Hoved

Ischemi

Sklerodermi: symptomer, årsaker og metoder for behandling

Sklerodermi er en autoimmun lesjon av bindevevet, som manifesteres av foci av sklerose og betennelse i huden og indre organer. Sykdommen oppstår i to hovedvarianter: systemisk og lokalisert.

Ifølge statistikken forekommer sykdommen i rundt 20 personer per 1 million per år. Samtidig er et begrenset skjema hovedsakelig diagnostisert hos kvinnelige barn og ungdom. Det omtrentlige forholdet mellom kvinner og menn med sklerodermi er 6: 1.

Hva er det

Sklerodermi er en autoimmun sykdom i bindevevet, med en karakteristisk lesjon av huden, blodårene, muskel-skjelettsystemet og indre organer (lunger, hjerte, fordøyelseskanal, nyrer), som er basert på mikrocirkulasjonsforstyrrelser, betennelse og generalisert fibrose.

årsaker til

Hittil er det ingen enstemmig oppfatning av forskere om årsaken til sklerodermi, derfor er det mer hensiktsmessig å snakke om de utfordrende faktorene som er studert. Disse inkluderer:

  • frostskader;
  • vibrasjonseksponering;
  • forbi malaria
  • svikt i det endokrine systemet;
  • traumer;
  • genetisk predisposisjon og identifiserte genetiske endringer;
  • virusinfeksjon, spesielt cytomegalovirus;
  • støv fra kvarts og fra kull;
  • kontakt med organiske løsemidler;
  • vinylklorid polymer materiale;
  • noen potente cytostatika som brukes i tumor kjemoterapi.

Studien av blodsammensetningen av pasienter med sklerodermi avslørte et høyt innhold av koagulasjonsfaktor VIII, enzymer (granzym-A) som kunne skade innvendig foring av vaskemuren.

Sclerodermi klassifisering

Avhengig av forekomsten av den patologiske prosessen er følgende former for denne sykdommen preget:

  • diffus (vanlig hudlesjoner, tidlig utvikling av patologi av indre organer);
  • sklerodermi uten sklerodermi (Raynauds fenomen, ingen tetninger på huden, det er tegn på skade på indre organer);
  • Begrenset eller begrenset (i lang tid er det bare Raynauds syndrom bevart, hvorpå hudlesjoner blir tilsatt i hender, føtter og ansikt, etterfulgt av indre organer).
  • kryssformer (kombinasjon av tegn på systemisk sklerodermi med andre sykdommer i bindevevet);
  • prescleroderma (isolert Raynauds syndrom pluss kapillære endringer karakteristisk for systemisk sklerodermi);
  • ungdomssklerodermi (debut i en alder av 16 år, hudlidelser av typen brennskleroderm, dannelse av kontrakturer, skade på indre organer er ikke manifestert klinisk, men oppdages kun under undersøkelsen).

Det er verdt å merke seg at hver av disse sykdomsformene i tillegg er preget av visse endringer i blodkarene som oppdages av kapillaroskopi, samt noen av blodprøven. Men siden denne artikkelen er beregnet på et bredt spekter av lesere, har vi bestemt oss for ikke å belaste deg med slike spesifikke data.

Vanlige symptomer på sklerodermi

Symptomatologien er forskjellig avhengig av formen av sklerodermi. Noen symptomer kan opptre som separate sykdommer, og til og med svare på lokal behandling. Det er imidlertid flere vanlige manifestasjoner av sklerodermi for alle former:

  1. Raynauds syndrom - nederlaget i lemmer som følge av kaldt vær eller stress. Små fartøy blir overfølsomme overfor temperatur og impulser i nervesystemet, slik at fingrene eller palmer blir dumme mot bakgrunnen for vasospasmen (en reduksjon i karossens diameter). På bakgrunn av et kronisk kurs, endrer fargen på hender og føtter, det kan være smerter i lemmer, prikking og kløe.
  2. Endring av huden. De vanligste lesjonene i lemmer og ansikt. Huden er for strukket, på grunn av dette er det en karakteristisk glans. Det er hevelse i phalangene og mellom fingrene. Endring i hud og hevelse oppstår rundt børstene og rundt leppene. Bevegelsen kan bli smertefull og vanskelig.
  3. GERD - gastroøsofageal reflukssykdom assosiert med dysfunksjon og fortykkelse av spiserørets vegger og nederlag av muskel-sphincteren. Skader på veggene på grunn av økt surhet og belching. Peristalsis i magen er forstyrret, derfor blir fordøyelsen av mat vanskelig. Det er problemer med absorpsjon av sporstoffer og vitaminer gjennom veggene i mage-tarmkanalen. Avitaminose og mindre hormonforstyrrelser kan oppstå på grunn av GERD.

Hvilken sklerodermi ser ut som: foto

Bildet nedenfor viser hvordan sykdommen manifesterer seg i mennesker.

diagnostikk

Etter å ha besøkt terapeuten, går pasienten til reumatolog, som vurderer symptomene og bestemmer hvordan man skal behandle sykdommen. En ekstern eksamen gjennomføres der den vurderes:

  • Endringer i huden på lemmer og carpal-phalangeal ledd;
  • Patologi tips på fingrene;
  • Karakteristiske endringer i hud i kropp og ansikt.

Laboratorietester tillater å identifisere hovedforstyrringene i kroppen - strukturelle, metabolske, funksjonelle:

  • blodbiokjemi - et høyt nivå av urea, kreatinin indikerer nyresvikt, høy bilirubin indikerer skade på galdekanaler;
  • En klinisk blodprøve avslører anemi, trombocytopeni (redusert antall blodplater), med ugunstig sykdomsforløp - økt ESR;
  • blodprøve for å bestemme nivået av CXCL4 og NT-proBNP - biologisk aktive substanser, hvor økningen i produksjonen indikerer lungefibrose og lungehypertensjon;
  • urinalyse - påvist protein og røde blodlegemer indikerer funksjonell nyreinsuffisiens;
  • tester for autoantistoffer (reumatoid faktor) - utført for å oppdage autoimmun sykdom;
  • analyse av det C-reaktive proteinet avslører et akutt stadium av betennelse i kroppen.

Også pasienten utføres:

  • EKG for å oppdage abnormiteter i hjertet;
  • Ultralyd av de indre organer for å vurdere deres struktur og funksjoner;
  • transthorak ekkografi for å bestemme trykket i lungearterien;
  • kapilloskopi av neglengjengen for å undersøke tilstanden til perifere kapillærene;
  • måling av lungens vitale volum for å identifisere omfanget av orgelinnblanding i den sclerotiske prosessen;
  • måling av lungens vitale volum for å identifisere omfanget av orgelinnblanding i den sclerotiske prosessen;
  • histologisk undersøkelse (biopsi) av huden og lungene for å oppdage sklerotiske vevsendringer.

