Typer av lidelser i uteroplacental blodstrøm, hva det er, hva du skal gjøre

I denne artikkelen vil vi snakke om et så spennende problem for mange gravide jenter som nedsatt uteroplacental blodstrøm. Årsaker til sirkulasjonsforstyrrelser i morfostusystemet, deres symptomer, farene ved slike sykdommer og mulighetene for behandling.

Forfatteren av artikkelen: Alexandra Burguta, obstetrikeren-gynekolog, høyere medisinsk utdanning med en grad i generell medisin.

Brudd på uteroplacental blodstrøm er langt bedre å kalle ordet "brudd på uterus-føtal blodstrøm", siden blodsirkulasjonen i morfostusystemet kan deles inn i to komponenter:

1. Uteroplacental blodstrøm.
2. Feto-placental blodstrøm.

Brudd på blodstrømmen i noen av disse systemene eller i begge kalles umiddelbart obstetrisk uterin-føtal blodstrøm i obstetrik.

Den betingede grensen mellom disse to systemene kan kalles moderkaken - et midlertidig organ av graviditet, som dannes ved innfødningen av embryoens korioniske villus i slimhinnen i livmorveggen. Morkaken er et filter som består av flere interlacings av multilevel fartøy hvor moderblod, som ikke blandes med frukt, overfører oksygen og næringsstoffer til føtal sirkulasjon, og tar tilbake skadelige stoffer og metabolske produkter.

Morkaken er det viktigste organet for fosteret, noe som sikrer at den fungerer normalt

La oss prøve å forstå dette komplekse blodstrømssystemet:

• Fra livmorskanten blir moderkassen matet av materielle arterier - livmorarteriene og spiralarteriene. De er komponentkomponenten i det første nivået av blodtilførsel til gravid livmor og foster.
• Spiralarteriene spiser morkaken, som danner blodflaten i blodet direkte.
• Placenta danner navlestrengen eller navlestrengen - et kompleks av tre fartøyer - to arterier og en blodåre, omgitt av en spesiell geléaktig substans. Gjennom navlestrengen beveger blodet med oksygen og næringsstoffer seg til fostrets navlestang, og leverer lever og andre vitale organer av fosteret. Blodstrømmer i navlestangene danner den andre komponenten av blodsirkulasjonen i morfostusystemet.
• Store arterier av fosteret i vitale organer - aorta, cerebral arterie danner den tredje komponenten av blodsirkulasjonen.

Når blodstrømmen forstyrres på et hvilket som helst nivå, mangler fosteret næringsstoffer og oksygen - intrauterin hypoksi av fosteret eller dets oksygenmangel er dannet. Intrauterin hypoksi kan både være akutt og raskt føre til fosterets død, og kronisk - langvarig og svak, hovedfaktoren av dette er fostrets vekstretardasjon (forkortet som FGR).

Avhengig av alvorlighetsgraden og graden av blodstrømssykdommer, kan tilstanden overvåkes og behandles konservativt (når det ikke er veldig farlig) eller til å gi fødsel til en kvinne i et hvilket som helst graviditetsstadium for å redde barnets liv.

Foreleggerne i moderfostersystemet er engasjert i fødselslege-gynekologer i nær kontakt med legene av perinatal ultralydsdiagnostikk, siden hovedfunksjonen i å bestemme direkte forstyrrelser og grader tilhører ultralydslærere.

Årsaker til sirkulasjonsforstyrrelser i morfostusystemet

• Brannskader - Placentas dannelse og funksjon. Slike overtredelser kan være primære - på graviditetsdannelsesstadiet - plasentabbrudd, mangel på progesteron, livmorsk slimhinne i livmoren. En allerede dannet placenta kan også lide. Dette fører til brudd i koagulasjonssystemet, infeksjon, skade på morkaken.
• Forstyrrelser i koagulasjonssystemet - Spontan og indusert trombose. Trombi overlapper de store og små grenene til livmor og placenta.
• Intrauterininfeksjoner skader morkaken og utløser dannelsen av blodpropper.
• Graviditetskomplikasjoner - Rh-konflikt, preeklampsi, tvillingstalende syndrom, plasentabbrudd, for tidlig arbeidskraft.
• Mangel på næringsstoffer og vitaminer - spesielt jernmangel - anemi.
• Materielle sykdommer - diabetes mellitus, hypertensjon, trombofili, vaskulær og vaskulær veggdefekter, hjerte og lungesykdommer.
• Virkningen av skadelige miljøfaktorer - skadelige forhold på arbeidsplassen, effekten av narkotika, røyking, alkoholisme, narkotikamisbruk.
• Stress og nervøsitet.

De viktigste symptomene på sykdommen

Eksterne, disse symptomene kalles, fordi den viktigste metoden for å diagnostisere lidelser i plasental og fosterblodstrøm er ultralydsmetoden med Doppler, som vil bli omtalt nedenfor i en egen seksjon.

Hvordan kan du mistenke fostrets lidelse før ultralydet?

• Utilstrekkelig vekst eller fullstendig mangel på vekst av hovedindikatorene for å måle underlivet til en gravid kvinne ved neste inntak - livmorhøyde og omkretsen av underlivet. Det er disse to størrelsene med et målebånd som legen måler hver gang hun er gravid.
• Utilfredsstillende resultater av å lytte til hjerte av fosteret av en lege under undersøkelsen. Hver undersøkelse av den fremtidige moren ledsages av å lytte til fosterets hjertetoner ved hjelp av et spesielt rør - et obstetrisk stetoskop. Hvis legen noterer en endring i fostrets hjertefrekvens, dimmede toner, manglende reaksjon av hjertekontraksjoner til forstyrrelser, bør dette varsle legen.
• Ufordelaktig profil for fosterbevegelse. Dette symptomet er tydelig kjent av kvinnen selv. En gravid kvinne kan klage på en svekkelse av forstyrrelser, lange perioder med "stillhet" av fosteret eller overdreven voldelig forstyrrelse. Den enkleste testen for fosterets motoriske aktivitet er "Count to Ten" testen. I dette tilfellet bør en gravid kvinne innen 12 timer telle minst 10 separate fosterbevegelser.
• Dysfunksjonelle eller forstyrrende typer CTG-kardiotokografi. Denne prosedyren for registrering av den elektriske aktiviteten til føtale hjertet utføres hvert besøk i antitarklinikken, startende ved 28-30 uker. CTG er en svært sensitiv metode for å vurdere tilstanden til fosteret, derfor er det obligatorisk ultralydsundersøkelse av fosteret og blodstrømmen i tilfelle av kardiotokogramabnormaliteter.

