Fokalsklerodermi: årsaker, symptomer og behandling

Fokalsklerodermi er en patologi av bindevev i kroppen, karakterisert ved herding og følelsesløshet i huden. Sykdommen er ofte referert til som en form for leddgikt, hvor arrvev dannes på huden. Til tross for at sykdommen har vært kjent i lang tid, er det ikke godt forstått.

Årsaker til

Sykdommen tilhører kollagen gruppen og voksne (for det meste kvinner) er oftere syk med dem enn barn.

Fokal eller begrenset form for sklerodermi er mye mindre farlig enn generalisert (systemisk), da det sjelden påvirker indre organer, men kan føre til sterke kosmetiske feil og irreversible negative subkutane forandringer.

Vitenskapelig medisin identifiserer flere faktorer som kan utløse denne sykdommen:

• infeksjoner i nervesystemet;
• hypotermi kropp;
• eksponering for kjemikalier;
• skader av annen art;
• endokrine lidelser;
• negative effekter av narkotika.

Disse negative faktorene kan forårsake betennelse i blodkarene, som med en ytterligere ugunstig prosess forårsaker veksten av fibrøst vev og kollagen, noe som fører til fortykkelse av de vaskulære veggene og tap av elastisitet.

Samtidig nedsatt blodsirkulasjon fører til en patologisk tilstand, ikke bare av hud og subkutan lag, men også til avvik i funksjonen av de indre organene.

Les en interessant artikkel om behandling av alder flekker på kroppen.

Alt om demodekoz ansikter kan bli funnet på denne adressen.

Symptomer og tegn på sykdommen

Denne sykdommen har en typisk begynnelse: En liten ring av lilla farge dannes på huden, som gradvis blir hovent, grov og endrer farge til hvitaktig gul. På det berørte området forsvinner hudmønsteret og håret; På grunn av utilstrekkelig blodsirkulasjon er dette stedet kaldere enn det omkringliggende friske vevet.

I noen tilfeller manifesterer sykdommen seg i form av hvite striper som ligner et "slag med en sabel", plassert på ansiktet eller torso.

Et av de viktigste symptomene på sykdommen er Raynauds syndrom. Det manifesteres av en lesjon av hendene, nemlig små fartøyer i dem. Når vaskulære spasmer utvikler smerte, en følelse av avkjøling, blir fingertuppene bleke til en blåaktig nyanse.

Spesifikke tegn på huden er deres komprimering og fortykkelse, og det begynner alltid med fingrene, og sprer seg senere til torso. De berørte områdene mister deres følsomhet og blir grove.

Det påvirker ikke bare huden, men også leddene mister deres elastisitet, blir inaktive på grunn av spredning av fibrøst vev.

Sirkulasjonsforstyrrelser i indre organer er et forferdelig symptom på sykdommen, der organene i luftveiene og urinveiene er spesielt berørt.

Hos pasienter med påvirkning av rus, nyresvikt, kortpustethet, hoste.

Hva er farlig fokalsklerodermi

Selv om sykdommen går fort i flere tiår, uten å forårsake mye ubehag, kan behandlingen ikke stoppes.

Inaktivitet etter mange år kan forvandle seg til en beklagelig måte: svette og sebaceous kjertler av de berørte fartøyene over tid, utvikler seg irreversible klebende prosesser, noe som til slutt fører til vedvarende sirkulasjonsforstyrrelser, kroppens termoregulering og ubalanse i alle organer og systemer.

Narkotikabehandling

Til tross for at terapi for sklerodermi er ganske komplisert og lenge, er det overveldende antall tilfeller av fokalsklerodermi gjenstand for fullstendig gjenoppretting med kvalifisert tilnærming. Samtidig er det tilfeller der et velvalgt kompleks med immunitetskorreksjon blir tilstrekkelig for symptomforsøk.

Medisinsk kompleks av tiltak inkluderer:

• nødvendigvis et kurs av antibiotika for å stoppe infeksjoner;
• vasodilatorer for å hindre vasospasm (nikotinsyre, mildronat, teofyllin);
• antiinflammatorisk terapi med sikte på å eliminere overflødig kollagensyntese (lydaza);
• behandling av huden ved å bruke hormonale salver (indomethacin, butadion);
• vitaminer (bør behandles forsiktig, ettersom noen av dem bidrar til syntese av kollagen);
• blodrensingsprosedyrer - hemosorpsjon og plasmautveksling;
• hyperbarisk oksygenering (metode for eksponering for oksygen).

Også, som terapeutiske og restorative tiltak er tildelt:

• terapeutisk massasje økter;
• terapeutisk trening;
• ultralyd terapi;
• barnebarn og radonbad;

Folkemetoder

Tradisjonell medisin tilbyr følgende stoffer i tillegg til grunnleggende behandling av sklerodermi:

• Bøtter av medisinske urter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, suksess, kamille. Mottak av dem kan forbedre blodsirkulasjonen i syke vev, og dermed redusere skadeområdet. Metoden for tilberedning av dem adskiller seg ikke fra det som er angitt på pakkene.
• Godt beroliger inflammet hud komprimeres med aloe juice, som skal brukes 2 ganger om dagen i 10-14 dager.
• Det anbefales også å søke på de berørte områdene svinekjøtt internt fett med tillegg av klemme fra malurt, i forholdet 1/5, i en måned.
• Følgende metode er også populær: bake en gjennomsnittlig løk, hogge, miks med en teskje honning og et par skjeer av kefir og bruk som komprimering før du går til sengs hele natten med en frekvens på 4 ganger i uken.

Barnesykdom

Fokalsklerodermi hos barn kalles juvenil sklerodermi. Barn denne sykdommen er ekstremt sjelden og har to former - lineær og plakk. Den første, karakteristiske for gutter, manifesteres ved utseendet av et hudmønster i form av en stripe. Den andre plakkformen utvikler seg hovedsakelig i jenter og manifesterer seg i form av blåaktige avrundede flekker, som senere omdannes til et atrofisk cikatricialområde.

I begge tilfeller utvikler sykdommen raskt, som påvirker hud og subkutant vev, uten å påvirke de indre organene, men dette er ikke et bevis for et mildt sykdomsforløp.

Juvenil sklerodermi er svært lik symptomer på tegn på andre alvorlige sykdommer, derfor krever det en haster og høyt kvalifisert holdning til behandling.

Sklerodermi under graviditet

Tilstedeværelsen av en diagnose av fokalsklerodermi og dens behandling utgjør ikke en alvorlig fare for den fremtidige moren og hennes barn, i motsetning til den systemiske formen av sykdommen. Men i alle fall bør man være disiplinert mot ens egen helse, regelmessig utføre de nødvendige tester og følge medisinske anbefalinger.