I tillegg til laboratorietester benyttes radiologiske metoder: Beregnet tomografi og radiografi, som er nødvendige for å oppdage osteomyelitt, lungefibrose, forkalkningsfoci dannet under huden.

komplikasjoner

Sklerodermi påvirker nesten alle menneskelige organer og systemer. Derfor er sykdommen regnet som herdbar.

Først lider huden av sklerodermi, selvfølgelig. På dette grunnlag, og diagnostiser denne sykdommen. Standardbildet er hovent og rødt hud på hodet og hendene. I tillegg blir blodsirkulasjonen ofte forstyrret i disse områdene, det er koker, formen på neglen endrer seg og håret faller ut. Ansiktsfunksjoner endres, rynker vises. Huden mister sine egenskaper. Det skjer at sykdommen fanger ikke bare hodet og hendene, men også andre deler av kroppen. I dette tilfellet kalles sykdommen diffus sklerodermi, men hvis bare enkelte deler av kroppen påvirkes, så er dette begrenset sklerodermi.

Det skjer at sykdommen påvirker muskelsystemet. Fra disse muskelfibrene deformeres, noen fragmenter dør av, volumet av muskelvev blir mindre, og leddene blir derimot større. Hvis sykdommen gir komplikasjon til det menneskelige skjelettet, blir fingrene på alle lemmer deformert. Dette er også et tegn på sklerodermi.

Om lag 50% av pasientene med sklerodermi lider også av organene i fordøyelseskanalen. Hvis en ultralydsskanning av disse organene utføres og deres endringer oppdages, vil dette også være et tegn på sklerodermi. I tillegg lider nesten to tredjedeler av pasienter med problemer med hjerte og lunger.

Metoder for behandling av sklerodermi

Hvordan behandles sklerodermi avhenger av sykdommens form, omfanget av den patologiske prosessen og dybden av skade på organer og systemer. De viktigste terapeutiske metodene inkluderer følgende medisiner:

  1. Antifibre vaskulære legemidler, som er rettet mot å forhindre spasmer i blodårer. Kalsiumkanalblokkere anses som det mest effektive middel for vaskulær ekspansjon. Disse inkluderer: dihydropyridiner (amlodipin, nifedipin, nicardipin), fenylalkylaminer (gallopamil, verapamil) og piperazinderivater (flunarizin, cinnarizin).
  2. Antiplatelet midler som forhindrer trombose. Slike legemidler som acetylsalisylsyre, ticlopidin, dipyridamol øker effektiviteten av vasodilatormedikamenter.
  3. Antifibrobehandling. Leger for sklerodermi foreskrives ofte penicillamin til pasienten, som hemmer dannelsen av kollagen. Derved oppstår blokkering av overdreven dannelse av bindevev.
  4. Antiinflammatorisk terapi med diklofenak, ketoprofen, ibuprofen, nimesulid i standarddoser eliminerer sykdommer i muskuloskeletalsystemet.
  5. Symptomatisk behandling som tar sikte på å eliminere individuelle symptomer på sykdommen. Så, i tilfelle betennelse i nedre esophagus, anbefaler leger å holde seg til regler for fraksjonell fôring og ta et kurs av prokinetikk i form av meklozin, domperidon eller ondansetron. Lesjoner av tynntarmen krever bruk av antibakterielle midler (amoksicillin, erytromycin og metronidazol). Manifestasjoner av pulmonal fibrose stoppes av lave doser prednison.

Terapi for begrensede former for sklerodermi er individuell. Hensikten med denne behandlingen er å stoppe fremdriften av skleroserende betennelse i huden.

fysioterapi

Pasienter med sklerodermi er vist:

  • massasje;
  • elektroforese med enzym, absorberbare, antiinflammatoriske legemidler;
  • laser terapi;
  • fototerapi - PUVA-terapi (ultrafiolett terapi).

God effekt har karbondioksid og hydrogensulfidbad. Akupunktur (akupunktur) økter er foreskrevet til pasienter med en systemisk form av sykdommen.

Ernæring og kosthold

Sklerodermi gjelder ikke for sykdommer som krever noe bestemt diett. Imidlertid kan riktig ernæring redusere ubehag og lindre pasientens generelle tilstand.

Når sklerodermi anbefales å holde seg til følgende næringsprinsipper:

  • hvis spiserøret er skadet, bør matvarer unngås;
  • trenger å konsumere nok kalorier;
  • store doser av vitamin C (mer enn 1000 mg / dag) bør unngås, da det stimulerer dannelsen av bindevev;
  • med tarmens nederlag er det nødvendig å spise mat rik på plantefibre;
  • bør konsumeres en stor mengde vitaminer og mineraler, så ofte deres absorpsjon i tarmene er svekket;
  • Med nyreskader er det tilrådelig å redusere mengden salt og vann som kommer fra mat.

outlook

I sklerodermi forblir prognosen den mest ugunstige blant systemiske sykdommer i bindevevet og er i stor grad avhengig av sykdommens form og forløb. Ifølge resultater fra 11 studier varierer 5-års overlevelse hos pasienter med sklerodermi fra 34 til 73% og i gjennomsnitt 68%.

Faktorene for ugunstig prognose er:

  • mannlig kjønn;
  • vanlig form;
  • alder av sykdomsutbrudd er over 45;
  • anemi, høy ESR, utskillelse av urinprotein ved sykdomsutbrudd;
  • pulmonal fibrose, pulmonal hypertensjon, arytmi og nyreskade i de første 3 årene av sykdommen.

Alle pasienter med sklerodermi er gjenstand for oppfølging. Medisinsk undersøkelse utføres hver 3-6 måneder avhengig av sykdomsforløpet, tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av lesjoner i indre organer. Samtidig utføres generelle og biokjemiske blod- og urintester. Studien av respiratorisk funksjon og ekkokardiografi anbefales.

Hos pasienter som tar warfarin, bør protrombin-indeksen og det internasjonale normaliserte forholdet overvåkes, og ved behandling med cyklofosfamid bør generelle blod- og urintester undersøkes en gang hver 1-3 måneder.

Sklerodermi - former, symptomer (flekker), foto, behandling og medikamenter

Sklerodermi, eller "hudherding"

Emnet i vår dagens artikkel er sklerodermi. Det tilhører de "store bindevevssykdommene" og kalles derfor systemisk. Vanligvis er denne sykdommen, eller som legene sier, en "nosologisk kategori", eller enda enklere "nosologi". I reumatologi er lærebøker tilstøtende sykdommer som systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis eller reumatoid artritt. De er forent av et systematisk nederlag. Før vi snakker om hva det er - sklerodermi, og hvordan å behandle det, må du si noen ord om systemiske sykdommer.

