Kardiovaskulær system: struktur og funksjon

Det menneskelige kardiovaskulære systemet (sirkulasjon - et forældet navn) er et organkompleks som leverer alle deler av kroppen (med noen få unntak) med nødvendige stoffer og fjerner avfallsprodukter. Det er det kardiovaskulære systemet som gir alle deler av kroppen det nødvendige oksygen, og er derfor grunnlaget for livet. Det er ingen blodsirkulasjon bare i noen organer: øyelinsens, hårets, neglens, emaljenes og dentins tenn. I kardiovaskulærsystemet er det to komponenter: komplekset i selve sirkulasjonssystemet og lymfesystemet. Tradisjonelt blir de vurdert separat. Men til tross for forskjellen, utfører de en rekke fellesfunksjoner, og har også en felles opprinnelse og en strukturplan.

Anatomi i sirkulasjonssystemet innebærer at den deles inn i 3 komponenter. De er vesentlig forskjellig i struktur, men funksjonelt er de en helhet. Dette er følgende organer:

En slags pumpe som pumper blod gjennom karene. Dette er et muskelfibret hult organ. Ligger i kaviteten på brystet. Organhistologi skiller flere vev. Den viktigste og signifikante størrelsen er muskuløs. Inne og utenfor organet er dekket av fibrøst vev. Hjulene i hjertet er delt med partisjoner i 4 kamre: atria og ventrikler.

I en sunn person, varierer hjertefrekvensen fra 55 til 85 slag per minutt. Dette skjer hele livet. Så over 70 år er det 2,6 milliarder kutt. I dette tilfellet pumper hjertet rundt 155 millioner liter blod. Vekten på et organ varierer fra 250 til 350 g. Sammentrekningen av hjertekamrene kalles systole, og avslapning kalles diastol.

Dette er et langt hult rør. De beveger seg vekk fra hjertet, og gjentatte ganger forkaster, går til alle deler av kroppen. Umiddelbart etter å ha forlatt hulrommene, har fartøyene en maksimal diameter, som blir mindre når den fjernes. Det finnes flere typer fartøy:

• Arterien. De bærer blod fra hjertet til periferien. Den største av dem er aorta. Den forlater venstre ventrikel og bærer blod til alle fartøy unntatt lungene. Aorta grener er delt mange ganger og trenge inn i alle vev. Lungearterien bærer blod til lungene. Den kommer fra høyre ventrikel.
• Mikrovaskulatorens fartøy. Disse er arterioler, kapillærer og venules - de minste karene. Blod gjennom arteriolene er i tykkelsen av vevene i de indre organene og huden. De forgrener seg i kapillærene som utveksler gasser og andre stoffer. Etter det samles blodet i venulene og strømmer videre.
• Åre er kar som bærer blod til hjertet. De dannes ved å øke venules diameter og deres multiple fusjon. De største fartøyene av denne typen er de nedre og øvre hule venene. De flyter direkte inn i hjertet.

Det spesielle vevet i kroppen, væske, består av to hovedkomponenter:

Plasma er den flytende delen av blodet der alle de dannede elementene er plassert. Prosentandelen er 1: 1. Plasma er en uklar gulaktig væske. Den inneholder et stort antall proteinmolekyler, karbohydrater, lipider, forskjellige organiske forbindelser og elektrolytter.

Blodceller inkluderer: erytrocytter, leukocytter og blodplater. De dannes i det røde benmarg og sirkulerer gjennom karene gjennom hele livet. Bare leukocytter under visse omstendigheter (betennelse, innføring av en fremmed organisme eller materie) kan passere gjennom vaskulærvegen inn i det ekstracellulære rommet.

En voksen inneholder 2,5-7,5 (avhengig av massen) ml blod. Det nyfødte - fra 200 til 450 ml. Fartøy og arbeidet i hjertet gir den viktigste indikatoren for sirkulasjonssystemet - blodtrykk. Den varierer fra 90 mm Hg. opptil 139 mm Hg for systolisk og 60-90 - for diastolisk.

Alle fartøyene danner to lukkede sirkler: store og små. Dette sikrer uavbrutt samtidig tilførsel av oksygen til kroppen, samt gassutveksling i lungene. Hver sirkulasjon starter fra hjertet og slutter der.

Små går fra høyre ventrikel gjennom lungearterien til lungene. Her grener det flere ganger. Blodkarene danner et tett kapillærnettverk rundt alle bronkier og alveoler. Gjennom dem er det en gassutveksling. Blod, rik på karbondioksid, gir det til hulrommet i alveolene, og i retur får oksygen. Etterpå setter kapillærene seg sammen i to vener og går til venstreatrium. Lungesirkulasjonen avsluttes. Blodet går til venstre ventrikel.

Den store sirkulasjonen av blodsirkulasjonen begynner fra en venstre ventrikel. Under systolen går blod til aorta, hvorfra mange fartøy (arterier) avgrener seg. De er delt flere ganger til de blir til kapillærer som leverer hele kroppen med blod - fra huden til nervesystemet. Her er utveksling av gasser og næringsstoffer. Etterpå blir blodet sekventielt samlet i to store årer, og når høyre atrium. Den store sirkelen avsluttes. Blodet fra høyre atrium går inn i venstre ventrikel, og alt begynner på nytt.

Kardiovaskulærsystemet utfører en rekke viktige funksjoner i kroppen:

• Ernæring og oksygenforsyning.
• Opprettholde homeostase (konstant forhold i hele organismen).
• Beskyttelse.

Tilførselen av oksygen og næringsstoffer er som følger: Blod og dets komponenter (røde blodlegemer, proteiner og plasma) leverer oksygen, karbohydrater, fett, vitaminer og sporstoffer til en hvilken som helst celle. Samtidig tar de karbondioksid og farlig avfall fra det (avfallsprodukter).

Permanente forhold i kroppen leveres av selve blodet og dets komponenter (erytrocytter, plasma og proteiner). De fungerer ikke bare som bærere, men regulerer også de viktigste indikatorene for homeostase: pH, kroppstemperatur, fuktighetsnivå, mengde vann i cellene og intercellulært rom.

Lymfocytter spiller en direkte beskyttende rolle. Disse cellene er i stand til å nøytralisere og ødelegge fremmede stoffer (mikroorganismer og organisk materiale). Kardiovaskulærsystemet sikrer rask levering til et hvilket som helst hjørne av kroppen.

Under intrauterin utvikling har kardiovaskulærsystemet en rekke funksjoner.

• En melding er etablert mellom atriene ("ovalt vindu"). Det gir en direkte overføring av blod mellom dem.
• Lungesirkulasjonen virker ikke.
• Blodet fra lungene vender inn i aorta gjennom en spesiell åpen kanal (Batalov kanal).