Dette er de fire hovedpunktene som det er objektive grunner til å mistenke et brudd på blodtilførselen til livmor og foster. Det er også relative indikasjoner på tilleggsdiagnostiske tiltak angående blodmengde utero-føtal:

1. Flere graviditet, spesielt i nærvær av monokoriske tvillinger. Disse tvillingene har en placenta for to, slik at sistnevnte ofte ikke takler en slik belastning, spesielt i sen graviditet.
2. Anomalier av strukturen til moderkrekken - Hjerteplasien i moderkagen, rulleformet placenta, samt for tidlig aldring.
3. Anomalier av strukturen i navlestrengen eller tilstedeværelsen av dens sanne noder - slike knuter dannes med den aktive bevegelsen av fosteret.
4. Tilstedeværelsen av intrauterin infeksjon - viral, bakteriell eller annen.
5. Rhesus-konflikt av mor og foster på Rh-faktor eller blodtype. En slik konflikt er først og fremst diagnostisert av tilstedeværelsen av antistoffer i mors blod.
6. Maternal gestational diabetes, utviklet under en eksisterende graviditet, eller eksisterende diabetes mellitus.
7. Gestose er en komplikasjon av sen graviditet, preget av høyt blodtrykk, ødem og protein i urinen.
8. Arteriell hypertensjon av moren.
9. En hvilken som helst kardial eller vaskulær patologi av moren.
10. Forstyrrelser av blodkoagulasjon - spesielt tendensen til trombose. Slike forstyrrelser inkluderer arvelig trombofili og antiphospholipid syndrom.

Alle disse faktorene øker risikoen for å utvikle blodstrømningsforstyrrelser i morfostersystemet, og er derfor underlagt nøye overvåking.

Ved hjelp av kardiotokografi kan fosterets hjerterytme vurderes ved hvile, bevegelse og sammentrekninger av livmoren.

Diagnose av blodstrømssykdommer

Gullstandarden for å diagnostisere sykdommer i perinatal blodstrøm er ultralydundersøkelse av fosteret med obligatorisk dopplerometri. Doppler-metoden er basert på målehastigheter, motstandsindekser og andre indikatorer på blodstrømmer i blodkar. Verdensmedisinske samfunn har utviklet et stort antall tabeller og Doppler-målinger av hvert fartøy.

I obstetrik utføres vurdering av føtal sirkulasjon i følgende fartøy:

• Uterine arterier - vurdering av den første lenken i morfostusystemet. Nøye oppmerksomhet til indikatorer på livmorarterier er gitt hos gravide kvinner med hjertesykdommer og blodårer, anemi, hypertensjon, gestose og svangerskapssykdom.
• Navlestangskarene - vurdering av morfostusystemet - indikatorer på blodstrøm fra moderkaken til barnet. De mest evaluerte indikatorene for blodstrømmen i navlestrengen.
• Den midtre eller midtre cerebrale arterien er et kraftig kar i føtal hjernen. Indikatorer for blodstrøm i dette fartøyet er ekstremt viktige og signifikante i nærvær av konflikt over Rh-systemet eller blodgruppene, føtale anemi, samt mistenkte fostervanskeligheter.

Legen måler blodstrømindikatorene flere ganger og forholder seg til verdiene som er oppnådd i tabellene. Disse er ekstremt variable indikatorer, de kan variere betydelig, avhengig av eksterne og interne faktorer:

1. Behandlingsperioden er opptil en uke.
2. Antall foster og placentas - for tvillinger og tredobler sine egne Doppler-indikatorer.
3. Moderens blodtrykk - ultralyd legen er alltid interessert i den gravide kvinnen i antallet av presset hennes.
4. Moderens hemoglobinnivå - i blodmangel kan blodstrømindikatorene endre seg betydelig.
5. Røyking og andre dårlige vaner hos moren.
6. Legemidler.
7. Uterusens tone - som vanlig hypertonicitet, og vanlige sammentrekninger, for eksempel i fødsel.

I tillegg til Doppler utfører doktoren den såkalte fetometrien - måler størrelsen på fosteret og beregner dens målte masse. Hvis fosteret er langt borte i utviklingen fra gjennomsnittsindikatorene, har legen rett til å foreta diagnose av føtal vekstretardasjon, eller PD. Et lignende lag i veksten av fosteret er observert under kronisk hypoksi - det vil si at fosteret ikke får nok oksygen og næringsstoffer i ganske lang tid - flere uker eller måneder.

Basert på de innhentede indikatorene, danner ultralyddiagnostikeren diagnosen: "Brudd på livmorblodstrømmen" og indikerer graden. Hvis det er en forsinkelse i fostrets vekst, blir diagnosen suppleret med ordlyden "FGR".

Nå skal vi snakke i detalj om klassifiseringen av grader av blodstrømforstyrrelser.

Tre grader av patologi

Det er tre hovedgrader av lidelser i livmorblodstrømmen:

1. Jeg grad - mindre brudd i et av de kondisjonerte sirkulasjonssystemene. Første grad har to subdegrees:
   • Jeg Og - Krenkelser av uteroplacental blodgass når det blir spart Feto-placenta blodstrøm. Dette betyr dårlig sirkulasjon i livmorarterien.
   • Jeg B - Krenkelse av blodsirkulasjon i blodet med blodprotein med bevart uteroplacental blodstrøm. I dette tilfellet uterine arteriene fullføre sin funksjon, men det er uregelmessigheter på post-placenta nivå.
2. Grad II er et samtidig brudd i begge konvensjonelle blodsirkulasjonssystemer som ikke når kritiske endringer. Dette betyr at i øyeblikket er blodstrømmen svakt forstyrret og vil ikke skade fosteret i de neste 24 timer eller til og med flere dager. Faren for denne graden er at ingen kan forutsi hvordan det vil gå videre og hvor raskt det vil gå til neste grad.
3. Grad III - kritiske brudd på blodsirkulasjonen i feto-placenta med konservert eller nedsatt uteroplacental. Et slikt brudd indikerer fosterets kritiske lidelse, som i løpet av få timer vil føre til alvorlig fosterhypoksi og død, uten omgående handling fra medisinsk yrke.

Behandling av sykdommer i føtal uterus sirkulasjon

Nesten alle grader av blodstrømssykdommer krever obligatorisk behandling. Spørsmålet er hvilken grad av forstyrret blodstrøm som oppdages, og er det ledsaget av en forsinkelse i veksten av fosteret.

De mest "ufarlige" er lidelser i uteroplacental blodstrøm av 1a grad. Det er viktig å forstå at denne typen brudd er noen ganger en utilsiktet oppdagelse under neste ultralydsskanning. Denne tilstanden kan oppstå mot bakgrunnen av økt blodtrykk av moren, spenningen hennes, tretthet, reduksjon i hemoglobinnivå. Denne graden indikerer ikke alltid fosterets lidelse og går ofte i løpet av noen timer etter hvile eller gå i frisk luft. Dette betyr imidlertid ikke at du må "gi opp" på diagnosen. En gravid kvinne må nødvendigvis gjennomgå en ultralydsskanning i løpet av 5-7 dager, og i løpet av uken registrerer CTG flere ganger.

