt og venøst ​​blod skyldes et skifte i karbamineringsbalansen. [9]

Det er hva naturen gjør. Det reduserer temperaturforskjellen mellom arterielt og venøst ​​blod og på grunn av at arteriene og veiii passerer, ta kontakt med hverandre. [10]

Når hemoglobin kombineres med oksygen, endres ikke bare egenskapene til protesegruppen, men også de fysiske og kjemiske egenskapene til molekylet som helhet. Det har allerede blitt indikert at evnen til hemoglobin til å feste baser øker ved overgang av hemoglobin til oksyhemoglobin. Konsekvensen av dette er at arterielt og venøst ​​blod har nesten samme reaksjon. Et høyere innhold av karbonsyre i venøst ​​blod kompenseres av en høyere surhet av oksyhemoglobin arterielt blod. Oksyhemoglobindannelseskurven versus oksygentrykk [153] er karakterisert ved en sigmoform, uvanlig for slike prosesser (figur [11]

Lewis var den første som mottok tungt vann (deuteriumoksid), som nå brukes som moderator i atomreaktorer. Han fant at linjene ikke er helt like teoretisk forutsig av Paul Dirac. For disse studiene, som var et viktig skritt mot dannelsen av kvantelektrodynamikk, Lam ble tildelt Nobelprisen i fysikk med Polycarp Kush i 1955. I tillegg skapte Ludwig en enhet som måler arteriell og venøs blodstrøm og undersøkte oksygenfunksjonen i blodet. I 1893 brøt Augustene brødrene og yi Jean (1864 - 1948) har utviklet Lumiere filmkamera design for å skyte bevegelige bilder, og projeksjon [12].

Sistnevnte danner et komplekst nettverk, hvorfra blodet først strømmer inn i de små fartøyene, venlene, og deretter inn i de større fartøyene, venene. I runde bein og fisk (unntatt lungfisk) er det en sirkel av blodsirkulasjon. I en liten sirkel går venøs blod fra hjertet gjennom lungearteriene til lungene og vender tilbake til hjertet gjennom lungene. I en stor sirkel av arterielt blod sendes til hodet, til alle organer og vev i kroppen, vender tilbake gjennom kardinal eller gjennom hule vener. Alle vertebrater har portal systemer. Med dannelsen av en liten sirkel av blodsirkulasjon i prosessen med utviklingen av vertebrater, utføres progressiv differensiering av hjerteområdene. I fugler og pattedyr førte dette til fremveksten av et firekammerhjerte og til fullstendig adskillelse av arterielle og venøse blodstrømmer i den. [13]

Den molekylære mekanismen for transformasjon av et trekammerhjerte inn i et firekammerhjerte er dechifrert.

Utseendet på det firekammerhjerte hos fugler og pattedyr var den viktigste evolusjonære begivenheten, takket være disse dyrene kunne bli varmblodige. En detaljert studie av utviklingen av hjertet i øgler og skilpaddeembryoer og dens sammenligning med tilgjengelige data på amfibier, fugler og pattedyr viste at nøkkelrollen for å omdanne et trekammerhjerte til en firekammer en ble spilt av endringer i Tbx5-reguleringsgenet, som fungerer i den første enkelt ventrikel. Hvis Tbx5 er uttrykkelig (fungerer) jevnt i hele bakterien, er hjertet trekammeret, hvis det bare er på venstre side - firekammeret.

Fremveksten av vertebrater på land var knyttet til utviklingen av lungeskade, noe som krevde en radikal restrukturering av sirkulasjonssystemet. I fiskpustende gyllene, en sirkel av blodsirkulasjon, og henholdsvis hjertet, tokammeret (består av ett atrium og ett ventrikel). I terrestriske vertebrater finnes det et tre- eller firekammerhjerte og to sirkler med blodsirkulasjon. En av dem (liten) driver blod gjennom lungene, hvor den er mettet med oksygen; så vender blodet tilbake til hjertet og går inn i venstre atrium. Den store sirkelen leder oksygenrikt (arterielt) blod til alle andre organer, der det gir opp oksygen og vender tilbake til hjertet gjennom venene til høyre atrium.

Hos dyr med trekammerhjerte går blod fra begge atriene inn i en enkelt ventrikel, hvorfra den reiser til lungene og til alle andre organer.

Hva er forskjellen mellom venøst ​​og arterielt blod?

Samtidig blandes arterielt blod i varierende grad med venøst ​​blod. Hos dyr med et hjerte med fire kammer under embryonisk utvikling deles enkelt ventrikkelen opprinnelig med en septum i venstre og høyre halvdel. Som et resultat er de to sirkulasjonscirkulasjonene helt skilt: venet blod går bare inn i høyre ventrikel og går derfra til lungene, arterielt blod går bare til venstre ventrikel og går derfra til alle andre organer.

Dannelsen av et hjerte med fire kammer og fullstendig adskillelse av blodsirkulasjonssirklene var en nødvendig forutsetning for utvikling av varmblodighet hos pattedyr og fugler. Vevene fra varmblodige dyr bruker mye oksygen, så de trenger "rent" arterielt blod, som er maksimalt mettet med oksygen, og ikke blandet arterielt venøst ​​blod, hvilke kaldblodige vertebrater med et trekammerat er fornøyd med (se: Phylogenesis of circulatory chordus).