Blodet er beriket med oksygen og næringsstoffer i moderkagen. Derfra, gjennom navlestrengen, går den inn i bukhulen gjennom åpningen av samme navn. Så flyter fartøyet inn i leverenveien. Derfra går blodet inn i den dårligere vena cava, hvor det går gjennom tømningen, strømmer det inn i høyre atrium. Derfra går nesten hele blodet til venstre. Bare en liten del av den kastes inn i høyre ventrikel, og deretter inn i lungevenen. Organblod samles i navlestrengene som går til moderkaken. Her er det igjen beriket med oksygen, mottar næringsstoffer. Samtidig passerer karbondioksid og metabolske produkter av babyen inn i mors blod, organismen som fjerner dem.

Kardiovaskulærsystemet hos barn etter fødselen gjennomgår en rekke endringer. Batalovkanalen og det ovale hullet er overgrodde. Navlestangene tømmes og omgjøres til en rund leverkap i leveren. Lungesirkulasjonen begynner å fungere. Ved 5-7 dager (maks. 14) oppnår det kardiovaskulære systemet de egenskapene som vedvarer i en person gjennom livet. Bare mengden sirkulerende blod endres på forskjellige tidspunkter. Først øker den og når sitt maksimum ved 25-27 år. Først etter 40 år begynner blodvolumet å avta noe, og etter 60-65 år forblir det innen 6-7% av kroppsvekten.

I noen perioder av livet øker eller senker mengden sirkulerende blod midlertidig. Så, under graviditeten blir plasmavolumet mer enn originalen med 10%. Etter fødsel faller den til normen i 3-4 uker. Under fastende og uforutsette fysiske anstrengelser blir mengden plasma mindre med 5-7%.

CARDIOVASCULAR SYSTEM

Kardiovaskulærsystemet omfatter hjerte, blodårer og lymfatiske kar.

Den generelle planen for strukturen av kardiovaskulærsystemet. Hjertet på grunn av de utviklede musklene og tilstedeværelsen av spesielle celler - pacemakere - gir rytmisk strøm av blod inn i det vaskulære systemet. Store arterier (aorta, pulmonal arterie) bidrar til kontinuiteten i blodstrømmen: de strekker seg inn i systolen og, på grunn av tilstedeværelsen av en kraftig elastisk ramme i veggen, går de tilbake til sin forrige størrelse og kaster blod inn i de distale delene av karet i diastolen. Arterier bringer blod til forskjellige organer, regulerer blodstrømmen på grunn av den betydelige utviklingen av muskelelementer i veggen. På grunn av det høye blodtrykket i arteriene er veggen tykkere og inneholder godt utviklede elastiske elementer. Arterioler bidrar til en kraftig nedgang i trykk (fra høyt til arterier til lavt i kapillærene) på grunn av deres mangfoldige, smale lumen og tilstedeværelsen av muskelceller i veggen. Kapillærene er koblingen der toveismetabolismen mellom blod og vev finner sted, noe som oppnås takket være deres store vanlige overflate og tynnvegg. Venler samles inn fra blodkarillærene som beveger seg under lavt trykk. Veggene deres er tynne, som også fremmer metabolisme og letter migrering av celler fra blodet. Vene returnerer blod, som langsomt transporteres under lavt trykk, til hjertet. De er preget av brede åpninger, en tynn vegg med svak utvikling av elastiske og muskulære elementer (med unntak av blodårene som bærer blod mot tyngdekraften). Lymfekar gir absorpsjon av lymf dannet i vevet fra interstitialvæske, og dets transport gjennom kjeden av lymfeknuter og den thorakale lymfatiske kanalen inn i blodet.

Funksjoner av kardiovaskulærsystemet: (1) trofisk - tilførsel av vev med næringsstoffer; (2) åndedrettsvernende vev med oksygen; (3) utskillelse - fjerning av metabolske produkter fra vev; (4) integrativ - foreningen av alle vev og organer; (5) regulatorisk regulering av organets funksjoner gjennom: a) endringer i blodtilførselen, b) overføring av hormoner, cytokiner, vekstfaktorer og produksjon av biologisk aktive stoffer; (6) beskyttende deltakelse i inflammatoriske og immunreaksjoner, overføring av celler og stoffer som beskytter kroppen.

Generelle mønstre av den strukturelle organisasjonen av blodkar. Et blodkar er et rør, hvor veggen oftest består av tre skaller: 1) indre (intima), (2) medium (media) og (3) ytre (adventitia).

1. Det indre skallet (intima) er dannet av (1) et endotel, (2) et subendotelialt lag bestående av bindevev og inneholdende elastiske fibre, og (3) en indre elastisk membran som kan reduseres til individuelle fibre.

2. Mellomskallet (media) inkluderer lag av sirkulært lokalisert (mer presist, i form av spiral) glatte muskelceller og et nettverk av kollagen, retikulære og elastiske fibre, hovedstoffet; den inneholder individuelle fibroblastlignende celler. Dens ytre lag er den ytre elastiske membranen (kan være fraværende).

3. Ytre kappe (adventitia) er dannet av et løs, fibrøst vev som inneholder nerver og blodkar av karene, og tilfører sin egen vaskemasse.

Funksjoner av strukturen av individuelle elementer i kardiovaskulærsystemet bestemmes av betingelsene for hemodynamikk.

Endotelet linjer hjerte, blod og lymfekar. Dette er et enkeltlags pladeepitel, hvor cellene har en polygonal form, vanligvis langstrakt langs karet (figur 147), og er forbundet med hverandre med tette og spalte ledd. Kjernene i endotelcellene har en flat form, og deres cytoplasma er skinnet tynt (figur 148-149) og inneholder en stor populasjon av transportvesikler. Organeller er få, lokalisert hovedsakelig rundt kjernen (endoplasma); I cytoplasmens perifere områder (ektoplasma) er innholdet ubetydelig (fenomenet diplomatisk differensiering). Under fysiologiske forhold fornyes endotelet veldig sakte (unntaket er endotelet av karene i de syklisk forandrede organene i det kvinnelige reproduktive systemet - livmoren og eggstokken), men veksten øker kraftig med skade.

Endotelens funksjoner er mangfoldige: (1) transport - det implementerer en toveis metabolisme mellom blod og vev; (2) hemostatisk - spiller en sentral rolle i reguleringen av blodkoagulasjon, og fremhever faktorer som øker blodkoagulasjon (prokoagulanter) og hemmer det (antikoagulantia); (3) vasomotorisk - deltar

i reguleringen av vaskulær tone, fremhever vasokonstriktor og vasodilatormaterialer; (4) reseptor - uttrykker en rekke molekyler som forårsaker adhesjon av leukocytter og andre celler, selv har reseptorer av forskjellige cytokiner og klebende proteiner. På grunn av uttrykket av adherente molekyler er transendotelial migrasjon av forskjellige hvite blodceller og noen andre celler tilveiebrakt; (5) sekretorisk og regulatorisk - produserer mitogener, inhibitorer og vekstfaktorer, cytokiner som regulerer aktiviteten til forskjellige celler; (6) vaskulær formasjon - gir kreft av kapillærer fra allerede eksisterende (angiogenese) eller fra endotel-stamceller i områder som tidligere ikke inneholdt kar (vaskulogenese), både i embryonisk utvikling og under regenerering. I de siste årene har sirkulerende endotel-stamceller fra beinmargsopprinnelse blitt funnet i blodet, som er tiltrukket av områdene av skade på endotelet og vevsekemi, som bidrar til regenerering av endotelet og dannelsen av nye kar.

