Hoved

Hypertensjon

Hva truer stenose av lungearterien?

Dato for publisering av artikkelen: 09/11/2018

Dato for artikkeloppdateringen: 09/11/2018

Forfatteren av artikkelen: Dmitrieva Julia - en praktiserende kardiolog

Pulmonal stenose er en hjertesykdom av medfødt eller oppkjøpt etiologi, som følge av at pasienten har en innsnevring av lumen i lungekroppen, noe som er en faktor i utviklingen av sirkulasjonsforstyrrelser.

For å forstå faren for patologi, må du ha en ide om årsaker, klinisk bilde, diagnostiske metoder, samt behandling og prognose av sykdommen.

Typer og årsaker

Basert på nivået av sirkulasjonsforstyrrelser, fordeler legene feilen i fire typer:

  1. Subvalvular type stenose, 5% av totalen. Når det blir observert traktformede endringer av de utgående strukturer i høyre ventrikel på grunn av unormal vekst av muskler og fiberfibre.
  2. Supravalvular stenose er observert hos 5-10% av pasientene. Dette er en underutvikling eller lesjon av arterieveggene.
  3. Valvulær form av stenose. Den utvikler seg i 85% av tilfellene. Dette er en tilstand hvor flappene tykker, deformerer og hindrer blodstrømmen.
  4. Kombinert form. Den er preget av en kombinasjon av to eller flere typer stenose med utvikling av alvorlige kliniske symptomer.

For praktisk bruk brukes en klassifisering, som er basert på trykkgradienten mellom arterien og høyre ventrikelhulrom, samt systolisk blodtrykk i det:

  1. Den første fasen av stenose er moderat innsnevring. Samtidig er indikatorene for trykkgradient og systolisk trykknivå innen 20-30 mm Hg. Art. og 60 mm Hg. Art. henholdsvis.
  2. Den andre fasen av patologien er uttalt stenose av arteriell lumen. Gradientnivå er 30-80 mm Hg. Art., Og indikatoren for systolisk trykk - 60-100 mm Hg. Art.
  3. Den tredje fasen av sykdommen er uttalt stenose. Trykkgradientnivået er mer enn 80 mm Hg. Art., Og systolisk trykk på mer enn 100 mm Hg. Art.
  4. Ved fjerde stadie av sykdommen utvikles dekompensasjonsprosesser. I dette tilfellet observeres en reduksjon i gradienten og nivået på systolisk trykk som et resultat av utviklingen av kontraktil type insuffisiens.

Medfødt misdannelse

Blant de etiologiske faktorene av CHD hos nyfødte, skiller legene:

  • ugunstige livsbetingelser og arbeid for kvinner under graviditet, som påvirker fostrets helse
  • Tilstedeværelsen av en genetisk predisposisjon til forskjellige defekter av strukturer i det kardiovaskulære systemet i fosteret;
  • Fremtidens mamma bruker alkoholholdige drikker, psykoaktive stoffer, antibakterielle stoffer;
  • virusalgi sykdommer hos gravide kvinner, blant annet rubella og infeksiøs mononukleose anses som den farligste;
  • eksponering for røntgen og andre typer ioniserende stråling i barneperioden.

Ervervet vice

Hovedfaktorene for utviklingen av den oppkjøpte formen av sykdommen er:

  • aterosklerotiske lesjoner av veggene i kranspulsårene;
  • revmatisk hjerteventil sykdom;
  • Tilstedeværelsen av kalsifikke forandringer i ventilsonen til lungestammen og aorta;
  • hypertrofisk kardiomyopati;
  • kompresjon av arterien med en økning i lymfeknuter, tilstedeværelsen av ondartede neoplasmer og aneurysmer;
  • Fokus på betennelse i vaskulære vegger, som er forårsaket av patogener av tuberkuloseinfeksjon og syfilis.

symptomer

Stenose i lungearterien kan manifestere seg i et mangfoldig klinisk bilde som avhenger av sykdomsstadiet.

Ved ubetydelige grader av innsnevring observeres tegn på patologi ikke.

Hos barn

For det kliniske bildet av sykdommen i barndommen er preget av:

  • porer i huden eller akrocyanose - blå kinn, lepper, fingertupper, kortpustethet, hyppig lungebetennelse, en tendens til forkjølelse;
  • Forsinkelse av barnet i fysisk utvikling;
  • tretthet,
  • patologisk støy når du hører på hjertet;
  • besvimelse.

Hos voksne

De vanligste tegnene på innsnevring av lumen hos eldre mennesker er:

  • hyppig svimmelhet;
  • pusteproblemer
  • generell svakhet;
  • nedsatt hemodynamikk;
  • Tilstedeværelse av systolisk tremor under auskultasjon;
  • klemme smerte i venstre side av brystet;
  • hevelse i nedre ekstremiteter;
  • ascites;
  • anasarca.

diagnostikk

Først av alt samler legen klager, anamneser av sykdommen og livet. Deretter gjennomfører han en primær inspeksjon.

Under detekteres det eksterne symptomer på innsnevring av arterie lumen. I tilfelle mistenkt stenose, leder spesialisten pasienten til å utføre tilleggsinstrumentiske diagnostiske metoder.

Blant dem er de mest effektive:

  1. Elektrokardiogram. Med hjelpen kan legen identifisere graden av myokardiale endringer som følge av nedsatt hemodynamikk.
  2. Ventrikulografiske. En spesialist injiserer et kontrastmiddel inn i lumen i lårarterien, som i normal blodstrøm går inn i høyre hjerte. Etter det blir personen røntgenfotografert. Ifølge diagnosens resultat bestemmes graden av arterieinnsnevring.
  3. Ultralyd undersøkelse. Det utføres for å få detaljert informasjon om strukturen i hjertet, ventiler og store kar, for å overvåke hemodynamiske forstyrrelser. EchoCG lar deg bestemme det systoliske trykket i kammeret i høyre ventrikel, samt forholdet mellom trykknivået i lungearterien og ventrikken.
  4. Gjennomføring av kateterisering av hjertekamrene til høyre. Denne forskningsmetoden utføres for å bestemme nivået på systolisk trykk i lungekroppen og høyre ventrikelområdet.
  5. Radiografi av brystet. Det gjør det mulig å bestemme utformingen av hjertet, store fartøy, for å identifisere tegn på hjertesvikt.
  6. Beregnet og magnetisk resonansbilder. Med hjelpen får legen en nøyaktig forståelse av tilstanden til lumen i lungekroppen og høyre hjerte. Disse diagnostiske metodene er de mest nøyaktige.
  7. Sensing. For å implementere denne undersøkelsesmetoden setter en sonde inn i høyre hjertekammer gjennom store fartøy. Med det vurderer legen tilstanden til lungekroppen, hvoretter han gjør en klinisk diagnose.

Hvordan utføres behandlingen?

Med mindre stenose er legemiddelbehandling foreskrevet.

