Kardiopati hos barn

Hvert år diagnostiserer legene flere og flere ganger sykdommer som påvirker kardiovaskulærsystemet hos pasientene. Over tid øker antallet slike sykdommer hos ungdom og barn gradvis. De fleste avvikene fra normal utvikling skyldes kardiopatier. Denne patologien innebærer en kombinasjon av sykdommer forbundet med nedsatt myokardutvikling.

Oversatt fra gresk, kan begrepet "cardiopathy" bokstavelig oversettes som "hjertesvikt". Derfor refererer leger ofte hjertesykdommer til dette konseptet. Imidlertid er det fortsatt akseptert å kalle kardiopati en rekke barns avvik som har en viss klassifisering. Hver forandring i utviklingen av myokardiet har sine egne egenskaper.

Typer av kardiopati

Medfødt cardiopati er diagnostisert i de første ukene av et barns liv. Denne patologien er ofte forbundet med medfødte misdannelser eller med reumatoid autoimmune sykdommer hos det nyfødte.

Legen kan legge diagnosen forvervet kardiopati nærmere ungdomsårene. Dette skyldes det faktum at barnet i perioden 9-12 år vokser aktivt. Ofte blir abnormiteter i utviklingen av kardiovaskulærsystemet diagnostisert i 15-16 år. Dette skyldes hormonelle forandringer og puberteten.

Kardiopati bestemmes ofte av en eller flere av følgende endringer:

• abnormiteter i utviklingen av store hjertebeholdere;
• en økning i interventricular septum i hjertet;
• brudd på hjerterytme og ledelse av nerveimpulser;
• forandring av hjerteens elektriske akse;
• abnormiteter i utviklingen av en eller begge ventrikler i hjertet;
• brudd på hjerteventilene (deres ufullstendige åpning).

Noen av de ovennevnte endringene viser direkte misdannelsen av hjertet i et barn. Andre er vanlige tegn på ulike sykdommer. Det er av denne grunn at visse instrumentelle studier er nødvendige for pålitelig diagnose.

Det er 4 hovedtyper av kardiopati hos barn, som er klassifisert i henhold til varianten av kurset og forårsaker:

1. Funksjonelle.
2. Dysplastic.
3. Utvidet.
4. Sekundær.

Funksjonell kardiopati oppstår når barn er overdrevet involvert i sport og får fysisk anstrengelse over aldersnorm. Under deres handling forsøker myokardiet å raskt tilpasse seg denne modusen. Som et resultat er det såkalte funksjonelle endringer i hjertemuskelen.

Et levende eksempel på utviklingen av en slik patologi er regelmessig trening for idrettsutøvere som går i strid med regimer og forskrifter. Bunnlinjen er at utilstrekkelig kvalifiserte trenere og treningslærere tvinger barn til å gjøre mye arbeid uten å forberede barnas kropp til det. Også lignende kardiopati kan observeres hos et barn når han er oppvokst i en dysfunksjonell familie.

Dysplastisk cardiopati utvikler seg som en uavhengig sykdom. Patologien er vanligvis ikke forbundet med brudd på andre systemer og organer i kroppen. Noen eksperter mener at sykdommen innebærer tilstedeværelse av bindevev i enhver del av hjertet. En annen del av legene relaterer slike endringer til funksjonell kardiopati.

På barns alder blir dysplastisk kardiomyopati ikke eksponert som en uavhengig diagnose. I noen land er denne termen fortsatt brukt, noe som betyr at mitralventil prolaps. Slike patologi i flertallet av varianter krever ikke absolutt noen spesiell behandling.

Begrepet "dysplastisk kardiopati" brukes også når noen uforklarlig patologi er funnet i hjertet, og årsaken til dette kan ikke forstås. Med dette alternativet foreskrives profylaktiske midler og manipulasjoner som behandling.

Fortrykt kardiopati er en forlengelse av ett eller flere hjerteområder. Denne patologien utvikler seg når toksiner, virus og bakterier virker på myokardiet. Som et resultat av dette reduseres elasticiteten til hjerte muskulaturen under langvarige betennelsesprosesser, noe som forårsaker en utvidelse av atriumhulen eller ventrikkelen. Bevist og arvelig teori om forekomsten av denne sykdommen, fordi det er ofte funnet i familiemedlemmer fra generasjon til generasjon.

Sekundær cardiopati utvikler seg i nærvær av sykdommer som ikke bare er forbundet med kardiovaskulærsystemet. Barn og ungdom er naturligvis størst risiko. Patologi kan vises på bakgrunn av følgende sykdommer:

• inflammatorisk hjertesykdom (endo- og myokarditt);
• lungesykdom (lungebetennelse, bronkial astma);
• metabolske forstyrrelser;
• noen langvarige eller kroniske inflammatoriske sykdommer.

I sistnevnte tilfelle er det ganske enkelt å diagnostisere hjertepatologi siden den syke personen er allerede under medisinsk tilsyn på behandlingstidspunktet.

symptomer

Den viktigste manifestasjonen av kardiopati hos barn er smerte. Smerte- eller trykkfølelsen er oftest lokalisert bak brystbenet i hjertet av hjertet. Ubehag er ofte kortvarig, selv om det er tilfeller av langvarig smerte. Andre symptomer er helt avhengig av formen av patologien og egenskapene til barnet og kroppen.

Med funksjonell kardiopati, på grunn av at organene er beriket med oksygen verre, kan følgende symptomer oppstå:

• generell ulempe og svakhet;
• økt tretthet;
• kortpustethet selv med liten fysisk anstrengelse.

Dysplastisk form kan ledsages av mangel på oksygen, svimmelhetstanker og en følelse av nedsatt normal hjerterytme.

I sekundær kardiopati er symptomene svært forskjellige, siden alle manifestasjoner avhenger av primær primær sykdom.

Diagnose av kardiopati hos barn

Vanligvis er disse tre studiene tilstrekkelig til å bestemme sykdommen og velge en behandlingsmetode. I tillegg kan brystradiografi foreskrives ved hjelp av hvilken utvidelsen av ventrikkelen bestemmes (i tilfelle utvidet kardiopati).

Egenskaper av sykdommen hos nyfødte

Nyfødte kan også lide kardiopati. Sykdommen utvikler seg ofte på bakgrunn av oksygenmangel. Videre spiller det ingen rolle når hypoksi oppstod, under fødsel eller annet under graviditet. På grunn av mangel på oksygen forstyrres reguleringen av hjerteets arbeid med endringer i det autonome nervesystemet. Myokarddysfunksjon oppstår på grunn av forstyrrelse av energimetabolisme.