Hvis du åpner en lærebok for interne sykdommer, vil du ikke finne noen av de ovennevnte patologiene der, og bare kanskje i multi volum guide vil du møte avsnittet "revmatiske sykdommer". Faktum er at interne sykdommer studerer visse sykdommer i indre organer. Og reumatiske sykdommer, fremfor alt, påvirker bindevev - leddbånd, sener, ledd og til slutt, løse formasjoner der karene ligger.

Alle disse er forskjellige typer bindevev, som selvsagt finnes hovedsakelig i leddene i muskel-skjelettsystemet - i leddene, men også funnet i "skjelettet" av de indre organer, og også i huden.

Alt dette aggregatet av bindevev spredt over hele kroppen utgjør et "system". Det kan ikke spesifisere et bestemt organ, fordi hele kroppen lider. Og sklerodermi refererer nettopp til slike sykdommer.

Det bør behandles av reumatolog eller spesialist i slike sykdommer. Men dette betyr ikke at de indre organer forblir til side: i mange systemiske sykdommer blir de senere eller senere involvert i den patologiske prosessen. Hvordan definerer moderne vitenskap sklerodermi?

Raskt overgang på siden

Sklerodermi - hva er det?

sklerodermi hud foto

Hva er det Systemisk sklerodermi er en diffus lider av bindevev og hud, som også påvirker karene (hovedsakelig kapillærene), muskel-skjelettsystemet (leddene) og noen indre organer. Når dette oppstår, en karakteristisk hudlesjon, som oppstår som følge av:

  1. Krenkelser av kapillær mikrosirkulasjon;
  2. Inflammatorisk autoimmun kaskade (rettet mot sitt eget vev);
  3. Vanlig eller generalisert fibrose.

skleroderma foto flekker og arr på huden

Med denne sykdommen oppstår en ganske klar klinikk, derfor er SJS (eller systemisk sklerodermi) ikke bare en karakteristisk representant for en autoimmun sykdom, men leder også en hel gruppe "sklerodermapatologi". Det inkluderer også sykdommer som:

  • fokal eller begrenset skleroderma lesjon av huden;
  • diffus eosinofil allergisk fasciitt;
  • Busle scleroderma;
  • multifokal eller multicenter fibrose;
  • noen pseudosklerodermale (skleroderma-lignende syndromer).

I henhold til ICD-10 er sclerodermi kodet som M-34, en gruppe av systemisk sklerose, en del av bindevev.

Hvor ofte forekommer dette interessante nederlaget, og hva fører til at det oppstår?

Årsaker til sklerodermi

Skleroderm sykdom er ganske vanlig, og vekstraten varierer sterkt: i ulike regioner fra 4 til 20 tilfeller per million befolkning per år.

Dette betyr at i en by med en befolkning på en million mennesker registreres dette antall nye tilfeller hvert år, og forekomsten er om lag 25 personer per 100 000 personer. Dette betyr at i samme by vil om lag 250 personer ha denne diagnosen (antar en utmerket diagnose).

I utgangspunktet forekommer toppincidensen i arbeidsalderen: fra 30 til 50 år. Hittil er årsakene til sykdommen ukjent. Det er familie tilfeller, det er en forbindelse av sykdommen med det antigene systemet av histokompatibilitet. Virusens rolle i utviklingen av sykdommen, dens utseende i miljøvennlige og industrielle områder (silisium aerosoler, industrielt støv) diskuteres.

  • Effekten av plantevernmidler, produkter av destillasjon av petroleum og noen stoffer (for eksempel bleomycin) i begynnelsen av SJS har blitt bevist.

Hvis vi snakker om patogenesen eller utviklingen av sykdommen, er den svært kompleks og ikke fullt ut forstått. Dette er kanskje det vanskeligste, flertallet og kryssbetennelsen, med deltagelse av mange enheter av allergi og immunitet. Fartøy er berørt, fortykning av veggene deres oppstår, trombose dannes.

Hovedresultatet av dette er forekomsten av kronisk vevsekemi, noe som fører til økt syntese av fibrøst vev og kollagen - bindevevsprotein i for store mengder. I hvilke former registreres det, og hvilke symptomer på SJS forekommer hos pasienter?

Formen av sklerodermi hos voksne og barn

Siden bildet av sykdommen er svært variert, er former for human sklerodermi også mange. Reumatologer skiller mellom følgende typer sykdommer hos voksne og barn:

  • Diffus sklerodermi (påvirker alt bindevev).

I løpet av året påvirkes huden på armene, bena, ansiktet, torsoen, og kapillær sirkulasjonsmangel (Raynauds syndrom) utvikles. Tidlig påvirker indre organer (lunger, nyrer, hjerte).

  • Begrenset sklerodermi

Begrenset sklerodermi manifesteres ofte av et langt eksisterende "single" Raynauds syndrom, og huden er vanligvis påvirket på ansikt, føtter og hender, og kroppen er ledig. Fra de indre organers patologi - et senere nederlag i mage-tarmkanalen (for eksempel esophagus) utvikler seg, opptrer lungens hypertensjon.

  • Korsform Samtidig er symptomene på SJS kombinert med andre tegn på systemiske lesjoner, for eksempel med revmatoid artritt;
  • Nederlaget for de indre organene. Dette er en visceral eller atypisk form. Det er ingen hud symptomer. Det er Raynauds syndrom, og progressive organskader (hjertefibrose, utseendet på symptomer på en scleroderma nyre);
  • Juvenil sklerodermi. Faktisk er det sklerodermi hos barn. Vises før 16 år, blir huden ofte påvirket, som i brennstofftype. Siden begynnelsen er tidlig, er det mulig å utvikle ulike kontrakturer som fører til uførhet, og de resulterende uregelmessighetene i utviklingen av armer og ben.

Forskere identifiserer også en spesiell diffus type inducerte sklerodermi som utviklet seg etter eksponering for miljøfaktorer, samt prescleroderma, noe som er noe annet enn et isolert, separat Raynaud-syndrom med nedsatt kapillærblodstrøm og immun-inflammatoriske manifestasjoner.

Symptomer på systemisk sklerodermi

Navnet "scleroderma" er oversatt som "tett" (eller "hard") hud. Ofte begynner sykdommen med utseende av tett ødem på huden, med herding, og utseendet av hyperpigmenteringspunkter. Leddgikt eller skade på leddene oppstår, kroppsvekt faller, feber vises. I diffus form er de indre organene involvert tidlig.

Hud involvering

Hudlesjoner i denne sykdommen er mest karakteristiske, og de ga navnet på hele sykdommen. Symptomene som vises på huden endrer endringene hos pasientene. Konsekvent, for eksempel på ansiktet, er det et tett ødem, kur (indurasjon), vevsatrofi, flekker med sklerodermi.

Ansiktet ligner en maske, preget av "rensestreng" rynker rundt munnen. Hudspenning oppstår, skallethet er mulig. Det er edderkopper på huden.