De viktigste gruppene av midler som brukes er angitt i dette i denne tabellen:

Lungstenose

Pulmonal stenose - prosessen med å begrense området mellom høyre ventrikel og selve arterien eller innsnevring av ulike områder langs hele lengden. Typer av sykdommen varierer i sonen av dannelse av unormale forandringer:

Sykdommen kan forekomme samtidig med ulike abnormiteter i hjertemuskelen: Fallot's tetrad, transplantasjon av kar-systemet, etc.

Stenose er årsaken til avbrudd i transport av blod til lungene.

Valvulær stenose i lungearterien er ganske vanlig. I det normale stadiet flyter venøst ​​blod fritt fra bukspyttkjertelen til lungene for oksygenering. Samtidig opprettholdes det samme trykknivået. Ventilflappene fungerer som partisjoner. Men med stenose i lungeventilen vokser de delvis sammen, noe som forhindrer full avsløring. Dette fører til økt trykk i høyre ventrikel og senkes i selve arterien.

Sykdommen tilhører medfødte misdannelser og manifesteres bare i 10% av diagnosene av vaskulære anomalier. På grunn av reduksjon i klaring er blodsirkulasjonsprosessen forstyrret. Dette kan utløse hjertesvikt.

Symptomer på sykdommen

Sykdommen hos nyfødte kan manifestere seg i ulike stadier, fra moderat til signifikant patologi. Hvis manifestasjonene er små, har barnet ikke lyse eller forstyrrende symptomer, henholdsvis behandling er ikke foreskrevet.

Pulmonal stenose hos barn uttrykkes i sen fysisk utvikling: en nedgang i kroppsvekt, lav vekst. Under aktive fysiske spill og ulike belastninger kan tretthet, akselerasjon av hjerteslag, cyanose i lepper og fingre, pustevansker, svimmelhet, brystsmerter observeres.

Symptomer på stenose oppdages i tidlig barndom

Barn som lider av denne sykdommen, får ofte en forkjølelse, de utvikler lungebetennelse. Mangelen kan overføres fra moren av arvelighet.

Diagnostisk prosess

Elektrokardiogrammet er fortsatt den viktigste diagnostiske metoden for blemish. Med sin hjelp bestemme dilatasjonen av atriumet og bukspyttkjertelen. Hyppige tilfeller av deteksjon av supraventrikulære arytmier. Men denne metoden for diagnose er bare berettiget i tilfelle av innsnevring i de midtre og alvorlige stadier. Mild stadium kan ikke detekteres med EKG. Derfor foreskrive ekkokardiografi.

Stenose kan oppdages selv i løpet av en tredimensjonal ultralydsskanning av en gravid kvinne. Fosteret har en betydelig økt hjerte størrelse. Mens du lytter til hjertet, lyder noe som en katt surr. Karakteristiske funksjoner inkluderer også:

  • bifurcation av den andre tonen med en svak forsinkelse i lungekomponenten er en mild form;
  • Den andre tonen høres ikke - tung form;
  • tidlig systolisk klikk;
  • På fonokardiogrammet vises grov stenotisk støy, som har en spindelform.

Hvis en gravid kvinne gjennomgår en full undersøkelse gjennom hele perioden, oppdages alle former for hjertesykdom mye tidligere. Dette gjør at du kan utføre forebygging i tide og forhindre mulige patologier av sykdommen.

Varigheten av støyen i hjertet av det nyfødte er lik graden av utvikling av sykdommen. Et EKG indikerer hvor mye høyre ventrikel er overbelastet. Røntgen indikerer et stadium av å øke størrelsen på hjertet.

Under graviditet kan datatomografi angis. Men ultralyd regnes som den mest optimale metoden, som ikke bare viser tilstedeværelsen av sykdommen i en ventilstenose i lungearterien i et barn, men viser også utviklingsstadiet.

Ved å bruke sensing og selektiv høyresidig angiografi er det også mulig å kjenne typen og scenen av feilens fremgang. Mild form inneholder stenose med et trykk under 70 mm Hg. Art. i bukspyttkjertelen, til alvorlig - med et trykk på over 100 mm Hg. Art.

Moderat pulmonal stenose hos et nyfødt forstyrrer ikke den vanlige livsstilen. Men det samme gjelder spørsmålet om hjertekirurgi. Stenose utvikler seg i noen tilfeller. Nedskrivninger kan forekomme i form av kardial dekompensering. Kirurgisk inngrep anses å være obligatorisk for alvorlig utvikling av sykdommen.

Metoder for behandling av vice

Lungestensose er ikke så farlig i de tidlige stadier, fordi behandling bare foreskrives ved meget stor komprimering, noe som fører til en svært liten lumen, utilstrekkelig for normal blodstrøm. Den viktigste metoden for å håndtere mangelen er kirurgi. En nyfødt kan opereres i to dager etter fødselen. Hovedmålet er å fjerne overflødig vev i fartøyet for å gjenopprette blodstrømmen. I tilfelle av mild anomali, tolereres kirurgi til en alder av ti. Inntil den tiden er barnet registrert hos en kardiolog for kontinuerlig overvåkning av helsen.

Ved valvulær stenose brukes metoden for åpen (adherent commissure separation) eller ballong (intravaskulær utryddelse) valvuloplasti. Den supravalvulære stenosen behandles ved innføring av en xenopericardal protese eller lapp. For subvalvular stenose utføres infundibulektomi. I dette tilfellet fjerner du noe av muskelvevet i bukspyttkjertelen.

Når en defekt oppdages, utføres en operasjon på ventilen ved hjelp av et ballonkateter.

Lung stenose på et hvilket som helst stadium kan forårsake alvorlige komplikasjoner og påvirke gjennomsnittlig forventet levealder. Derfor er det nødvendig med rettidig diagnose og behandling av sykdommen. Korrekt terapi gjør at barnet kan gå tilbake til et normalt liv etter tre måneder. Øvelsen er begrenset til omtrent to år.

Mild stenose har ingen effekt på den normale livsstilen, så vel som på varigheten av livet. Mer alvorlige former fører ofte til hjertesvikt.

For å forebygge sykdommer i fosteret, sørger mødrene for normal graviditet. Ta de nødvendige tiltakene rettet mot rettidig anerkjennelse av patologi, henholdsvis i fremtiden vil terapien bli brukt til tiden. Det er også nødvendig å eliminere komorbiditeter eller de som forårsaket utviklingen av patologi. Uten mislykkes blir pasienten observert av en kardiolog, hjertekirurg. Også obligatorisk gjennomføre sykdomsforebygging.

Pulmonal stenose hos barn og voksne: årsaker, symptomer, kirurgi

Lungartarien (LA) er en av de største karene i menneskekroppen, som bærer blod fra hjertet til lungvevets kar, hvor blodet er anriket med oksygen, og dermed dannes dannelsen av en liten blodsirkulasjonssirkel. På en annen måte kalles dette fartøyet lungekroppen.