De viktigste metodene for behandling av føtale blodstrømssykdommer:

• Normalisering av livsstil og ernæring av en gravid kvinne. Det er viktig å gå mye i frisk luft, sove minst 8 timer om natten, og prøv å hvile i minst en time om dagen, unngå å sitte i en ubehagelig stilling i lang tid, flytte mye, spis sunt og fullt.
• Blodtrykkskontroll er en av de viktigste parameterne som forårsaker livmorblodstrøm. I nærvær av hypertensjon må du hele tiden ta medisiner foreskrevet av legen din og overvåke uavhengig blodtrykk.
• Behandling av intrauterin infeksjon med antivirale legemidler og antibiotika.
• Behandling av ekstragenital patologi - normalisering av sukkernivåer, normalisering av hemoglobinnivå, kontroll av kroppsvekt, korreksjon av blodkoagulasjonssystemet. Sistnevnte inkluderer å ta medikamenter av hepariner med lav molekylvekt - Fragmin, Fraxiparin og andre.
• Bruk av antispasmodik - No-shpy, Drotaverina, Papaverina. Disse legemidlene slapper av i livmor og spiralarterier, og øker blodstrømmen.
• Motta magnesiumpreparater - magnesium har en avslappende effekt på livmorveggen og en kraftig beskyttende effekt på fosterets sentralnervesystem. Den siste faktoren er viktig i utviklingen av hypoksi.
• Bruken av "vaskulære" stoffer - en stor gruppe av antiplatelet midler, angioprotektorer og forbedrer mikrosirkulasjon og vævstrofi av legemidler. De vanligste legemidlene i obstetrik er Pentoxifylline, Dipyridamole, Actovegin og deres derivater.
• Når Rh-konflikten tildeles plasmaferesen - rengjøring av mors blod på et spesielt apparat for å redusere antallet skade de fostertoffers røde blodlegemer.
• I tilfelle akutt hypoksi av fosteret mot bakgrunnen av nedsatt blodgass i II og III grader, er ineffektiviteten til konservativ terapi, samt uttalt forsinkelse av føtal vekst, det er tilrådelig å føde tidlig, uavhengig av graviditetens varighet. Oftere ty til keisersnitt, siden stimulering av arbeidskraft er en ytterligere byrde på det allerede lidende fosteret. Prinsippet om "utenfor er bedre enn innsiden" passer best for disse situasjonene.

Sykdomsprognose

Prognosen er helt avhengig av graden av blodstrømssykdommer, varigheten av kurset og graviditetens varighet. Jo lenger varigheten av hypoksi og jo høyere graden av blodstrøm, og jo kortere graviditeten, jo verre er prognosen. Barn født etter langvarig intrauterin lidelse er preget av vekstretthet og mental utvikling, spesielt etter en nødtilførsel til 37 uker av svangerskapet.

Ved sen diagnose og utilstrekkelig respons på sirkulasjonsforstyrrelser, kan situasjonen forverres sterkt - akutt føtal hypoksi oppstår, fulle av hans død eller alvorlige lesjoner i sentralnervesystemet.

Forstyrrelser i blodsirkulasjonen er mye verre på bakgrunn av ekstragenital patologi eller gestose. Om lag 40% av gestosen er komplisert av sirkulasjonsforstyrrelser i morfostusystemet.

Med tilstrekkelig og rettidig behandling kan tilstanden, hvis ikke fullstendig helbredet, stabiliseres i det minste. Dette gjør at du kan "vokse" barnet til maksimal tid etter hvilken fødselen hans vil være trygg.

Brudd på uteroplacental blodstrøm 1A grad

I prosessen med å administrere en gravid kvinne er det svært viktig å rettidig diagnostisere en slik patologi som et brudd på uteroplacental blodstrøm av klasse 1a. For å iverksette de nødvendige tiltak for å eliminere dette problemet og bestemme sin grad, utføres ultralydsskjermer på utstyret som er beregnet for dette formålet. Basert på resultatene fra undersøkelsen velger eksperter taktikken for å overvåke en gravid kvinne. Også, individuelt utvalgte midler og behandlingsmetoder som er rettet mot å bevare barnets liv.

Hvordan går sirkulasjonssystemet mellom moren og fosteret

Selvfølgelig er det morkaken som regnes som den sentrale ledd i livmorblodstrømmen, men blodkarene kompletterer sirkulasjonssystemet mellom fosteret og moren. Derfor kan det hevdes at uteroplacentalsystemet består av følgende komponenter:

placenta

Gir overføring av blod fra mor til foster på en slik måte at deres blod ikke blandes. Dette oppnås som følge av systemets komplekse anatomiske struktur. Morkaken er festet til livmorveggen ved hjelp av villi beregnet til dette formål, som som det er nedsenket i livmorhindehinden. Faktisk trenger disse villiene direkte gjennom vegger av livmorskarene, hvor alle nødvendige næringsstoffer overføres fra mors blod til føtale blod. Og tilbake fra barnets blod er retur av forfallsprodukter.

Slike metabolske prosesser utføres på mobilnivå, og bare hemoplacentalbarrieren separerer dem - flere lag celler som danner en slags barriere mellom moderkaken og moderens blod. Og to strømmer av blod: fra barn til mor og omvendt forekommer i moderkaken.

Terminal grener av livmorarteriene

Deres hovedtrekk er at inntil befruktningstidspunktet inkluderer de muskelceller som har evne til å kontrakt for å lukke fartøyets åpning. På grunn av dette fenomenet, stopper livmorblødning under menstruasjon. Men under svangerskapet forsvinner muskellaget (dette skjer 4-5 uker), noe som resulterer i økning i blodstrømmen til moderkaken. Og ved slutten av fjerde måned av graviditeten er det en fullstendig transformasjon av disse arteriene.

Navlestrengskip

Dette er en blodåre og to arterier. Blodsirkulasjonen i fosteret er som følger: arteriene bærer blod (og med det fordelaktige stoffer) mot vev og organer av barnet, og venen gir prosessen med omvendt overføring av blod mot moderkaken. I situasjoner hvor brudd på blodstrømmen oppstår på dette nivået kalles det foster-placenta, og det er grunn til en ugunstig prognose for fosteret.

Årsaker som kan føre til nedsatt blodgass

Eksperter har funnet ut at et brudd på uteroplacental 1a grad av blodstrøm kan utløse følgende faktorer:

• Utviklingen av anemi hos gravide kvinner. Bunnlinjen er at en reduksjon i hemoglobinnivåer uunngåelig innebærer en økning i blodstrømmen i karene, inkludert livmorarteriene. Dette forklares av det faktum at i alle situasjoner er alle kroppens reserver rettet mot å øke hastigheten for transport av oksygen i blodet. Dette skyldes en økning i blodsirkulasjonshastigheten.
• Avvik i forhold til legemliggjøring. Dette kan være placentasjon eller lav previa, som skyldes en reduksjon av intensiteten i blodstrømmen. Dette er mulig i en situasjon der morkaken er festet i arret på livmoren, som forble som følge av tidligere leveranser utført av keisersnitt. Av denne grunn er det umulig å sikre full blodstrøm, og for normal utvikling av fosteret er det innkommende blodet vanligvis ikke nok.
• Sent toksisose. Når gestose er nederlaget for små fartøyer, som fører til nedsatt blodstrøm i uteroplacentalsystemet.
• Smittsomme sykdommer. Årsaken er at patogene mikroorganismer kan forårsake ulike typer patologiske forandringer i moderkreftvevet. Som et resultat av dette fenomenet kan placentainsuffisiens utvikles.
• Høyt blodtrykk. Øker blodets hastighet gjennom karene, noe som kan føre til brudd på blodstrømmen.