Spesiell oppmerksomhet bør utvises på det betydelig økte arbeidet i hjertet, nyrene og lungene. Med den ugunstige utviklingen av sklerodermi hos en gravid kvinne, dårlig vekst av barnet, kan forhold forbundet med høyt blodtrykk og tidlig fødsel true.

Hvordan behandle hydradenitt under armen? Vi har svaret!

Om fjerning av atherom på hodet er skrevet her. Les den nyttige artikkelen.

Hvis du går her http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lære alt om årsakene til akne på språket.

Forebyggingstips

Siden eksperter er uenige om årsakene til sklerodermi, er spekteret av forebyggende tips det samme som for alle autoimmune sykdommer:

• unngå hypotermi
• Ikke å misbruke dårlige vaner, spesielt - forbruket av kaffe, noe som fører til spasmer og innsnevring av perifere fartøyer;
• eliminere årsakene til nervøs spenning;
• ikke å bli utsatt for overdreven sollys;
• Ikke overarbeid og slapp av.

I den følgende videoen forteller TV-showet "Alt om det viktigste" årsakene til og behandling av sklerodermi:

Liker denne artikkelen? Abonner på oppdateringer på nettstedet via RSS, eller hold deg innstilt på Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Fokalsklerodermi: årsaker, symptomer, behandling

Blant sklerodermi skiller en rekke spesialister to former for denne sykdommen: systemisk og fokusert (begrenset). Den systemiske løpet av denne sykdommen anses å være den farligste, da i dette tilfellet er de indre organene, muskel-skjelettsystemet og vevene involvert i den patologiske prosessen. Fokalsklerodermi er preget av mindre aggressive manifestasjoner, ledsaget av utseendet på huden på områder (bånd eller flekker) av hvit farge, som til en viss grad ligner arr og har en gunstig prognose. Denne sykdommen blir ofte oppdaget i det rettferdige kjønn og 75% av pasientene er kvinner 40-55 år.

I denne artikkelen vil vi introdusere deg om årsakene, symptomene og metodene for behandling av fokalsklerodermi. Denne informasjonen vil være nyttig for deg, du vil kunne mistenke begynnelsen av utviklingen av sykdommen i tide og spør legen om hans behandlingsmuligheter.

I de senere år har denne hudsykdommen blitt vanligere, og noen eksperter noterer at kurset er mer alvorlig. Det er mulig at slike konklusjoner var resultatet av manglende overholdelse av vilkårene for behandling og klinisk undersøkelse av pasienter.

Årsaker og mekanisme av sykdommen

De eksakte årsakene til utviklingen av fokalsklerodermi er ennå ikke kjent. Det finnes en rekke hypoteser som indikerer den mulige innflytelsen av noen faktorer som bidrar til utseendet på endringer i kollagenproduksjon. Disse inkluderer:

• autoimmune lidelser som fører til produksjon av antistoffer mot hudens egne celler;
• utviklingen av neoplasmer, hvis forekomst i noen tilfeller er ledsaget av utseende av sklerodermifoci (noen ganger forekommer slike foci flere år før dannelsen av en tumor);
• tilknyttede patologier av bindevev: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt, etc.;
• genetisk predisposisjon, siden denne sykdommen ofte observeres blant flere slektninger;
• overført virus- eller bakterieinfeksjoner: influensa, humant papillomavirus, meslinger, streptokokker;
• hormonelle lidelser: overgangsalder, abort, graviditet og amming;
• overdreven eksponering av huden til ultrafiolette stråler;
• alvorlig stress eller cholerisk temperament;
• traumatisk hjerneskade.

Med fokalsklerodermi observeres overdreven syntese av kollagen, som er ansvarlig for dets elastisitet. Men når sykdommen skyldes den overdrevne mengden segl og grovdannelse av huden oppstår.

klassifisering

Det finnes ikke et enhetlig klassifikasjonssystem for brennsklerodermi. Spesialister vil ofte bruke systemet som foreslås av Dovzhansky S. I., som mest reflekterer alle kliniske varianter av denne sykdommen.

1. Usammenhengende. Det er delt inn i det indurative-atrofiske, overfladiske "lilla", nodulære, dype, bølleformede og generaliserte.
2. Lineær. Det er delt inn i typen "streik med en sabel", sommerlignende eller båndformet og zosteriform.
3. Hvite flekker sykdom (eller scleroatrophic lav, guttate scleroderma, lav hvit Tsimbusha).
4. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
5. Parr-Romberg ansiktshemiatrofi.

symptomer

Plakkform

Blant alle de kliniske varianter av fokalsklerodermi er plakkformen den vanligste. Et ubetydelig antall foci vises på pasientens kropp, som går gjennom tre faser i deres utvikling: flekker, plaketter og et atrofiområde.

Først oppstår huden flere eller en lilla-rosa flekk, hvis størrelse kan være forskjellig. Etter en stund i midten er det et glatt og strålende område med gulvitt forsegling. En lilla-rosa kant forblir rundt denne øya. Det kan øke i størrelse, ifølge disse tegnene er det mulig å bedømme aktiviteten til sklerodermaprosessen.

Håravfall oppstår på den dannede plassen, sebum og svette sekresjon stopper, og hudmønster forsvinner. Huden i dette området kan ikke tas med fingertoppene i brettet. Dette utseendet og tegn på plakk kan fortsette i ulike tider, hvoretter lesjonen gjennomgår atrofi.

Lineær (eller båndformet)

Denne typen fokalsklerodermi er sjelden sett hos voksne (vanligvis oppdages det hos barn). Dens kliniske manifestasjon skiller seg fra plakkformen bare i form av hudendringer - de har utseendet på hvite striper og er i de fleste tilfeller plassert på pannen eller lemmer.

Hvit flekk sykdom

Denne typen fokalsklerodermi kombineres ofte med sin ujevn form. Med det vises små spredte eller grupperte flekker med en diameter på ca. 0,5-1,5 cm på pasientens kropp. De kan ligge på forskjellige deler av kroppen, men er vanligvis lokalisert på nakken eller torsoen. Hos kvinner kan slike lesjoner forekomme i regionen av labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini - Pierini

Med denne typen fokale sklerodermaplater med uregelmessige konturer ligger på baksiden. Deres størrelse kan nå opp til 10 centimeter eller mer.

Pazini - Pierini idiopatisk atrophoderma er mer vanlig hos unge kvinner. Fargene på flekkene er nær en blåaktig lilla nyanse. Senteret synker litt og har en jevn overflate, og en lilla ring kan være tilstede langs konturene av hudendringer.

I lang tid etter utseendet av flekkene er det ingen tegn på konsolidering av lesjoner. Noen ganger kan disse hudendringene bli pigmentert.