Hvis fartøyets lumen blir mindre, snakk deretter om stenosen, eller patologisk innsnevring av lungearterien.

tegning: ventilform av stenose av lungearterien

Stenose oppstår på grunn av medfødte eller oppkjøpte årsaker, og er preget av følgende hemodynamiske prosesser i hjertet:

  • Høyre ventrikel er under trykk når du trykker blod gjennom lungerens smalere lumen.
  • Lasten på ventrikkelen kan være forskjellig avhengig av alvorlighetsgraden av stenose.
  • Mindre blod kommer inn i lungene enn normalt, noe som fører til at mindre blod er mettet med oksygen, og kroppen får mindre oksygen generelt, noe som fører til utvikling av hypoksi (oksygen sult) av indre organer.
  • Konstant belastning på høyre ventrikkel fører til gradvis slitasje av hjertemuskelen, som i begynnelsen kompenseres ved økning av myokardial masse (til høyre ventrikulær hypertrofi), og videre fører til utvikling av alvorlig hjertesvikt, høyre hjerte.
  • På grunn av den stadige økningen i det endelige volumet av blod som ikke kan bli fullstendig kastet inn i arterien, trikuspidalklaff regurgitasjon utvikles, er det som dannes av en omvendt strøm av blod i det høyre atrium, noe som fører til stagnasjon av venøst ​​blod og forstyrrelse av mikrosirkulasjonen i karene i de indre organene - forverres av hypoksi.
  • Alvorlig stenose fører til utvikling av alvorlig hjertesvikt, noe som kan forårsake død i fravær av behandling.

Avhengig av lesjonens plassering, er det en supravalvular, subvalvulær og valvulær stenose, det vil si at innsnevringen ligger henholdsvis over, under eller på ventilnivå. Valvulær stenose av lungearterien forekommer oftere enn andre former.

former for lungestensose etter sted

Årsaker til sykdom

Isolert overført stenose i lungekroppen er sjelden. Stenosen av lungestammen av medfødt natur er mye mer vanlig, og rangerer andre i frekvens blant alle medfødte hjertefeil.

Medfødt pulmonal arterie stenose (CHD)

Blant årsakene til medfødt stenose av lungearterien er følgende faktorer sannsynlige under svangerskapet har en innvirkning på dannelsen av det kardiovaskulære system av fosteret og forekomsten av medfødt hjertesykdom (CHD)

ventil for medfødt stenose

Genetisk følsomhet for misdannelser av hjertet og store fartøy, spesielt fra moren,

  • Gravid bruk av psykoaktive stoffer, rusmidler, antibiotika, spesielt i første trimester av svangerskapet,
  • Ufordelige arbeidsforhold under graviditet, for eksempel arbeid med kjemikalier, maling og lakk og andre typer industri, når en gravid kvinne stadig innånder giftige stoffer,
  • Materale virussykdommer under graviditet - rubella, infeksiøs mononukleose, herpesvirusinfeksjon,
  • Røntgen og andre typer ioniserende stråling under graviditet,
  • Uønskede miljøforhold, som økt bakgrunnsstråling i enkelte regioner.
  • Ervervet stenose

    Blant årsakene som oftest forårsaker utviklingen av ervervet stenose i lungearterien, kan identifiseres:

    Eksempel på ervervet stenose på grunn av revmatisme

    • Aterosklerose av store fartøy
    • Kalsifisering av aorta- og lungearterieventiler,
    • Revmatiske lesjoner i hjerteventilene, inkludert lungeventilen,
    • Spesiell betennelse i lungearteriets indre vegg - syfilis, tuberkulose (sjeldne),
    • Hypertrofisk kardiomyopati med økning i massen av myokardiet i høyre ventrikel, noe som resulterer i obstruksjon (obstruksjon) i blodstrømmen fra ventrikkelen til lungearterien,
    • Komprimering av lungestammen fra utsiden - mediastinale svulst, forstørrede lymfeknuter, aorta aneurisme, etc.

    Symptomer på pulmonal stenose hos barn

    De kliniske manifestasjonene av lungestensose hos barn avhenger av graden av innsnevring av lumen. Derfor kan mild og moderat stenose ikke manifestere seg klinisk i mange år.

    Alvorlig stenose manifesterer seg nesten umiddelbart etter fødselen av barnet og inneholder slike symptomer som:

    1. Alvorlig akrocyanose eller diffus cyanose - blåaktig farging av hudområder (nasolabial trekant, fingertupper, palmer, føtter) eller hud av hele kroppen,
    2. Dyspné i hvile og når du spiser babyen,
    3. Sløvhet eller uttrykt angst hos barnet,
    4. Dårlig vektøkning i de første månedene av et barns liv,
    5. Dyspné på anstrengelse som barnets motoriske ferdigheter utvikler seg.

    Symptomer på pulmonal stenose hos voksne

    Hos voksne følger symptomene på stenose et annet scenario. Sykdommen i tilfelle av moderat stenose kan heller ikke manifestere seg i mange år, og noen ganger hele livet.

    Hvis lungeventilens stenose er alvorlig, utvikler høyre ventrikulær svikt, noe som manifesteres av gradvis økende symptomer:

    • Svimmelhet, tretthet og generell svakhet under fysisk anstrengelse, først med signifikant, deretter med minimal, og deretter i ro,
    • Dyspné på anstrengelse eller hvile, forverret i utsatt stilling,
    • Underekstremitetene ødem i de tidlige stadier av hjertesvikt, indre svelling i de senere stadier - ansamling av væske i den torakale og abdominale hulrom (henholdsvis hydrothorax og ascites,), hele kroppen ødem (anasarca) i sluttstadiet kronisk hjertesvikt.

    Hvilken lege å kontakte?

    Alle nyfødte barn i barselssykehus undersøkes av en neonatolog som, hvis en medfødt hjertesykdom mistenkes, vil utarbeide den nødvendige undersøkelsesplanen.

    Hvis disse symptomene opptrer hos et spedbarn eller et eldre barn, bør du umiddelbart konsultere en barnelege.

    En voksenbefolkning bør søke hjelp av en lege eller kardiolog.