I gjennomsnitt lider 50-70% av nyfødte med hypoksi av hjerteinfarkt. Graden av patologien er i stor grad avhengig av varigheten av den overførte hypoksien. Hvis mangelen på oksygen ble observert etter fødselen, er hjertets patologi mer sannsynlig å utvikle, som da må behandles spesifikt. Vanligvis fortsetter slike hjertesykdommer i omtrent en tredjedel av de syke barna i en måned til tre år.

Kardiopati behandling

All terapi avhenger helt av patologens form. Funksjonell kardiopati behandles fysioterapi. Til dette formål brukes et spesielt apparat, som ved hjelp av forstyrrelser påvirker organismen. Av prinsippet er denne prosedyren mer profylaktisk enn kurativ. Ifølge handlingsmekanismen er det det samme som lignende prosedyrer som utføres i sanatorier. Forbedring av alle metabolske prosesser, inkludert blodsirkulasjon. Redusert litt smerte.

I andre former brukes narkotikabehandling. Videre er behandlingsordningen valgt strengt individuelt. Dette skyldes det faktum at begrepet "cardiopati" er svært omfattende. Den inneholder et stort antall helt forskjellige endringer i hjertet.

Under behandlingen er det viktig at pasienten overholder riktig livsstil og daglig rutine. Regelmessig tur og balansert ernæring kreves. Alle smittsomme sykdommer, inkludert vanlig kald, må behandles raskt. Eventuell manifestasjon og symptom som ligner et tegn på hjertesykdommer, kan i alle fall ikke ignoreres. På tidspunktet for den diagnostiserte sykdommen og behandlingen startet, er det alltid en høy sjanse for et gunstig utfall. Nesten enhver kardiopati i barndommen har en svært stor sannsynlighet for fullstendig kur.

Hva er kardiomyopati hos barn?

Kardiomyopati er en sykdom som involverer skaden på alle lag i hjertet (endokardium, myokard og perikardium). I dette tilfellet forblir årsakene til sykdommen ikke fullt ut forstått.

Kardiomyopati er preget av økning i hjerte og hjertesvikt. Hyppigheten av forekomsten av denne sykdommen i befolkningen overstiger ikke 0,06%.

klinikk

Det er vanlig å skille tre hovedtyper av denne sykdommen:

• All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
• Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
• Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
• Helse til deg og din familie!

• stillestående (dilatert);
• restriktiv;
• Hypertrofisk.

Tegn på kardiomyopati er delt inn i 2 grupper:

• intrauterin vekstretardasjon;
• adynamia (maktløshet);
• vanskeligheter knyttet til tilpasningen av det nyfødte;
• forsinket fysisk utvikling.

• choking;
• åndedrettssyndrom;
• cyanose av visse deler av kroppen på grunn av deres ringe blodtilførsel;
• hjertehypertrofi;
• svekket hjertetoner;
• kortpustethet;
• lever hypertrofi;
• hevelse i lemmer;
• hjertebanken ledsaget av smerte;
• ingen uttalt hevelse i huden.

Det er også tegn som bidrar til å etablere form av patologi:

• Utvide alle hulrom i hjertet, det vil si dilatasjon oppstår. I dette tilfelle mister muskellaget delvis sin kontraktile funksjon.
• Utbrent kardiomyopati hos barn i begynnelsen er nesten ikke merkbar, siden sykdommen ikke manifesterer seg. Senere vises symptomer på hjertesvikt i venstre ventrikeltype. Disse tegn manifesterer seg oftest etter at pasienten lider av SARS.
• Under radiografi er en utvidelse av hjertet notert. EKG etablerer tilstedeværelse, blokkering og registrerer endringer i OTCHZ-komplekset og R.

• Mest karakteristisk for barn i tidlig alder. Denne sykdommen manifesterer seg i form av overdreven vekst og fortykkelse av hjertevegget, nærmere bestemt av sin venstre ventrikel.
• I begynnelsen er det nesten umulig å bestemme forekomsten av sykdommen, siden den ikke ledsages av noen symptomer. Senere har pasienten kortpustethet, takykardi, leveren blir større. Andre tegn på hjertesvikt vises.
• Hjertets grenser utvidet seg sterkt. En radiograf viser at orgelet begynte å ligne en ball. Mange endringer registreres under EKG.
• Det er umulig å kurere restriktiv kardiomyopati. Enhver behandling er ineffektiv. Barn med en slik diagnose bor i gjennomsnitt 1 år og 4 måneder etter sykdomsutbruddet.

• Uttrykt i økningen av hjerteets venstre ventrikel (dens indre septum, spesielt). I dette tilfellet skjer ikke utvidelsen av kroppen. Bevegelsen av blod i venstre ventrikkel er alvorlig svekket.
• På begynnelsen viser sykdommen seg ikke. Litt senere begynner pasienten å føle smerte i hjertet og kortpustethet. Mannen begynner å trette raskt.
• Ved hjelp av EKG er det mulig å bestemme en økning i venstre ventrikel. Hovedmetoden som brukes til diagnose av hypertrofisk kardiomyopati er et todimensjonalt Echo-KG.

Nærmere om symptomene på kardiomyopati, vil vi fortelle her.

klassifisering

form

I dag er det vanlig å skille mellomfødte, blandede og ervervede former for kardiomyopati. Sistnevnte arter oppstår på grunn av virkningen på skadelige faktorer. Leger diagnostiserer oftest den medfødte formen i de første 2 ukene av et nyfødt liv.

Ervervet kardiomyopati kan forekomme hos barn i alle aldre. Ofte påvirker dette skjemaet barn i alderen 7-12 år. Hos ungdom etter 15 år kan sykdommen oppstå på grunn av hormonelle forandringer i kroppen.

Kardiomyopatier har for det meste følgende manifestasjoner:

• fortykkelse av septum mellom hjertets ventrikler;
• anastomose av karene;
• innsnevring eller til og med fullstendig lukking av hjerteventiler;
• EOS avvik
• patologisk utvikling av en av ventriklene;
• reduksjon i konduktivitet av elektriske impulser;
• patologisk utvikling eller feil plassering av store fartøy.

Alle disse formene av patologi kan forårsake endringer i hjerterytme. De kan føre til lunge- eller hjertesvikt. Blodsirkulasjonen kan falle dramatisk. En person har ødem på grunn av disse sykdommene.