I motsetning til plakkvariasjonen av fokalsklerodermi, kjennetegnes idiopatisk atrophoderma Pasini - Pierini av hovedskaden av kroppens hud, ikke ansiktet. I tillegg kan utslett med atrophoderma ikke regresere og gradvis utvikle seg over flere år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denne sjeldne typen fokalsklerodermi manifesteres av en atrofisk lesjon av bare en halv av ansiktet. Et slikt fokus kan være plassert både til høyre og til venstre. Dystrofiske forandringer er utsatt for hudvev og subkutant fett, og muskelfibre og bein i ansiktsskjelettet er involvert i den patologiske prosessen sjeldnere eller i mindre grad.

Parry-Romberg ansiktshemiatrofi er vanligere hos kvinner, og sykdomsutbrudd oppstår mellom 3-17 år. Den patologiske prosessen når sin aktivitet innen 20 år og varer i de fleste tilfeller opptil 40 år. Først på ansiktet er det fokier av gulaktige eller blåaktige forandringer. Gradvis blir de tettere, og over tid gjennomgår atrofiske forandringer som representerer en alvorlig kosmetisk defekt. Huden på den berørte halvparten av ansiktet blir rynket, fortynnet og hyperpigmentert (brennvidde eller diffus).

Det er ikke noe hår på den berørte halvparten av ansiktet, og vevene under huden er gjenstand for grove endringer i form av deformasjoner. Som et resultat blir ansiktet asymmetrisk. Beinene i ansiktsskjelettet kan også være involvert i den patologiske prosessen, hvis debut av sykdommen begynte tidlig i barndommen.

Diskusjoner av spesialister rundt sykdommen

Blant forskere fortsetter debatten om det mulige forholdet mellom systemisk og begrenset sklerodermi. Ifølge noen av dem er systemiske og fokale former varianter av den samme patologiske prosessen i kroppen, mens andre tror at disse to sykdommene skiller seg skarpt fra hverandre. Imidlertid finner en slik oppfatning fortsatt ikke nøyaktig bevis, og statistikk viser at i 61% av tilfellene er fokalsklerodermi omdannet til systemisk.

Ifølge ulike studier blir overføringen av fokalsklerodermi til systemisk lettere av følgende 4 faktorer:

• utviklingen av sykdommen før alderen 20 eller etter 50;
• ujevn eller lineær fokalsklerodermi;
• økte anti-lymfocyt antistoffer og grove immun-sirkulerende komplekser;
• alvorlighetsgraden av disimmunoglobulinemi og mangel på cellulær immunitet.

diagnostikk

Diagnose av fokalsklerodermi hindres av lignelsen av tegn på den første fasen av denne sykdommen med mange andre patologier. Derfor er differensialdiagnosen utført med følgende sykdommer:

• vitiligo;
• utifferentiert form for spedalskhet;
• Vulgar kraurose;
• keloid-lignende nevus;
• Schulman syndrom;
• sklerodermi-lignende form av basalcellekarcinom;
• psoriasis.

I tillegg er pasienten tildelt følgende laboratorietester:

• hudbiopsi;
• Wasserman reaksjon;
• blod biokjemi;
• fullføre blodtall
• immunogram.

Ved å gjennomføre en hudbiopsi kan du foreta en korrekt diagnose av "fokalsklerodermi" med en 100% garanti - denne metoden er "gullstandarden".

behandling

Behandling av fokalsklerodermi bør være komplisert og langsiktig (multikurs). Med et aktivt sykdomsforløp bør antall kurs være minst 6, og intervallet mellom dem skal være 30-60 dager. Med stabiliseringen av fociets fremgang kan intervallet mellom øktene være 4 måneder, og med gjenværende manifestasjoner av sykdommen gjentas behandlingstilbudene for profylaktiske formål 1 gang om et halvt år eller 4 måneder, og de inkluderer medisiner for å forbedre mikrocirkulasjonen av huden.

På scenen av aktiv løpet av fokalsklerodermi kan behandlingsplanen inkludere slike legemidler:

• penicillin antibiotika (Fusidinsyre, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
• antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.;
• Midler for å undertrykke overdreven syntese av kollagen: Placenta ekstrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• kalsiumionantagonister: verapamil, fenigidin, corinfar, etc.;
• Vaskulære legemidler: Nikotinsyre og preparater basert på den (Xantinol nikotinat, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

Ved skleroatrofisk lav kan kremer med vitamin F og E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin inngå i behandlingsplanen.

Hvis en pasient har begrenset sklerodermi, kan behandlingen begrenses til å administrere fonophorese med Trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydase og vitamin B12 (i suppositorier).

For lokal behandling av fokalsklerodermi bør salveapplikasjoner og fysioterapi brukes. Som lokale rusmidler er vanligvis brukt:

• troksevazin;
• Heparin salve;
• Theonikolovaya salve;
• Geparoid;
• Butadion salve;
• dimexide;
• trypsin;
• Lidaza;
• chymotrypsin;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidase kan brukes til å utføre fonophorese eller elektroforese. Ronidaza brukes til applikasjoner - pulveret påføres servietet i saltvann.

I tillegg til de ovennevnte fysioterapeutiske metoder, anbefales det at pasientene utfører følgende økter:

• magnetisk terapi;
• fonophorese med hydrokortison og kuprenil;
• laser terapi;
• vakuum dekompresjon.

Ved det siste behandlingsstadiet kan prosedyrene suppleres med vann-smelte- eller radonbadekar og massasje i området for skleroderma-lesjonene.

I de senere årene, for behandling av fokalsklerodermi, anbefaler mange eksperter å redusere volumet av rusmidler. De kan erstattes av produkter som kombinerer flere forventede effekter. Slike rusmidler inkluderer Wobenzym (tabletter og salver) og systemiske polyenzymer.

Med den moderne tilnærmingen til behandling av denne sykdommen inkluderer behandlingsplanen ofte en slik prosedyre som HBO (hyperbarisk oksygenering), som bidrar til oksygenering av vevet. Denne teknikken lar deg aktivere metabolismen i mitokondrier, normaliserer lipidoksydasjon, har en antimikrobiell effekt, forbedrer blodmikrocirkulasjonen og akselererer regenerering av berørte vev. Denne metoden for behandling brukes av mange eksperter som beskriver effektiviteten.

En rekke dermatologer bruker dextranbaserte produkter til behandling av fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andre eksperter mener imidlertid at disse stoffene kun kan brukes med raskt progressive og vanlige former for denne sykdommen.

Hvilken lege å kontakte

Hvis det er langvarige flekker på huden, er det nødvendig å konsultere en hudlege. En rettidig start av behandlingen vil redusere overgangen av sykdommen til en systemisk form og vil tillate huden å se bra ut.

Pasienten er nødvendigvis anbefalt av en reumatolog for å utelukke en systemisk prosess i bindevevet. Ved behandling av fokalsklerodermi spiller fysiske behandlingsmetoder en viktig rolle, derfor er det nødvendig med konsultasjon av en fysioterapeut.