Et trekammerhjerte er karakteristisk for amfibier og de fleste reptiler, selv om sistnevnte har en delvis separasjon av ventrikkelen i to deler (en ufullstendig intraventrikulær septum utvikler seg). Nåværende firekammerhjerte utviklet seg selvstendig i tre evolusjonære linjer: i krokodiller, fugler og pattedyr. Dette betraktes som et av de mest fremtredende eksemplene på konvergent (eller parallell) evolusjon (se: Aromorphoses og parallell evolusjon; Parallelism og homologisk variabilitet).

En stor gruppe forskere fra USA, Canada og Japan, som publiserte sine resultater i det siste utgaven av tidsskriftet Nature, satte rede på å finne ut den molekylære genetiske grunnlaget for denne viktige aromorfosen.

Forfatterne studerte detaljert utviklingen av hjertet i to reptilembryoer - den røde urteskildpadden Trachemys scripta og anoly-firbenet (Anolis carolinensis). Reptiler (unntatt krokodiller) er spesielt interessert i å løse problemet, siden strukturen av deres hjerte på mange måter er mellomliggende mellom typiske trekammer (for eksempel amfibier) og ekte firekammer, som krokodiller, fugler og dyr. I mellomtiden, ifølge artikkens forfattere, har ingen i 100 år studert den embryonale utviklingen av reptilhjertet alvorlig.

Studier utført på andre vertebrater har fortsatt ikke gitt et bestemt svar på spørsmålet om hvilke genetiske endringer som forårsaket dannelsen av et kammer i hjertet i løpet av evolusjonen. Det ble imidlertid bemerket at Tbx5 regulator-genet, kodende protein, en transkripsjonsregulator (se transkripsjonsfaktorer), virker annerledes (uttrykt) i utviklingshjerte i amfibier og varmblodede. I det førstnevnte uttrykkes det jevnt i fremtidens ventrikel. I sistnevnte er uttrykket maksimalt i venstre del av anlage, hvorfra venstre ventrikel dannes senere, og minimalt til høyre. Det ble også funnet at en reduksjon i Tbx5-aktivitet fører til defekter i utviklingen av septum mellom ventrikkene. Disse fakta tillot forfatterne å foreslå at endringer i Tbx5-genaktiviteten kunne spille en rolle i utviklingen av firekammerhjerte.

Under utviklingen av hjertet av en firfirsle, utvikler en muskelrulle i ventrikkelen, delvis separerer ventrikulær utløp fra hovedhulen. Denne rullen ble tolket av noen forfattere som en struktur homolog med den intergastriske partisjonen av vertebrater med et firekammerhjerte. Forfatterne av artikkelen som diskuteres, på grunnlag av å studere veksten av rullen og dens fine struktur, avviser denne tolkningen. De legger merke til det faktum at den samme puten vises kort i løpet av utviklingen av hjertet av et kyllingembryo - sammen med den virkelige partisjonen.

Dataene som er oppnådd av forfatterne, indikerer at ingen strukturer som er homologe med dagens intervensjonsseptum, synes å danne seg i firbenet. Skildpadden, derimot, danner en ufullstendig partisjon (sammen med en mindre utviklet muskelrulle). Dannelsen av denne partisjonen i skilpadden begynner mye senere enn i kyllingen. Likevel viser det seg at hjertet av en firfirsle er mer "primitivt" enn en turtle. Turtle hjertet er mellomliggende mellom typiske tre-chambered (som amfibier og firben) og fire-chambered, som krokodiller og varmblodige. Dette er i strid med allment aksepterte ideer om utvikling og klassifisering av reptiler. På grunnlag av turtles anatomiske egenskaper ble det tradisjonelt ansett som den mest primitive (basale) gruppen blant moderne reptiler. Imidlertid pekte en sammenlignende analyse av DNA utført av en rekke forskere gjentakende om gangen til turtlene til archosaurs (en gruppe krokodiller, dinosaurer og fugler) og en mer grunnleggende posisjon av skumle (øgler og slanger). Hjertets struktur bekrefter denne nye evolusjonære ordningen (se figur).

Forfatterne studerte uttrykket av flere reguleringsgener i det utviklende hjertet av en skilpadde og øgle, inkludert Tbx5-genet. Hos fugler og pattedyr, allerede i svært tidlige stadier av embryogenese, dannes en skarp gradient av ekspresjon av dette genet i ventrikulærknoppen (uttrykket faller raskt fra venstre til høyre). Det viste seg at i de tidlige stadier av firbenet og skilpadden uttrykkes Tbx5-genet på samme måte som i frosken, det vil si jevnt i fremtidens ventrikel. I en firben, fortsetter denne situasjonen til slutten av embryogenesen, og i de sene stadiene av skilpadden dannes en ekspresjonsgradient - i det vesentlige den samme som i kyllingen, men bare mindre uttalt. Med andre ord, i den høyre delen av ventrikkelen, reduseres genaktiviteten gradvis, mens den i venstre del forblir høy. Således, ifølge uttrykksmønsteret til Tbx5-genet, opptar skildpadden også en mellomliggende posisjon mellom firbenet og kyllingen.