Det er nesten umulig å kurere kardiomyopati hos barn. Denne sykdommen er ondartet. Medikamentsterapi kan lindre pasientens tilstand, men ikke kurere ham.

Ofte fører denne sykdommen til døden. Du kan unngå død med hjerte-transplantasjon. I dag transplanteres dette organet ikke bare til voksne, men også til barn i alle aldre.

Kardiomyopati kan utvikles i følgende områder av hjertet:

• venstre ventrikel;
• høyre ventrikkel;
• interventricular septum.

Det er akseptert å skille mellom følgende typer kardiomyopati hos barn:

• Denne sykdomsformen er preget av en økning i muskelen.
• En slik patologisk forandring kan føre til innsnevring av aorta, dersom veksten oppstod på venstre side av hjertet.
• Dette øker belastningen på venstre ventrikkel på grunn av behovet for å skyve blodet inn i aorta.

• Denne sykdommen er karakteristisk for barn hvis ventrikulære volum er over normen.
• Hjertet muskler samtidig strekkes og for tynt.
• Blodsirkulasjonsfrekvensen blir alvorlig redusert på grunn av at musklene ikke har evne til å trekke seg sammen på vanlig måte.
• Med utvidet kardiomyopati kan symptomer på akutt nedsatt blodsirkulasjon oppdages.

• Dysmetabolsk og metabolsk kardiomyopati hos barn er ikke tildelt i en egen gruppe.
• Denne typen sykdom betraktes som en manifestasjon av systemiske sykdommer.

Symptomer på kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati hos barn har ingen karakteristiske tegn. De har ikke alltid en direkte forbindelse med form av patologi.

Denne sykdommen kan diagnostiseres hos en nyfødt som allerede har alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser. Hos ungdom er kardiomyopati ikke alltid oppdaget umiddelbart, noen ganger lærer de seg om patologien ved en tilfeldighet under et EKG, for eksempel.

Etter diagnose av sykdommen, er ytterligere studier foreskrevet, inkludert Echo-KG. Denne teknikken lar deg finne alle tilgjengelige patologier og mangler i hjertemusklene for å bestemme hvilken type kardiomyopati.

Det er viktig at pasienter så lite som mulig er under stress. Alvorlig fysisk aktivitet er også kontraindisert for dem. Det er bedre å begrense å gå. Idrettsseksjoner og aktiv idrett påvirker helsen og forverrer sykdomsforløpet.

Hovedsymptomet som indikerer tilstedeværelse av kardiomyopati er smerte i brystet, nemlig i hjerteområdet. Det kan vare et par minutter, og noen ganger flere dager.

Pasienten klager også over konstant kortpustethet. Først begynner hun å vises under sport, og kan deretter fortsette under normal gangavstand. Barnet blir fort trøtt. Utvikling av kardiomyopati forstyrrer hjertet. Som et resultat har organene ikke nok blod og oksygen til normal funksjon.

Dysplastisk kardiopati forekommer oftest hos barn som lider av revmatisme. En sekundær type patologi kan forekomme hos pasienter med astma, lungebetennelse. Sykdommen utvikler seg raskt. Det diagnostiseres raskere enn andre typer kardiopati.

Ytterligere symptomer kan i noen tilfeller være:

• svette;
• tyngde bak brystbenet;
• poser.

Tilstedeværelsen av symptomer gjør at legen kan foreta en foreløpig diagnose. Endelige konklusjoner er kun gjort etter en full undersøkelse av barnet.

behandling

I dag brukes behandling av kardiomyopati hos barn, hovedsakelig konservativ behandling. Pasienter er foreskrevet midler som kan forbedre metabolske prosesser i kroppen. Disse stoffene inkluderer vitaminer og anabolics.

Jo tidligere sykdommen oppdages, desto mer sannsynlig er det å helbrede barnet for kardiomyopati. Det er viktig å utføre den nødvendige diagnostikken og foreskrive riktig behandling.

Hvis sykdommen er ledsaget av hjertesvikt, er behandling med medisin rettet mot å eliminere ødem og redusere belastningen på hjertet. For dette brukes glykosider og diuretika.

Når du velger et legemiddel, legger legen spesiell oppmerksomhet på pasientens alder, egenskapene til kardiomyopati. Han vurderer også tilstanden til alle pasientens indre organer.

Vi vil forklare videre årsakene og symptomene på postpartum kardiomyopati.

Herfra kan du finne ut WHO-klassifikasjonen av kardiomyopati.

Metoder for behandling av kardiomyopati er i stor grad avhengig av dens variasjon. De kan suppleres med interferoterapi og andre fysioterapi teknikker.

Hvis hjerteposen er sterkt forstørret, er en hjerte transplantasjon foreskrevet til pasienten.

Kardiopati hos barn og ungdom: hva det er, årsaker, symptomer og behandling

Kardiopati er patologien til hjertemuskelen. Med utilstrekkelig oppmerksomhet til sykdommen, utvikler den seg til alvorlige problemer, for eksempel hjertesvikt. Pediatrisk cardiopati er forbundet med unormal utvikling av hjertet, men andre typer blir stadig mer vanlige, så foreldrene burde seriøst tenke på hva det er - kardiopati hos ungdom og barn?

Det er to hovedtyper av kardiopati hos ungdom og barn:

Utenfor er forskjellen mellom disse artene noen ganger ganske vanskelig å identifisere. Selv om nyfødt kardiomyopati kan diagnostiseres i de to første ukene av livet, er slike tidlige manifestasjoner av sykdommen fortsatt sjeldne. Mesteparten av tiden, opptil ca. 7 år, klager ikke barnet nesten om symptomene på medfødt kardiopati. Noen ganger kan det være et spørsmål om å observere barnets oppførsel under utendørs spill, men i de fleste tilfeller får en medfødt mangel ikke føle seg til alderen 7-12 år.

Samme alder hos barn sammenfaller med utseendet av kjøpt cardiopati. Den andre bølgen av klager på smerte i hjertet kommer vanligvis nærmere 15 år når en tenåring går inn i puberteten.

Ervervet patologi kan deles inn i flere kategorier, avhengig av årsakene til manifestasjonen av sykdommen:

1. Sekundær kardiomyopati hos barn. Patologi oppstår som følge av visse sykdommer i barndommen. Selv om patologier av relaterte sykdommer inkluderer patologier som myokarditt eller astma, kan hjertesykdom også utvikle seg mot bakgrunnen av en lang rennende nese eller forkjølelse.
2. Funksjonelle. Hjertesykdom i dette tilfellet er en reaksjon av kroppen til overdreven fysisk anstrengelse. Utendørs spill for barn er vanlige, de vil ikke forårsake funksjonell patologi. Men klasser i ulike sportsseksjoner kan føre til sykdom. Dette er vanligvis feilen til treneren eller læreren, som får barnet til å utføre en belastning for tung for sin alder.