Fenomenet sklerodaktisk er karakteristisk - huden på hendene svulmer og blir tettere, rekkevidden av bevegelser minker, kontrakturer vises. På grunn av den tette hevelsen av fingrene blir de som "pølser". En slik maskeaktig utsikt over pasientens ansikt med "pølseformede" fingre gjør det ofte mulig å foreta en foreløpig korrekt diagnose.

  • Noen ganger er det en lineær form for SSD, der det vises skurformede striper som ligner saber arr.

Vaskulære lesjoner er svært vanlige, spesielt med svekket mikrocirkulasjon. Tidlige vaskulære kriser oppstår der fingrene og tærne blir numme og bleke, spesielt i kaldt vær og agitasjon. Progresjonen av betennelse i kapillærene og alvorlig iskemi fører til utseende av sår og arr i endene av fingrene, som en "rottebit", noen ganger med utviklingen av gangrene.

Trofiske sår forekommer også i ulike deler av kroppen, for eksempel over leddene, på anklene og til og med på auriklene.

På nederlaget til de indre organene

I SJS er også bein og ledd påvirket, og ødeleggelsen av de terminale falangene (osteolyse) forekommer. Involvering av organene i mage-tarmkanalen: med esophagitt (betennelse i spiserøret), vedvarende halsbrann vises, en "klump" bak brystbenet, gastroøsofageal reflux, det vil si tilbakesvaling av magesaft inn i spiserøret.

Den første dødsårsaken i SJS er progressiv lungeskader. Når SJS utvikler fibrosering alveolitis. Om ham er det en egen artikkel, som er godt beskrevet lesjon av bindevev. Det er også lungehypertensjon, utvikling av høyre ventrikulær hjertesvikt, akutt pulmonal hjerte.

Ofte er dødsårsaken lungetrombose eller lungeemboli - fordi immunforsvaret fører til intravaskulær diffus trombose.

Med nederlaget i hjertet oppstår uttalt myokardfibrose. Dette fører til brudd på kontraktil funksjon, hjertesvikt og hjerte rytmeforstyrrelser. Ulike typer perikarditt og endokarditt utvikler, er risikoen for koronar trombose med utvikling av hjerteinfarkt, inkludert tilbakevendende, høy.

Når det gjelder nyreskade, påvirkes de i 20% av tilfellene, og kan forekomme både skjult (latent) og forårsaker død av pasienten, på grunn av den hurtige utviklingen av nyresvikt og mot bakgrunnen av normalt blodtrykk.

Sykdomskurs

Ifølge ovennevnte liste over lokaliseringer er det tre stadier i løpet av sykdommen:

  1. I den første fasen av sklerodermi er det ikke kjent om prosessen vil bli generalisert eller forbli begrenset. Derfor, hvis det ikke er mer enn 3 lokaliseringer, blir trinn 1 satt;
  2. På stadium 2 i sklerodermi kan vi snakke om en systemisk lesjon;
  3. Fase 3 er preget av involvering av indre organer, med utvikling av tegn på feil (hjerte-, lunge-, nyre-).

Behandling av sklerodermi hos voksne og barn, narkotika

Behandling for sklerodermi er et alvorlig problem, som ligner en stor knute i et mørkt rom, hvorfra dusinvis av tips går ut. Det er fortsatt ingen medisin, metode eller metode for behandling som helbreder seg. Årsakene er også uklare, derfor er bare patogenetisk behandling tilgjengelig, samt symptomatisk behandling.

Den første oppgaven er å redusere vaskulære sykdommer, trombose og iskemi, så å senke fibrose, om mulig, og skade på indre organer. En viktig rolle i å redusere disse prosessene spilles av ikke-medisinske behandlingsmetoder:

  • lastreduksjon (både fysisk og psykologisk);
  • eliminere effekten av vibrasjon og kulde, oppholdstiden i solen;
  • redusere vaskulære traumatiske faktorer: du må slutte å røyke, slutte å bruke kaffe og medisiner som smale kar (for eksempel faller i nesen).

Medikamentterapi tar sikte på å lindre Raynauds syndrom og gjenopprette mikrocirkulasjon.

Utnevne ACE-hemmere, kalsiumkanalblokkere ("Nifedipin"). Disse midlene forhindrer vasospasme. Når Raynauds syndrom utvikles, brukes Vazaprostan, som er indisert for sår og nekrose. Det kan også ha en systemisk effekt.

Brukt også vazadilotatoriske antiplateletmidler ("Kurantil", "Trental"). Pasienter anbefales kurser ved bruk av heparin, fraxiparin og andre lavmolekylære fraksjoner.

Også i behandlingen av ulike typer sklerodermi bruk:

  • Standard bruk av NSAID (for å redusere leddgikt og lindre feber);
  • Glukokortikosteroidhormoner med diffuse hudlesjoner. Så behandling av fokalsklerodermi med hormoner utføres ikke;
  • Cytostatika (cyklofosfamid), metotreksat. Det brukes i tidlig utvikling av alveolitis, kombinert med D - penicillamin. Denne behandlingen er beskrevet i en artikkel om fibrosering alveolitis;
  • Stamcelletransplantasjon. Det kan gi en enorm effekt, men det krever et komplekst utvalg av en giver og store vanskeligheter.
  • Antifibro terapi (D - penicillamin, "Kuprenil"). Dens handling er assosiert med inhibering av kollagensyntese.

I avanserte tilfeller brukes også kirurgiske behandlingsmetoder. Selvfølgelig beskytter de ikke scleroderma, men de hjelper til med å gjenopprette bevegelsesområdet i nærvær av kontrakturer, med vedvarende sammenbrudd av passasje av mat gjennom spiserøret, med utvikling av nyresvikt - så er det noen ganger tegn på nyretransplantasjon.

Også ved hjelp av kirurgisk inngrep blir fingrene amputert under utviklingen av gangrene, og sympathektomi utføres for å forhindre fremdrift av vasospasme.

I diffuse former og den hurtige utviklingen av sykdommen, anvendes ekstrakorporeale avgiftningsmetoder, så som plasmaferese. Dens oppgave er å rense blodet av sirkulerende immunkomplekser og antistoffer som kan bidra til generalisering av prosessen.

outlook

Sklerodermi er en alvorlig sykdom. Det er mer enn 10 studier i verden hvor mer enn 2000 pasienter deltok. Fem års overlevelse var i gjennomsnitt 68%. I så fall dersom den diffuse form begynte å utvikle seg raskt, spesielt i en alder av over 45 år, faller denne tallet til 33%.

Med andre ord kan bare en av tre pasienter leve i 5 år, og hvis sykdommen utvikler seg allerede mot bakgrunnen av kroniske lungesykdommer, vil nyreskade, anemi, overlevelse, til tross for alle typer behandling, bli enda lavere.

Sklerodermi - hva er det, er det livstruende?