Det er kjent at proteinet kodet av Tbx5 genet er regulatorisk - det regulerer aktiviteten til mange andre gener. På grunnlag av dataene som ble oppnådd, var det naturlig å anta at utviklingen av ventriklene og tabellen i interventrikulær septum styres av Tbx5-genet. Det har tidligere blitt vist at en reduksjon i Tbx5-aktivitet i musembryoer fører til defekter i utviklingen av ventriklene. Dette var imidlertid ikke nok til å vurdere den "ledende" rollen som Tbx5 i dannelsen av et firekammerhjerte.

For mer overbevisende bevis brukte forfatterne flere linjer av genetisk modifiserte mus, hvor under TBx5-genet kunne Tbx5-genet bli slått av i en eller annen del av hjertekimen på forespørsel fra eksperimentet.

Det viste seg at hvis du slår av genet i hele ventrikulærknoppen, begynner bakterien ikke en gang å dele seg i to halvdeler: en enkelt ventrikel utvikler seg uten spor av interventrikulær septum. Karakteristiske morfologiske egenskaper ved hvilke høyre hjertekammer kan skilles fra venstre, uavhengig av tilstedeværelsen av en septum, blir heller ikke dannet. Med andre ord oppnås musembryoner med et trekammerhjerte! Slike embryoer dør på den 12. dagen med embryonisk utvikling.

Det neste eksperimentet var at Tbx5-genet ble slått av bare på høyre side av ventrikulærknoppen. Dermed ble konsentrasjonsgradienten av det regulatoriske protein kodet av dette genet skarpt forskjøvet til venstre. I prinsippet var det mulig å forvente at i en slik situasjon vil inngrepsseptum begynne å danne mer til venstre enn det burde være. Men dette skjedde ikke: partisjonen begynte ikke å danne seg, men det var en deling av rudimentet i venstre og høyre del etter andre morfologiske egenskaper. Dette betyr at gradienten av Tbx5-uttrykket ikke er den eneste faktoren som styrer utviklingen av firekammerhjerte.

I et annet forsøk lyktes forfatterne å sikre at Tbx5-genet ble jevnt uttrykt gjennom kimen til musembryoens ventrikler, omtrent det samme som i en frosk eller firfirsle. Dette førte igjen til utviklingen av musembryoer med et trekammerhjerte.

De oppnådde resultatene viser at endringer i arbeidet til det Tbx5 regulerende genet faktisk kunne spille en viktig rolle i utviklingen av hjertekammeret, og disse endringene skjedde parallelt og uavhengig i pattedyr og archaurs (krokodiller og fugler). Dermed bekreftet studien igjen at endringer i aktiviteten av gener - regulatorer av individuell utvikling spiller en nøkkelrolle i utviklingen av dyr.

Selvfølgelig ville det være enda mer interessant å designe slike genmodifiserte øgler eller skilpadder, der Tbx5 ville uttrykke som hos mus og kyllinger, det vil si på venstre side av ventrikkelen sterkt, og på høyre side er det svakt, og se om hjertet mer som et firekammer. Men dette er fortsatt ikke teknisk mulig: reptilgenetikk har ikke utviklet seg så langt.

Kilde: Koshiba-Takeuchi et al. Reptilian hjerte utvikling og karakteren av hjertekammeret evolusjon // Natur. 2009. V. 461, s. 95-98.

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke

Blandingen av venøst ​​og arterielt blod i transponering av kar i hver pasient har funksjoner avhengig av den anatomiske transponeringsformen og tilstedeværelsen av ytterligere anomalier. Sammen med dette, spiller generelle regelmessigheter i en slik blanding også en rolle. Som de ovennevnte dataene viser, er ideer om mekanismen for å blande arterielt og venøst ​​blod hos pasienter med transponering av kar og kamre i hjertet forskjellige, og for hver av forskerne er det basert på forskjellige fakta.

Når vi oppsummerte disse dataene, anså vi det nødvendig å fremheve følgende fakta og hensyn først og fremst:
1) Bevegelsen av blod mellom hjertets kamre og hovedkarene (aorta - pulmonal arterie) er kun mulig fra kammeret med høyt trykk inn i kammeret med lavt trykk;

2) kliniske og seksjonale observasjoner viste at pasienter med vaskulær transposisjon kan leve med bare en shunt (for eksempel gjennom atrielle og interventrikulære septaldefekter. Hvis slike pasienter bare hadde en retning for blodstrømmen (for eksempel fra høyre atrium til venstre) da kunne de ikke leve selv minimumsperioden.