Det finnes andre varianter i denne klassifiseringen. For eksempel utvikler tonsillogen kardiopati også ofte hos barn, da det er forbundet med forekomst av tonsillitt i mandler og adenoider. Og infeksjonstoksisk cardiopati kan betraktes som en sekundær modell, samt en egen sykdom.

Det er nødvendig å markere klassifikasjonen av patologi assosiert med nøyaktig hvilke endringer som skjer i hjertet. Essensen av dilatasjonsvariasjonen er at musklene i venstre ventrikel strekker seg. Faktisk endrer hjerteveggene deres tykkelse, men på grunn av økningen i hjertets volum er muskelkontraksjon ikke skarp nok og sterk til normal drift. Også denne typen kan kalles stillestående, siden bevegelsen av blod er svært langsom. Selv om utvidet kardiopati i de fleste tilfeller er relatert til overførte sykdommer, er sannsynligheten for medfødt misdannelse ikke utelukket.

Hypertrofisk kardiopati er uttrykt i fortykning av veggene. Samtidig mister de også deres elastisitet, så for en normal blodstrøm krever større innsats fra hjertet. Sykdommen er også medfødt og ervervet; arvelighet, ikke problemer med intrauterin utvikling, påvirker medfødt patologi.

Begrepet dysplastisk kardiopati hos barn brukes kun i post-sovjetlandenes territorium. Dens andre navn er restriktiv. Det er sjelden funnet i barndommen, men i sovjetiske tider har legene vanligvis tilordnet denne kategorien til den. Essensen av denne typen er at muskelvev er erstattet av bindevev.

årsaker

Medfødt cardiopati er forbundet med intrauterin utvikling, og derfor bør kvinner regelmessig undersøkes av en lege og overvåke helsen under graviditeten. Det anbefales å gi opp dårlige vaner som påvirker dannelsen av fosteret.

Dessverre, selv i dette tilfellet er det ingen garanti for at barnet blir født helt sunt. For medfødt patologi, spilles en stor rolle av arvelighet og hjerteproblemer i nære slektninger. Ofte blir de "gjentatte" og babyen.

Delvis ble årsakene til kjøpt cardiopati diskutert i forrige avsnitt:

• Overdreven fysisk anstrengelse;
• Konsekvensene av sykdom.

Disse faktorene påvirker ofte tilstanden til hjertemuskelen og fører til endringer. Men hvis sykdommen manifesterte seg i ungdomsår, blir årsaken hormonell. Også ungdommer er ofte påvirket av eksterne faktorer i form av stress og neurose, så mange symptomer kan oppstå hvis barnet er bekymret. For yngre barn er dette mindre typisk, selv om det kan være unntak for småbarn fra dysfunksjonelle familier som stadig lever under stress.

symptomer

Et barn med funksjonell kardiopati har de samme symptomene som med medfødte abnormiteter. Først av alt er det tretthet. Førskolebarn er veldig mobile, slik at du kan legge merke til noen symptomer i de tidlige stadiene under utendørs spill.

Selv om barnet ikke alltid er i denne alderen, kan han beskrive sin tilstand, med konstant observasjon er det en skarp avvisning av utendørs spill i en kort periode. Dette skyldes at i øyeblikk av aktivitet må hjertet pumpe blod raskere, med kardiopati er det problemer med det, slik at barnet føler en smerte i hjertet. For et bestemt sett med symptomer kan en lege lokalisere et problem i hjertet.

For eksempel, i tilfelle patologi i venstre ventrikel eller atrium, har barnet en svært lav utholdenhet. Han er ikke i stand til å gå for fysisk aktivitet i lang tid, han blir trøtt veldig raskt. I en periode med spesielt aktivt stress forekommer takykardiangrep. Utvendig er barnet svært blekt, dette er spesielt merkbart i nasolabialtrekanten, hvor huden på grunn av mangel på oksygen kan gi en blå farge.

Hvis sykdommen påvirker høyre atrium eller ventrikel, i tillegg til hjertesmerter, vil barnet under fysisk aktivitet ikke bare føle seg svak. Svette vil øke, ofte har barn hevelse. Kortpustetid følger med barnet selv med liten innsats. Vær også oppmerksom på å hoste. I dette tilfellet er det ikke en følge av sykdommen, siden barnet ikke klager over hans velvære, bortsett fra hoste og de tidligere nevnte symptomene.

Foreldre bør være mer oppmerksomme og høre på klager fra barn, samt ta hensyn til deres oppførsel. For ofte tretthet, svimmelhet og kortpustethet - dette er allerede en alvorlig grunn til å gjennomføre en undersøkelse, diagnostikk kan enkelt identifisere årsaken til tilstanden.

Sekundær cardiopati hos barn er mer variert når det gjelder symptomer, siden de fleste av dem ikke har direkte tilknytning til hjerteproblemer. I forgrunnen er tegn på den aktuelle sykdommen. Siden barnet er under behandling på dette tidspunktet, bør barneleggen selv mistenke muligheten for å utvikle hjertesykdom og sende den til en kardiolog, hvor direkte diagnose allerede er i gang.

diagnostikk

Kardiopati hos nyfødte er det vanskeligste å vri, så mistanke om hjerteproblemer oppstår vanligvis ved leveringstidspunktet. Dette er vanligvis asfyksi, fødselstrauma og tilstedeværelse av infeksjon. Den hyppigst diagnostiserte posthypoksisk cardiopati hos spedbarn. Noen av disse elementene kan føre til mer nøye observasjon av det nyfødte i de første ukene av livet.

For direkte diagnose ved hjelp av 3 hovedmetoder:

Hjerteproblemer påvirker hans rytme, og med disse metodene kan du grundig undersøke hjerteslag og gjøre en diagnose. For eksempel, for et elektrokardiogram elektroder blir satt på forskjellige steder som tilsvarer ulike områder av hjertet. Det ferdige diagrammet tegner et bilde for hvert område, noe som gjør det mulig å bestemme en bestemt type sykdom.