Spesialisten på Moscow Doctor Clinic snakker om ulike former for fokalsklerodermi:

sklerodermi

Behandlingsmetoder folkemidlene

Huden er ikke for ingenting kalt den mest allsidige og optimale klær. Dette berøringsorganet oppfatter kulde og varme, smerte og trykk, og kan tilstrekkelig reagere på alle disse manifestasjonene. Det er huden som forteller om en persons følelsesmessige tilstand og om tegn på sykdom i kroppen.

Sklerodermi er en spesifikk form for leddgikt, ledsaget av herding av huden, på grunn av brudd på det funksjonelle arbeidet med bindevev. Hvis sykdommen ikke blir behandlet, utvider herding og fortykkelse seg til indre organer og benvev.

Sklerodermi påvirker mennesker i alle aldre, inkludert barn. Men oftest forekommer sykdommen hos kvinner fra tretti og femti år. Sklerodermi har to former for flyt - lokalisert og systemisk. I det første tilfellet påvirkes kun overflaten av huden og vevet, som ligger rett under lokaliseringsstedet. Tegn på en lokalisert form er dannelsen av plakk eller komprimert bånd.

En av de diffuse sykdommene i menneskelig hud er sklerodermi ("herding av huden"). Det er preget av fortykning av hud og subkutant vev. Hvis sykdommen er systemisk og fanger vev og blodkar, kan det føre til fibrose i lungene, myokardiet, spiserøret, det vil si nederlaget til de indre organene. Spredning, arrvævet dannet i sykdomsprosessen vil brenne for å forekomme i det lokomotoriske systemet, nyrene.

Sklerodermi tilhører gruppen av kollagensykdommer (sammen med revmatisme, reumatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis og periarteritt nodosa) og er preget av forstyrrelser i kollagenfibrene i huden. Felles for alle kollagen sykdommer er at det påvirker bindevevet og blodårene.

komplikasjoner

Sklerodermi er farlig for komplikasjoner, så det er nødvendig å behandle det. Blant mulig - nekrose av fingrene og tærne som et resultat av vasokonstriksjon og som et resultat amputasjon; lungefibrose fremkaller dyspnø og økt trykk i lungene. Nyresvikt kan være en alvorlig komplikasjon; ardannelse av hjertevev kan forårsake arytmi og perikarditt.

Systemisk sklerodermi sprer seg i høy hastighet gjennom hele kroppen og huden, noe som resulterer i halsbrann, høyt blodtrykk, pustevansker og andre forskjellige symptomer.

Årsaker til sykdom

Den sanne årsaken til sklerodermi er ikke endelig fastslått. Det antas at sykdommen er forbundet med forstyrrelse av immunforsvaret, selv om årsakene kan være alvorlig stress, hypotermi, ulike skader eller å ta visse stoffer. Sykdommen er sjelden og mest lokalisert. Sykdommen oppstår sjelden, og det er dårlig forstått. Kollagen produseres i overkant av normen fra dette og herding oppstår.

Blant de provokatører av sykdommen er følgende:

• systematisk hypotermi
• fysisk og psykisk traumer,
• påkjenninger,
• vibrasjoner på jobb
• eksponering
• kroniske eller tidligere smittsomme sykdommer (tonsillitt, tonsillitt, difteri, scarlet feber, tuberkulose, streptokokkinfeksjon),
• allergi mot rusmidler eller reaksjoner på vaksinasjoner.

Mekanismen av sykdommen utløser nedsatt mikrocirkulasjon i karene eller et brudd på bindevevet. Sklerodermi utvikler seg gradvis og begynner med slike symptomer som en følelse av vasospasme i lemmer eller stivhet, smerte og knase i leddene, hudlidelser.

Symptomer på sklerodermi

Det er ingen spesielle tegn som karakteriserer sklerodermi, bortsett fra seler på hudoverflaten. Først og fremst blir hendene påvirket og spredt seg til hele overflaten av kroppen. Med nederlaget i de indre organene oppstår symptomer som karakteriserer et organs svekket ytelse.

Sklerodermi er delt inn i et akutt, subakutt og kronisk stadium, sistnevnte går ganske aktivt.

Sykdommen er diagnostisert av ulike forskningsmetoder: kapillær scopy, plethysmografi, flowmetri.

Typer av sclerodermi

Sklerodermi kan være av to typer: systemisk og begrenset (fokal).

Fokusert (begrenset) sklerodermi er i sin tur oppdelt i en plakett (vises på en hvilken som helst del av huden som en rosa, lilla eller rød oval flekk som deretter kondenserer i midten, huden blir gulaktig, hudens atrofi på dette stedet oppstår etter noen måneder eller år); båndformet (mer vanlig hos barn i ansiktet, hud på pannen eller lemmer og ligner på en sabel-streik) og overfladisk (mer vanlig hos kvinner, den er hvit med rød eller brun kant på baksiden eller brystet, hals med nacreous eller porselenluster), kjønnsorganer, senere atrofi av huden utvikler seg der). Fokalsklerodermi utgjør ikke en fare for menneskeliv, i motsetning til systemisk, men forårsaker kosmetiske feil.

Systemisk sklerodermi er preget av sklerotiske endringer i bindevev og små kar. Denne typen sykdom er delt inn i vanlig systemisk sklerose (påvirker ikke bare hud- og kroppssystemene - spiserøret, leddene, tarmene, hjertet, nyrene, lungene) og begrenset systemisk sklerose (bare hud påvirkes). Vanlige symptomer på systemisk sklerodermi er nevrale smerter og leddsmerter, forverring av hudfølsomhet og appetitt, vekttap, følelse av svakhet og tretthet, feber.

Diffus sklerodermi er en underart systemisk, mest sett på ansiktet, torso og lemmer. Ødem, indurasjon og atrofi kan kombineres her. Huden på sykdomsstedet er så blank. Ansiktsuttrykk er forstyrret.

Sklerodermi forekommer i tre trinn: stadium av ødem, sklerose og atrofi. Den første fasen, ødem, er preget av en endring i hudfargen fra rosa eller rød til blåaktig; tilsynelatende hud strukket og skinnende. Etter noen dager eller uker kommer ødemet inn i stjelefasen - tetninger. Her er huden treaktig, tett, kald til berøring, ikke tatt i brettet. Hudfargen blir grå eller gul. I atrofietrinnet blir huden tynnere og tar på seg utseendet av pergamentpapir. Det subkutane fettlag og muskler atrofi og huden støter straks til beinene.
For diagnostisering av sykdommen blir blodprøver tatt, en biopsi (under hvilken vevsprøver vil bli tatt), kan en ekstern undersøkelse av huden ledes til ultralydet av de indre organene.