Mikrovaskulatorens fartøy - små blodkar (med en diameter på mindre enn 100 mikron), kun synlig under et mikroskop - spiller en viktig rolle for å sikre de trofiske, respiratoriske, ekskretoriske, regulatoriske funksjonene i det vaskulære systemet, utviklingen av inflammatoriske og immunresponser. Arteriolene, kapillærene og venulene refereres til karene i denne lenken. Av disse er de mest tallrike, utvidede og små kapillærene, som vanligvis danner et nettverk (Fig. 150 og 151).

Blodkapillærene dannes av et tynt rør med flate endotelceller, hvorav det er spesielle celler - perikytene, dekket med en felles basalmembran (figur 149 og 151) og omslutter karet med deres forgrenede prosesser. Utenfor er kapillærene omgitt av et nettverk av retikulære fibre.

Pericytes er en del av veggen, ikke bare av kapillærene, men også av andre kar av mikrovaskulaturen. De påvirker spredning, levedyktighet, migrasjon og differensiering av endotelceller, deltar i prosessene angiogenese, har en kontraktil funksjon og er involvert i regulering av blodstrøm. Det antas at pericytes kan forvandle seg til forskjellige celler av mesenkymal opprinnelse.

I henhold til strukturelle og funksjonelle egenskaper er kapillærene delt inn i tre typer (se figur 149):

(1) Kapillærer med kontinuerlig endotel er dannet av endotelceller som er forbundet

tette og spalteforbindelser, i cytoplasma hvorav det er mange endocytose vesikler som transporterer makromolekyler. Kjelleren membranen er kontinuerlig, det er et stort antall pericytes. Kapillærer av denne typen er mest vanlige i kroppen og finnes i muskler, bindevev, lunger, sentralnervesystem, tymus, milt og eksokrine kjertler.

(2) Fenestrerte kapillærer er preget av et tynt fenestrert endotel, i cytoplasma av cellene som det er porer, i mange tilfeller dekket av en membran. Endocytose vesikler er få, kjelleren membranen er kontinuerlig, pericytene er inneholdt i et lite antall. Slike kapillærer har høy permeabilitet og er tilstede i nyrekorpuset, endokrine organer, mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen, hjernens choroid plexus.

(3) Sinusformede kapillærer er karakterisert ved store diameter, store intercellulære og transcellulære porer. De er dannet av intermitterende endotel, i cellene som det ikke er noen endocytose vesikler, er kjellermembranen intermitterende. Disse kapillærene er mest permeable; De befinner seg i leveren, milten, benmarg og binyrene.

Arterioler (se fig. 150 og 151) bringer blod inn i kapillærnettet, de er større enn kapillærene, og deres vegg består av tre tynne skall. Det indre skallet dannes av flate endotelceller som ligger på kjellermembranen, og en meget tynn indre elastisk membran (fraværende i små arterioler). Glatte myocytter i mellomhullet er sirkulære i 1 (sjelden - 2) lag. Adventitia er veldig tynn og fusjonerer med det omkringliggende bindevevet. Mellom arterioler og kapillærer er prekapillærene eller arterielle kapillærene (andre navn er prekapillære arterioler, metarterioler). I deres vegg er elastiske elementer helt fraværende, og glatte muskelceller ligger i stor avstand fra hverandre, men i prekillærutløpsområdet danner prekapillære sphincter, rytmisk regulering av blodfyllingen av individuelle grupper av kapillærer.

Venules (se fig. 150 og 151) samler blod fra kapillærsengen og er delt inn i kollektiv og muskuløs. Kollektiv venuler dannes av endotelet og pericytene, da deres diameter øker, forekommer glatte muskelceller i veggen. Muskelvevene er større enn de kollektive og kjennetegnes av et velutviklet mellommål, hvor glatte muskelceller ligger i en rad uten strenge retninger. I mellom

en kollektiv kapillærer og venyler er plassert postcapillaries eller venøse kapillærer (postkapillare venuler) dannet ved fusjon av flere kapillarer. Endotelceller i dem kan fenestreres; pericytes er vanligere enn i kapillærene, muskelceller er fraværende. Sammen med kapillærene er postkapillier de mest gjennomtrengelige delene av vaskulærsengen.

Arterier kjennetegnes av en relativt tykk vegg (sammenlignet med lumen), en kraftig utvikling av muskelelementer og en elastisk ramme. Den tykkeste kappen av arterier er medium (figur 152). Avhengig av forholdet mellom muskelelementer og elastiske strukturer i arterievegget (bestemt ved hemodynamiske forhold), er de delt inn i 3 typer: (1) elastisk type arterier, (2) muskulære arterier og (3) blandet arterier. Elastisk type arterier inkluderer store kar - aorta og lungearterien, der blod beveger seg i høy hastighet og under høyt trykk. Muskulære arterier bringer blod til organer og vev og regulerer volumet av blod som strømmer til dem. Arterier av blandet type befinner seg mellom arteriene av elastiske og muskulære typer og har tegn på begge.

Muskulære arterier (se figur 152) utgjør flertallet av kroppens arterier. Deres relativt tynne intima består av endotelet, subendoteliallaget (kun uttrykt i store arterier) og den fenestrerte indre elastiske membranen. Mellom skallet er tykkeste; inneholder sirkulært lokaliserte glatte muskelceller som ligger i lag. Mellom dem er et nettverk av kollagen, retikulære og elastiske fibre, hovedstoffet, individuelle fibroblastlignende celler. På grensen med adventitia er det en ekstern elastisk membran (fraværende i små arterier). Adventisia er dannet av løs fibrøst bindevev og inneholder blodårer og nerver i blodkar.

Aorta - elastisk arterie type, den største arterien i kroppen. Intima - relativt tykk; dannet av endotel og subendotelialt lag med høyt innhold av elastiske fibre og glatte myocytter (figur 154). Den indre elastiske membranen uttrykkes ikke tydelig, da det er vanskelig å skille fra midtre skallets elastiske membraner. Mellom skallet danner hoveddelen av veggen; inneholder en kraftig elastisk ramme som består av flere dusin (for en nyfødt - 40, for en voksen - ca 70)

fenestrated elastiske membraner (Fig. 155). På seksjoner har de form av parallelle lineære diskontinuerlige strukturer (se figur 154), mellom dem er det et nettverk av elastiske, kollagen- og retikulære fibre, hovedstoffet, glatte muskelceller og fibroblaster. Den ytre elastiske membranen uttrykkes ikke. Adventis - relativt tynn, inneholder nerver og blodkar av kar.