I noen tilfeller kan kardiologen foreskrive en ekstra røntgen på brystet. Et slikt "fotografi" av hjertemusklen lar deg se hvor mye ventrikkelen forstørres. Ofte er røntgenstråler foreskrevet for utvidet kardiopati.

behandling

Behandling av kardiopati hos barn og ungdom er ganske effektiv. Hvis du følger alle anbefalingene fra legen, vil sykdommen forbli bare et barndomsminne. Det er verdt å merke seg at behandlingen vanligvis er ganske lang og i stor grad avhenger av hvilken type patologi.

Den viktigste metoden for behandling er medisinering. Et sett med legemidler foreskrevet av en lege, basert på organismens individuelle egenskaper og sykdommen. Ofte foreskrevet Verapamil, Anaprilin, ACE-hemmere, samt legemidler basert på valerian. Noen ganger er hormonbehandling tilgjengelig for kardinal behandling.

Funksjonell cardiopati hos barn kan behandles med sanatoriske metoder ved hjelp av fysioterapi. Også, som anbefaling, blir foreldrene instruert til å følge barnets daglige rutine. Han bør bruke mer tid i frisk luft, for å engasjere seg i fysioterapi. Selv et spesielt diett er foreskrevet. Tilstedeværelsen av selv forkjølelsen i kardiopati bør være en grunn til å gå til legen.

Kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati (CMP) er en sykdom i hjertemuskelen. Definisjonen betyr "cardio" på latin - "hjerte", "myo" - "muskel", "patio" - "sykdom". Dette er ikke en enkelt sykdom, men en gruppe patologiske forhold med forskjellige årsaker til utvikling, som hver påvirker hjertemuskelen. De kan påvirke hjerteets form, muskelveggens størrelse og tykkelse og overføring av signaler gjennom hjertekamrene.

Kardiomyopati påvirker hjertearbeidet og reduserer dermed evnen til å pumpe blod gjennom hele kroppen. Myokardskader avhenger av hvilken type kardiomyopati som har utviklet seg i en bestemt person.

I prosessen med diagnostikk bruker ILC ulike forskningsmetoder, men de mest informative - instrumentelle metodene. For å forstå hva som er kardiomyopati og hvordan det påvirker kardiovaskulærsystemet, må du vite litt om hjertet og hvordan det fungerer.

Video: Kardiomyopati - generelle egenskaper

Hjerte: Struktur og funksjoner

Hjertet er sentrum for sirkulasjonssystemet hos mennesker. Det pumper blod gjennom hele kroppen, forenkler transport av oksygen, som er energikilden for alle cellene og organene i kroppen. Med tilstrekkelig oksygenering kan de fungere effektivt.

Hjertet er en kraftig muskelpumpe. Den har fire kameraer: to på høyre side og to på venstre side. Disse parene av kamre er skilt av en vegg, kalt en partisjon.

To atria (øvre kamre) samler blod som strømmer mot hjertet. Det høyre atrium mottar blod fra kroppen, og venstreatrium mottar blod fra lungene. Atriaens vegger er tynne og elastiske.

To ventrikler (nedre kamre) mottar blod fra atriene plassert ovenfor. De skyver blod ut av hjertet: høyre ventrikel sender blod til lungene, og venstre til alle deler av kroppen. Veggene i ventriklene er tykke og kraftige, de kan tvinge blodet ut av hjertet under sammentrekningen. Venstre ventrikel har den tykkeste veggen, siden den må forsyne blod til de fleste organer og kroppssystemer. Ventrikler i hjertet blir oftest påvirket av kardiomyopati.

Det er fire ventiler i hjertet som hjelper blodet til å strømme i bare én retning, gjennom hjertekamrene og videre langs karene.

Hjertet pumper blod gjennom hele kroppen gjennom rytmisk avslapping og sammentrekning av myokardiet (hjerte muskel). Samtidig formidler elektriske impulser langs hjerteret synkront med sammentrekninger, som normalt skal overføres i hele hjertet på en vanlig, rytmisk og ordnet måte. Dette sikrer at de forskjellige kamrene i hjertet krympes og slapper av i ønsket rekkefølge. Som et resultat går blodbanen i riktig retning: fra hjertet til lungene for å ta oksygen og tilbake til hjertet slik at det kan pumpe blod til resten av kroppen.

Når kardiomyopati utvikler seg, er den angitte balansen forstyrret. Avhengig av typen kardiomyopati, observeres visse endringer i hjertet, noe som til slutt fører til forstyrrelse av prosessen med fjerning av karbondioksid, væske og andre metabolske produkter fra kroppen.

Typer av kardiomyopati

Ulike typer kardiomyopati er beskrevet i henhold til hvordan de påvirker hjertemuskelen.

Fortyndet kardiomyopati (DCMP) - muskelen i venstre ventrikel blir forstørret. Kammerets vegger, som det var, strekker seg, blir tynnere og svakere, noe som fører til at ventrikelen ikke pumper blod fra hjertet til karene så effektivt.

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) - ventrikelens muskel tykkes (kalt "hypertrofi"), noe som gjør kaviteten til det ventrikulære kammeret mindre. Muskelfortykning er ikke forbundet med en økning i belastningen
hjerte, siden grunnårsaken er kardiomyopati. Hvis fortykning er i septumområdet, kan det påvirke blodstrømmen fra hjertet (den såkalte hypertrofiske obstruktiva kardiomyopati).

Arytmogene høyre ventrikkel kardiomyopati (AKMP RV, også kjent som arytmisk kardiomyopati) - er karakterisert ved celledød, etterfulgt av at de erstattes med arrvev eller fett. Dette fører til at hjertemuskelen strekker seg, blir tynnere og svakere, noe som gjør det ikke mulig å skyve blod ut av hjertet.

Restriktiv kardiomyopati (RCMP) - hjertemuskelen blir stiv og kan ikke slappe av ordentlig, noe som gjør det vanskelig for kammeret å fylle med blod. I de senere stadiene av utvikling utvides de berørte kamrene og blodet kan ikke strømme ut av det normalt.

Noncompact left ventricular myocardium (LFM) - hjertemuskelen utvikler seg ikke normalt i fosteret. Muskelceller er ikke kompakte (ikke tett plassert), noe som bidrar til dannelsen av "svampete" myokardium. Denne endringen i strukturen i hjertemusklene påvirker organets generelle funksjon.

Tacocubo syndrom eller "broken heart" syndrom - denne sjeldne kardiomyopati utvikles vanligvis under svært alvorlig stress (det er derfor sykdommen ble kalt "ødelagt hjerte"). Venstre ventrikkel blir forstørret og
svekket. Patologi fortløper ofte midlertidig, med det resultat at pasienten blir bedre.