    I alle fall er undersøkelsesplanen omtrent det samme og inkluderer følgende diagnostiske metoder:

    1. Ekkokardiografi, eller ultralyd av hjerte - til en visuell vurdering av strukturen av ventilringen, og også for å måle trykket i den høyre ventrikkel og gradienten (differansen) mellom trykk hulrom i høyre ventrikkel og pulmonalarterien. Jo høyere trykket i høyre ventrikel og jo større trykkforskjellen mellom ventrikkelen og arterien, jo mer uttalt innsnevringen av fartøyets lumen. Ifølge disse dataene er graden av stenose delt inn i:
      • moderat (P w - mindre enn 60 mm Hg, hagl P - 20-30 mm Hg),
      • uttrykt (P gul - 60-100 mm Hg, hagl P - 30-80 mm Hg),
      • uttalt (Pg - mer enn 100 mmHg, hagl P - mer enn 80 mmHg) og dekompensert (alvorlige brudd på intrakardial hemodynamikk, myokardial kontraktile funksjon reduseres kraftig).
    2. EKG, om nødvendig - EKG etter målt trening (gå på tredemølle, sykkel ergometri).
    3. Brystets radiografi - bestemmes av graden av utvidelse av hjertet, på grunn av myokardial hypertrofi.
    4. Høyre hjerte kateterisering - lar deg nøyaktig måle trykket i høyre ventrikel og lungearterien.
    5. Ventrikulografi er introduksjonen i karene av en radiopaque substans som kommer inn i høyre halvdel av hjertet og viser anatomiske nyanser av stenose ved hjelp av røntgenbilder.

    Behandling av pulmonal stenose

    Behandling av mild og moderat stenose, som regel, er ikke nødvendig i fravær av hjertesvikt og tilhørende kliniske manifestasjoner.

    Den eneste effektive behandlingen for uttalt pulmonal stenose er bare kirurgisk. Operasjonsteknikken varierer avhengig av anatomisk lokalisering av defekten:

    • I tilfelle supravalvular stenose blir den berørte delen av vaskemuren skåret ut ved hjelp av en lapp fra sitt eget perikardium (bindevevskjeden i hjertet er ute, eller perikardialposen),
    • I valvulær stenose benyttes ballongvalvuloplasti eller kommissurotomi - separering av sveisede ventilblad med en ballong satt inn gjennom fartøy eller med en skalpell under en åpen hjerteoperasjon,
    • I tilfelle av subvalvulær stenose blir teknikken for eksisjonering av hypertrofierte myokardseksjoner ved utgangen fra høyre ventrikel påført.

    endovaskulær ballongvalvuloplasti - lav-slagoperasjon for korrigering av valvulær stenose i lungearterien

    I tilfelle hjertesvikt brukes også medisinske legemidler - vanndrivende, hjerteglykosider, betablokkere, kalsiumkanalantagonister, etc. Behandlingsregimet bestemmes kun av lege og er strengt individuelt i hvert tilfelle.

    Livsstil av et barn med lungestensose

    På grunn av det faktum at denne hjertesykdommen er mer vanlig i ubetydelig og moderat alvorlig grad hos nyfødte enn hos alvorlige, har slike barn en tendens til å utvikle seg i henhold til alderen. Det vil si at et barn med stenose som ikke krever kirurgisk behandling vokser og utvikler motoriske ferdigheter som et vanlig barn. Bare slike barn litt oftere enn sine jevnaldrende lider av forkjølelse, krever nøye observasjon av leger og bør ikke engasjere seg i profesjonell sport i en eldre alder.

    Hvis barnet ble født med en uttalt stenose, vil han trenge en operasjon, og på hvilket tidspunkt bestemmer neonatologen på barselshospitalet, den pediatriske kardiurgirurg og barnelege, som overvåker barnet etter utslipp, å avgjøre. I dette tilfellet bør barnet være under enda nærmere observasjon av kardiologer og hjertekirurger, og når de vokser og utvikler seg, bør de ikke bli utsatt for betydelig fysisk anstrengelse, i hvert fall de første par årene etter operasjonen.

    komplikasjoner

    En komplikasjon av stenose, eller dens naturlige kurs i fravær av behandling, er utviklingen av kronisk høyre ventrikulær svikt, som kan være dødelig.

    outlook

    Prognosen for mindre og moderat stenose er gunstig selv uten kirurgisk behandling. Den gjennomsnittlige levealderen i dette tilfellet er forskjellig fra antall år den gjennomsnittlige personen har levd.

    Prognosen for utprøvd stenose i lungekroppen i fravær av kirurgisk behandling er ugunstig, og etter operasjonen er det mye bedre - mer enn 91% av de opererte pasientene lever sikkert i de første fem årene eller mer.

    Spørsmålet om hvor farlig denne sykdommen kan besvares er at hvis stenosen blir uttalt, bør en operasjon utføres så snart som mulig, noe som vil forlenge pasientens liv og forbedre kvaliteten.

    Lungstenose

    Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

    Utdanningsnivå - Spesialist

    "Kardiologi", "Kurs om magnetisk resonansavbildning av kardiovaskulærsystemet"

    Institutt for kardiologi. AL Myasnikov

    "Kurs om funksjonell diagnostikk"

    NTSSSH dem. A.N. Bakuleva

    "Kurs i klinisk farmakologi"

    Russisk medisinsk akademi for høyere utdanning

    Geneva Cantonal Hospital, Genève (Sveits)

    "Terapi Kurs"

    Russisk statlig medisinsk institutt Roszdrav

    Stenose av lungearterien er en medfødt eller oppkjøpt patologi av kardiovaskulærsystemet, som er en blek acyanotisk type misdannelser.

    Denne tilstanden krever kirurgisk inngrep, da det medfører et brudd på det fysiologiske løpet av hemodynamiske prosesser:

    • Avhengig av alvorlighetsgraden av lungearterienes stenose, opplever høyre hjertekammer visse vanskeligheter og stress når man skyver blod inn i fartøyets smalere lumen;
    • På grunn av sirkulasjonsfeil i lungene, på grunn av lumenets innsnevring, opplever kroppen "oksygen sult";
    • Etter langvarig intensiv arbeid og ufullstendig utløsning av blod fra hjerteets høyre hjerte inn i pulmonal sirkel av blodsirkulasjon, utvides hjertemusklen i størrelse, og som et resultat strekker de ventrikulære veggene seg, noe som øker volumet av hulrommet.
    • Etter langtidsarbeid i denne modusen, begynner gjenværende volum av blod i høyre hjertekammer å gå tilbake til høyre atrium under systolen: en tricuspidventilinsuffisiens dannes, en økning i høyre hjerte;
    • Videre er alle deler av hjertet involvert, noe som uunngåelig fører til utvikling av alvorlig hjertesvikt og videre død.

    Stenose klassifisering

    Stenose i lungekroppen kan både isoleres og i kombinasjon med andre feil. Isolert pulmonal arterie stenose observeres ofte i medfødte og ervervede misdannelser, når komplekse endringer (Fallot's Tetrad) er karakteristiske bare for genetiske mutasjoner av fosteret.

    Ifølge lokaliseringen av stenose i lungearterien utmerker man 4 former:

    • supravalvular stenose - den har flere typer: dannelsen av en ufullstendig og komplett membran, lokalisert innsnevring, diffus hypoplasi, flere perifere strenge i pulmonal stammen;
    • ventil stenose (den vanligste patologien) - i dette tilfellet er ventilbladene i en akseptabel tilstand, som danner en kuppelformet form med en ufullstendig lukking i midten;
    • subvalvular stenose - ved utgangen har den høyre ventrikkelen en trangeminskning på grunn av overdreven vekst av muskelvev og fibrøse fibre;
    • kombinert stenose (bytte av veggene er flere steder og på forskjellige nivåer i forhold til ventilen).