Sklerodermi er en kronisk sykdom i bindevevet i hele kroppen, uttrykt i komprimering av alle bindevevstrukturer som er en del av organene og huden på grunn av forstyrrelse av blodtilførselen. Under utviklingen av denne sykdommen oppstår dannelsen av arrvæv, det vil si tykkede bindevev i organer og systemer.

Sklerodermi er en sjelden sykdom, men utgjør ingen fare for menneskene rundt pasienten, da den ikke er smittsom. Denne sykdommen av bindevev forekommer oftest hos kvinner i en alder av ca. 50 år. Til sammenligning er sclerodermi hos menn 5 ganger mindre vanlige. Hos barn og voksne oppstår det med samme frekvens.

Manifestasjoner av sklerodermi kan være systemisk (utbredt, diffus) og lokal (fokal, begrenset). I første tilfelle, i tillegg til nederlaget i huden, er ulike menneskelige organer og systemer involvert i den patologiske prosessen. Med fokal sklerodermi form bare hud manifestasjoner, det vil si dette skjemaet kan også kalles hud.

Årsaker til sklerodermi:

Den viktigste årsakssammenhengen er overdreven formasjon og akkumulering av kollagenprotein i vevet i huden med dannelse av arr og det karakteristiske kliniske bildet av sykdommen. Men sykdommen er ikke alltid forbundet med dette: Det er en oppfatning at dannelsen av overflødig kollagen, ledsaget av inflammatoriske prosesser, er en reaksjon av en autoimmun natur når menneskets immunsystem begynner å produsere spesialiserte beskyttende proteiner mot sin egen organisme.

Til tross for eksistensen av disse versjoner av forekomsten av sklerodermi er et enkelt synspunkt på dets etiologi ennå ikke tilgjengelig.

Faktorer som kan utløse utviklingen av sklerodermi

  1. Saker av frostbit og hypotermi
  2. Effekten av vibrasjon på kroppen
  3. Eksponering for giftige stoffer (løsemidler, silisiumstøv)
  4. Sex (spesielt kvinner)
  5. Smittsomme sykdommer som påvirker nervesystemet (for eksempel malaria)
  6. Endokrine forstyrrelser
  7. Traumatisk skade
  8. Medisiner (for eksempel bleomycin)

symptomer:

Blant de vanlige symptomene som kan oppdages ikke bare i sklerodermi, men også i andre sykdommer, kan det kalles en følelse av svakhet, maskeaktig ansiktsuttrykk, begrenset bevegelse av arbeid i leddene, sirkulasjonsforstyrrelser i ekstremiteter, nedsatt helse og rask tretthet.

Sykdommen begynner i gradvis tempo, en person kan ikke engang føle sykdommenes utbrudd.

De første manifestasjonene på huden oppdages vanligvis uventet og ved et uhell, hvoretter hele bildet av løpet av scleroderma kjøper en bølgeaktig karakter med periodiske forverringer av prosessen og midlertidig remisjon av symptomer.

Kvaliteten på pasientens liv lider merkelig, for ikke å nevne hudens utseende. Det er patologiske lesjoner på huden, som går gjennom tre faser i sin utvikling: flekk, plakett, atrofi. Det er hudlesjoner av ulike typer som er det viktigste symptomatiske symptomet på hudsklerodermi, og de er forskjellige for hver av sine former.

Du kan også være interessert i:

Skjemaer av hudsklerodermi og deres karakteristiske manifestasjoner

  • Fokal (patchy)
    Den vanligste typen sklerodermi på huden. Det er preget av utseendet av enkelt eller flere (i tilfelle av alvorlig sykdom) patologisk foki med rosa farge, litt forhøyet over nivået av sunn hud og ligner plakk. Størrelsen på lesjonene varierer i området 1-20 cm. I form er de vanligvis runde eller ovale, det er svært sjelden at det er lesjoner av uregelmessig form. Fosi av sklerodermi kan være plassert både symmetrisk og asymmetrisk, vanligvis på huden på lemmer og torso. Foci kan også ligge i hodebunnen. Håret på plakkene faller ut og danner et baldingområde. Hudmønsteret glattes, svette og sebaceous utskillelse stopper.
    Det er også en sykdom av en helt annen natur, som preges av rosa flekker - lavrosa.

lineær
Det er mye mindre vanlig enn den forrige. Tapet i huden har form av striper ("bånd"), som er dypt plassert myke vev sveiset til hverandre (muskuløs, subkutan fett, selve huden). Bandene er plassert enkeltvis eller multipliseres på hode, ansikt, øvre og nedre lemmer, vises sjelden på kroppen.

Eksternt når de en størrelse på flere centimeter, har en brun eller gulaktig fargetone. For det spesielle utseende av arrene i denne form for sklerodermi sammenlignes med arr etter å ha slått saberen.

  • Hvite flekker sykdom (scleroatrophic lichen)
    Det er preget av flere skader i huden i form av dråpeformede hvite flekker av liten farge. Huden i hjerteområdet blir tynnere og med mange bretter. Små foci er i stand til å fusjonere og danne seg store, noen ganger nå en diameter på opptil 15 cm.
  • Sklerodermebehandling

    Terapeutiske tiltak i nærvær av sklerodermi er ikke ensartet for alle og er valgt for hver pasient individuelt, men for hver form for sklerodermi, om det er fokal (patchy), vil lineær eller diffus behandling være den samme. Jo tidligere behandlingen ble startet, jo mindre uttalt kan det være symptomer og fremskritt i løpet av sykdommen.

    Brukte eksterne former for legemidler i form av fuktighetsgivende, hormonelle, antiinflammatoriske og vaskulære salver.

    Antiinflammatoriske salver (for å lindre smerter og tegn på betennelsesreaksjon på huden på huden):

    • indometacin
    • fenylbutazon
    • dimexide
    • Methyluracilum

    Vaskulære salver (for å forbedre blodtilførselen til det berørte området og forhindre dannelse av blodpropper):

    • heparin
    • troksevazin
    • Heparoid behandling
    • aktovegin

    Hormonale salver (også redusere alvorlighetsgraden av betennelse, spesielt under sykdommens høyde):

    • flutsinar
    • Afloderm
    • hydrokortison
    • dayvobet

    Fuktighetsgivende salve (for å myke huden):

    • akriderm
    • salicylic
    • Kartalin

    Brukes også stoffer produsert i form av tabletter og injeksjonsvæsker.

    Medisineringstabletter:

    • delagil
    • Plaquenil
    • niacin
    • penicillamin
    • benzylpenicillin
    • fuzidin natrium
    • lidasa
    • Longidaza

    Terapi for sklerodermi folkemidlene inkluderer bruk av hestetail, wild rosmarin, lyng, rhododendron, stor plantain, sitronbalsam, feltminte, peon.

    Prognose for sklerodermi:

    Hudformer av sklerodermi etter en tilstrekkelig og rettidig kurs har en gunstig prognose og er ikke livstruende. Hvis sykdommen er stadig progressiv i naturen og ikke har blitt behandlet i den nødvendige perioden, kan den gå inn i en systemisk form med involvering av organer og systemer i den patologiske prosessen.