Årene i den generelle planen for veggens struktur er lik arteriene, men de adskiller seg fra dem i en stor lumen, en tynn, lett fallende vegg med en svak utvikling av elastiske elementer. Den tykkeste kappen av venene er adventitia (figur 153). Den indre elastiske membranen i dem er dårlig utviklet, ofte fraværende; Glattmuskelceller i mellomhullet er ofte plassert ikke sirkulært, men skråt i lengderetningen. Skillet mellom individuelle membraner i venene er mindre forskjellig enn i arteriene. Noen årer har ventiler som hindrer tilbakestrømning av blod. De er intima folder som inneholder elastiske fibre, og i basen er glatte muskelceller. Avhengig av tilstedeværelsen av muskelelementer i veinvegget, er de delt inn i muskulær (trabekulær) og muskuløs.

Armless (trabekulære) årer ligger i organer og deres områder som har tette vegger (hjernemembraner, bein, traplulae i milten, etc.), som venene tett vokser sammen. Veggene til slike vener er representert ved endotel, omgitt av et bindevevslag. Glatte muskelceller er fraværende.

Muscular vener i henhold til graden av utvikling av muskelelementer i veggen er delt inn i 3 grupper:

(1) Vener med svak utvikling av muskelelementer: Glattmuskelceller i veggen er plassert i midtre membran i form av et tynt diskontinuert lag (se figur 153) og i adventitia i form av individuelle langsgående elementer. Disse fartøyene omfatter små og mellomstore vener i overkroppen, gjennom hvilket blod beveger seg passivt på grunn av alvorlighetsgraden.

(2) Årene med moderat utvikling av muskelelementer er preget av tilstedeværelsen av enkelt langsgående orienterte glattmuskelceller i intima og adventitia og deres sirkulært anordnede bunter adskilt av bindevevslag - i den midterste konvolutten. Interne og eksterne elastiske membraner er fraværende. Det kan være ventiler, hvis frie kanter er rettet mot hjertet.

(3) Årene med sterk muskelutvikling inneholder glatte muskelceller i form av

store langsgående bjelker i intima og adventitia og sirkulært anordnede bjelker i mellomhyllet. Det er mange ventiler. Denne typen fartøy inkluderer store vener av kroppens nedre deler.

Lymfekar inkluderer lymfatiske kapillærer; fusjonere, de danner de avledende lymfatiske karene, og bringer lymfene inn i thorakkanalen, hvorfra den går inn i blodet.

Lymfatiske kapillærer er tynnveggede sacciforme strukturer dannet av store endotelceller adskilt av smale spaltelignende mellomrom. De er forbundet med en tilstøtende bindevev anker filamenter.

De avledende lymfatiske karene er like i strukturen til venene og inneholder ventiler. De utskiller strukturelle og funksjonelle enheter i lymfesengen - lymphangions - områder mellom to tilstøtende ventiler.

Thoracic kanal - på veggen strukturen ligner en stor vene.

Hjertet er et muskulært organ som, på grunn av rytmiske sammentrekninger, sikrer blodsirkulasjon i det vaskulære systemet. Det produserer også et hormon - atriell natriuretisk faktor. Hjertets vegg består av tre skaller (figur 156): (1) indre endokardium, (2) medium-myokard og (3) ytre epikardium. Hjertets fibrøse skjelett tjener som en støtte for ventiler og stedet for vedlegg av kardiomyocytter.

Endokardiet er foret med endotel, under hvilket det ligger bindevevs subendoteliale laget. Dypere ligger det muskel-elastiske laget, som inneholder glatte muskelceller og elastiske fibre. Det ytre bindestofflaget binder endokardiet med myokardiet og passerer inn i bindevevet.

Myokardiet, den tykkeste kappen på hjertevegget, består av kardiomyocytter, som kombineres i hjertemuskelfibre ved hjelp av innsetting

disker (se fig. 92 og 156). Disse fibrene danner lag som spiralerer de omgivende kamrene i hjertet. Mellom fibrene er bindevev som inneholder blodkar og nerver. Kardiomyocytter er delt inn i tre typer: kontraktile, ledende og sekretoriske (endokrine). Beskrivelsen av disse cellene er gitt i avsnittet "Muskelvev".

Hjertedannelsessystemet ligger i myokardiet og er dets spesialiserte del som gir en koordinert sammentrekning av hjertekamrene på grunn av evnen til å generere og raskt utføre elektriske impulser. Dannelsen av impulser forekommer i sinus-atriell (sino-atriell) node, hvorfra de overføres til atria og atrioventrikulær (atrio-ventrikulær) knute gjennom spesialiserte veier. Fra den atrioventrikulære knuten spredes impulser, etter kort forsinkelse, langs den atrioventrikulære (atrioventrikulære) bunten (hans bunt) og dens ben, hvor grener danner et subendokardial ledende nettverk i ventrikkene. I noder er muskelcellens pacemakere - stimulerende kardiomyocytter (nodal myocytter, pacemakerceller) - lys, liten, prosess, med et lite innhold av dårlig orienterte myofibriller og store kjerne. Ledende kardiomyocytter danner ledende hjertefibre (Purkinje-fibre). Disse cellene er lettere, bredere og kortere enn kontraktile kardiomyocytter, inneholder få tilfeldig mellomrom myofibriller, ofte ligger i bunter (se figur 93 og 156). Ledende kardiomyocytter dominerer numerisk i bunten av hans og dets grener, forekommer langs nukes periferi. Mellomposisjonen mellom nodale myocytter og kontraktile kardiomyocytter er okkupert av overgangscellene, som hovedsakelig befinner seg i knutepunktene, men trenger inn i de tilstøtende områdene av atriene.

Epicardet er dekket med mesothelium, der det ligger løs fibrøst bindevev som inneholder blodkar og nerver. I epikardiet kan det være en betydelig mengde fettvev. Epikardiet er et perikardial visceralt ark.

CARDIOVASCULAR SYSTEM

Fig. 147. Endotel av hovedfartøyet (planpreparasjon)

Farge: jern hematoksylin

1 - endotelcellytter: 1,1 - kjernen, 1,2 - cytoplasma, 1.2.1 - ektoplasma, 1.2.2 - endoplasma; 2-cellegrenser

Fig. 148. Endotelet av det lille blodkaret på tverrsnittet

1 - endoteliocyt; 2 - blod i fartøyet

Fig. 149. Blodkapillærer av forskjellige typer.