    Årsaker til stenose

    Kombinert og isolert pulmonal stenose i medfødte hjertefeil kan oppstå på grunn av ulike faktorer som oppstod under graviditet:

    • teratogene faktorer i form av å ta medisiner som påvirker utviklingen av kimenlag (første trimester): legemidler, antibakterielle stoffer, bruk av narkotiske stoffer;
    • belastet familiehistorie: genetisk predisposisjon i en beslektet linje;
    • virusinfeksjonssykdommer hos moren under graviditet: rubella, kyllingpoks, herpes type 1.2, smittsom mononukleose, det aktive stadium av viral hepatitt;
    • ugunstige arbeidsforhold og en ukoordinert hvilemodus - innånding av skadelige støvete, kjemiske, giftige stoffer;
    • bruken av strålebehandlinger under graviditet er den patologiske effekten av økt radioaktiv stråling på differensiering og utvikling av kroppens vev av barnet;
    • skadelige miljøfaktorer: økt radioaktiv bakgrunn;
    • overdreven inntak av genetisk modifiserte matvarer.

    Ervervet LA stenose har mer forbindelse med organisk patologi, som utvikler seg i voksen alder, og er preget av en rekke årsaker:

    • inflammatoriske prosesser av endokardiet og intima av lungearterien mot bakgrunnen av cellers angrep av utenlandske organismer (oftere streptokokkinfeksjon - som en senere komplikasjon av angina);
    • ventilkalsifisering;
    • kompenserende proliferasjon av myokardceller med en reduksjon i fartøyets lumen ved utgangen av de høyre seksjoner;
    • ikke-spesifikke autoimmune valvulære lesjoner - konsekvenser av kampen mot immunitet med blek treponema (syfilis), tubercle bacillus, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerodermi og dermatomyositis;
    • komprimering fra utsiden: klemme av fartøyet med en tumor av mediastinum, forstørrede lymfeknuter, dissekere aorta-aneurisme.

    Symptomer på sykdommen

    De avslørte symptomene og helsetilstanden er vanligvis avhengige av graden av strenge av fartøyets lumen og utviklingsstadiet av sykdommen. Derfor er det tilrådelig å vurdere det kliniske bildet i faser.

    1. Mild stenose - trykket under systole i høyre ventrikkel er mindre enn 60 mm Hg. - med en slik vice, oppdager pasienten ingen endringer i helse og fører et normalt liv.
    2. Alvorlig stenose - hvis systolisk trykk i høyre ventrikel ligger i området 60-100 mm Hg. Det tilsvarende symptomatiske bildet begynner å vises: kortpustethet med moderat fysisk anstrengelse og i ro, hodepine, tilbakevendende svimmelhet forbundet med subkompensert hjernehypoksi, tretthet, svimmelhet; barn har hyppige respiratoriske sykdommer og psykisk og fysisk retardasjon.
    3. Et uttalt stadium av stenose - trykket under systolen i høyre ventrikel er større enn 100 mm Hg. De første stadier av myokarddystrofi observeres (kompenserende hypertrofi og ventrikulær dilatasjon). Dyspné utvikler seg i ro, blir symptomene beskrevet ovenfor forverret, hevelse og pulsering av livmorhalsårene observeres (når tricuspideventilfeil er festet), kan svimning oppstå, hjertebukk, grov systolisk murmur, smerte i hjertet av hjertet kan oppstå. Også karakteristisk for perifer cyanose er cyanose av den periorale triangelen, fingrefalter.
    4. Dekompensert stadium - dystrofiske forandringer i myokardiet og alvorlig hjertesvikt utvikler seg. På grunn av utviklingen av patologiske prosesser, åpner et ovalt vindu, blir blod utladet fra høyre hjerte til venstre. Som et resultat er det en forverring av den hypoksiske tilstanden til kroppens vev - generell cyanose går sammen med utviklingen av symptomene beskrevet ovenfor.

    Diagnostiske trinn

    Hvis stenos i lungestammen er en medfødt patologi og får seg til å føle seg umiddelbart etter fødselen, vil en neonatolog lage en plan for diagnostiske tiltak og behandling allerede i barselshospitalet.

    Ved senere manifestasjon av CHD, bør du kontakte distriktets barnelege, som skal diagnostisere og starte behandlingstiltak.

    Hvis en kompensert medfødt defekt bare har vært følt i voksen alder eller en ervervet stenose har blitt dannet, bør du kontakte din familie lege, praktiserende læge eller kardiolog for riktig diagnose.

    For å bekrefte den patologiske prosessen, etablere scenen og forsømmelsen av prosessen, for å ytterligere velge de mest effektive behandlingsmetodene, vil veilederen hjelpe:

    • radiografi av brystet;
    • ECG;
    • ekkokardiografi;
    • høyre ventrikulær kateterisering gjennom perifer vener for å bestemme systolisk trykk;
    • angiografi av hjerteskjermer;
    • ventrikulografi.

    Medisinske hendelser

    Den eneste effektive metoden for å håndtere lungestensose er kirurgi. Konservativ terapi er symptomatisk og er bare akseptabel med moderat stenose, når pasienten ikke er opptatt av noe annet enn den etablerte ventilpatologien. Det er også angitt i uanvendelige tilfeller og foreldre eller voksne pasienters nektelse å gjennomgå kirurgisk behandling av ulike årsaker.

    Kirurgisk behandling utføres ved hjelp av ulike typer kirurgiske inngrep.

    1. Lukket lungevalvuloplasti. Operasjonsmanipulasjoner utføres ved bruk av venstre anterolateral tilnærming til hjertet på nivået av det fjerde interkostale rommet. Etter å ha slått ventilen med et spesielt verktøy, skjærer valvulotomet gjennom de akkumulerte ventilbladene, hvorpå de stopper blødningen på spesialhåndtak. Da ble blødningen stoppet og akselventilen ble kuttet, ble det resulterende hull forstørret ytterligere med en Fogarty-probe eller dilatator. Etter prosedyren suges online tilgang tett.
    2. Lungvalvulotomi. Prosedyren utføres med en spesiell sonde, som er utstyrt med en skalpell for disseksjon og en ballong for å utvide hullet. En slik probe blir introdusert gjennom den venøse subklaviske tilgangen. Denne prosedyren er minst invasiv.
    3. Åpne valvulotomi. Denne typen operasjon er mest effektiv siden den utføres på et åpent hjerte. Pasienten kobles til hjerte-lungemaskinen, brystet er åpnet, og basen av lungekroppen er dissekert. De berørte områdene visualiseres, som blir ytterligere skåret ut. Ved hjelp av en skalpell, klipper kirurgen, under kontroll av en taktil følelse med en finger, strengt langs kommissene, gjennom klaffene fra topp til bunn.
    4. I tilfelle av subvalvular stenose, utføres også hjertekirurgi. Kun i stedet for kommissurotomi, hypertrofierte eller stenotiske seksjoner av lungearterien blir skåret ut.
    5. Den supra valvulære stricture krever kirurgisk inngrep ved hjelp av en "patch". Finn de berørte områdene, aksepter dem. Og for fysiologisk gjenoppretting i stedet for den berørte utskårne vaskemuren, legger en del av perikardialsekken.

    outlook

    Det kirurgiske inngrep for stenose forbedrer pasientens kvalitet og levetid betydelig. Statistikken viste at etter behandlingen hadde 91% av pasientene overlevd den femårige overlevelsesbarrieren. Ved operasjonssvikt av noen grunn og grunn, utvikler lungestensose raskt og fører ofte til døden innen 5 år på grunn av dekompensert stadium av hjertesvikt.