Fakta om livet til disse pasientene i flere måneder og til og med år tyder på at retningen av blodet gjennom deres shunt endres, og derfor endres trykket i hjertets kamre, det vil si at det blir høyere vekselvis i venstre atrium, da i høyre eller under systole eller under diastolen; lignende svingninger forekommer i ventrikkene;

3) I mekanismen som sikrer en slik endring i trykk i hjertets kamre, bør tre ledende faktorer skille seg fra. Den første er en periodisk akkumulering av blod i lungene (Taussig); for eksempel på et bestemt tidspunkt når trykket i høyre atrium er høyere enn i venstre atrium, kommer venøst ​​blod inn i venstre atrium, venstre ventrikel osv. Således, med hver syklus, blir mer og mer blod og trykk i lungene. venstre atrium øker.

Til slutt, etter noen minutter, kommer det en tid når trykket i venstre atrium blir høyere enn til høyre og retningen av blodutløpet endres, det vil si at arterielt blod begynner å strømme fra venstre atrium til høyre, forlater blodet lungene og trykket i venstre atrium igjen blir lavere enn i høyre; Samtidig endrer retningen av blodutslipp igjen - venetisk blod flyter fra høyre atrium til venstre. En slik endring i utslipp ledsages av bølgeaktige endringer i den oximetriske kurven.

Taussig registrerte en lignende kurve i 1950 i en pasient ved transponering av fartøy med atriell septal-defekt; Pasienten ble operert på Blalock - den kliniske diagnosen ble bekreftet under anatomisk undersøkelse av liket.

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke

Vår gruppe Vkontakte
Mobilapplikasjoner:

Opprett en korrespondanse mellom de opplistede egenskapene til dyrene og dyrene de vedrører. For å gjøre dette, velg posisjonen fra den andre kolonnen for hvert element i den første kolonnen. Skriv inn tallene for de valgte svarene i tabellen.

A) når du reiser med land gjelder ikke jordens mage

B) arteriell og venøs blod blandes ikke

B) kroppen er dekket av kåte plater.

D) Forreste lemmer tilpasset til turgåing

D) har airbags

E) er kjøttetende

Skriv ned tallene i svaret, plasser dem i den rekkefølgen som svarer til bokstavene:

Krokodille-klassen Reptiler: Kroppen er dekket med kåt skjold, forkanten er tilpasset for å gå, er kjøttetende. Dove - Fugleklasse: Når du beveger deg over land, berører det ikke jordens mage, arterielt og venøst ​​blod blandes ikke, kroppen er dekket med fjær og kåt vekter, frontdelene er tilpasset for fly, har airbags, er granivorøse.

krokodiller er ikke kjøttetende (mest)

vennligst svar

Krokodiller er rovdyr. Krokodiller feed hovedsakelig på fisk, vannlevende hvirvelløse dyr, samt fugler og pattedyr.

Krokodiller har også et 4-kammerhjerte.

I varianter av svar er det ikke noe valg - 4-kammerhjerte. Det er et alternativ - arterielt og venøst ​​blod blandes ikke.

Men krokodillen har blandet blod, fordi Det er et hull som etablerer en forbindelse mellom de to aorta buene, noe som fører til delvis blanding av blod. Bare venet blod går inn i lungearteriene; i den høyre aorta buen, og følgelig i karoten og subclavian arterier - rent arterielt blod. Bare i venstre aorta bøyer blandet blod, og dermed i spinal aorta, blir blodet også blandet, men med en klar overvekt av oksidert blod.

Hvilken farge er venøst ​​blod og hvorfor er det mørkere enn arterielt

Blod sirkulerer kontinuerlig gjennom kroppen, og gir transport av ulike stoffer. Den består av plasma og suspensjon av ulike celler (de viktigste er røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater) og beveger seg langs en streng rute - systemet med blodkar.

Venøst ​​blod - hva er det?

Venøs er blod som vender tilbake til hjertet og lungene fra organer og vev. Den sirkulerer i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Årene som det strømmer til, ligger nær hudens overflate, så det venøse mønsteret er tydelig synlig.

Dette skyldes blant annet flere faktorer:

1. Det er tykkere, mettet med blodplater, og hvis det er skadet, er venøs blødning lettere å stoppe.
2. Trykket i venene er lavere, så hvis fartøyet er skadet, er volumet av blodtap lavere.
3. Temperaturen er høyere, slik at den i tillegg forhindrer det raske tapet av varme gjennom huden.

Og i arteriene, og i blodårene flyter det samme blodet. Men sammensetningen endrer seg. Fra hjertet kommer det inn i lungene, der det er anriket med oksygen, som transporterer til de indre organene, og gir dem næring. Arterielle blodbærende årer kalles arterier. De er mer elastiske, blodet beveger seg på dem ved å skyve.

Arterielt og venøst ​​blod blandes ikke i hjertet. Den første passerer på venstre side av hjertet, den andre - til høyre. De er bare blandet med alvorlige patologier i hjertet, noe som medfører en betydelig forverring av velvære.

Hva er en stor og liten sirkel av blodsirkulasjon?

Fra venstre ventrikel blir innholdet presset ut og kommer inn i lungearterien, der det er mettet med oksygen. Deretter reiser den gjennom arterier og kapillærer gjennom hele kroppen, og bærer oksygen og næringsstoffer.