Sklerodermebehandling

Behandlingen av sykdommen er rettet mot forebygging av kardiovaskulære komplikasjoner og eliminering av fibrøse lesjoner. I prosessen med behandling er det svært viktig å kontrollere, for å forhindre spredning av sklerodermi. Det er nødvendig å følge en diett, ikke superkjøl, slutte å røyke og koffeinbaserte drikker, unngå vibrasjonsprosessen. Nyttig fysioterapi, massasje, akupunktur.

Sykdommen er vanskelig å behandle; For å lykkes, må det være lang og omhyggelig. Det har allerede blitt sagt at den sanne årsaken til sykdommen er ukjent i dag, det er bare antagelser. Følgelig er det ingen spesifikk behandling for sklerodermi, det er bare ledsagende og bidrar til å jevne ut manifestasjonen av symptomer på sykdommen, men ikke årsaken til sykdommen som helhet. Kirurgisk inngrep (eksisjon av den berørte huden) stopper ikke sykdommen.

Pasienter anbefales å beskytte huden mot kulde, spise et balansert kosthold, slutte å røyke, kaffe og alkohol, unngå overoppheting og overarbeid, stress, vibrasjoner.

Narkotikabehandling omfatter utnevnelse av kortikosteroider, vasodilatorer, antibiotika, immunosuppressiva midler (undertrykke immunforsvaret og følgelig autoimmune reaksjonen av kroppen, som nevnt ovenfor). Viser fysioterapi, behandling i sanatorier (Sochi, Matsesta).

Godt bevist i behandlingen av sklerodermi ozon (ozonterapi). Denne metoden bidrar til å forbedre immunforsvaret og redusere betennelse.

Når fokalsklerodermi vil være nyttig svoveldusj eller sulfid, furu, natriumkloridbad; med systemisk radonbad.

Viser ultralyd og elektroforese, massasje, fysioterapi.

I de tidlige stadiene av sykdommen viste hemopunkturmetoden seg å være utmerket. Det er basert på det faktum at pasienten tar blod fra en vene og injiserer den på visse punkter. Før dette blir blodet modifisert (det vil si en slags immunmodulator er oppnådd fra pasientens blod). Som et resultat, kroppens egne autoimmune reaksjoner svekkes, og immuniteten blir bedre, kjemper kroppen effektivt mot infeksjoner.

Fytoterapi har også vist seg bra, men på grunn av mangel på kunnskap om sykdommen er det ikke noe stort antall fytoceptorer. Selvfølgelig er det best å kombinere urtebehandling med rusmiddelbehandling.

Behandling av sklerodermi folkemidlene

Behandling av sklerodermi folkemidlene utføres i forbindelse med hovedterapien. Tradisjonell medisin tilbyr flere vegetabilske avgifter som støtter kroppen i kampen mot sykdom.

Fokalsklerodermi - symptomer og behandling

Fokalsklerodermi er en systemisk sykdom i muskel og bindevev.
Det er preget av langvarig betennelse og treaktig komprimering av huden.
I noen tilfeller går sykdommen alene.

Det er en subtype av vanlig bindeveske. Dette er en langvarig sykdom preget av betennelse og treaktig hudstramming. I noen tilfeller går sykdommen alene.

Årsaker til fokalsklerodermi

Sklerodermi er en svært sjelden sykdom, frekvensen overskrider ikke tre tilfeller per hundre tusen mennesker. Derfor kan forskere fortsatt ikke nøyaktig svare på spørsmålet om årsakene til denne sykdommen.

Formentlig årsakene til fokalsklerodermi er:

• Sykdommer i det endokrine systemet.
• Trauma.
• Stress.
• Godkjennelse av noen medisiner.
• Overkjøling av kroppen.
• Autoimmune sykdommer.
• Komplikasjoner etter vaksinasjon.
• Smittsomme sykdommer.
• Svulster.

Det er også en hypotese at siden sklerodermi er forbundet med økt dannelse av kollagen, kan et slikt fenomen innlemmes genetisk. Dette betyr ikke at du kan bli syk umiddelbart etter fødselen.

Det kan ta mange år før de første tegnene ser ut, og bare den felles virkning av flere ugunstige faktorer fremkaller sykdommen fullt ut.

Det er bevist at kvinner lider av fokalsklerodermi mange ganger oftere enn menn. Sykdommen rammer kvinner i alderen 20-50 år. Også folk som arbeider i byggebransjen er sykere oftere, noe som forklares av deres konstante kontakt med skadelige blandinger.

Se på videoen

De viktigste symptomene på sykdommen

Noen få år før sykdommen begynner, kan pasienten oppleve følsomhet overfor kulde.

I kulden blir fingrene bleke, og i rommet får de en rik lilla farge, det kan være litt ømhet.

Med fokalsklerodermi påvirkes kun hud og muskler, og indre organer påvirkes ikke. Noen ganger, over tid, kan det til og med gå på egen hånd.

Symptomer på fokalsklerodermi forekommer gradvis når sykdommen utvikler seg:

For det første dannes en blåaktig ring på lesjonsstedet. Over tid blir huden tynn, hvitaktig. Subkutant vev med muskler kan atrofi. I dette tilfellet hviler huden rett på beinene.

Den progressive formen av sklerodermi påvirker først huden på hendene, mindre ofte ansiktet. Pasienten klager over følelsesløse hender, føler at hun er konstant kald. Slike symptomer kan forbli på samme nivå i lang tid. Men en gang begynner hun å utvikle seg.

Forløpet av sklerodermi er godartet. Pasienten er ikke plaget av noe unntatt typen hud.

Påkrevde tester og diagnostikk

Diagnose av denne sykdommen er svært vanskelig, siden det ikke finnes noen nøyaktige diagnostiske tegn.

Lignende symptomer er tilstede i Addisons sykdom, psoriasis og hudkreft. Først undersøker legen pasienten, identifiserer hudendringer.

Deretter sendes pasienten til laboratoriediagnose, som inkluderer:

• generell blod- og urinanalyse
• biokjemisk blodprøve;
• immunogram.
• histologisk muskelanalyse.

I den generelle analysen av blodet kan du se en økning i antall leukocytter og akselerert ESR. En reduksjon i hemoglobin- og blodplateantallet er også notert.

Biokjemisk analyse av blod foreskrives for mulig påvisning av en stor mengde protein. Med begrenset sklerodermi kan nivået av muskel enzymer øke på grunn av deres betennelse.

Autoantistoffer kan ses i immunogrammet. Disse er immunoglobuliner som er i stand til å infisere sine egne celler. En økning i nivået av antistoffer kan observeres selv før starten av kliniske symptomer på sklerodermi.

Når sklerodermi kan identifiseres tre typer autoantistoffer:

1. Antinukleær. Når fokalsklerodermi oppdages nesten alltid. De er immunoglobuliner som kan ødelegge cellekjerner.
2. Antistoffer mot topoisomerase I. Med fokalsklerodermi er sjelden bestemt, og med diffus nesten alltid.
3. Anti-sentromeriske antistoffer. Fokalsklerodermi er detektert i hver annen pasient.
4. Anti-RNA-polymerase I og III. Bestemt i hver femte pasient.
5. Antiribonukleoproteinantistoffer. Deres oppdagelse betyr nesten alltid muskelskade.