    Hva er gjennomsnittlig forventet levetid for lungestensose?

    Pulmonal arterie stenose (ALS) er en patologisk tilstand som endrer størrelsen på lungekroppen, noe som fører til at den blir smalere, noe som forstyrrer normal blodstrøm. Denne sykdommen er en av hjertesykdommene.

    Under innsnevring er det en svak utløsning av blod fra høyre ventrikel, på grunn av at lumen i lungearterien blir mindre. Derfor er det en svikt i den lille blodsirkulasjonen.

    Diagnose av sykdommen skjer hos barn fra tidlig alder. I de fleste tilfeller observeres stenose i kombinasjon med ulike endringer.

    Ifølge ulike statistikere utgjør tusen registrerte hjertefeil 3 til 12 prosent av innsnevringen av lungekroppen.

    Klassifisering av pulmonal stenose

    Hovedklassifiseringen av stenose skjer ved plasseringen av innsnevringen, som kan dannes på følgende steder:

    • Valve. Reduksjonen av lumen av lungearterien skjer direkte i hjerteventilen. Denne typen stenose av en lungearterie er generelt registrert;
    • Podkapanny. Arterien smalter på stedet under ventilen;
    • Over ventilen. Det er en nedgang i arterienes passasje opp i stammen, over ventilen;
    • Kombinert. Hvis det er en innsnevring av arterien på flere steder.
    Former av lungestensose

    I nitti prosent av tilfeller av registrering av stenose i lungearterien, er diagnose av ventil stenose.

    Også separasjonen skjer og graden av overlapping av lumen:

    • Mild grad;
    • Middels grad;
    • Tung grad.

    I praksis bruker de kvalifiserte legene med fordel divisjonen, som er basert på deteksjonsnivået for systolisk blodtrykk (blodtrykk) i høyre ventrikel, og forholdet mellom trykk mellom høyre ventrikel og lungekroppen.

    Nivåene av dette trykket er delt på grader:

    • 1. grad. Blodtrykk i systoler er 60 mm Hg, forholdet er 20-30 mm Hg;
    • 2. grad. Blodtrykk i systoles varierer fra 60 til 100 mm Hg, og forholdet er 30-80 mm Hg;
    • 3. grad. Trykket i dette tilfellet er mer enn 100 mm Hg, og forholdet er mer enn 80;
    • 4. grad. Det er et dekompenserende stadium. Ventrikulær insuffisiens utvikler seg på grunn av sin svake sammentrekninger, dystrofi av hjertemuskelen oppstår, trykket i ventrikkelen minker.
    Lungstenose

    Hva utløser ALA?

    Gjennom livet utvikles reduksjonen av lumen av lungearterien ganske sjelden. I det overveldende flertallet av tilfellene er en medfødt sykdom notert, og er på andre plass når det gjelder utbredelse blant alle medfødte hjertefeil.

    Faktorene som påvirker lungestammenes stenose, inkluderer de som, når de bærer et barn, kan påvirke dannelsen av et vaskulært system og resultere i medfødte hjertefeil.

    Disse inkluderer:

    • Godkjennelse av kvinner som bærer et barn med psykoaktive stoffer, narkotika, antibiotika, hovedsakelig i første trimester av svangerskapet;
    • Uegnet arbeidsforhold under graviditet. Når man bærer et barn, kan man arbeide med maling og lakk, kjemiske, industrielle bedrifter og andre strukturer der den forventende mor kan inhalere kjemiske og giftige dampe, er kontraindisert.
    • Genetisk beliggenhet. I dette tilfellet overføres arteriell stenose hovedsakelig fra moren (eller fra far) til barnet;
    • Sykdommer av viral opprinnelse i å bære et barn. Medfødt stenose i lungestammen kan påvirkes av: rubella, herpes, mononukleose og andre virussykdommer;
    • Ioniserende stråling, inkludert røntgenstråler, når barn bæres
    • Økologiske faktorer. Miljøet er ikke gunstig, for det meste manifestert i høye konsentrasjoner av stråling i enkelte regioner i landet.

    Med fremdriften av innsnevring av lungens arterie i løpet av livet, kan de vanligste årsakene være som følger:

    • Sykdomsgruppe revmatisme. De påvirker ventiler i lungearterien, forårsaker stenose;
    • Inflammatoriske prosesser av veggene inne i lungens arterie. Registrert i sjeldne tilfeller, men du bør ikke utelukke fra listen over nederlaget for syfilis, tuberkulose osv.
    • Aterosklerotisk plakkavsetning. Utsettelsen av kolesterolplakk kan også forekomme på lungearteriets vegger, noe som får den til å begrense seg;
    • Trykk på lungearterien utenfor. I de fleste tilfeller er årsakene svulstdannelse, forstørrede lymfeknuter, og sacciform fremspring av aorta;
    • Forkalkning. Innskudd av kalsiumsalter på veggene og ventilen i lungearterien. Det er en irritasjon av arterieveggene, noe som fører til en innsnevring.
    Ventil i medfødt stenose

    Symptomer på lungestensose

    Deteksjon av symptomer avhenger direkte av størrelsen på innsnevringen av patensen i lungearterien. På et enkelt stadium kan stenosen ikke vises i lang tid. Mesteparten av barn opptil ett år.

    Manifestasjoner av symptomer i mer alvorlige former for stenose gjør at de føler seg nesten fra fødselen.

    De manifesterer seg i følgende symptomer:

    • Eksplisitt cyanose, som manifesterer seg i blå hudtoner på fingrene og tærne, mellom nesen og leppen, eller i blåtthet i huden over hele kroppen;
    • Kraftig puste;
    • Mulig tap av bevissthet;
    • Dårlig kroppsvekt gevinst;
    • Sløvhet og tilsynelatende angst hos spedbarnet.

    I voksenalderen oppstår manifestasjon av symptomer noe annerledes. De kan ikke gi signaler i mange år eller for livet.