    Sklerodermi bærer med seg en rekke komplikasjoner, for eksempel en forandring i ansiktets utseende, utseendet av rynker, håravfall, forandring i form av negler og negleleng. Generelt går alle egenskapene til normal hud i endring, særlig elastisiteten er tapt.

    Sklerodermi er en alvorlig sykdom i det menneskelige bindevev, uavhengig av form av manifestasjon. Men med riktig tilnærming til behandling, og viktigst av forebygging av forekomst, kan dannelsen av denne sjeldne patologien unngås.

    Sklerodermi: årsaker, symptomer og behandling

    Autoimmune sykdommer for øyeblikket er en slags "white board" på grunn av det faktum at årsakene som fører til forekomsten deres ennå ikke er fullt ut undersøkt. Til tross for mangel på kunnskap er disse forholdene ganske vanlige blant mennesker og fører til utvikling av ulike kliniske manifestasjoner.

    Det må sies at noen representanter for denne gruppen krever nøye og rettidig behandling, siden de kan forstyrre funksjonene til menneskelige organer og systemer og til og med føre til døden.

    Disse sykdommene inkluderer:

    • systemisk lupus erythematosus.
    • dermatomyositt;
    • ulike vaskulitt, for eksempel vaskulitt på bena;
    • sklerodermi.

    Hva er sklerodermi?

    Sklerodermi er en lesjon av bindevevet som oppstår som et resultat av et angrep av pasientens immunsystem på egne celler. Som et resultat av slik eksponering dør skadede celler og erstattes av fibrøst vev.

    Systemisk sklerodermi fører som regel til utviklingen av følgende lidelser i menneskekroppen:

    • Forstyrrelse av metabolisme i bindevevet.
    • En signifikant økning i dannelsen av kollagen og fibrose prosesser;
    • Skader forårsaket av nedsatt immunforsvar:
    • Inflammasjon av vaskulærmuren og nedsatt mikrocirkulasjon;
    • Ulike lesjoner av indre organer.

    De vanligste strukturene som er skadet av systemisk sklerodermi, bortsett fra hud og bindevev, er:

    • kardiovaskulær system;
    • nyre;
    • gastrointestinale kanaler;
    • lys;
    • skjelettmuskulatur.

    Deres arbeid kan forstyrres på grunn av de ovenfor beskrevne uregelmessighetene i mikrovaskulaturen og som følge av underernæring av organene, samt med immunforsvarets direkte virkning på den.

    Årsaker til sklerodermi

    Vi snakket tidligere om symptomene og årsakene til lupus erythematosus hos kvinner, og hva er årsakene til sklerodermi?

    For øyeblikket er det ingen grunn til å fullstendig forklare utseende av sklerodermi hos en pasient. Imidlertid er det identifisert en rekke faktorer som kan provosere begynnelsen av denne sykdommen ("triggerfaktorer").

    Blant dem er:

    • Overført smittsomme og virale sykdommer;
    • Effekten av graviditet og hormonell ubalanse hos kvinner;
    • arvelighet;
    • Komplikasjoner etter organtransplantasjon;
    • Blodtransfusjoner;
    • Substandard vaksiner og serum.

    Psoriasis er en ikke-smittsom dermatologisk sykdom, det er rødhet i huden, peeling, kløe, smertefulle sprekker. Jeg anbefaler mine pasienter akkurat dette middelet.

    Legemidlet lindrer kløe, bekjemper psoriasisplakk, fukter og fjerner sårhet i de berørte områdene. Legemidlet har ingen kontraindikasjoner, i sjeldne tilfeller, individuell intoleranse over bestanddelene av legemidlet.

    Sklerodermi former

    Sklerodermi er klassifisert i henhold til følgende prinsipper:

    • Av strømmenes natur;
    • Etter aktivitet og stadium av prosessen;
    • I følge kliniske manifestasjoner.

    I henhold til kursets karakter utmerker seg akutte, subakutte og kroniske former for sklerodermi.

    Ifølge klassifiseringen av sykdomsaktivitet utgir:

    1. Fase 1 med minimal manifestasjoner av sklerodermi i både fysisk undersøkelse og laboratorie- og instrumentstudier
    2. Fase 2 med milde kliniske manifestasjoner og symptomer;
    3. Fase 3 med de mest utprøvde kliniske symptomene og signifikante endringer i laboratorie- og instrumentstudier.

    Den kliniske klassifikasjonen av sklerodermi inkluderer:

    • Fokalform;
    • Systemisk sklerodermi;

    Støtende statistikk - fant at mer enn 74% av hudsykdommer - et tegn på infeksjon av parasitter (Ascaris, Lyamblia, Toksokara). Ormer forårsaker enorm skade på kroppen, og vårt immunsystem er den første som lider, som skal beskytte kroppen mot ulike sykdommer. E. Malysheva delte en hemmelighet hvordan å bli kvitt dem raskt og rense huden deres er nok. Les mer »

    Fokalsklerodermi

    Sklerodermens fokale form er en lokal lesjon av hvilken som helst del av huden, som i regel ikke er ledsaget av signifikante systemiske manifestasjoner.

    Denne arten er forskjellig fra kursets forholdsvis godartede karakter og kan i noen tilfeller forsvinne alene. Lesjonene i denne formen er særegne "treaktig" hudstramming.

    Vanligvis er det tre stadier i dannelsen av fokalsklerodermi:

    • Ødemetoden, hvor karakteristiske lilla røde foci forekommer i hudlesjonens område, som skyldes et angrep av immunsystemet og påfølgende betennelse;
    • Komprimeringsfasen, hvor lesjonene blir tettere, endrer fargen til gulaktig eller hvit og blir ytterligere sclerosed (erstattet av fibrin);
    • Et stadium av atrofi hvor foki av hyperpigmentering og synlig atrofi forblir i stedet for det berørte området;

    På grunn av det faktum at områdene av hudskader i fokalsklerodermi har forskjellige egenskaper og former, for å lette diagnosen ble det bestemt å klassifisere det i følgende undertyper:

    • Plakk arter;
    • lineær;
    • overfladisk
    • Nederlag i form av "hvite flekker" (hvite flekker sykdom)

    Plakkfokalsklerodermi har utseendet av karakteristisk avrundet (i form av "mynt" hudendringer. Som regel er de enkle, tette, godt avgrenset fra sunn hud og har en skinnende overflate. Slike plakk er vanligvis plassert på armene og bena, på torso eller på ansiktet. Oftest forekommer denne form for sklerodermi hos kvinner av reproduktiv alder.

    Den lineære variasjonen har et merkelig utseende, som også ofte kalles "saber mark": et langstrakt punkt med klare kanter. Ofte påvirker lineær sklerodermi hodebunnen (både pannen og den hårete delen), ansiktet, brystet, nedre lemmer. I tillegg kan i noen tilfeller denne arten bli dannet langs nerverbuksene.