Og - en kapillær med et kontinuerlig endotel:

1 - endoteliocyt; 2 - kontaktsoner mellom endotelcellytter; 3 - kjellermembran; 4 - pericyte. B - kapillær med fenestrert endotel (fenestrert kapillær):

1 - endoteliocyt: 1,1 - fenestra (porer) i cytoplasmaet (synlignende områder); 2 - kontaktsone mellom endotelcellytter; 3 - kjellermembran; 4 - pericyte. B - sinusformet kapillær:

1 - endoteliocyt: 1,1 - store porer i cytoplasma; 2 - kontaktsone mellom endotelcellytter; 3 - intermittent kjellermembran

Fig. 150. Mikrovaskulatorens kar. Total narkotika

Farge: jern hematoksylin

1 - arteriole; 2 - kapillærer; 3 - venule; 4 - løs fibrøst bindevev

Fig. 151. Arteriole, venula og kapillærer. Total narkotika

Farge: jern hematoksylin

1 - arterioler: 1,1 - endotel, 1,2 - glatte myocytter av mellomhalset, 1,3 - løs fiberbindevev av ytre skallet; 2 - kapillærnettet: 2.1 - kjerne av endotelceller, 2.2 - kjerne av pericytter; 3 - venules: 3.1 - endotel, 3.2 - løs fibrøst bindevev av ytre kappe

Fig. 152. Muskelartet arterie

1 - indre skall (intima): 1.1 - endotel, 1,2 - subendothelial lag, 1,3 - indre elastisk membran; 2 - mellanskallet (media): 2.1 - glatte myocytter, 2.2 - elastiske fibre; 3 - ytre kappe (adventitia): 3.1 - løs fibrøst bindevev, 3.2 - fartøyer

Fig. 153. Wien med dårlig muskelutvikling

1 - det indre skallet (intima): 1,1 - endotelet, 1,2 - subendotelialt lag; 2 - Mellomskallet (media): 2.1 - Glatte myocytter, 2,2 - Løst fibrøst bindevev; 3 - ytre kappe (adventitia): 3.1 - løs fibrøst bindevev, 3.2 - fartøyer

Fig. 154. Menneskelig aorta

1 - indre skall (intima): 1.1 - endotel, 1,2 - subendoteliale lag, 1.2.1 - elastiske fibre, 1.2.2 - glatte myocytter; 2 - medium skjede (media): 2.1 - fenestrert elastisk membran, 2,2 - kjerner av glatte myocytter og fibroblaster; 3 - ytre kappe (adventitia): 3.1 - løs fibrøst bindevev, 3.1.1 - elastiske fibre, 3.2 - fartøyers fartøy

Fig. 155. Fenestrert elastisk membran av den midtre aorta-membranen (flatfilmpreparasjon)

Farge: jern hematoksylin

1 - elastiske og kollagenfibre plassert mellom membranene; 2 hull i membranen; 3-cellekjerner plassert mellom membranene

1 - endokardium: 1,1 - endotel, 1,2 - subendothelial lag, 1,3 - muskel-elastisk lag, 1,4 - ytre bindemiddelvevslag; 2 - myokardium: 2,1 - hjertemuskelfibre, 2,2 - ledende hjertefibre (Purkinje-fibre), 2.2.1 - ledende kardiomyocytter, 2,3 - bindevevsmelater, 2,4 - blodkar; 3 - epikardium: 3.1 - løs fibrøst bindevev, 3.2 - fettvev, 3,3 - blodkar, 3,4 - nerve, 3,5 - mesothelium

Kardiovaskulær system

Kardiovaskulærsystemet er menneskets hovedtransportsystem. Det gir alle metabolske prosesser i menneskekroppen og er en komponent i ulike funksjonelle systemer som bestemmer homeostase.

Sirkulasjonssystemet inkluderer:

1. Sirkulasjonssystemet (hjerte, blodårer).

2. Blodsystem (blod og formede elementer).

3. Lymfesystem (lymfeknuter og deres kanaler).

Grunnlaget for blodsirkulasjon er hjerteaktiviteten. Fartøy som drenerer blod fra hjertet kalles arterier, og de som bringer det til hjertet kalles årer. Kardiovaskulærsystemet gir blodstrøm gjennom arteriene og venene og gir blodtilførsel til alle organer og vev, leverer oksygen og næringsstoffer til dem og bytter metabolske produkter. Det refererer til systemene av den lukkede typen, det vil si at arteriene og blodårene i den er sammenkoplet av kapillærer. Blodet forlater aldri blodårene og hjertet, bare plasmaet siver seg gjennom veggene i kapillærene og vasker vevet og går deretter tilbake til blodet.

Hjertet er et hul muskelorgan om størrelsen på en menneskelig knyttneve. Hjertet er delt inn i høyre og venstre del, som hver har to kamre: Atriumet (for blodoppsamling) og ventrikkelen med innløps- og utløpsventiler for å hindre tilbakestrømning av blod. Fra venstre atrium går blodet inn i venstre ventrikel gjennom en bicuspidventil, fra høyre atrium inn i høyre ventrikel gjennom tricuspiden. Veggene og partisjonene i hjertet er muskelvev av en kompleks lagdelt struktur.

Det indre laget heter endokardiet, det midterste laget kalles myokardiet, det ytre laget kalles epikardiet. Utenfor er hjertet dekket av en perikardium - perikardiepose. Perikardiet er fylt med væske og utfører en beskyttende funksjon.

Hjertet har en unik egenskap av selvutstråling, det vil si impulser for sammentrekning stammer fra det.

Kranspulsårene og blodårene gir hjertemuskelen (myokard) med oksygen og næringsstoffer. Det er et hjerte mat som gjør en så viktig og stor jobb. Det er stor og liten (pulmonal) sirkel av blodsirkulasjon.

Den systemiske sirkulasjonen starter fra venstre ventrikel, med reduksjon, spruter blod i aorta (den største arterien) gjennom semilunarventilen. Fra aorta spredes blod gjennom de mindre arteriene gjennom kroppen. Gassutveksling foregår i kapillærene i vevet. Deretter samles blod i blodårene og vender tilbake til hjertet. Gjennom overlegen og dårligere vena cava går den inn i høyre ventrikel.

Lungesirkulasjonen starter fra høyre hjertekammer. Det tjener til å nære hjertet og berike blodet med oksygen. Pulmonal arterier (pulmonal stamme) blod beveger seg til lungene. Gassutveksling skjer i kapillærene, hvoretter blodet samles i lungene og går inn i venstre ventrikel.