    De åpenbare symptomer på stenose av lungearterien i de mer alvorlige stadiene inkluderer:

    • Rapid tretthet etter liten fysisk anstrengelse, fremgang til permanent tretthet;
    • Svimmelhet og tap av bevissthet;
    • Under hjertets auskultasjon høres lyden av døv natur, brutto systolisk murmur i venstre side av brystet og det tredje interkostale rommet;
    • Sterk pust under fysisk anstrengelse, eller i ro, som blir sterkere i den bakre posisjonen;
    • Fingers iboende utseende av "drumsticks" flat formasjon;
    • Pulsering av vener i livmoderhalsen oppstår;
    • Hevelse i bena, og med utviklingen av hjertesykdom og hevelse i hele kroppen.
    Alvorlig stenose

    Hvor farlig er ALS?

    Formasjon av stenose i lungearterien kan oppstå både som følge av oppkjøpte årsaker og innfødt.

    Under dannelsen skjer følgende prosesser i hjertet:

    • Når en innsnevring av arterien blir den høyre ventrikkelen vanskeligere å presse blodet og skaper en stor belastning på den;
    • Som et resultat blir mindre blod levert til lungene. Hypoksi av de indre organene oppstår, og utfordrer utilstrekkelig oksygenmetning av blodet;
    • Hjertemusklene slites ut med regelmessig eksponering for store belastninger på høyre ventrikel. Dette fører til svikt, provosert av en økning i massen av hjertemuskelen;
    • På grunn av det faktum at regelmessig øker mengden blod som ikke er helt frigjort til lungens arterie, er det en omvendt frigjøring av innkommende blod inn i høyre atrium, dette fører til en funksjonsfeil i blodsirkulasjonen, samt prosesser med stagnasjon og oksidasjon av blodet. Det er en sterkere oksygen sult;
    • Tydelig stenose fører til utviklingen av hjertesvikt. Hvis du ikke bruker rettidig kirurgi, er det vanligste resultatet døden.

    Hvilken lege behandler?

    Ved fødselen i barselshospitalet passerer alle nyfødte en undersøkelse av en neonatolog, som bestemmer forekomsten av sykdommer og patologiske forhold hos spedbarnet. Hvis avvik oppdages, oppretter han en plan for videre undersøkelse.

    Hvis symptomer på lungestensose oppstår i ungdomsårene, bør du konsultere en kvalifisert barnelege.

    Når det er tegn på stenose i lungearterien i eldre aldersgruppen, bør du konsultere en lege eller kardiolog.

    Endovaskulær ballongvalvuloplastikk

    diagnostikk

    Ved første besøk lytter legen til pasientens klager, studerer historien og foretar deretter en primær undersøkelse for å identifisere åpenbare tegn på sykdommen. Mistenker en stenose i lungearterien, kan legen sende pasienten til ytterligere maskinvareforskning for en nøyaktig diagnose.

    Pilene på røntgenbildene viser den utvidede buen til lungearterien og venstre atrium

    Apparatundersøkelser foreskrevet for mistenkt stenose av en lungearterie er:

    • Elektrokardiogram (EKG). En EKG-studie utføres etter trening. Hjelper med å oppdage alvorlig stenose, på grunn av overbelastning av høyre ventrikel og atrium, samt ekstrasystoler;
    • Ultralydundersøkelse av hjertet. Når du utfører en slik undersøkelse, får legen en oversikt over ventilringen, som bidrar til å bestemme trykketivået i høyre ventrikel og forholdet mellom trykk i høyre ventrikel og lungekropp. Jo mer trykket i ventrikkelen er, desto mer vil beholderen bli blokkert.
    • Røntgen på brystet. Hjelper med å bestemme graden av vekst av hjertets dimensjon, noe som forårsaket en patologisk økning i hjertemuskelen;
    • Ventrikulografiske. Innføring av et kontrastmiddel i karene, som penetrerer inn i høyre side av hjertet, hvoretter en ultralyd gjøres. Basert på resultatene er det mulig å oppdage i hvilken grad pulmonal stenose utvikler seg;
    • Kateterisering av høyre hjerte. Utført for å måle trykket i høyre ventrikel og lungekroppen;
    • Sensing.

    behandling

    Den mest effektive behandlingen for lungstenose er kirurgi.

    For milde manifestasjoner, foreskrives legemidler i grupper:

    • glykosider,
    • Vitaminkomplekser;
    • Narkotika mettet med kalium.

    Alle legemidler er foreskrevet, bare for å opprettholde pasientens tilstand. Behandling krever bare kirurgisk inngrep. Kirurgisk behandling er rettet mot å forbedre blodsirkulasjonen i lungekroppen.

    Operasjonsintervensjon er tilordnet avhengig av plasseringen av innsnevringen av lumen.

    Blant dem er:

    • Når nadklapannom stenose. Påfør kirurgi ved fjerning av den delen av veggen der sammentrekningen oppstod. En patch tatt fra pasientens perikardium blir brukt på den eksterne siden;
    • Med subvalvular stenose. Under denne operasjonen, i utgangsstedet til høyre ventrikel, blir den hypertrofierte delen av hjertemusklen fjernet;
    • Med ventil stenose. Operasjonen utføres ved bruk av ballongvalvuloplasti. Innføringen av en ballong inn i fartøyet er underforstått, og en stent er da installert, som utvider den;
    • Kombinert vices. På flere steder av sammenblanding på en gang, suturing interventricular og interatrial foramen er utført.

    Etter operasjonen, gjennom den utvidede lungekroppen, begynner normal blodsirkulasjon. Symptomene avtar gradvis, aktivitet vises.

    Skolealder kan komme tilbake til oppdrag etter tre måneder.

    Hvordan forebygge lungestensose?

    Siden stenosen i lungestammen er overveiende medfødt hjertesykdom, så er forebygging hovedsakelig rettet mot å opprettholde de beste forholdene for gravide kvinner.

    Komplekset av handlinger som er nødvendige for forebyggende tiltak for å forhindre stenose av lungearterien er:

    • Opprettholde en sunn livsstil;
    • Å skape ideelle forhold i perioden med å bære et barn;
    • Diagnose av sykdommen i de tidlige stadier;
    • Når du identifiserer de første symptomene, konsulter en spesialist;
    • Ikke å jobbe, i perioden med å bære et barn, i "skadelige" jobber;
    • Gå mer utendørs;
    • Observeres av en fødselslege-gynekolog
    • Slutte å røyke og alkohol
    • Ikke gi til ionbestråling.

    Gjennomsnittlig levetid og prognose?

    I mangel av nødvendig kirurgisk inngrep fører lungestensose til døden. I en hvilken som helst alder krever stenose konstant overvåking og tidlig operasjon.

    Med medfødt pulmonal stenose og ubehandlet, lever pasienter i maksimalt 20 år.

    Gjennomføring av rettidig kirurgisk inngrep, selv med alvorlige grader av innsnevring av lungearterien, gir en sjanse til å leve i 5 år.