Aorta er den største arterien, som deretter deles opp i øvre og nedre delen. Hver av dem forsyner blod til henholdsvis øvre og nedre kropp. Siden arterielle "strømmer" rundt absolutt alle organer, blir det brakt til dem ved hjelp av et omfattende kapillærsystem, kalles denne sirkulasjonen av blodsirkulasjonen stor. Men volumet av arteriell på samme tid er omtrent 1/3 av totalen.

Blod sirkulerer gjennom liten sirkulasjon, som ga opp alt oksygen, og "tok" metabolske produkter fra organene. Det strømmer gjennom venene. Trykket i dem er lavere, blodet flyter jevnt. Gjennom venene vender det tilbake til hjertet, hvorfra det pumpes inn i lungene.

Hvordan er årene forskjellige fra arterier?

Arterier er mer elastiske. Dette skyldes at de trenger å opprettholde en bestemt hastighet for blodstrøm for å kunne levere oksygen til organene så raskt som mulig. Vene i venene er tynnere, mer elastiske. Dette skyldes mindre blodgass, så vel som et stort volum (venøs er ca 2/3 av totalen).

Hva er blod i lungevenen?

Lungartariene gir tilførsel av oksygenert blod til aorta og dets videre sirkulasjon gjennom den store sirkulasjonen. Den pulmonale venen vender tilbake til hjertet en del av oksygenert blod for å mate hjertemuskelen. Det kalles en vene fordi den trekker blod til hjertet.

Hva er mettet med venøst ​​blod?

Når det gjelder organer, gir blodet dem oksygen, i stedet er mettet med metabolske produkter og karbondioksid, tar en mørk rød nyanse.

En stor mengde karbondioksid - svaret på spørsmålet om hvorfor det venøse blodet er mørkere enn arterien og hvorfor venene er blå. Det inneholder også næringsstoffer som absorberes i fordøyelseskanalen, hormoner og andre stoffer som er syntetisert av kroppen.

Fra de fartøyene gjennom hvilke det venøse blodet strømmer, er dets metning og densitet avhengig. Jo nærmere hjertet, desto tykkere er det.

Hvorfor blir tester tatt fra en blodåre?

Dette skyldes den type blod i blodårene - mettet med stoffets metabolisme og vitalitet i organene. Hvis en person er syk, inneholder den visse grupper av stoffer, rester av bakterier og andre patogene celler. I en sunn person blir disse urenheter ikke oppdaget. Av forurensningens natur, så vel som nivået av konsentrasjon av karbondioksid og andre gasser, er det mulig å bestemme arten av den patogene prosessen.

Den andre grunnen er at det er mye lettere å stoppe venøs blødning når et fartøy er punktert. Men det er tilfeller der blødningen fra en vene ikke stopper lenge. Dette er et tegn på hemofili, lavt antall blodplater. I dette tilfellet kan selv en liten skade være veldig farlig for en person.

Hvordan skille venøs blødning fra arteriell:

1. Beregn volumet og naturen til blodet som strømmer. Venøs flyter en jevn strøm, arteriell utkastning i porsjoner, og til og med "fontener."
2. Vurder hvilken farge blodet er. Bright scarlet indikerer arteriell blødning, mørk burgundy - venøs.
3. Arterial væske, venøs mer tett.

Hvorfor kaster vene sammen raskere?

Det er tettere, inneholder et stort antall blodplater. Den lave blodstrømshastigheten tillater dannelsen av et fibrinmask ved stedet for skade på karet, til hvilke blodplater "klamrer".

Hvordan stoppe venøs blødning?

Med en liten skade på venene i ekstremitetene, er det nok å skape en kunstig blodutstrømning ved å heve en arm eller et ben over hjertetivået. På selve såret må du sette et tett bandasje for å minimere blodtap.

Hvis skaden er dyp, skal en turtall legges på plass over den skadede venen for å begrense mengden blod som strømmer til skadestedet. Om sommeren kan den holdes i ca 2 timer, om vinteren - i en time, maksimum en og en halv time. I løpet av denne tiden må du ha tid til å levere offeret til sykehuset. Hvis du holder selen lenger enn den angitte tiden, er næringen av vevet brutt, noe som truer med nekrose.

Påfør is på området rundt såret. Dette vil bidra til å senke blodsirkulasjonen.

Hva er forskjellen mellom venøst ​​og arterielt blod?

Det vaskulære systemet opprettholder konsistens i kroppen vår, eller homeostase. Hun hjelper ham i ferd med å tilpasse seg, med sin hjelp kan vi tåle betydelig fysisk anstrengelse. Fremtidsforskere, siden antikken, var interessert i spørsmålet om strukturen og driften av dette systemet.

Hvis sirkulasjonssystemet er representert som et lukket system, vil dets hovedkomponenter være to typer kar: arterier og vener. Hver utfører et bestemt sett med oppgaver og bærer ulike typer blod. Hva er forskjellen mellom venøst ​​blod og arterielt blod, la oss se på artikkelen.

Arterielt blod

Oppgaven av denne typen er levering av oksygen og næringsstoffer til organer og vev. Den flyter fra hjertet, rik på hemoglobin.

Fargen på arterielt og venøst ​​blod er forskjellig. Fargen på arterielt blod er lyse rødt.

Det største fartøyet der det beveger seg er aorta. Den er preget av høy hastighet.