• Flere graviditet. I de fleste tilfeller er det preget av nedsatt blodtilførsel. Dette skyldes utviklingen av flere frukter. Også i noen tilfeller går det meste av blodstrømmen til en av fruktene, som henholdsvis reduseres i den andre (eller andre).
• Diabetes mellitus. Den uunngåelige konsekvensen er patologiske forandringer i de indre veggene til arteriene, noe som påvirker blodstrømmen negativt.
• Uterin fibroids. Under graviditeten har myoma noder en tendens til å vokse i størrelse, noe som igjen medfører en økning i blodtilførselen. Fosteret får dermed mye mindre blod enn i en situasjon der fibroid er fraværende.
• Immuno-konflikt graviditet. I noen tilfeller kan føtal hemolytisk sykdom utvikle seg, hemoglobin reduseres og anemi utvikler seg i fosteret.
• Patologi på endometriumnivået. Dette fenomenet kan bli preget av inflammatoriske sykdommer (endometritis), samt kirurgiske inngrep (flere aborter), og tilstedeværelsen av usunn vaner, som røyking og alkoholmisbruk, bidrar også til dette.
• Patologier av navlestrengskar. I noen situasjoner viser resultatene av diagnostiske studier en endring i antall fartøy, som følge av at blodstrømmen kan forstyrres.
• Unormal utvikling av livmoren. Blant de vanligste patologiene er det tohornet livmor. I slike situasjoner er legemet delt inn i en slags partisjon, som deler den i to deler. I dette tilfellet er prosessen med fosterutvikling lokalisert i en av disse delene, noe som medfører brudd på blodtilførselen. Dette skyldes det faktum at de tohornede livmor mangler forbindelser mellom livmorarteriene, det er ingen utvidelse av arterielt nettverk, noe som fører til at en utilstrekkelig mengde blod flyter til moderkaken.

Alle de ovennevnte grunnene er grunnlag for å undersøke en gravid kvinne gjennom dopplerografi.

De viktigste symptomene på sykdommen

Dopplerografi er den viktigste metoden for å oppdage fpc og ipc under graviditet. Men likevel finnes det en rekke eksterne tegn som lar deg gjenkjenne bruken av blodstrømmen hos gravide kvinner i de tidlige stadier. Blant de vanligste symptomene på denne sykdommen er:

1. Dårlig føtale hjertefrekvens resultater. Lytte til hjertetoner er gjort med et stetoskop. Som et resultat av denne typen undersøkelse kan observeres dempet toner, en forandring i hyppigheten av sammentrekninger av hjertet.
2. Utilstrekkelig vekstnivå (eller fullstendig fravær) for hovedindikatorene basert på resultatene av måling av underlivet til en gravid kvinne. Som regel måler spesialisten mageomkretsen, samt høyden på livmorhallen.
3. Utilfredsstillende kardiotokografi resultater. Kontroller den elektriske aktiviteten til hjertet av fosteret utføres med 30 uker med graviditet. Hvis det er noen negative endringer, er det behov for en ultralydsskanning av fosteret.

Ovennevnte fenomen gir rett til å snakke om brudd på blodstrømmen i livmor og navlestifter, placenta eller navlestrengskart. Det er også en rekke indikasjoner når det er nødvendig å avgjøre om uteroplacental blodstrøm er normal, etter uke, måned og trimester. Dette er de ovennevnte risikofaktorene, som inkluderer flere graviditeter, anemi av gravide, kardiovaskulære sykdommer, tendens til trombusdannelse og andre grunner for hvilken ultralyd er foreskrevet.

Graden av brudd på uteroplacental sirkulasjon

Det er tre hovedgrader for brudd på livmorblodstrømmen:

1. Den første graden innebærer tilstedeværelse av mindre brudd, inneholder følgende varianter:

• 1a - i denne grad forekommer nedsatt utero-plasental blodstrøm i livmorarteriesystemet, mens blodstrømmen i blodet forblir normal.
• Defekter av 1b grad - det er ingen brudd på utero-plasental blodstrøm (denne blodsirkulasjonen er bevart), og patologier påvirker post-placenta nivået, noe som kan være tegn på nedsatt fetoplacental føtal blodstrøm.

1. I grad 2 observeres nedsatt uteroplacental blodgass i to nivåer samtidig: feto-placenta og uteroplacental. Samtidig er det ingen kritisk forverring, noe som betyr at det i nær fremtid ikke er noen alvorlig trussel mot fostrets utvikling. Faren er at negative endringer kan oppstå når som helst. Derfor krever denne tilstanden nøye oppmerksomhet fra legen.
2. Den tredje graden innebærer tilstedeværelse av kritiske endringer i blodsirkulasjonen i blodet, og den uteroplacentale blodstrømmen kan bli svekket eller opprettholdt. Slike brudd krever umiddelbar tilveiebringelse av medisinsk behandling og konstant overvåking av den forventende moren til staten er fullstendig stabilisert.

Avhengig av graden av brudd, velges taktikken for behandling av den gravide kvinnen og typen behandlingsmetoder valgt.

Diagnostiske metoder

Dopplerometri anses som den mest effektive måten å diagnostisere uteroplacental føtal blodstrøm. Denne metoden er den mest effektive og lar deg identifisere de minste endringene i blodsirkulasjonsprosessen mellom fosteret og moren.

I tillegg brukes sekundære metoder for patologisk diagnose, som gjør det mulig å få et komplett bilde av tilstanden til fosteret og for å hindre mulige negative konsekvenser. Selvfølgelig kan de bare indirekte indikere tilstedeværelsen av blodstrømforstyrrelser, men i noen situasjoner kan man ikke klare seg uten dem.

Doppler

Dopplerografi regnes som en type ultralyd. Det utføres på en konvensjonell enhet, men det krever tilstedeværelse av spesiell programvare. Denne studien gir en mulighet til å oppnå en tilstrekkelig vurdering av intensiteten av blodsirkulasjonen i ulike fartøy (oftest undersøke navlestrengets og livmorskarmen).

Moderne utstyr gjør det ikke bare mulig å vurdere intensiteten av blodstrømmen, men også å finne ut blodets hastighet, samt retningen i alle typer kar (navlestreng, livmor), samt få all informasjon om blodkreft i blodet.