Egenskapen til automatisme er gitt av hjertets ledende system, som ligger dypt i myokardiet. Det er i stand til å generere sin egen og gjennomføre elektriske impulser fra nervesystemet, forårsaker eksitasjon og sammentrekning av myokardiet. Den delen av hjertet i veggen til høyre atrium, hvor impulser som forårsaker hjertets rytmiske sammentrekninger, kalles sinusnoden. Imidlertid er hjertet forbundet med sentralnervesystemet ved hjelp av nervefibre, det er innervert av mer enn tyve nerver.

Nervene utfører funksjonen til å regulere hjerteaktivitet, som tjener som et annet eksempel på å opprettholde konstantiteten til det indre miljøet (homeostase). Hjerteaktivitet er regulert av nervesystemet - noen nerver øker frekvensen og styrken av hjertesammensetninger, mens andre reduseres.

Impulser langs disse nervene kommer inn i sinusnoden, noe som gjør at det virker vanskeligere eller svakere. Hvis begge nerver er kuttet, vil hjertet fortsatt krympe, men i konstant takt, da det ikke lenger vil tilpasse seg kroppens behov. Disse nervene, som styrker eller svekker hjerteaktiviteten, er en del av det autonome (eller autonome) nervesystemet som regulerer kroppens ufrivillige funksjoner. Et eksempel på en slik regulering er reaksjonen til en plutselig opprør - du føler at hjertet ditt er "transfiksert". Dette er en adaptiv respons for å unngå fare.

Nervesenter som regulerer hjertets aktivitet befinner seg i medulla oblongata. Disse sentrene mottar impulser som signalerer behovene hos ulike organer i blodstrømmen. Som svar på disse impulser sender medulla oblongata signaler til hjertet: å styrke eller svekke hjerteaktiviteten. Behovet for organer for blodstrømmer er registrert av to typer reseptorer - strekkreceptorer (baroreceptorer) og kjemoreceptorer. Baroreceptorer reagerer på endringer i blodtrykk - en økning i trykk stimulerer disse reseptorene og forårsaker impulser som aktiverer det hemmende senteret som skal sendes til nervesenteret. Når trykket avtar, tvert imot, forsterkes sentrumet, styrken og hjertefrekvensen øker, og blodtrykket stiger. Kjemoreceptorer "føler" endringer i konsentrasjonen av oksygen og karbondioksid i blodet. For eksempel med en kraftig økning i karbondioksidkonsentrasjon eller en reduksjon i oksygenkonsentrasjon, signaliserer disse reseptorene umiddelbart dette, noe som forårsaker at nervesenteret stimulerer hjerteaktivitet. Hjertet begynner å jobbe mer intensivt, mengden blod som strømmer gjennom lungene øker og gassutvekslingen forbedres. Dermed har vi et eksempel på et selvregulerende system.

Ikke bare nervesystemet påvirker hjertefunksjonen. Hormonene som slippes ut i blodet gjennom binyrene, påvirker også hjertefunksjonen. For eksempel øker adrenalin hjerterytmen, et annet hormon, acetylkolin, tvert imot, hemmer hjerteaktivitet.

Nå vil det nok ikke være vanskelig for deg å forstå hvorfor, hvis du plutselig reiser seg fra en liggende stilling, kan det til og med være et kortvarig bevissthetstab. I oppreist stilling beveger blodet som leverer hjernen mot tyngdekraften, så hjertet blir tvunget til å tilpasse seg denne belastningen. I den bakre posisjonen er hodet ikke mye høyere enn hjertet, og en slik belastning er ikke nødvendig, derfor gir baroreceptorene signaler for å svekke frekvensen og styrken av hjertekontraksjoner. Hvis du plutselig reiser seg, har baroreceptorene ikke tid til å reagere umiddelbart, og på et tidspunkt vil det bli en utstrømning av blod fra hjernen og som et resultat svimmelhet, og til og med bevissthetsklarhet. Så snart kommandoen til baroreceptorene øker hjertefrekvensen, vil blodtilførselen til hjernen vise seg å være normal og ubehag vil forsvinne.

Hjertesyklus. Hjertets arbeid utføres syklisk. Før syklusen starter, er atriene og ventrikkene i en avslappet tilstand (den såkalte fasen av generell avspenning i hjertet) og er fylt med blod. Begynnelsen av syklusen er øyeblikk av excitasjon i sinusnoden, som et resultat av hvilken atria begynner å trekke seg sammen, og en ekstra mengde blod går inn i ventrikkene. Da slapper atriene av, og ventrikkene begynner å trekke seg sammen og skyver blodet inn i utslippskarrene (lungearterien som bærer blod til lungene og aorta som bærer blod til andre organer). Fasen av ventrikulær sammentrekning med utvisning av blod fra dem kalles hjerte systole. Etter en eksilperiode slapper ventrikkene av, og en fase med generell avslapning begynner - diastol i hjertet. Med hver sammentrekning av hjertet hos en voksen (i hvile), blir 50-70 ml blod skutt ut i aorta og lungestammen, 4-5 liter per minutt. Med et stort fysisk spenningsmoment kan volumet nå 30-40 liter.

Veggene i blodårene er svært elastiske og i stand til å strekke seg og avta, avhengig av blodets trykk i dem. Muskelelementene i blodkarveggen er alltid i en viss spenning, som kalles tone. Vaskulær tonus, i tillegg til styrke og hjertefrekvens, gir blodtrykket det nødvendige blodtrykket for å levere blod til alle deler av kroppen. Denne tonen, så vel som intensiteten av kardial aktivitet, opprettholdes ved hjelp av det autonome nervesystemet. Avhengig av organismenes behov, er den parasympatiske divisjonen, hvor acetylkolin er hovedmegler (mediator), dilaterer blodkarene og bremser hjertets sammentrekninger, og den sympatiske (mediator er norepinefrin) - tvert imot smaler fartøyene og akselererer hjertet.

Under diastolen blir de ventrikulære og atriale hulrom igjen fylt med blod, og samtidig gjenopprettes energiressurser i myokardceller på grunn av komplekse biokjemiske prosesser, inkludert syntesen av adenosintrifosfat. Da gjentas syklusen. Denne prosessen registreres ved måling av blodtrykk - øvre grense registrert i systole kalles systolisk, og det lavere diastoliske trykket i diastol.

Måling av blodtrykk (BP) er en av metodene for å overvåke arbeidet og funksjonen av det kardiovaskulære systemet.

1. Diastolisk blodtrykk er blodtrykket på veggene i blodkarene under diastolen. (60-90)

2. Systolisk blodtrykk er blodtrykket på veggene i blodkarene under systolen (90-140).

Pulsjerkende arterieveggoscillasjoner assosiert med hjertesykluser. Pulsfrekvensen måles i antall slag per minutt og i en sunn person varierer den fra 60 til 100 slag per minutt, i trente personer og idrettsutøvere fra 40 til 60.

Det systoliske volumet av hjertet er volumet av blodstrøm per systol, mengden blod pumpet av hjertekammeret per systole.