Hvis blødning oppstår, krever stopping det på grunn av den pulserende naturen av høyt trykk. pH er høyere enn venøs. På fartøyene som denne typen beveger seg, måler leger pulsen (på karoten eller strålingen).

Venøst ​​blod

Venøst ​​blod er den som strømmer tilbake fra organene for å returnere karbondioksid. Det er ingen nyttige sporstoffer, den har en meget lav konsentrasjon av O2. Men rik på sluttprodukter av metabolisme, det har mye sukker. Den har en høyere temperatur, derav uttrykket "varmt blod". For laboratorie diagnostiske aktiviteter bruk det. Alle sykepleierens rusmidler injiseres gjennom venene.

Humant venøst ​​blod, i motsetning til arterial, har en mørk maroonfarge. Trykket i venøsengen er lavt, blødningen som utvikler seg når venene er skadet, er ikke intenst, blodet oser langsomt, vanligvis stoppes de med en trykkbinding.

For å hindre sin bakoverbevegelse har venene spesielle ventiler som hindrer strømmen tilbake, pH er lav. I menneskekroppen er antall vener større enn arteriene. De ligger nærmere hudoverflaten, i personer med en lys fargetype er tydelig synlig visuelt.

Lær av denne artikkelen hvordan å håndtere overbelastning i årene.

Igjen om forskjellene

Tabellen presenterer en komparativ beskrivelse av hva som er arterielt og venøst ​​blod.

Advarsel! Det vanligste spørsmålet er hvilket blod som er mørkere: venøs eller arteriell? Husk - venøs. Det er viktig å ikke forveksle når det er i nødstilfeller. Ved arteriell blødning er risikoen for å miste et stort volum på kort tid svært høy, det er en trussel om dødelig utfall, og det bør treffes akutte tiltak.

Sirkler av blodsirkulasjon

I begynnelsen av artikkelen ble det bemerket at blodet beveger seg i det vaskulære systemet. Fra skoleplanen vet de fleste at bevegelsen er sirkulær, og det er to hovedkretser:

Dyr, inkludert mennesker, har fire kamre i deres hjerter. Og hvis du legger til lengden på alle fartøyene, så blir en stor figur frigjort - 7 tusen kvadratmeter.

Men det er nettopp et slikt område som gjør at kroppen kan leveres med O2 i riktig konsentrasjon og forårsaker ikke hypoksi, det vil si oksygen sult.

BKK begynner i venstre ventrikel, hvorfra aorta kommer ut. Den er veldig kraftig, med tykke vegger, med et sterkt muskellag, og diameteren i en voksen når tre centimeter.

Den slutter i det høyre atriumet, i hvilken 2 vena cava strømme. ICC stammer i høyre hjertekammer fra lungekroppen, og lukkes i det venstre atrium av lungearteriene.

Det arterielle blodet som er rik på oksygen, strømmer i en stor sirkel og er rettet mot hvert organ. I løpet av kurset reduseres diameteren av karene gradvis til svært små kapillærer, noe som gir alt nyttig. Og tilbake, gjennom venlene, øker gradvis sin diameter til store fartøy, som den øvre og nedre hule vener, strømmer utarmet venøs.

En gang i høyre atrium, gjennom en spesiell åpning, skyves den inn i høyre ventrikel, hvorfra den lille sirkelen begynner, pulmonal. Blodet når alveolene, som beriker det med oksygen. Dermed blir venøst ​​blod arterielt!

Noe veldig fantastisk skjer: arterielt blod beveger seg ikke gjennom arteriene, men gjennom venene - lungene, som strømmer inn i venstre atrium. Blodet, mettet med en ny del oksygen, går inn i venstre ventrikel og sirklene gjentar igjen. Derfor er utsagnet om at venet blod beveger seg gjennom venene feil, alt fungerer her omvendt.

Faktum! I 2006 ble det gjennomført en undersøkelse om funksjonen av BPC og ICC hos personer med dårlig stilling, nemlig med skoliose. Tiltrukket 210 personer til 38 år. Det viste seg at i nærvær av scoliotic sykdom, er det et brudd i arbeidet deres, særlig blant ungdommer. I noen tilfeller krever kirurgisk behandling.

I noen patologiske forhold kan blodstrømmen være svekket, nemlig:

• organiske hjertefeil;
• funksjonell;
• patologier i venøsystemet: flebitt, åreknuter;
• aterosklerose, autoimmune prosesser.

Normalt bør det ikke være forvirring. I nyfødtperioden er det funksjonsfeil: et åpent ovalt vindu, en åpen Batalov kanal.

Etter en viss periode lukker de seg selvstendig, krever ikke behandling og er ikke livstruende.

Men ventilens brutale feil, endringen av hovedkarene på steder eller transponering, fravær av en ventil, svakheten i papillarmuskulaturen, fraværet av hjertekammeret, er de kombinerte feilene livstruende forhold.

Derfor er det viktig for den forventende mor å gjennomgå screening av ultralydsundersøkelser av fosteret under graviditet.

konklusjon

Funksjonene til begge blodtyper, både arteriell og venøs, er utvilsomt viktige. De opprettholder balansen i kroppen, sørger for full drift. Og eventuelle brudd bidrar til å redusere utholdenhet og styrke, forverre livskvaliteten.