Denne metoden gjør det mulig å foreta den mest nøyaktige prediksjonen av fosterutvikling. Faktum er at brudd i utero-fetale blodbanen, som regel, foregår for kliniske endringer (hjerterytmeforstyrrelse, vekttap). Påvisning av sirkulasjonsforstyrrelser gjør det mulig å iverksette tidsriktige tiltak for å hindre bivirkninger.

Denne metoden for diagnose påvirker ikke den gravide kvinnen eller barnet.

Samtidig er prisen for dopplerografi av livmorblodstrømmen i uteriene forskjellig i hver medisinsk institusjon. Det varierer fra 600 rubler og kan nå 5000 rubler. Hvis vi snakker om storbyklinikker og medisinske sentre, er gjennomsnittskostnaden for denne diagnostiske prosedyren 2 tusen rubler.

Sekundære diagnostiske metoder

De sekundære metodene for å diagnostisere lidelser i uteroplacental sirkulasjon inkluderer følgende:

1. Samlingen og analysen av pasientens klager - vanligvis i tilfelle nedsatt blodgass forekommer fosterhypoksi, som manifesterer seg i form av en økning i intensiteten i sin fysiske aktivitet.
2. Lytte til hjerteslag hos et barn med stetoskop - oksygen sult kan indikere en akselerasjon eller reduksjon i rytmen som ikke samsvarer med normale fysiologiske indekser.
3. Kardiotokografi - å diagnostisere føtale hypoksi, 40 minutter er nok.

I tillegg er det en rekke ultralydindikatorer som lar deg bedømme forverringen av fosteret. Her kan studien av den biofysiske profilen, for tidlig aldring av placenta, påføres.

Hva er farlig NMPC for fosteret

I praksis har det vist seg at nedsatt livmorblodstrøm under svangerskapet uunngåelig fører til oksygen sult av fosteret. Og konsekvensene av slike brudd kan være den mest uforutsigbare, inkludert tidlig fødsel eller til og med død av en baby.

De vanligste konsekvensene av nedsatt uteroplacental sirkulasjon inkluderer følgende:

1. Reduksjon av fostrets størrelse og kroppsvekt, noe som indikerer tilstedeværelsen av intrauterin vekstretarderingssyndrom.
2. Trusselen om abort.
3. Ulike typer avvik i barnets hormonelle system.
4. En betydelig reduksjon i fettdepoter - en nedgang i kroppsvekten til barnet.
5. Forskjellige uregelmessige hjerteslag - oftest diagnostisert med bradykardi og takykardi, men arytmi kan også forekomme som følge av endringer i blodets elektrolytkomposisjon.
6. Brudd på syrebasebalanse i babyens kropp.

For å fastslå om det er et brudd på blodsirkulasjonen mellom moren og fosteret, foretar en spesialist en vurdering av blodstrømmen av livmorarteriene, navlestrengsbeholdere i forhold til resultatene som er oppnådd som følge av Doppler-sonografien.

Behandling av lidelser i uteroplacental blodstrøm

Det er verdt å merke seg at behandling av sykdommer i uterus-føtal sirkulasjon er nødvendig i alle tilfeller. De mest uskadelige er forholdene i den første graden av brudd. Men det kritiske brudd på plasentalt blodstrøm krever umiddelbar behandling. Jo tidligere tiltak er tatt for å eliminere kritiske endringer i blodstrømmen, desto større er sjansene for å redde barnets liv.

De viktigste retningene for behandling av sykdommer i fostoplacental sirkulasjon er som følger:

• blodtrykkskontroll;
• normalisering av livsstil og diett for gravide kvinner;
• antibiotisk og antiviral terapi når intrauterin infeksjon oppstår;
• Plasmopherese brukes veldig vellykket med Rh-konflikt graviditet;
• bruk av magnesiumpreparater;
• bruk av antispasmodiske stoffer;
• tar vaskulære legemidler.

Hvis det er akutt hypoksi på grunn av nedsatt blodgass, som kan tilskrives den andre eller tredje graden, brukes tidlig levering. Dette tiltaket benyttes i situasjoner hvor konservativ terapi gir ingen resultater.

Prognose og konsekvenser av sykdommen

Prognosen er i stor grad avhengig av graden av brudd på uterus-føtal sirkulasjon, varigheten av slike endringer, samt graviditetens varighet. Konsekvensene av slike brudd er ikke like ufarlige som det kan virke ved første øyekast. Risikoen for at en slik tilstand kan forvandles til en annen grad av sirkulasjonsforstyrrelser når som helst, er veldig høy.

Selv om det antas at overtredelsen av livmorblodstrømmen av livmorhalsen i grad 1a ikke er for farlig, anbefales det likevel behandling å starte fra det tidspunkt da endringene ikke er alvorlige og kan elimineres med minst mulig innsats. Dette gjør det mulig å redusere risikoen for truet abort betydelig og forhindre føtal død.

Mulige konsekvenser er ulike typer utviklingsforstyrrelser i barnet, som er farlige for livet hans.

forebygging

Forebyggende tiltak for å unngå brudd på placenta-uterus sirkulasjon, primært rettet mot:

• eliminering av ekstragenitale patologier;
• Følgende en sunn livsstil - du må følge dietten, som bør inkludere alle nødvendige næringsstoffer, bli kvitt dårlige vaner og unngå stressende situasjoner;
• unngå overdreven fysisk anstrengelse;
• reduserer risikoen for smittsomme sykdommer - for dette må du unngå kilder for potensiell infeksjon.

For å forhindre forstyrrelser i livmorblodstrømmen, må normenes overensstemmelse med uker overvåkes ved de aller første symptomene på denne patologien. Hvis det er forutsetninger for utviklingen av sykdommer i uteroplacental sirkulasjon, anbefales doplerometri umiddelbart for å bestemme omfanget av slike endringer og foreskrive effektiv behandling.

Brudd på uteroplacental blodstrøm

Brudd på uteroplacental blodstrøm 1a grad - et fenomen hvor fosteret mottar en utilstrekkelig mengde oksygen. Hvis du ignorerer dette problemet, kan et barn oppleve hypoksi, noe som fører til forstyrrelse av utviklingen av indre organer eller død av en del av hjernebarken. For å forhindre dannelsen av negative konsekvenser, er det nødvendig å starte behandlingen i tide.

Normal uteroplacental blodstrøm

Gravide kvinner mistenker ikke engang at Doppler eksisterer. En slik studie bidrar til å bestemme volumet og kraften i blodstrømmen ved hjelp av ultralydstråling. Dopplerometri utføres vanligvis i tredje semester av svangerskapet, men i noen tilfeller kan denne studien utføres tidligere.

Ved hjelp av dopplemetri er det mulig i tidlige stadier å bestemme hvilken som helst patologi av blodårene i livmor eller placenta. Det bidrar også til å identifisere abnormiteter i fosterkaroten og hjernearteriene. Basert på resultatene vil legen kunne avgjøre om barnet opplever mangel på blodstrøm eller ikke.