    Overflateformen vises også som plakk, men i motsetning til sant plakkesklerodermi er de løs, flere og ikke ledsaget av signifikante atrofiske lesjoner.

    "White spots disease" er en egen form og har utseendet på flere flekker med en karakteristisk "porselen" farge og ganske tett.

    Som regel påvirker de nakke, øvre halvdel av pasientens torso, kjønnsorganer og til og med munnhulen. Betydningen av denne typen sklerodermi er at den ofte forveksles med en annen sykdom. Nemlig lichen planus, som da fører til utnevnelse av feil behandling. Her kan du lese mer om denne sykdommen og se bilder av lichen planus.

    Hvem sa at herding av psoriasis er vanskelig?

    Psoriasis påvirker ikke bare huden, men også neglene. Og også interne skader av leddene er mulige!

    Ikke vent på psoriasis for å ødelegge din skjønnhet og helse! Start behandlingen nå.

    Leserne anbefaler bruk av et effektivt verktøy - PsoriControl.

    Den har følgende egenskaper:

    • Bløder de kåte hudskalaene og bidrar til rask fjerning.
    • Reduserer hudbetennelse og kløe, kjøler huden, eliminerer følelsen av "strammet" huden
    • Eliminerer psoriasis i 97% tilfeller
    • Aktive aktive ingredienser desinfiserer huden og forhindrer komplikasjoner.
    • Fullstendig lindrer kløe

    Systemisk sklerodermi

    Systemisk sklerodermi er en mye mer alvorlig tilstand enn brennpunktet, og er ofte ledsaget av utvikling av relaterte komplikasjoner i form av dysfunksjon av individuelle organer. Ofte påvirker denne sykdomsformen kvinner, og spesielt jenter og unge jenter.

    Stadier av utviklingen av lesjoner tilsvarer de av en fokalform, men på grunn av deres skala fører de til nedsatt bevegelse av lemmer, ansiktsuttrykk, etc. En person med systemisk sklerodermi tar på seg det karakteristiske utseendet til en "maske av dukken": en innsnevret "pose-lignende munn", amymicitet og voksens fargestoff.

    Generelle hudreaksjoner på systemisk betennelse legges til hudendringer:

    • Hovne lymfeknuter;
    • Tap av kroppsvekt, appetitt, svakhet, nedsatt ytelse, søvnløshet;
    • Hodepine og ubehag
    • Temperaturen øker til subfebrile tall
    • Fedme og muskel smerte
    • Smerter langs nerve plexus.

    I tillegg kan pasienter legge merke til utseendet av kalsifikasjonsnoder på stedet for hudlesjoner (Tibierzhe-Weissenbach nodules). De er kalkholdige forekomster som kan åpne og forårsake små sår på overflaten.

    Også, som et resultat av uttalt forkalkning i sklerodermi, kan musklene i armer og ben atrofiere. Som et resultat av dette kan lemmerne bøye seg og skaffe seg utseendet til en "rovfuglens klør" og miste deres mobilitet.

    Diagnose av sklerodermi

    De viktigste diagnostiske egenskapene til sklerodermi er:

    • Karakteristisk hudlesjoner;
    • Utseendet til "mistenkelige" systemiske reaksjoner i kroppen: subfebrile, muskel- og ledsmerter, ubehag;
    • Laboratorie tegn: økt erytrocyt sedimenteringshastighet, hyperproteinemi, hypergammaglobulinemia, tilstedeværelse av antistoffer mot DNA og ANF i blodet, en positiv test for reumatoid faktor.

    Historier av våre lesere!
    "Etter fødselen av barnet var det sterke flak på hodet, som gikk inn i skurene. Senere var det flekker og på hendene. Legen sa at det var psoriasis. En kollega lider også av det, det viste seg at hun helbredet sykdommen med bare denne løsningen.

    Jeg bestilte og gjorde ikke angre på det! Dette er et kompleks for behandling, bestått kurset. Psoriasis er forsvunnet helt! Jeg anbefaler alle som har det samme problemet. "

    Sklerodermebehandling

    Terapi som brukes til systemisk sklerodermi består av følgende trinn:

    Den patogenetiske scenen er virkningen på de viktigste patologiske prosessene som er involvert i utviklingen av sklerodermi, nemlig:

    1. Overdreven kollagenproduksjon;
    2. Krenkelse av mikrosirkulasjon i fartøyene;
    3. Autoimmun betennelse;

    For å bekjempe disse prosessene brukes tre hovedgrupper av rusmidler:

    • Antifibrotiske legemidler
    • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
    • Immunsuppressive stoffer

    Den mest brukte representanten for anti-fibrotiske legemidler som brukes i sklerodermi er D-penicillamin (det andre navnet er kuprenil). Dette stoffet reduserer den aktive produksjonen av kollagen, og dermed stopper hyperproduksjonen og reduserer aktiviteten til selve sykdommen.

    En annen anti-fibrose effekt av cuprenyl er evnen til å skille ut kobberforbindelser fra kroppen, som undertrykker produksjonen av enzymet som bryter ned kollagen. I tillegg kan D-penicillamin redusere autoimmun betennelse, noe som gir en ytterligere immunosuppressiv effekt.

    Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) i behandlingen av systemisk sklerodermi forårsaker følgende effekter:

    • De blokkerer produksjonen av inflammatoriske stoffer;
    • Kan undertrykke immunforsvarets aktivitet i små mengder.

    Disse legemidlene er vanligvis foreskrevet med følgende indikasjoner:

    • Lav grad av systemisk sklerodermaaktivitet;
    • Samtidig leddssyndrom.

    Immunsuppressive stoffer er en gruppe medikamenter som har en depressiv effekt på det menneskelige immunsystemet.

    Som et resultat kan disse midlene forårsake følgende effekter:

    • Reduksjon av inflammatorisk prosess forårsaket av immunforsvaret til pasienten;
    • Redusert fibrinproduksjon og ytterligere fibrose.

    For behandling av sklerodermi blant immunosuppressive stoffer brukte 2 grupper av legemidler:

    • Glukokortikosteroider (GCS);
    • Cytostatika.

    Glukokortikosteroider brukes med 2. og 3. grad av sykdomsaktivitet og er som regel foreskrevet av et langt kurs.

    Symptomatisk behandling av systemisk sklerodermi brukes til å bekjempe sine individuelle manifestasjoner og for å forbedre pasientens generelle tilstand.