Årsaker til kardiomyopati

Kardiomyopati kan forekomme hos enhver person i alle aldre. Det er anslått at sykdommen rammer ca 160.000 mennesker i Storbritannia, som er 1 av 500 personer. Selv om mange mennesker er født med kardiomyopati, symptomene
kan utvikle seg til voksen alder, og i noen slik tilstand manifesterer seg ikke seg og utvikles ikke spesielt.

Kardiomyopati er ofte definert som en genetisk sykdom. Dette betyr at en mutasjon (forandring) har skjedd i menneskelig DNA, noe som påvirker utviklingen av hjertet og hvordan det virker. Noen mutasjoner oppstår spontant når babyen utvikler seg tilbake i livmoren, og noen overføres (arvet) fra foreldrene. Siden kardiomyopati kan arves, er det i noen familier stor sannsynlighet for å utvikle en ILC. Av denne grunn, hvis kardiomyopati anses genetisk, anbefales det at nærstående av pasienten, for eksempel foreldre, brødre, søstre, barn (kjent som slektninger i første linje), kontrolleres for sykdommens tilstedeværelse.

Andre årsaker til kardiomyopati inkluderer:

• virusinfeksjoner som har tropisme for hjertemuskelen;
• autoimmune sykdommer (som påvirker immunforsvaret);
• Noen stoffer (inkludert de som brukes til å behandle kreft) eller giftstoffer (for eksempel alkohol, narkotika eller røyking).

Under undersøkelsen av pasienten spør leger vanligvis spørsmål om sykdommens historie og hans liv, samt om nødvendig utføre noen tester for å bestemme årsaken og typen av kardiomyopati.

Kardiomyopati Symptomer

Tegn på kardiomyopati kan være forbundet med en eller flere sykdomsutviklingsmekanismer:

• Brudd på elektrisk ledningsevne i hjertet.
• Reduser eller krenker blodstrømmen i hjertet.
• Dårlig forsyning av kroppen med oksygen og næringsstoffer.
• Dårlig fjerning av metabolitter fra kroppen.

Selv om forskjellige typer kardiomyopati påvirker hjertearbeidet på forskjellige måter, er det vanlige symptomer som forekommer i ulike typer ILC.

Symptomer på kardiomyopati hos barn kan omfatte følgende.

1. Tretthet - På grunn av forverring av sirkulasjonen og nivået av oksygen i blodet, mottar celler og organer ikke det i tilstrekkelige mengder, noe som reduserer kroppens "styrke".
2. Kortpustethet - på grunn av opphopning av væske (kalt ødem) i lungene, er det vanskelig å puste.
3. Ødem i magen og anklene - utvikler seg mot bakgrunnen av en økning i mengden væske i kroppen.
4. Palpitasjoner (føler at hjertet slår for fort, hardt eller "fladd") skyldes unormale hjerterytmer (arytmier) når hjertet slår for fort eller tilfeldig. Dette kan skyldes elektriske impulser som styrer normal rytme i hjertet, som følge av hvilken ledningen er forstyrret.
5. Brystsmerter eller følelse av tetthet i brystet - selv om årsaken til et symptom ikke alltid er helt klart, kan det være forbundet med en reduksjon av blodstrømmen fra hjertet. Også dette kan skje når hjertet er under økt trykk (for eksempel under trening), fordi det må jobbe hardere for å forsyne kroppen med oksygen.
6. Svimmelhet eller svimmelhet - forårsaket av lave oksygenivåer eller blodtilførsel i hjernen. I noen tilfeller fører det til tap av bevissthet eller besvimelse.

Hvis eldre barn kan si at de er forstyrret, så er de små som ikke kan snakke enda ikke i stand til slike. I slike tilfeller hjelper omsorg for foreldre, som kanskje merker at babyen har blitt lunefull, ofte "hysteri" uten grunn, gråter mye eller bare håner. Spedbarn vokser ikke bra, noen ganger nekter de å suge på grunn av alvorlig hjertesykdom.

Diagnose av kardiomyopati

Hvis det er mistanke om at barnet kan ha kardiomyopati, blir det vanligvis henvist til barnelege eller pediatrisk kardiolog. I resepsjonen vil legen stille spørsmål om symptomene, studere medisinsk og slektshistorie, og gjennomføre noen undersøkelser for å finne ut om det er kardiomyopati.

Rutinemessige diagnostiske tester for mistanke om kardiomyopati

• EKG (elektrokardiografi) - metoden tillater å studere hjertens elektriske aktivitet og bestemme arytmier (unormale hjerterytmer). Et EKG kan utføres under en treningsøkt (hvis øvelsen vanligvis forårsaker symptomer), eller en bærbar "Holter-skjerm" er installert, som kan registrere hjertefrekvensen i løpet av dagen.
• Echo KG (ekkokardiografi) er en ultralydsskanning som er basert på bruk av lydbølger for å lage 2- og 3-dimensjonale bilder. Denne testen lar deg undersøke hjertets struktur og brukes til å se om størrelsen på orgelet er forstørret og om det er en fortykkelse av hjertemuskelen. Bilder beveger seg, så du kan også se hvordan hjertet fungerer. Doppler ekkokardiografi bestemmer hastigheten og strømmen av blod gjennom hjertets kamre, som også bidrar til å sjekke operasjonen.
• MR (Magnetic Resonance Imaging) - denne typen skanning gjør det mulig å skaffe bilder av høy kvalitet og brukes til å studere den detaljerte strukturen i hjertet og hvordan blodet strømmer gjennom hulrommene. MR kan også brukes til å måle områder av fortykket myokard.

Video: Nyfødt kardiomyopati

Andre diagnostiske metoder kan brukes, hvor behovet vurderes avhengig av testresultater gitt ovenfor. I utgangspunktet er all innsats rettet mot diagnose av kardiomyopati eller søket etter en annen årsak til symptomene.

Behandling av kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati behandling er rettet mot å redusere og eliminere symptomer på sykdommen og redusere sannsynligheten for ulike komplikasjoner. Terapi er avhengig av type kardiomyopati og kliniske manifestasjoner. Hvis barnet ikke har noen symptomer, kan det ikke utføres behandling i det hele tatt. Men barn som har manifestasjoner av sykdommen, må gjennomgå en spesiell behandling.

Avhengig av symptomene og egenskapene til et bestemt barn, utarbeides et behandlingsregime, oftest ved bruk av medisiner.