Histologisk undersøkelse viser tilstedeværelsen av sklerose i muskelvevet. Den mest pålitelige metoden for forskning er hudbiopsi. Et stykke hud er tatt fra det berørte området og undersøkt under et mikroskop.

Lær hvordan å kurere sklerodermi på video

Hva å lese

• ➤ Hva er diagnosen av sensitiv ataksi?

Valg av medisinsk behandling

Behandling av fokalsklerodermi utføres ved bruk av følgende legemidler:

1. Antibiotika for å eliminere foci av kronisk infeksjon. Hvis det ikke er kontraindikasjoner, er penicilliner det beste valget, da de er de sterkeste og raskt dreper infeksjonen.
2. Preparater som inneholder hyaluronidase, som lidaza og ronidaza.
3. Vitaminer - men de skal foreskrives med forsiktighet. Det er tegn på at overdreven inntak av vitamin C kun kan forverre sykdomsforløpet.

Med god blodsirkulasjon i huden begynner de berørte områdene å gjenopprette, og får sin vanlige nyanse. Hvis det er smerte, foreskrive antiinflammatoriske legemidler. De reduserer hevelse og lindrer smerte.

Tradisjonelle behandlingsmetoder

Noen urter og avgifter kan forbedre pasientens hudtilstand, samt redusere sykdommen.

For å gjøre dette, bruk:

• Aloe juice Et stykke gasbind er tatt, fuktet i aloe juice og påført det berørte hudområdet, som et resultat av det blir mykere, og det oppstår ikke nye patologiske områder. Du kan lage en komprimering fra aloe 2-3 ganger i uken.
• Salve av malurt. Tørre malurt er malt og tilsatt fett, hovedsakelig petroleumjell. Skleroseområder smør det 3 ganger om dagen, i 2 uker.
• Infusjon av horsetail. Dampet i varmt vann og drikk 50 ml før måltider.
• Broth Groundwort. Grønn pickling gress og insistere et par timer. Bruk 30 ml før hvert måltid.
• Infusjon Hypericum. Brew en St. John's Wort og insistere i flere timer. Den resulterende infusjonen forbrukte 100 ml per dag i flere måneder.

• ➤ Hva er risikoen for atrieflimmer i hjertet?
• ➤ Hvordan fjerne rynker over overleppen?

Forutsigelse og forebygging av sykdommen

Er fokal sklerodermi farlig? Prognosen for sykdommen er nesten alltid gunstig. Med rettidig behandling kan sykdommen fullstendig helbredes, etterlot ingen spor.

Hvis det ikke behandles, er det mulig at progresjon og jevn overgang til diffus form.

Forebygging kommer ned til rettidig deteksjon og behandling av hormonelle og autoimmune sykdommer. Det er nødvendig å unngå overkjøling av kroppen, hendene skal alltid være varme.

Ikke glem om mulige skadelige virkninger av solen. Hvis det er en genetisk predisponering i sklerodermi, vil årlige besøk til legen og den nødvendige diagnosen ikke være overflødig.

Anbefalinger for ernæring for sklerodermi

Når du foretar en diagnose av sklerodermi, anbefaler leger:

1. Kontroller kroppsvekten og gi opp dårlige vaner.
2. Spis riktig og balansert, i små porsjoner. Tross alt kan mangelen på nyttige stoffer føre til dannelse av ulike sykdommer av kronisk natur og forringelse av pasienten.
3. Det er nødvendig å øke bruken av grønnsaker og frukt, brun ris og alger. Dette skyldes det faktum at disse produktene har egenskaper for å styrke immun- og nervesystemet.
4. Det er obligatorisk å spise matvarer som inneholder vitamin C. Tross alt betraktes det som en antioksidant og bidrar til å bekjempe betennelser og infeksjoner. I kategorien av slike matvarer er:

• sitrusfrukter;
• svart currant;
• Apple;
• persimmon;
• jordbær og jordbær;
• Bulgarsk pepper;
• hunden steg

1. Det er også nødvendig at slike stoffer kommer inn i kroppen. som beta-karoten og vitamin A. Selv om de anses som kosthold, støtter de perfekt kroppens forsvar og bidrar til å forbedre tilstanden til huden. Bruk av produkter med beta-karoten anbefales også fordi det er dette næringsstoffet som er redusert med sklerodermi. Produkter som inneholder disse stoffene inkluderer:

• gulrøtter og gresskar;
• spinat og brokkoli;
• tomater;
• plommer;
• grønne erter;
• eggeplommer;
• leveren.

1. E-vitamin anses også som en kraftig antioksidant, det er nettopp dette som bidrar til å unngå utvikling av en ny inflammatorisk prosess og vevskader. Anbefal å bruke:

• ulike vegetabilske oljer;
• mandler;
• avokado;
• pasta;
• havremel og bokhvete;
• valnøtter;
• cashewnøtter og hasselnøtter.

1. Du må også ta vitamin D, som finnes i fisk og egg.
2. Vitaminer i gruppe B vil være nyttige i utviklingen av denne patologiske tilstanden, de kan til og med foreskrives i form av medisinske preparater. De adskiller seg ved at de stimulerer kroppens celler, øker motstanden mot smittsomme sykdommer, hjelper til med å gjenopprette fordøyelsen og redusere kolesterolnivået. Den største mengden vitaminer i denne gruppen finnes i slike matvarer:

• i nesten alle slags nøtter;
• linser og hirse;
• hvete og byggryn;
• korn;
• magert svinekjøtt og biff;
• rømme;
• gresskar frø;
• bønner.

Når det gjelder drikkeregimet, anbefales det i dette tilfellet å drikke minst 1,5 liter væske per dag. Du kan bruke juice, mineralvann, melk, compotes og te.

Fysioterapi og fysioterapi

Fra fysioterapi anbefaler leger å bruke:

1. Metoder som bidrar til å redusere immunresponsen. Disse inkluderer:

• aerokrioterapiyu;
• elektroforese lidelse
• nitrogenbad.

1. Metoder som bidrar til å eliminere manifestasjoner av inflammatoriske prosesser, nemlig:

• SCM-terapi;
• fonophorese av hydrokortison;
• ultralyd.

1. Og også slike metoder som:

• peloideterapiyu;
• hydrogensulfid og radonbad.

1. Metoder som har en vasodilatoreffekt, nemlig:

• paraffinbehandling;
• ozokeritotherapy.

Når det gjelder kontraindikasjoner, gjelder disse metodene ikke:

• i det akutte stadium av sykdommen;
• med alvorlige hjerteproblemer;
• nyresykdom;
• med sykdommer i sentrale og perifere nervesystemet.