    Denne gruppen inkluderer:

    • Utnevnelse av narkotika som forbedrer mikrosirkulasjonen: antiplatelet midler, antihypertensive midler;
    • Behandling av skader i fordøyelseskanalen med sklerodermi;
    • Fysioterapeutiske metoder for behandling, fysioterapi;
    • Egnede teknikker: hemosorption, plasmaferes.

    outlook

    konklusjon

    Dermed er sklerodermi en sykdom med en kompleks immunmekanisme for skade og kan føre til forstyrrelse av vitale organer som hjerte, lunger, nyrer, tarmkanal, nervesystem, etc. Det er derfor rettidig behandling og diagnose av denne sykdommen er ekstremt viktig..

    Sklerodermi: behandling, årsaker, diagnose

    Sklerodermi er en patologi preget av deponering av kollagen i forskjellige vev og organer. Huden lider ofte, men prosessen kan også forekomme inne i kroppen. Huden tykner og blir vanskelig. Med nederlaget i de indre organer er det et brudd på blodsirkulasjonen, noe som fører til fremveksten av ulike sykdommer. I alvorlige tilfeller er alvorlig forverring av vitale organer mulig, noe som kan være dødelig. Hos menn observeres sykdommen 4 ganger mindre hyppig enn hos kvinner. Sklerodermi hos barn og ungdom kan føre til irreversible endringer i muskler, ledd og hud.

    Årsaker til sklerodermi

    Immunsystemets utilstrekkelige respons til kollagen av sin egen organisme spiller en ledende rolle i utviklingen av sykdommen. Dette proteinet er en del av bindevevet og huden. På grunn av immunforsvaret er dets syntese kraftig forbedret, noe som fører til dannelsen av patologiske forekomster.

    Å provosere utviklingen av sklerodermi kan:

    • alvorlig stress;
    • hypotermi;
    • alvorlige sykdommer i indre organer;
    • infeksjon;
    • stråling eksponering;
    • kjemoterapi narkotika;
    • silisiumstøv som dannes i kullgruver.

    Typer og symptomer på sklerodermi

    Det er to former for sklerodermi: fokal og systemisk. Når fokale lesjoner spres over et lite område, kan det være involvert i subkutan vev og bein. I systemisk form, sammen med endringer i huden, forekommer endringer i kroppen: hjertet, lungene, fordøyelseskanalen, leddene og nyrene påvirkes. Noen ganger utvikler sykdommen bare i indre organer, uten å påvirke huden. Ofte er kvinner mellom 30 og 50 år syk.

    Fokalsklerodermi er delt inn i to typer:

    • Plyashechnaya - ovale konsolideringer (plaketter) vises på huden, med en lilla rand på periferien og et opplysningsområde i sentrum av lesjonen. Utvinning skjer etter en betydelig periode (opptil 3-5 år), hvorpå mørke flekker forblir på huden.
    • Lineær sklerodermi - på ansikt og lemmer dannet områder av sel, som ligner en stripe. Noen ganger påvirkes bare halvparten av kroppen. Hvis symptomer oppstår i barndommen eller ungdommen, kan en person oppleve kontrakturer - begrenser mobiliteten til muskler og ledd.

    Systemisk sklerodermi er av to typer:

    • Diffus - symptomer utvikler seg på kort tid, huden fortetter tykkere, det er første brudd på arbeidet til de indre organene. Først blir ansiktet og lemmer påvirket, og deretter på stammen. Deretter fanges den patologiske prosessen mer og mer internt organ, som kan være dødelig.
    • Limited - begynner umerkelig, hudendringer oppstår sakte. I lang tid kan symptomene begrenses av hevelse av fingrene, følelsesløshet og misfarging av hendene på huden som følge av virkningen av kulde eller stress. Bare hud i ansikt og hender påvirkes. Med lang tid øker kontraktiliteten i spiserøret, inntaket av mat blir vanskelig, og halsbrann blir observert. Noen ganger kan alvorlige lunge- og fordøyelsessykdommer forekomme.

    Spot for sklerodermi

    Sklerodermebehandling

    Ingen av de kjente stoffene og terapiene kan helt eliminere årsaken til sklerodermi ved å stoppe den overdrevne syntesen av kollagen. Behandlingen er rettet mot å opprettholde kroppen, bekjempe symptomene og forhindre komplikasjoner. Til disse formål bruker du flere grupper av stoffer:

    1. Midler for å utvide blodkar - forbedre blodstrømmen i de berørte organene.
    2. Narkotika for å undertrykke immunitet - redusere intensiteten til den autoimmune reaksjonen.
    3. Antiplatelet midler er stoffer for blodfortynning, forbedrer strømmen gjennom karene og forhindrer dannelsen av blodpropper.
    4. Antifibre midler - hindre konsolidering av kollagenavsetninger.

    Terapeutisk massasje, fysioterapi og hydrogensulfidbad anbefales som adjuverende terapi.

    Behandling av folkemidlene

    Tradisjonelle healere tilbyr flere oppskrifter for å bekjempe sklerodermi:

    • Ta like deler av knotweed, field horsetail og lungwort. 1 ss. l. bland opp et glass kokende vann og insister på en halv time. Drikk en tredjedel av et glass tre ganger om dagen, før måltider.
    • Smelt 200 g svinekjøtt i vannbadet, tilsett 20 g tørket malurtgress og sett i ovnen i 5-6 timer. Deretter belastes, avkjøles og legger salven i kjøleskapet. Påfør lesjoner 2-3 ganger om dagen i 2-3 måneder.
    • Bake i ovnen medium løk og kutt. Til 1 ss. l. løk legg til 1 ts. honning og 2 ss. l. kefir. Fra den resulterende blandingen for å komprimere 3-4 ganger i uka.
    • Tinktur Rhodiola - basert på dosen på 2 dråper pr 1 kg vekt, beregne den nødvendige mengden medisinering og ta oralt 3 ganger daglig i 3 måneder.

    Forebygging og prognose av sklerodermi

    Primær forebygging er fraværende. For å lindre tilstanden, bremse patologiske prosesser og øke hastigheten på utvinning, anbefales terapeutisk fysisk trening og målt daglige belastninger for pasienter. Dette vil øke styrken, øke blodsirkulasjonen og opprettholde felles mobilitet. Du kan ikke røyke - nikotin forårsaker spasmer av blodkar, som allerede er spasmed på grunn av sklerodermi. Det er nødvendig å følge en diett for å forhindre gastritt og halsbrann, for å beskytte kroppen mot hypotermi.

    Med fokalsklerodermi er det ingen fare for livet, sykdommen etter en stund kan passere spontant. Mulige gjenværende irreversible fenomen i form av flekker på huden og delvis begrenset mobilitet.

    Med diffus sklerodermi er prognosen dårlig, spesielt med akutt utvikling av prosessen og utseendet av symptomer i alderen. Døden kan oppstå som følge av lunge-, hjerte- eller nyreskade. Ti år etter at symptomene oppdages, dør ca 25% av pasientene. I tilfelle av et kronisk kurs er prognosen for livet moderat gunstig - symptomene vokser sakte, og organene beholder sin funksjon i lang tid.