Hvis en kvinne har nedsatt uteroplacental blodstrøm, er hennes foster i konstant mangel på oksygen og næringsstoffer.

Dopplerometri er en ultralyd som bidrar til å bestemme blodstrømmen i bekkenet. Det bidrar også til å bestemme resistensindeksen, som er nødvendig for fosterets normale funksjon. Etter å ha fått de nøyaktige dataene til en slik analyse, beregner leger ved hjelp av spesielle matematiske formler hastigheten og volumet av blodstrømmen. Basert på resultatene kan det konkluderes om kvinnen lider av IPC-brudd eller ikke.

Årsaker til nedsatt blodmengde i bekkenet

Et stort antall faktorer kan provosere sirkulasjonsfeil i bekkenet. Separat skille de som fremkaller brudd under dannelsen av moderkaken, og de som oppstår i senere stadier. Det er således vanlig å isolere primære og sekundære former for patologi. Hvis du ignorerer problemet i lang tid, øker kvinnen risikoen for abort, og fosteret kan ikke utvikle endokrine kjertler, metabolisme og immunfunksjoner. Å provosere et slikt fenomen kan:

• alvorlige smittsomme sykdommer;
• genetiske abnormiteter av fosteret;
• svulster og andre livmor sykdommer;

Risikoen for å utvikle uteroplacental insuffisiens øker selv om en av de ovennevnte faktorene er tilstede. Hvis det er flere grunner, må en kvinne besøke den tilstedeværende spesialisten oftere for å oppnå avvik i tid. Legen vil sende deg til periodiske screenings og andre studier.

Symptomer på uteroplacental lidelse

Som enhver annen patologi har bruddet på IPC en rekke funksjoner i manifestasjonen. Hvis du vet nøyaktig tegnene på denne avviken, vil en kvinne i det tidlige stadiet kunne oppdage sykdommen, noe som vil tillate henne å konsultere en lege i tide. Hovedårsaken til svikt i uteroplacental blodstrøm, grad 1a, er at fosteret lider av oksygen sult. Slike hypoksi forstyrrer den normale utviklingen av sine indre organer, kan føre til abort eller graviditet fryser. Kjenne patologien til følgende endringer:

• barnet har en betydelig raskere hjerteslag;
• frukten blir periodisk enten aktiv eller trist;
• volumet av magen svarer ikke til de vanlige lesingene - det er foran dem.

Symptomer på brudd på IPC 1a-graden oppstår vanligvis når dekompensert form. Imidlertid er manifestasjonene av denne patologien i noen tilfeller helt fraværende. Det er mulig å lære om sin tilstedeværelse først etter neste inspeksjon.

Påvisning av blodstrømssykdommer

Bestem uteroplacental blodsirkulasjon er ganske enkelt. For å gjøre dette bruker legen moderne diagnostiske metoder som gjør at vi kan identifisere patologi uten å skade barnet. Før en spesialist sender deg til eksamen, vil han samle en detaljert historie og vurdere hvorvidt et IPC-brudd har skjedd. Generelt er diagnosen av dette problemet som følger:

• fysisk undersøkelse av den gravide kvinnen;
• ultralyd undersøkelse av bekkenet og magen;

En erfaren spesialist vil enkelt kunne bestemme denne patologien basert på pasientens klager. For å gjøre dette må han samle inn informasjon om hennes obstetriske fortid, for å vurdere kroppens generelle tilstand. Ifølge resultatene av funksjonelle tester vil legen kunne identifisere den mest effektive og effektive behandlingen som vil bidra til å kvitte seg med fosteret av oksygen sult.

Hvordan hjelpe kroppen?

Behandling av uteroplacental lidelser bør igangsettes i tide for å unngå negative konsekvenser. Hvis en kvinne har høy risiko for dannelsen av denne patologien, bør hun besøke gynekologen oftere. Behandlingsmetoden avhenger av årsakene som fremkalte dette fenomenet. I de fleste tilfeller kan narkotika som avlaster livmorens tone eller forbedre blodproppene, bidra til å opprette blodsirkulasjon.

Ved de første tegn på endringer i blodsirkulasjonen i bekkenet, bør en gravid kvinne umiddelbart konsultere en lege.

Hvis en kvinne er diagnostisert med et brudd på blodprosessen for føtal-placenta, blir hun straks innlagt på uke 36. På sykehuset må hun tilbringe opp til fødselen. Det bør bemerkes at den generiske aktiviteten i en slik patologi krever spesiell omsorg. Hvis kvinnen ikke tok noen medisiner under graviditeten, ble hun foreskrevet en keisersnitt, noe som betyr at det er umulig for naturlig fødsel.

Forebygging av uteroplacental patologi

For å føde en sunn baby, må gravide kvinner være mer forsiktige og lytte til kroppen deres. Prøv å holde rede på kostholdet ditt: det skal være næringsrik, rik og sunn. Du kan også ta vitaminkomplekser eller Ginipral, som vil eliminere mangelen på et element.

Prøv også å drikke så mye rent vann som mulig - minst 2 liter per dag. Ikke glem å kontrollere kroppsvekten din - under graviditeten skal den ikke øke med mer enn 10 kg.

Doktors anbefalinger vil hjelpe deg med å kvitte seg med brudd på IPC 1a-graden. Ikke glem å regelmessig besøke den tilstedeværende spesialisten for å overvåke utviklingen av denne patologien. Hvis den normale blodstrømmen forstyrres, kan en kvinne legges på bevaring. Husk at du ikke bør foreskrive en behandling basert på råd fra venner eller data fra nettverket. Så du provoserer utviklingen av alvorlige komplikasjoner.

Blodstrømningsforstyrrelse 1a gradsbehandling

Endelig hjemme. Mitt opphold på sykehuset kan neppe kalles stasjonært, siden jeg i utgangspunktet bare drippet der inne, gjennomgikk den nødvendige undersøkelsen, løp av og løp tilbake for natten. Men likevel kunne det ikke myke stemningen min. Vurderer godt bortskjemt nerver, 5 dager i patologisk avdeling. 5 netter med fermentering ned i hallen med dumme tanker. Hovne og blå hender etter en dropper, takket være en av de uerfarne sykepleierne, som fra systemet var for lat til å endre Savdepov-nålen i størrelsen på venen min og ser frem til den.

Hei alle sammen Jeg deler glede og jeg trenger virkelig dine gode eksempler, rolig meg ned. Barnet er fortsatt i utvikling.

Hei gravid kvinner. Jeg har bodd i "Barn" samfunnet i mer enn 7 måneder nå, ja, ja, jeg er mor til en fantastisk jente Arina. Så jeg bestemte meg for å fortelle en liten lærerisk historie om oss: I 21 uker gikk jeg til en ultralyd på LCD-skjermen, og jeg ble diagnostisert med PLACEROUS MOTOR BLOOD FLOW 1a. Jeg fløy da ut av kontoret med tårer og rushed hjem raskt for å lese i nett hva slags dyr det var (uzistka kommenterte ikke konklusjonen, tispen). Jeg leste det, det var ikke noe skummelt, det var lett, jeg trodde det.