Narkotikabehandling

• ACE-hemmere (angiotensin-converting enzyminhibitor) - redusere hjertets behov for oksygen og lette prosessen med å pumpe blod.
• Angiotensin II-reseptorblokkere reduserer hjertets behov for oksygen og letter blodsirkulasjonen. De kan brukes i stedet for ACE-hemmere.
• Antiarytmiske midler styrer hjerterytme og hjelper til med å eliminere arytmier (unormale hjerterytmer).
• Antikoagulanter ("blodfortynnere") forhindrer dannelsen av blodpropper og brukes i nærvær av atrieflimmer (unormal hjerterytme, som forårsaker ujevn blodgass gjennom hjertekamrene).
• Betablokkere reduserer belastningen på hjertet og kan hjelpe med brystsmerter, kortpustethet og hjertebank.
• Kalsiumkanalblokkere reduserer kraften i hjertet sammentrekning. Noen stoffer reduserer blodtrykket ved å redusere stivhet i arteriene, mens andre eliminerer brystsmerter og arytmier.
• Diuretika - redusere dannelsen av ødem ved å øke utskillelsen av vann i urinen. De senker også blodtrykket.

Kirurgisk behandling

Boston Scientific device (Bilde med hilsen fra Boston Scientific. © 2017 Boston Scientific Corporation).

Pacemakere styrer rytmen av hjertet på grunn av sin konstante elektriske stimulering. Dette sikrer at hjertet slår normalt (den såkalte "sinusrytmen" opprettholdes). Noen pacemakere, kalt biventrikulære pacemakere, brukes i hjerte-resynkroniseringsbehandling for å sende elektriske signaler på begge sider av hjertet, noe som hjelper kamrene til å trekke sammen.

Implantable cardioverter defibrillators styrer hjerterytmen, og hvis det er farlig arytmi, send en elektrisk impuls til hjertet, som gjør det mulig å gjenopprette normal rytme. Noen enheter er i tillegg pacemakere.

Hjelpeinnretningen til venstre ventrikkel er kunstige pumper som hjelper hjertepumpeblodet. Enheter brukes kun hvis det er svært alvorlige problemer med hjertefunksjonen. Slike pasienter venter hovedsakelig på hjertetransplantasjon.

Kirurgiske behandlinger kan brukes i nærvær av hypertrofisk kardiomyopati, hvor en fortykket hjertemuskel hindrer at blodet blir presset ut av hjertet. Denne hindringen kan reduseres ved kirurgi eller ved å injisere medisinsk alkohol i området for fortykkelse (kalt alkoholablation av septum). Under kirurgisk inngrep blir en del av den fortykkede muskelen avskåret, det vil si at den såkalte kirurgiske myektomi utføres.

I et lite antall tilfeller kan det være nødvendig med hjerte-transplantasjon. Slike risikoer øker oftest hos barn med restriktiv kardiomyopati enn hos andre typer CMP. Imidlertid er hjerte-transplantasjon sjelden nødvendig, og de fleste barn trenger ikke det.

Komplikasjoner av kardiomyopati

Kardiomyopati fører til komplikasjoner som utvikler seg på grunn av nedsatt hjertefunksjon. Noen behandlinger for kardiomyopati er utformet for å redusere sannsynligheten for komplikasjoner, men i noen tilfeller må de fortsatt observeres.

De vanligste komplikasjonene til CMP

• Arytmier er unormale hjerterytmer som gjør hjertet til å slå for fort, for sakte eller uregelmessig. Noen arytmier er midlertidige og forårsaker ikke langsiktige forstyrrelser. Imidlertid er noen av dem farlige, og derfor er krevende behandling nødvendig (da de kan bidra til dannelse av blodpropper eller forårsake hjertestans). Arrytmier behandles med antiarytmiske legemidler eller implanterte enheter som styrer hjerterytmen.
• Blodpropper eller blodpropper kan danne seg i hjertet når blodet sirkulerer dårlig. For eksempel, i en arytmi kalt atrieflimmer, komprimerer hjertemuskelen ikke riktig, noe som gjør blodet til å flyte til atria turbulent, noe som kan føre til blodpropper. Blodpropper som beveger seg med blodbanen fører til utvikling av et slag, slik at legemidler kan brukes til å normalisere hjerterytmen (antiarytmiske legemidler) og fortynne blodet for å redusere risikoen for koagulasjoner (antikoagulantia).
• Hjertestans er en plutselig opphør av kardial aktivitet, noe som resulterer i at blodet stopper sirkulerende gjennom kroppen. Dette kan oppstå på grunn av farlige arytmier, som for eksempel ventrikulær fibrillering. Slike tilfeller kalles noen ganger plutselig død. Personer som er utsatt for hjertestans, bør ha en implantert defibrillator som styrer hjertet og normaliserer det i noen farlige arytmier og sjokkbetingelser.

Således kan en slik ugunstig sykdom som kardiomyopati hos barn ta truende utviklingsformer, derfor er det ekstremt viktig å se en lege umiddelbart hvis de første mistenkelige symptomene oppstår.

Kardiomyopati hos barn

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Utdanningsnivå - Spesialist

"Kardiologi", "Kurs om magnetisk resonansavbildning av kardiovaskulærsystemet"

Institutt for kardiologi. AL Myasnikov

"Kurs om funksjonell diagnostikk"

NTSSSH dem. A.N. Bakuleva

"Kurs i klinisk farmakologi"

Russisk medisinsk akademi for høyere utdanning

Geneva Cantonal Hospital, Genève (Sveits)

"Terapi Kurs"

Russisk statlig medisinsk institutt Roszdrav

Kardiomyopati hos et barn er en hjertesykdom som er forbundet med en unormal dannelse av hjertets struktur og alle vevene. Uten skikkelig behandling fører patologi til alvorlig hjertesvikt, forsinket utvikling av barnet og tidlig plutselig død. Kardiomyopati er uttrykt i flere former, hvorav noen utvikler seg sakte og asymptomatisk.

årsaker

Kardiomyopati hos barn utvikler seg på forskjellige måter. Den eksakte årsaken til sykdommen kan ikke fastslås i alle tilfeller. Faktorene som bidrar til utviklingen av patologi varierer avhengig av pasientens alder.