For å opprettholde denne balansen trenger kroppen din å bli hjulpet: Spis riktig, drikk rikelig med rent vann, trene regelmessig og tilbringe tid i frisk luft.

Hva er en hjertefeil?

Blant alle hjertesykdommer er valvulær sykdom delt inn i en egen gruppe. Hjertet, som det er kjent, er et vitalt organ og består av muskelvev, kalt myokard og bindemiddel. Bindevevet inkluderer hjerteventiler og store fartøyers vegger. Medfødte eller oppnådde strukturelle endringer og deformiteter av hjerteventiler, skillevegger og store fartøy som strekker seg fra organet kalles hjertefeil. Hjertefeil fører til utilstrekkelig blodsirkulasjon på grunn av endringer i blodstrømmen i organet.

Det firekammerhjerte består av to deler, og de er adskilt av en septum, derfor blander ikke blodet i dem. På høyre side av hjertet er venøs blod, og i venstre halv-arterial. Funksjonen til et organ er å konsekvent og rytmisk redusere dets strukturer, som sikrer blodstrømmen av hele organismen. Venøst ​​blod gjennom den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen går til lungene, der den er anriket med oksygen og sendes til organets venstre del. Derfra, med sammentrekning, sendes blod til aorta og beveger seg gjennom en stor sirkulasjonssirkel, fôrer alle organer og vev og vender tilbake til høyre side av hjertet.

Hvilke feil kan være

Hjertefeil kan være medfødt og oppkjøpt. Medfødte misdannelser dannes før fødselen under føtal utvikling ved 2-8 uker med graviditet. De er de farligste og forblir en av hovedårsakene til død hos barn. De oppstår for en rekke genetiske og miljømessige faktorer. Hovedårsakene til medfødte misdannelser:

• sykdommer (rubella, influensa, diabetes, lupus erythematosus);
• dårlige vaner (alkohol og røyking);
• kjemikalier (maling, lakk, nitrater);
• narkotika (antibiotika, NSAIDs);
• genetiske endringer i kromosomsettet;
• ioniserende stråling.

Den farligste og vanligste årsaken til misdannelse er smittsomme sykdommer rubella. Hjertesykdom i fosteret forårsaker alkoholinntak, spesielt i de første tre månedene, når dannelsen av barnets indre organer. Skadelige arbeidsforhold knyttet til kjemikalier, maling og skadelig stråling har en negativ innvirkning på utviklingen. Antallet av ulike patologier øker med fødsel av kvinner etter 35 år. Genetiske endringer i settet av kromosomer er for eksempel årsaken til hjertesykdom, Fallot tetrad-defekten.

Ervervede hjertefeil er dannet etter fødselen gjennom hele levetiden. Hovedårsakene til utviklingen er skader og sykdommer: revmatisme, aterosklerose, syfilis.

Hjerteventil sykdom er enkel i form av stenose eller svikt, kombinert eller kombinert. Med en kombinert mangel manifesterer stenose og insuffisiens seg på en ventil, med en kombinert mangel - på flere.

Når venøs og arterielt blod ikke blandes og vev får tilstrekkelig mengde oksygen, refereres sykdommen til hvite mangler. I tilfelle det er en blanding av venøst ​​og arterielt blod som følge av strømmen mellom høyre og venstre deler av hjertet, skyldes sykdommen blåfeil. I dette tilfellet blir blodet i aorta blandet og oksygen sult av vev oppstår, noe som manifesteres av bløten av huden på leppene, ørene, fingrene.

Avhengig av plasseringen av stillingen er det feil i ventiler og partisjoner. Septal-defekter er lokalisert på hjernens intervensjonelle og interatriale delingsvegger. Valvulær hjertesykdom i klinisk praksis som følger:

• mitral ventil stenose;
• mitral ventil insufficiency;
• aorta ventil stenose;
• aorta ventil insuffisiens;
• tricuspid ventil stenose;
• tricuspid ventil insufficiency;
• stenose av lungeventilen;
• lungeventilinsuffisiens.

Det firekammerhjerte er en muskelpumpe bestående av venstre og høyre atria og henholdsvis to ventrikler. Blodet går først inn i atriumet og går deretter til ventriklene. Fra venstre ventrikel blir blodet i den største aorta løslatt fra hjertet og beveger seg gjennom blodkarene i hele organismen, og vender tilbake til høyre atrium. Den beveger seg fra atria til ventrikkene gjennom atrioventrikulære ventiler. Den høyre atrioventrikulære ventilen kalles tricuspid eller tricuspid, den venstre ventilen kalles mitral. Ved aortaens munn er det tredje hullet eller ventilen. Det gir blodstrøm fra venstre ventrikel til aorta. Mellom lungearterien og høyre ventrikel er den fjerde ventilen. Disse fire åpningene kan være for store, og så vil ventilene ikke lukke dem tett og blodet kommer tilbake. Hullene kan være for smale og patologien kalles stenose.