Så jeg besøkte i går på re-ultralyd + dopler i en periode på 27n5dn. Jeg valgte bevisst dagen for bursdagen min for dette: Jeg trodde at å se et barn ville være en slags gave, ikke bare for meg, men også for min mann og datter. Samtidig var det ulike frykter - at alt vil være dårlig for en ultralydsskanning, og jeg vil for eksempel bli sterkt innlagt på sykehus, og jeg vil være resten. feire der. Årsaken til uplanlagt ultralyd var mine hemodynamiske forstyrrelser av klasse 1a, som ble avslørt ved screening i uke 20.

God kveld! Jenter, jeg ligger i patologien med en diagnose av nedsatt blodgass i 1a grad og tidlig aldring av moderkaken (3 grader i 35 dager). Fortell meg hvem det var ?? Er alt i orden med barna? Behandle meg bare med chimes og folk 1 tab 3 ganger om dagen. Jeg tror å bli utslettet ved mottak, jeg kan ikke være på sykehuset lenger, og behandlingen er ikke alvorlig. hva synes du?

Hei alle! I dag er vi med en knapp i 31 uker og 3 dager! Alle de nye fakta i min graviditet kommer til syne. Første ting først. Ved 29. uke fikk vi mangel på vann og tidlig aldring på 1-2 grader. Etter 10 dagers behandling ble mangelen på vann på Uzi med Doppler fjernet (takk Gud!), Babyen utvikler seg i henhold til begrepet, men aldring har allerede blitt gitt 2 grader! I tillegg ble et brudd på livmorblodstrøm 1A-grad satt. Foreskrevet en ny behandling. Legene har et tap på hva som provoserte slike plager? Alle tester var normale! De begynte å grave og oppdaget det ved en tilfeldighet.

Var på lørdag på doplerometrii og ultralyd. Ingen krav på ultralyd, men Doppler viste et brudd på uteroplacental blodstrøm 1a grad. Gynekologen sa i dag at det ikke blir behandling, gå til sykehuset. Jeg nektet da, fortalte å spore CTG hver uke. Hvem hadde det? Hvordan er det over?

På 2 ultralydsscreening viste at jeg hadde et brudd på blodstrømmen i venstre uterinarterie 1A grad. Uzist sa at dette er et hyppig fenomen, det er ingen grunn til bekymring, og kanskje vil jeg bli foreskrevet en diett. Alle andre indikatorer er normale. Da hun kom til gynekologen, begynte hun å argumentere for at hun måtte ringe rett etter ultralydet, at hun trengte akutt behandling, at det ikke var en vits. Selvfølgelig var jeg redd (her er det den mektige kraften til leger å inngyde frykt). Actovegin foreskrev 5 droppere. Det er ikke billig å vurdere lette drippere, men jeg er.

Ved 16 uker på ultralydet sa de at brudd på dynamikken i 1A grad. Dette er et brudd på blodstrømmen i meg, med babyen alt er bra, sunn. Gynekologen foreskrev chimes og Actovegin i 2 uker, donerte også blod for å se om det var noen avvik i blodet (økt blodpropp). Med det første barnet var det ingenting som dette. Nå er jeg veldig bekymret, fordi fristen er ganske liten! Har noen hatt en lignende?! Hjalp behandlingen Hvordan var fødselen?

Jenter som ble foreskrevet inocne for behandling av nedsatt uteroplacental blodstrøm? Jeg har allerede kjøpt stoffet, og etter å ha lest instruksjonene tvilte jeg. Og anmeldelser om det er ikke så varmt å si mildt. Begrepet på 28 hele uker, brudd på 1a grad.

Så den 21. uken er over, og den andre dagen besøkte vi en ultralydsskanning hvor vi ble fortalt mye godt og ikke så mye.

bare jeg var glad for at jeg ikke ble hevelse og ikke gikk i vekt, selv om jeg ikke gikk på sykehus. etter den andre screeningen er diagnosen et brudd på blodstrømmen i 1a grad. Legen min bestemte umiddelbart å ta meg til sykehuset, sier de, 22 uker, og du har allerede dette! Avtalt til dagen. De legger tre systemer av pentoksicin (som så) gjør actovegin og papaverine, drikk chimes. faktisk all behandling. Legen, selvsagt, redd at 31 keisersnitt er mulig. Jenter, er det noen som pleide å være keisersnitt med en slik diagnose?

Jeg vil gjerne bedre ((((((Hva vi har: Jeg gikk på en planlagt 2 ultralydsskanning i LCD-skjermen hvor en uteroplacental blodstrøm ble oppdaget 1a grad, suspendert i vann og fortsatt den samme bekkenpresentasjonen. Jeg var veldig opprørt, men jeg bestemte meg for å dobbeltsjekke I mitt allerede elskede medisinske senter. Jeg registrerte meg der neste dag. Jeg kom inn, fortalte uzistka at dette var tilfellet, se nærmere på doppleren og se hvordan ting gikk. I lang tid så hun på meg, på ryggen og på den ene siden venn i

Jenter, som hadde dette - et brudd på livmorblodstrømmen 1A grad. Hvilken behandling ble foreskrevet? Hvor lenge har du funnet ut? Hvordan endte alt? Ett ord interesserer all denne diagnosen.

Denne graviditeten er alt på nerver! Jeg skriver hele tiden og problemene er alltid forskjellige. I dag ble hun testet (bekymret for trykk og hodepine), urinspor av protein, og ifølge Doppler - et brudd på uteroplacental blodstrøm 1a grad, tone, løsrivelse av membranen. Jeg drikker Magne B6, Duphaston, Folk, Jod, Hofitol. 1) hvordan å behandle? vil klokkene hjelpe? 2) mulig uten sykehusinnleggelse? Sjelen lyver ikke til sykehuset. 3) Hva er alternativet til citramon? 4) alternativ til dibasol? takk alle sammen! Det er mye informasjon på Internett, men det finnes ingen anbefalinger om behandling.

God ettermiddag Jeg har en 30-ukers doppler på doktors ultralyd diagnostisert et brudd på blodstrøm 1A grad. ble behandlet på daghospitalet med Actovegin droppere og fysisk løsning og klokkeslett. trykklokaler - 10 økter. en måned senere viste doppler igjen nedsatt blodstrøm 1A grad uendret. Legen var overrasket: Du er den første som ikke har noen forbedring etter behandling. hvem hadde det, dele din erfaring! takk!

Så den 21. uken er over, og den andre dagen besøkte vi en ultralydsskanning hvor vi ble fortalt mye godt og ikke så mye.