Faktorer som provoserer utviklingen av kardiomyopati hos spedbarn:

• genetikk
• føtal misdannelser

Skolebarn i dannelsen av patologi spiller en rolle:

• genetisk predisposisjon
• smittsomme virussykdommer (f.eks. influensa)
• stress tilstand

Årsaker til kardiomyopati hos ungdom:

• Den raske veksten av kroppen i "lag i utvikling" av indre organer
• overdreven fysisk eller psyko-emosjonell stress

Patologiske endringer i hjertets høyre hjertekammer forekommer som regel "av seg selv", uten påvirkning av ytre faktorer eller kroppssykdommer. Utvidelsen av venstre ventrikel er nesten alltid forbundet med patologiske prosesser i bronkiene, lungene, med endokrine statusforstyrrelser eller med feil i metabolisme (metabolisme).

Sykdomsklassifisering

Kardiomyopati i tidlig alder dannes før barnets fødsel, under utvikling av intrauterin utvikling. I skolen kan utløseren for utvikling av patologiske forandringer i hjertemuskulaturens vev være fysisk, følelsesmessig overbelastning.

Følgende former for sykdommen utmerker seg i henhold til utviklingsmekanismen:

• dilatert
• hypertrofisk
• arytmogene
• restriktiv

Arrytmogen kardiomyopati utvikler seg som følge av uttalt prosesser for transformasjon av myokardiale vev fra muskulær til fett eller fibrøs, ofte ondartet. Patologi påvirker høyre ventrikel. Sykdommen har en genetisk karakter eller utvikler seg som en komplikasjon av den underliggende sykdommen.

Begrensende kardiomyopati er en sykdom hvor myokardvev gradvis mister sin elastisitet, blir stiv (stiv). Fyllingen av hjertet med blodet minker, hjerteutgangen minker. Symptomene på hjertesvikt øker gradvis blueness av huden, tretthet, sløvhet, hevelse i beina, oppblåsthet.

Dilaterte og hypertrofiske former av sykdommen er mye mer vanlige.

Utvannet pediatrisk kardiomyopati

Den vanligste myokardiepatologien er utvidet kardiomyopati hos barn (DCMP). Sykdommen er en uttalt utvidelse (dilatasjon) av hjerteveggene med en samtidig reduksjon i kontraktiliteten. Sykdommen er vanskelig, men i mange år kan den utvikles uten alvorlige symptomer. Slutten av sykdommen er hjertesvikt, funksjonshemming, død.

For tiden er det ingen utviklet spesifikk metode for å diagnostisere en utvidet form for hjertesykdom. Det er ofte ikke mulig å fastslå barnets eksakte årsak og begynnelse på grunn av latent kurs og langsom utvikling av patologien. Symptomene på sykdommen bestemmes av graden av hjertesvikt.

Hos barn med kardiomyopati er følgende symptomer mulige:

• forsinket vektøkning hos spedbarn
• forkjølelse for besvimelse
• lungebetennelse uten tilsynelatende grunn
• fysisk svakhet, apati

Når du undersøker et barnnotat:

• lavere blodtrykk
• svak puls
• blueness, blek hud
• forskyvning av hjerteets grenser
• splitte toner

Utvannet kardiomyopati hos barn, som kalles kongestiv, fører til dannelse av blodpropper, blodstagnasjon i lungesirkulasjonen. Denne funksjonen manifesteres under røntgenundersøkelse av alvorlig venøs karet mesh på bildet.

Prognosen for barn er ugunstig, fordi sykdommen er sta, ondartet, vanskelig å gi konservativ terapi, som ofte slutter i plutselig død. Effektiv behandling av sykdommen er hjerte-transplantasjon.

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati hos et barn uttrykkes i en økning i veggtykkelsen til venstre ventrikel i hjertet eller interventrikulær septum mens organets grenser opprettholdes. Faren for denne sykdomsformen ligger i sin asymptomatiske utvikling og den plutselige synkopefølelsen etterfulgt av døden. Det er barns kardiomyopati av denne typen som forårsaker plutselig død av unge idrettsutøvere under intens trening eller konkurranse.

Hypertrofisk kardiomyopati hos barn skiller seg fra andre former for sykdommen fordi det ikke er tegn på hjertesvikt. Mistanke om patologi kan være ved besvimelse, brystsmerter, umotivert kortpustethet. En slik manifestasjon oppstår imidlertid bare i 1 pasient ut av 7. Det er obstruktiv former for hypertrofisk kardiomyopati og ikke-obstruktiv.

Hjerte rytmeforstyrrelse, ventrikulær forstørrelse er bestemt av instrumentelle studier:

• Elektrokardiografi (EKG) - viser en unormal hjerterytme spesifikk for denne patologien.
• Ekkokardiografi (ultralyd i hjertet) - viser tilstanden (tykkelsen) av hjerteveggene og størrelsen på ventriklene

Kardiomyopati hos spedbarn er arvelig og består i tilfeldig dannelse av muskelfibrene i hjerteveggene, og erstatter deler av musklene med fibrøse fragmenter.

behandling

Valget av behandling for kardiomyopati hos et barn avhenger av scenen og typen av sykdommen. Med tidlig diagnose kan medisinering kombinert med foreldrenes innsats vise gode resultater - kardiomyopati reverserer og barnet gjenoppretter seg helt.

Behandling av pediatrisk kardiomyopati for hjertesvikt er rettet mot å opprettholde barnets livskvalitet og kompensere for manifestasjonene av sykdommen. Det er nødvendig å minimere nedsatt sirkulasjon og "fjerne" symptomene på hjertesvikt. Komplekset av terapeutiske tiltak er valgt individuelt etter en omfattende undersøkelse av barnet.

Det er mulig å behandle en medisinsk sykdom til overgangen til en alvorlig form for hjertesvikt. For videre behandling hos barn er potensialet for myokardial kontraktilitet bestemt. Dette er viktig for valg av taktikk for å støtte blodsirkulasjonen i påvente av et donororgan.

Hva kan foreldre gjøre?

Det er umulig å unngå utvikling av kardiomyopati hos barn, siden årsaken til patologien ofte er arvelig eller idiopatisk (ikke påvisbar). Foreldrenes rolle er å oppveie et barn forsiktig.

Hvis du mistenker et brudd på hjertet av barnet, bør du kontakte en barnelege eller reumatolog. Ultralydundersøkelse (ultralyd) i hjerteprosedyren er tilgjengelig, smertefri og ekstremt informativ.

Hvis du trodde barnet ditt hadde:

• Bytt regelmessig blå lepper, nasolabial trekant
• noen ganger kortpustethet
• hevelse

Hvis barnet ditt blir trøtt raskt, er det meste av tiden trist, mangler initiativ, og deretter konsultere lege. Kanskje det vil redde livet hans.