Aorta- og mitralfeil er vanligere.

Mitralventilinsuffisiens

De to hovedårsakene til hjertefeil er atherosklerose og revmatisme. Den tredje grunnen er en syfilittisk lesjon. Disse årsakene gjør at veggene til ventiler synes å være disfigured: rynket eller hovent. Reumatisme manifesteres vanligvis av feber og feber. Den utvikler seg på bakgrunn av angina. Disse sykdommene er forårsaket av streptokokker. Og så er det veldig viktig å helbrede en sår hals. Reumatisme eroderer gradvis hjerteventilene, og aorta-insuffisiens oppstår. Symptomer og tegn på aortaklapp:

• smerte i hjertet;
• utvidelse av venstre ventrikel;
• blekhet;
• tretthet,
• kortpustethet;
• flimmer av elever;
• ufrivillig rysting av hodet;
• kapillære puls negler.

Mitralventilinsuffisiens refererer til bleke defekter, slik at pasienten manifesterer blekhet i huden. Dessuten kan denne hjertesykdommen utvikles i årevis og først ikke manifestere seg selv. Det utkastede blodet kommer tilbake til hjertet. Dens venstre side vil gradvis øke, men oksygen sulten i hjertet og kroppen vil bare øke. Mangel på oksygen i hjertet manifesteres av smerte bak brystbenet og i venstre halvdel av brystet. Angina oppstår. Deretter begynner besvimelse, som er forbundet med oksygen sult i hjernen. Det er et symptom på elevblink: de blir større og mindre. Det faller sammen med rytmen i hjertet. Flimmer av elevene kalles symptomet Landolfi. Det kan også være et symptom der pasienten ufrivillig rister på hodet til hjerteslag.

Mitral stenose

Mitral stenose er kjennetegnet på revmatisme, som hovedsakelig utvikler seg som følge av hyppige ondt i halsen. Symptomer på mitral stenose:

• tretthet,
• mitral rødme;
• cyanose;
• uttalte kortpustethet;
• forstørret venstre atrium;
• asymmetrisk og uregelmessig puls;
• hemoptyse.

Etter å ha ont i halsen blir en person sliten. Hudfarge endres og en mitral spyling vises. Dessuten ser pasientene seg yngre ut enn årene deres. Deres lepper er tonet, men litt blåaktig. Cyanose manifesteres på lepper, hender, ører. Synes uttalte kortpustethet. I dette tilfellet er shortness of breath mer uttalt enn med andre vices. Blodet fra venstre atrium må strømme inn i venstre ventrikel og deretter inn i aorta. Hvis åpningen er smal, blir venstre atrium full og utvides sterkt. Det er et reservoar for blodet som kommer ut av lungene, derfor er kortpustet i denne feilen mest uttalt hos pasienter. Åndenød er alltid ledsaget av en økning i venstre atrium. Puls av pasienten på venstre hånd er ikke påvisbar, men til høyre er han uregelmessig. Blod vises i sputum og hoste ledsages av hemoptysis. Årsaken til dette er overbelastning av lungene, der det er mye press i dem.

Diagnose og behandling av hjertefeil

En viktig diagnosemetode er en medisinsk undersøkelse, hvor palpasjon, perkusjon (tapping), auskultasjon (lytting) utføres. Hvis en pasient diagnostiseres med en hjertemessig abnormitet, blir en ekstra instrumentell undersøkelse tildelt pasienten: elektrokardiografi, radiografi, ekkokardiografi med Doppler kardiografi.

Gravide kvinner undersøkes jevnlig, og fosterhjerte sammentrekninger overvåkes. Første gang en nyfødt baby overvåkes, og han mottar regelmessig hjerteklump. Barn i førskole og skolealder gjennomgår medisinsk undersøkelse, mens de blir undersøkt av barnelege og lytter til hjertet.

Behandling av defekter utføres ved terapeutiske og kirurgiske metoder. I utgangspunktet er kirurgisk korreksjon nødvendig for fullstendig kur. Kirurgi er utført med et åpent hjerte og kardiovaskulær metode. Denne metoden brukes for eksempel ved lukking av åpninger på interventrikulær og interatrialsepta. Tilgang til hjertet er gjort ved å sette en sonde gjennom venene, noe som gjør at okkludereren kan lukke åpningen i septumet. Det krever ikke en lang rehabiliteringsperiode. Pasienten går allerede på operasjonsdagen og etter noen dager blir det utladet fra sykehuset. Etter åpen hjerteoperasjon er rehabilitering nødvendig i 2-6 måneder. Operasjoner på vitnesbyrd utføres i alle aldre, alt fra flere dager til nyfødte.

Narkotikabehandling er foreskrevet strengt av en kardiolog. Det kan brukes narkotika: vasodilatorer, hjerte, antitrombotisk, hypotensiv, vanndrivende og nootropisk. Sammensetningen, diett og dosering av legemidler bestemmes av legen avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Pasienter med hjertefeil bør overvåkes regelmessig av en kardiolog, følge et spesielt diett og føre en riktig livsstil.

Det er ekstremt viktig å gi opp dårlige vaner og begrense fysisk anstrengelse.