Og nå vil vi presentere deg et kompleks av terapeutiske øvelser for ansiktsmuskler. Øvelser bør gjøres hver dag i en måned:

• trenger for lang tid å uttale lydene av "og" og "deg";
• prøv å løfte spissen av tungen, deretter bøy den tilbake;
• flytt tungen din over himmelen;
• hold tungen på kinnets indre skall;
• bred åpen og lukk munnen;
• vis språk, utter forskjellige lyder;
• å utføre bevegelser, etterligne skylling av munnhulen
• flytt underkjeven frem og tilbake;
• Flytt underkjeven i forskjellige retninger;
• sette lepper i et rør og blåser luft gjennom det;
• rynke nesen;
• øyenbryn hevet, rynket.

På slutten av hver øvelse må du ta en pause.

Anmeldelser av terapeutiske aktiviteter

Først og fremst vil jeg legge merke til at det er mulig å helbrede sklerodermi hvis atrofiske prosesser i huden ennå ikke har skjedd. Behandlingen utføres med aktuelle og systemiske legemidler.

Positiv behandling mottok en slik behandling:

1. Først av alt, må du få et kurs av penicillin antibakterielle midler.
2. Det er nødvendig å utføre injeksjoner av medisiner som forbedrer fartøyens funksjon. Først av alt vil disse være narkotika basert på nikotinsyre, fordi de er i stand til å utvide kapillærene og redusere sannsynligheten for trombusdannelse. Denne gruppen medikamenter kan tilskrives Trental, fordi den også har egenskapene for å forhindre "tette" av kapillærene med blodplater.
3. Kalsium blokkere, Corinfar eller Cinnarizine, er også foreskrevet. Det er disse stoffene som fører til avslapping av vaskulær glatt muskel, og forbedrer penetrasjonen av næringsstoffer til hud og muskler.
4. Det er denne form for sklerodermi som også krever behandling med aktuelle midler, nemlig:

• salve Solcoseryl eller Actovegin - de forbedrer absorbsjonen av oksygen i huden, og dette fører til normalisering av tilstanden;
• Heparin salve - reduserer risikoen for blodpropper;
• Egallohit krem ​​- har anti-inflammatoriske og antioksidanter effekter, forhindrer dannelsen av store mengder kollagen;
• Troxevasin-gel - har en vaskulær styrke effekt;
• Butadion - har evnen til å eliminere prosessen med betennelse.

1. Som nevnt ovenfor vil bruken av fysioterapeutiske prosedyrer også være effektiv.
2. I noen tilfeller, sammen med tradisjonelle metoder, anbefales det å bruke og oppskrifter av tradisjonell medisin, nemlig:

• sett komprimerer med aloe juice;
• put komprimerer fra en blanding av tørr malurt og vaselin i forholdet mellom en og fem;
• motta avkok av urter av Hypericum, Morwort, Calendula blomster, Hawthorn og rød kløver i mengden av hundre milliliter per dag.

Mulige effekter av sklerodermi

Konsekvensene som oppstår som følge av ikke å behandle en sykdom inkluderer:

• sklerodermi endringer (blister, rynker);
• hyperemi av huden;
• trofiske endringer;
• Utseendet til et vaskulært mønster, som er lokalisert på huden;
• konjunktivitt i kronisk form;
• sår hals;
• rhinitt;
• Raynauds syndrom.

Avslutningsvis skal det bemerkes at diagnosen og behandlingen kun skal gjøres av en kvalifisert lege. I intet tilfelle ikke selvmedisinere, fordi det kan føre til forverring og utvikling av slike komplikasjoner som er nesten umulig å kurere selv de mest erfarne leger.

Fokalsklerodermi: behandling

I motsetning til systemisk sklerodermi, med lokalisert natur av sykdommen, er bare hud uten involvering av de indre organer involvert i prosessen.

Årsaker og patogenese

Som nevnt ovenfor har den umiddelbare årsaken til sykdommen ennå ikke blitt identifisert. Det er imidlertid en rekke teorier om dette.

1. Infeksiøs teori (ikke funnet bekreftelse med grundig studie).
2. Arvelig teori, inkludert teorien om sykdommens multifaktoriske natur.
3. Teorien om nedsatt metabolisme, dysfunksjon av immunsystemet (autoaggression av kroppen).
4. Hypotesen for dysfunksjon av det autonome nervesystemet.
5. Teorien om endokrine lidelser.

Med en nøye undersøkelse av de patogenetiske prosessene som ligger til grunn for dannelsen av begrenset sklerodermi, kan man se at nesten alle hypoteser gjenspeiles i den. Men hovedrollen er tilordnet autoimmune lidelser.

I sin utvikling går lokalisert sklerodermi gjennom tre suksessivt vekslende stadier - ødem, indurasjon og atrofi. Den første varer flere uker, ofte usynlig. Huden blir jevn, skinnende, spent. Dens tetthet og konsistensendring - det skaffer seg en pasty karakter. Farge varierer fra normal til rød og blåaktig fargetone.

Etter stadium av ødem går den patologiske prosessen raskt inn i komprimeringsstadiet. Huden blir kald, blir tett, beveger seg ikke, tar ikke i brettet. Rundt det berørte området er en blåaktig corolla (område av perifer vekst), mens sone i seg selv er en blek eller skitten grå nyanse.

Den siste fasen er atrofi. Huden på det berørte området blir tynnere. Erverver en slags pergament papir. Mulig involvering i prosessen med fettvev og muskler. I dette tilfellet er huden tilstøtende direkte mot beinstrukturen.

klassifisering

Fokalsklerodermi er klassifisert som følger:

1. Plakkesklerodermi.
2. Lineær.
3. Multifokal.
4. Deep.
5. Panserklerotisk sklerodermi.
6. Bullous form.
7. Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini.
8. Progressiv hemiatrofi av Parry-Romberg ansikt.
9. Scleroatrophic lichen Tsumbusha (hvite flekker sykdom).

symptomer

Fokalsklerodermi har en annen klinikk og symptomer, avhengig av skjemaet. I dette tilfellet kan en person oppleve en kombinasjon av flere typer sykdommen. Men vurder hvert enkelt tilfelle separat.

Plakkesklerodermi er den vanligste typen patologi. Det forekommer hovedsakelig hos middelaldrende kvinner (30-50). Som med andre alternativer, erstattes tre prosesser i huden - ødem, indurasjon, atrofi. Karakterisert av utseendet i forskjellige deler av kroppen (hode, torso, lemmer) zoner av erytem og indurasjon.

Ofte er lesjonene forårsaket av traumatisering og kompresjon av huden (trangt belte, belte, tett bh). For det første er det runde eller ovale flekker med en rosa-lilla nyanse, noe hovent. De øker sakte i størrelse (fra noen til 20 cm), med progressiv konsolidering av huden i midten. I periferien er en rosa-lilla halo bevart. Den berørte huden blir gradvis blek (elfenbenfarge), blir glatt (hudmønsteret blir slettet).