Minuttvolumet i hjertet er den totale mengden blod som utløses av hjertet i løpet av 1 minutt.

Blodsystem og lymfesystem. Det indre miljøet i kroppen er representert av vævsfluid, lymf og blod, sammensetningen og egenskapene er nært beslektet med hverandre. Hormoner og forskjellige biologisk aktive forbindelser transporteres gjennom blodvegg i blodet.

Hovedkomponenten i vævsfluid, lymf og blod er vann. Hos mennesker er vannet 75% kroppsvekt. For en person som veier 70 kg, utgjør vævsvæske og lymf opp til 30% (20-21 liter), intracellulær væske - 40% (27-29 liter) og plasma - ca 5% (2,8-3,0 liter).

Mellom blodet og vævsvæsken er det en konstant metabolisme og transport av vann, som bærer metabolske produkter, hormoner, gasser og biologisk aktive stoffer oppløst i det. Følgelig er kroppens indre miljø et enkelt system for humoristisk transport, inkludert generell sirkulasjon og bevegelse i en sekvensiell kjede: blod - vævsfluid - vev (celle) - vævsvæske - lymfeblod.

Blodsystemet omfatter blod, bloddannende og bloddestinerende organer, samt reguleringsapparatet. Blod som et vev har følgende egenskaper: 1) alle dens bestanddeler dannes utenfor karet 2) det intercellulære stoffet i vevet er flytende; 3) Hoveddelen av blodet er i konstant bevegelse.

Blodet består av en flytende del - plasma og dannede elementer - erytrocytter, leukocytter og blodplater. I en voksen er blodceller rundt 40-48% og plasma - 52-60%. Dette forholdet kalles hematokritnummeret.

Lymfesystemet er en del av det menneskelige vaskulære systemet som utfyller kardiovaskulærsystemet. Det spiller en viktig rolle i stoffskiftet og renser celler og vev i kroppen. I motsetning til sirkulasjonssystemet er pattedyrets lymfatiske system åpent og har ikke en sentral pumpe. Lymfen som sirkulerer i det beveger seg sakte og under lite trykk.

Strukturen i lymfesystemet omfatter: lymfatiske kapillærer, lymfekar, lymfeknuter, lymfeklær og kanaler.

Begynnelsen av lymfesystemet består av lymfatiske kapillærer som drenerer alle vevsrom og smelter sammen i større kar. I løpet av lymfekarrene er lymfeknuter, hvor passasjen endrer sammensetningen av lymfen, og den er beriket med lymfocytter. Egenskapene til lymfe bestemmes i stor grad av det organet som det strømmer fra. Etter et måltid endres sammensetningen av lymfene dramatisk, ettersom fett, karbohydrater og like proteiner absorberes i det.

Lymfesystemet er en av hovedvaktene til de som overvåker kroppens renhet. Små lymfatiske kar som ligger nær arteriene og venene samler lymf (overflødig væske) fra vevet. Lymfatiske kapillærer er ordnet på en slik måte at lymfen tar bort store molekyler og partikler, for eksempel bakterier, som ikke kan trenge inn i blodkarene. Lymfekar som forbinder lymfeknuter. Humane lymfeknuter nøytraliserer alle bakterier og giftige produkter før de går inn i blodet.

Det menneskelige lymfatiske systemet har ventiler i stien som gir lymfesirkulasjon i en retning.

Det menneskelige lymfatiske systemet er en del av immunsystemet og tjener til å beskytte kroppen mot bakterier, bakterier, virus. Forurenset humant lymfatisk system kan føre til store problemer. Siden alle kroppssystemer er tilkoblet, vil forurensningen av organer og blod påvirke lymfene. Derfor, før du begynner å rense lymfesystemet, er det nødvendig å rengjøre tarmene og leveren.

Kardiovaskulær fysiologi

• Kjennetegn ved kardiovaskulærsystemet
• Hjerte: Anatomiske og fysiologiske egenskaper av strukturen
• Kardiovaskulær system: fartøy
• Kardiovaskulær fysiologi: sirkulasjonssystem
• Fysiologi av kardiovaskulærsystemet: det lille sirkulasjonssystemet

Kardiovaskulærsystemet er en samling organer som er ansvarlig for å sikre blodsirkulasjonen i organismene i alle levende ting, inkludert mennesker. Verdien av kardiovaskulærsystemet er svært stor for organismen som helhet: den er ansvarlig for blodsirkulasjonsprosessen og for berikelse av alle cellene i kroppen med vitaminer, mineraler og oksygen. Konklusjon MED₂, Avfallsorganiske og uorganiske stoffer utføres også ved hjelp av kardiovaskulærsystemet.

Kjennetegn ved kardiovaskulærsystemet

Hovedkomponentene i kardiovaskulærsystemet er hjertet og blodkarene. Skipene kan klassifiseres i de minste (kapillærene), medium (vener) og store (arterier, aorta).

Blodet går gjennom den sirkulerende lukkede sirkelen, denne bevegelsen skyldes hjerteets arbeid. Det fungerer som en slags pumpe eller stempel og har en injeksjonskapasitet. På grunn av at blodsirkulasjonsprosessen er kontinuerlig, utfører kardiovaskulærsystemet og blod viktige funksjoner, nemlig:

• transport;
• beskyttelse;
• homeostatiske funksjoner.

Blodet er ansvarlig for levering og overføring av nødvendige stoffer: gasser, vitaminer, mineraler, metabolitter, hormoner, enzymer. Alle molekyler som overføres av blod, forandrer seg ikke og endres ikke, de kan bare gå inn i en eller annen forbindelse med proteinceller, hemoglobin og overføres allerede modifisert. Transportfunksjonen kan deles inn i:

• åndedrettsvern (fra organene i luftveiene₂ overført til hver celle i vevet i hele organismen, CO₂ - fra celler til luftveiene);
• ernæringsmessig (overføring av næringsstoffer - mineraler, vitaminer);
• utskillelse (avfall av metabolske prosesser utskilles fra kroppen);
• regulatorisk (gi kjemiske reaksjoner ved hjelp av hormoner og biologisk aktive stoffer).

Den beskyttende funksjonen kan også deles inn i:

• fagocytiske (leukocytter fagocytiske fremmede celler og fremmede molekyler);
• immun (antistoffer er ansvarlig for ødeleggelse og kontroll av virus, bakterier og enhver infeksjon i menneskekroppen);
• hemostatisk (blodkoagulasjon).

Oppgaven med homeostatiske blodfunksjoner er å opprettholde pH, osmotisk trykk og temperatur.