Tidligere, ventet ikke på ekvator. Jeg trodde ikke at her er det EQUATOR, at når han kommer, vil halvparten av svangerskapet forbli. Men nærmere dette omladningspunktet forstår du at ja, halvparten forblir. Og kanskje mindre. Selv om det virker som alt er bare begynnelsen. Nøyaktig 20 uker vil jeg ha på mandag. Men jeg tror at nå er det selve ekvator som alle snakker om) I dag var vi på den andre screeningen. Vel, poden har vi ikke vokst)) Derfor, også.

Ved 20 uker ble vi sendt til en planlagt dopplerografi, hvor et brudd på livmorblodstrømmen ble satt til 1a grad (etter 5 uker ble vi fortalt å gjenta Doppler).. I 30 uker kommer vi til en annen lege fordi hun gikk på ferie og, O MIRACLE, alt er normalt, forstyrrelsen er forsvunnet uten behandling, datterens vekt er 1.374 gram. Nå fortalte de dopleren om vi ville forandre barnet (det er hva en annen ekspert). KONKLUSJONER: brazen fiske for penger først rachihi (ONE doplerografii.

Haha! Her er jeg hjemme og har ennå ikke født! Akkurat nå skal jeg fortelle deg hvorfor. Kort sagt, mitt forferdelige hjerteinfarkt ble ikke bekreftet. De sa at det er flere cyster på morkaken, men de ser ikke noe problem i det hele tatt, så de har ingen kur. For hundre gang ble blodstrømmen bekreftet å være 1A grad, et råd ble samlet (20 personer kom løpende), de tenkte og bestemte seg for å behandle denne blodstrømmen til meg, men SHPOY! Jeg hørte ikke mer delirium i livet mitt. Dessuten drakk jeg shpru opp til 35 uker.

I dag gjorde vi det tredje ultralydet, og det syntes å gjøre oss lykkelige: alt er bra med barnet, fremdeles litt foran, veldig bra 3D har kommet til tankene, nå om MEN. Sett graden av modenhet av morkaken 2-3 spredt med kalsium, og i ord sa at 2-3 sette så mye gynekologer ikke skremme, men faktisk graden av 3 (((siste graviditet ved 34,2 grad var 0-1) I tillegg til placenta er det et lite brudd på MP av blodstrømmen i grad 1a i henhold til dopleru.

Vi bodde i 10 dager i patologien på det regionale fødselshospitalet. I hovedsak: 9 droppere var prokapali (magnesia + kalium), et EKG og en Doppler ble laget (et brudd på uteroplacental blodstrøm, grad 1A - krever ingen spesiell behandling). Det er alt. Mat - ekkelt. Jeg mistet 1 kg, til tross for at jeg dro hjem til middag. Så jeg vil ringe det noen trådkommisjon på ernæring. Men jeg vet ikke om slike kontorer, som kontrollerer det, så det er bare å bølge knyttneve. Deler er ikke bare praktiske.

Gjentatt doppler i dag, etter 10-dagers behandling med Actovegin, påminner jeg deg om at den første doktoren viste "Et lite brudd på uteroplacental og blodpropp i føtal-placenta" Her er konklusjonen om "Brudd på uteroplacental blodstrøm 1A grad med intakt føtal blodtrykk i blodet", og hvordan man forstår det. Lovet Actovegin hjalp ikke en forferdelig ting. eller hva? Hvem står overfor en slik diagnose, hvorfor kan det være et slikt brudd, jenter, vær så snill, fortell meg, jeg vet ikke hva jeg skal tenke på.

I dag ble det utladet fra sykehuset. Selv en dag tidligere enn forventet. Behandlet med magnesia og pentoksiphelin intravenøst. En dag, en annen dag. Og pluss elektroforese på underlivet. For å være ærlig, å ha roet meg og ha vurdert hele situasjonen uten panikk, tror jeg at det var forgjeves. I utgangspunktet ble ikke min diagnose, som jeg skrev inn, engang kontrollert. La meg minne deg om at det var - Kronisk placentainsuffisiens, nedsatt uteroplacental blodstrøm 1A grad. VSD på blandet type. Anemi 1 grad. Reseptbelagte legemidler laget umiddelbart. Dette behandlingsregime er foreskrevet der.

Vel, her venter vi på en slik eventyr! Det viste seg faktisk å være slik. Barnet er levende og godt))) Alle deler av kroppen og organene er i orden. Sannheten viste seg å være veldig sjenert og viste oss ikke noe ansikt))) Ektemannen så på barnet med slik oppmerksomhet på skjermen. Han spurte legen hva spørsmålene var, hvordan og hvorfor))) Jeg ville ikke vært i stand til å gå til en ultralydssøk med meg om 12 uker. Det var sant at B. sikt ble satt nøyaktig en uke mindre, men de sa at det bare var en funksjon av barnet. Og fra minusene: hypertonus, nedsatt blodgass.

Dopplerometri (Doppler) Under graviditet, spesielt i siste trimester, refererer leger ofte en gravid kvinne til dopplerometri. Doplerometri lar deg bestemme hastigheten på blodstrømmen i karene. De mest tilgjengelige og praktiske fartøyene for forskning er føtal navlestrengsårer, livmorarterier, midtre cerebral arterie og føtale aorta.

var i dag på ultralydet. sett pyeloectasia til venstre, CLS utvidet til 7mm. og brudd på uterus-føtal blodstrøm, 1a grad. hvem har det, hva er det farlig og hva slags behandling?

nesten 33 uker. Ultralyd av fosteret og CTG. Tadam! Våre resultater. Yeah. Jeg har lyst til å si: "Hvor lenge har jeg ventet på deg!" Dette handler om den tredje screening-ultralydet. Jeg gikk akkurat som på en ferie, vasket, barbert, laget en manikyr, hår, strøk ting fra kvelden :)) Jeg tror jeg ikke er den eneste som går. Vel, som jeg forventet, kunne ikke nifiga bli sett på ultralydet, generelt var "mors" skjerm av en eller annen grunn blå, på svart bakgrunn blå konturer - nifiga generelt sett ikke sett. Men fra tidligere erfaringer vet jeg det selv når.

I går gjorde 2 screening, alle indikatorer er normale. Vekt 310 gram, hjertefrekvens 142. Det er ikke noe skriftlig om størrelsen på beinene, alt tilsvarer en periode på 19-20 uker ifølge uzisten. I navlestrengen er 3 arterier, med moderkaken alt OK, Art. modenhet 0. Forhåndsinnstilt brudd på placenta blodstrøm grad 1a (det enkleste), etter 2 uker for Doppler, se dynamikken etter behandling (klokkeslett og riboksin). Legen fra barselshospitalet sa at en feil i dette området er ganske sannsynlig, men det er fortsatt nødvendig å drikke medisin for å forbedre blodstrømmen.

Tidligere, ventet ikke på ekvator. Jeg trodde ikke at her er det EQUATOR, at når han kommer, vil halvparten av svangerskapet forbli. Men nærmere dette omladningspunktet forstår du at ja, halvparten forblir. Og kanskje mindre. Selv om det virker som alt er bare begynnelsen.