Deretter forsvinner felgen på periferien, og vaskulære stjerner og pigmentering erstatter den. Huden blir tynnere, igjen å brette seg. Med rettidig behandling startet, kan prosessen reverseres. Den oppførte hyperpigmenteringen av det berørte området er et godt prognostisk tegn.

Plakkesklerodermi kan være i form av:

• morphea (foci) - beskrevet ovenfor;
• noder (keloidlignende) - et eller flere sklerose områder vises i kroppen i form av knuter som ligner keloid arr;
• Pasropini Pierini atrophoderma er en lett overfladisk variant av patchy sklerodermi. Det forekommer hos jenter 10-20 år med en overveiende lokalisering av patologiske foci på ryggen.

Linjær sklerodermi (båndformet) - foci av rosa-blåaktig farge som vises på den ene siden av kroppen eller langs nevrovaskulært bunt (Zakharyin-Ged-sone), ofte på hodet eller lemmer, har en lineær form. Det forekommer oftere i barndommen, kan kombineres med Parry-Romberg hemiatrofi.

Dannelsen av et sclerodermfokus passerer gjennom tre kjente stadier. Ofte strekker et enkelt fokus fra hodebunnen til ansiktet, ligner et spor av en saberstreik.

Sykdom av hvite flekker (scleroatrophic lichen, drop scleroderma) - det berørte området er representert av små (3-10 mm) pære hvite flekker, skinnende plaketter. Sentrene kan fusjonere, ha scalloped, klare kanter. Rundt - erytematøs corolla. Huden i atrofietrinnet minner om krøllet papyruspapir. Hyppig lokalisering - nakke, skuldre, øvre bryst.

Ansiktshemiatrofi - Fokalsklerodermi begynner i ungdomsårene (20 år). Like vanlig hos menn og kvinner. Ansiktet påvirkes, oftere begynner prosessen med fangst av området rundt øynene, kinnbenet og underkjeven. Med dette skjemaet er de underliggende strukturer av huden - fettvev og muskler - primært involvert i prosessen. Pasienter opplever smerte, forstyrrer prosessen med å tygge mat og tale.

Hvilken lege behandler fokalsklerodermi?

Siden fokalsklerodermi er preget av en overveiende hudskade, må en dermatolog håndtere denne patologien. Men for å utelukke systemisk skade og differensialdiagnose med andre autoimmune sykdommer, er terapeut og reumatologs konsultasjoner nødvendige.

For å identifisere samtidig patologier og løsninger for videre behandling, eliminering av alvorlige deformiteter, kan undersøkelser foreskrives av den behandlende legen:

• øyelege;
• gynekolog;
• endokrinolog;
• en kirurg;
• en nevrolog.

diagnostikk

Diagnosen er laget på grunnlag av data fra anamnesen og det kliniske bildet. Som ytterligere middel for å bekrefte diagnosen, brukes:

1. Blodtest (generell, biokjemisk).
2. Immunologisk studie av blod (identifikasjon av antinucleare antistoffer, reumatoid faktor, antistoffer mot cellene i egen organisme, studien av nivået av Ig).
3. Urinanalyse
4. Histologisk undersøkelse av huden (om nødvendig).
5. Ultralyd av mageorganer, nyrer, skjoldbruskkjertel.
6. EKG.
7. Røntgen på brystet, ben av skallen.
8. Encephalography.
9. CT.
10. MR.

behandling

Behandling av begrenset sklerodermi er en vanskelig oppgave. Det er umulig å håndtere det selvstendig, det er nødvendig å kontrollere og føre tilsyn med en spesialist. I dette tilfellet bør behandlingen være komplisert og lenge, velges under hensyntagen til egenskapene til hver enkelt pasient.

Begrenset sklerodermi behandles ved hjelp av tre retninger - medisinbehandling, fysioterapi og kirurgi.

For det første er det nødvendig å kurere eller bringe til ettergivelsesstadiet (hvis det er umulig å kurere) kroniske sykdommer, for å forandre livsstilen. Parallelt er innsatsen rettet mot eliminering av sklerodermi selv. I den aktive scenen anbefales stasjonær modus.

Blant stoffene for sklerodermi bruker de som forbedrer mikrosirkulasjonen og har en immunosuppressiv effekt:

1. Penicillin.
2. Kuprenil.
3. Metotreksat.
4. GKS (prednison).
5. Theoniol, nikotinsyre, pentoksifyllin.
6. Lidaza (im eller sc) og andre absorberbare midler (trypsin, hyaluronidase).
7. Unitiol.
8. Vitaminer (A, E, gruppe B).
9. ATP.
10. Lokale rettsmidler - lokaliserte kortikosteroider (Betamethason i form av krem ​​eller salve, Aclomethason, etc.).

Blant fysioterapeutiske metoder for behandling av sykdommen med begrenset sklerodermi, bruk UVA-bestråling, PUVA-terapi, ultralyd, laser, gymnastikk og massasje.

Operasjoner med sklerodermi utføres i henhold til indikasjoner ved dannelse av kontrakturer, og begrenser motorens funksjon i leddene.

Folkterapi

Fokalsklerodermi er en alvorlig sykdom som ikke kan helbredes uten bruk av en rekke tiltak, inkludert medisiner. Men som hjelpemiddel kan du bruke avkok av urter.

Blant plantene som har en gunstig effekt i sklerodermi, kan du bruke humle, sitronbalsam, oregano, St. John's wort, motherwort, calendula, field horsetail. For å bruke en blanding av tørre urter, hell kokende vann (et glass vann på en spiseskje av samlingen), insister i 2-3 timer og ta 1/5 kopp 3 ganger om dagen i en halv time før måltider. Før bruk er det obligatorisk å konsultere legen din for å forhindre allergiske og andre bivirkninger.

Er sykdommen farlig for livet?

Med riktig behandling for sklerodermi er prognosen for livet gunstig.

Forebygging av komplikasjoner

Pasienter med identifisert fokalsklerodermi anbefales å unngå traumatisering av huden, høye og lave temperaturer og stress.

Til tross for vanskelighetsgraden i behandling og noen ganger alvorlige hud manifestasjoner, kan og kan lokale sklerodermi behandles. Det viktigste - tid til å be om hjelp og klart følge instruksjonene til den behandlende legen.

Forfatter: Valentina Anit, Spesialist,
spesielt for Dermatologiya.pro

Nyttig video om behandling av sklerodermi

Liste over kilder:

• Shostak N.A., Dvornikov A.S., Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Lokalisert (fokal) sklerodermi i generell medisinsk praksis // Healing. 2015. №4.
• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Eksterne endringer i fokalsklerodermi // Teori og praksis av moderne vitenskap. 2018. №17.