Hjerte: Anatomiske og fysiologiske egenskaper av strukturen

Hjertets område er brystet. Hele kardiovaskulærsystemet er avhengig av det. Hjertet er beskyttet av ribber og er nesten helt dekket med lunger. Det er gjenstand for liten forskyvning på grunn av støtte fra fartøyene for å kunne bevege seg i sammentrekningsprosessen. Hjertet er et muskelorgan, delt inn i flere hulrom, har en masse på opptil 300 g. Hjertemuren er dannet av flere lag: den indre kalles endokardiet (epitelet), den midterste - myokardiet - er hjertemuskelen, den ytre kalles epikardiet (vevstypen er bindende). Over hjertet er det et annet lag av membranen, i anatomien kalles det perikardiet eller perikardiet. Ytre skallet er ganske tett, det strekker seg ikke, noe som gjør at ekstra blod ikke kan fylle hjertet. I perikardiet er det et lukket hulrom mellom lagene, fylt med væske, det gir beskyttelse mot friksjon under sammentrekninger.

Hjertets komponenter er 2 atria og 2 ventrikler. Fordelingen i høyre og venstre hjerte deler skjer ved hjelp av en solid partisjon. For atriene og ventriklene (høyre og venstre side) er det en forbindelse mellom hverandre med et hull hvor ventilen er plassert. Den har 2 brosjyrer på venstre side og kalles mitral. 3 brosjyrer på høyre side kalles tricupidal. Åpningen av ventilene skjer bare i hulrommene i ventrikkene. Dette skyldes tendinøse filamenter: den ene enden er festet til ventilens klaffer, den andre enden til papillær muskelvev. Papillære muskler - utvoksninger på veggene i ventriklene. Prosraksjonen av sammentrekning av ventrikler og papillære muskler skjer samtidig og synkront, med senstrengene spent, hvilket forhindrer retur av blodstrømmen til atriene. I venstre ventrikel er aorta, i høyre - lungearterien. Ved utgangen av disse fartøyene er det 3 brosjyrer av måneskjemaet hver. Deres funksjon er å gi blodstrøm til aorta og lungearterien. Ryggblod blir ikke på grunn av å fylle ventilene med blod, rette dem og lukke.

Kardiovaskulær system: fartøy

Vitenskapen som studerer strukturen og funksjonen av blodkar kalles angiologi. Den største unpaired arterielle grenen, som deltar i den store sirkel av blodsirkulasjon, er aorta. Dens perifere grener gir blodstrømmen til alle de minste cellene i kroppen. Den har tre bestanddeler: den stigende, buen og den nedadgående delen (bryst, buk). Aorta begynner å gå ut fra venstre ventrikel, da, som en bue, omgår hjertet og rushes ned.

Aorta har høyest blodtrykk, så veggene er sterke, sterke og tykke. Den består av tre lag: Den indre delen består av endotelet (veldig lik slimhinnen), mellomlaget er tett bindevev og glattmuskelfibre, det ytre laget er dannet av mykt og løs bindevev.

Aortic vegger er så kraftige at de selv må leveres med næringsstoffer, som tilbys av små nærliggende fartøy. Den samme strukturen av lungestammen, som strekker seg fra høyre ventrikel.

Skipene som er ansvarlige for overføring av blod fra hjertet til cellene i vevet kalles arterier. Veggene i arteriene er foret med tre lag: den indre er dannet av ensidet monolayer flat epitel, som ligger på bindevevet. Medium er et glatt muskelfiberskikt der elastiske fibre er til stede. Ytre laget er foret med utilsiktet løs bindevev. Store fartøy har en diameter på 0,8 cm til 1,3 cm (i en voksen).

Åre er ansvarlig for overføring av blod fra organceller til hjertet. Strukturen til venene er lik arteriene, men det er bare en forskjell i mellomlaget. Den er foret med mindre utviklede muskelfibre (elastiske fibre er fraværende). Det er av denne grunn at når venen er kuttet, kollapser den, blodutløpet er svakt og sakte på grunn av lavt trykk. To vener følger alltid en arterie, så hvis du teller antall årer og arterier, så er den første nesten dobbelt så stor.

Kardiovaskulærsystemet har små blodkar - kapillærer. Veggene deres er svært tynne, de dannes av et enkelt lag av endotelceller. Det fremmer metabolske prosesser (Om₂ og CO₂), transport og levering av nødvendige stoffer fra blodet inn i cellene i vevene i organene i hele organismen Plasma frigjøres i kapillærene, som er involvert i dannelsen av interstitialvæske.

Arterier, arterioler, små årer, venules er komponentene i mikrovaskulaturen.

Arterioler er små kar som passerer inn i kapillærene. De regulerer blodstrømmen. Venules er små blodkar som gir utstrømning av venøst ​​blod. Forkjølelsessår er mikrober, de avviker fra arterioler og går inn i hemokapillarier.

Mellom arterier, årer og kapillærer er det forbinder grener kalt anastomoser. Det er så mange av dem at et helt rutenett av fartøy er dannet.

Funksjonen til rundkjøringsblodstrømmen er reservert for sikkerhetsfartøy, de bidrar til gjenopprettelse av blodsirkulasjon på steder der hovedskipene er blokkert.

Kardiovaskulær fysiologi: sirkulasjonssystem

For å forstå ordningen i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjon, er det nødvendig å vite at blodsirkulasjonen i blodet etter dets metning er₂ gir oksygen til cellene i alle kroppsvev.

Hovedfunksjonene til kardiovaskulærsystemet: Tilførsel av vitale stoffer i alle celler av vev og fjerning av avfallsprodukter fra kroppen. Den store sirkelen av blodsirkulasjon stammer fra venstre ventrikkel. Arterielt blod flyter gjennom arterier, arterioler og kapillærer. Metabolisme utføres gjennom kapillærveggene i blodkarene: Vevvæske er mettet med alle vitale stoffer og oksygen, i sin tur, alle stoffer som behandles av kroppen, kommer inn i blodet. Gjennom kapillærene går blod først inn i blodårene, deretter inn i større kar, hvorav i de hule venene (øvre, nedre). I blodårene er det allerede blod i blodet med avfallsprodukter, mettet MED₂, slutter seg i høyre atrium.

Fysiologi av kardiovaskulærsystemet: det lille sirkulasjonssystemet

Kardiovaskulærsystemet har en liten sirkel av blodsirkulasjon. I dette tilfellet passerer blodsirkulasjonen gjennom lungekroppen og fire lungeårene. Begynnelsen av den lille sirkelsirkulasjonen utføres i høyre hjertekammer langs lungekroppen, og ved forgrening kommer den inn i lungene i lungene (de forlater lungene, 2 venøse skuter er tilstede i hver lunge - til høyre, venstre, bunn, topp). Gjennom venene vener blodstrømmen i luftveiene.

Etter bytteprosessen fortsetter₂ og CO₂ i alveoli går blodet gjennom lungene til venstre atrium, og deretter inn i hjerteets venstre hjertekammer.