    Og samtidig opprettholde riktig livsstil og ernæring, unngår stress - mer enn 5 år (for 90 prosent av pasientene).

    Hvis du finner symptomer på sykdommen, kontakt legen din umiddelbart. Tidlig påvisning av sykdommen vil på forhånd hjelpe deg med å diagnostisere det og utføre kirurgi. Det er ingen rusmiddelbehandling.

    Diagnose og behandling av pulmonal stenose

    Lungstenose er en sykdom som anses å være en av typene medfødt hjertesykdom (CHD) og er preget av nedsatt utstrømning av blod fra hjertets høyre hjerte i lungearterien, der det er en betydelig innsnevring. Det er flere typer stenose:

    • ventil;
    • subvalvulær;
    • over ventilen;
    • kombinert.

    90% av alle pasientene er diagnostisert med ventilstenose i åpningen av lungearterien. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er det flere stadier:

    For praktiske formål bruker legene en klassifisering basert på nivået av bestemmelse av systolisk blodtrykk i hjerteets høyre ventrikel og trykkgradienten mellom høyre ventrikel og lungearterien:

    1. ² moderat grad - systolisk blodtrykk 60 mm Hg, gradient - 20-30 mm Hg
    2. 2. moderat grad - systolisk blodtrykk 60-100 mm Hg, gradient - 30-80 mm Hg
    3. Utvalgte grad - systolisk trykk er mer enn 100 mm Hg, og gradienten overstiger 80 mm Hg.
    4. IV-dekompensatorisk stadium - mangel på kontraktilfunksjonen i hjertets ventrikel utvikler seg, myokarddystrofi setter inn, trykket i ventrikkelen faller under normalt.

    Årsaker og egenskaper av hemodynamikk

    For å foreskrive tilstrekkelig behandling av stenose, er det nødvendig å kjenne årsaken og mekanismen til sykdommen. Ifølge utviklingsmekanismen er det to typer stenose:

    Stenose av lungearteriens munn kan oppkjøpes. Årsaken til denne patologiske tilstanden er smittsomme (syfilitiske, reumatiske) lesjoner, krefttumorer, forstørrede lymfeknuter, aorta-aneurisme.

    Denne sykdommen er preget av nedsatt hemodynamikk, som er forbundet med tilstedeværelsen av hindringer i blodstrømmen fra høyre ventrikel til lungestammen. Hjertets virkemåte med konstant belastning fører til myokardial hypertrofi. Jo mindre området av ventrikulæruttaket, desto høyere er systolisk blodtrykk i det.

    Symptomer på sykdommen

    Det kliniske bildet av sykdommen avhenger av alvorlighetsgraden og typen av stenose. Hvis systolisk blodtrykk i ventrikkelen ikke overstiger 75 mm Hg, kan symptomene på sykdommen være nesten fraværende. Når trykket øker, kan de første symptomene på sykdommen oppstå i form av svimmelhet, tretthet, hjertebanken, døsighet og kortpustethet.

    Med medfødt stenose hos barn, kan det være en liten forsinkelse i fysisk og mental utvikling, en tendens til forkjølelse, besvimelse. Med IV-dekompensert grad er hyppig besvimelse og angina angrep mulig.

    Hvis de patologiske prosessene øker og det ikke er behandling, kan et åpent vindu åpnes, gjennom hvilket venøs arterielt blod slippes ut.

    Under undersøkelsen av en pasient med stenos i lungekroppen er det objektivt mulig å oppdage: cyanose i ekstremiteter eller hele kroppen, blek hud, vener i nakkeområdet svulmer og pulserer.

    I brystet kan du merke tilstedeværelsen av systolisk tremor, utseendet av et hjertebukk, cyanose i lemmer eller hele kroppen.

    Oftest, i fravær av tilstrekkelig behandling, kan pasienten utvikle hjertesvikt eller septisk endokarditt, noe som kan være dødelig.

    diagnostikk

    Tiden for behandling og diagnose avhenger av pasientens levetid. For å klargjøre diagnosen vil legen foreskrive slike tilleggsforskningsmetoder:

    • generell og biokjemisk analyse av blod og urin;
    • Ultralyd av hjertet;
    • ECG;
    • røntgenundersøkelse;
    • phonocardiography;
    • ekkokardiografi;
    • sensing.

    Isolert pulmonal stenose bør differensieres med sykdommer som Fallot's tetrad, åpen arteriell kanal, atriell septal-defekt.

    Behandlingsmetoder

    Isolert pulmonal arterie stenose behandles bare med kirurgi. Ved den første fasen av sykdommen, når det ikke er noen åpenbare tegn, er det ikke nødvendig å bruke dyre stoffer og operasjoner. Men når alvorlighetsgraden av sykdommen forhindrer pasienten i å lede en normal aktiv livsstil, gir rask behandling av pulmonal stenose en sjanse til å forlenge og bevare pasientens livskvalitet. Dette gjelder spesielt for barn som lider av medfødt hjertesykdom (CHD).

    Avhengig av alvorlighetsgraden og typen av sykdommen, utføres valvuloplasti på flere måter:

    Åpent valvuloplasti - abdominal kirurgi, som utføres under generell anestesi ved bruk av en kardiopulmonal bypass. Denne typen kirurgisk behandling gjenoppretter perfekt hemodynamikk, men er farlig på grunn av utviklingen av en komplikasjon i form av ventilinsuffisiens i lungearterien.

    Lukket valvuloplasty er en kirurgisk prosedyre som bruker en valvulot, som utelukker overskytende vev som forhindrer normal blodgass.

    Ballongvalvuloplastikk anses å være den sikreste metoden for kirurgisk behandling.

    Ballongvalvuloplasti er den minst traumatiske behandlingsmetoden, der det ikke er behov for å gjøre bukhår, men ganske få små punkter i lårområdet.

    Prognose og forebygging

    Stenose av lungearterien er en alvorlig sykdom som, hvis den ikke er behandlet, kan være dødelig. For voksne pasienter påvirker mindre hemodynamiske lidelser ikke den generelle tilstanden av helse. Stenose i lungekroppen hos barn krever konstant overvåking og gjentatt kirurgisk inngrep.

    Hvis du identifiserer en slik diagnose som stenose i lunken, må du ikke panikk. I dag står medisinen ikke stille, og med riktig omsorg og behandling kan pasienter lede ganske aktiv livsstil. Som praksis viser, etter kirurgisk behandling, er prosentandelen av fem års overlevelse 91%, noe som er en god indikator.

    Forebygging av lungestensose er:

    1. Opprettholde en sunn og aktiv livsstil.
    2. Opprette ideelle forhold under graviditet.
    3. Tidlig diagnose og behandling av sykdommer.
    4. Når de første tegnene på sykdommen dukker opp, bør du ikke selvmedisinere, men det er bedre å umiddelbart søke kvalifisert medisinsk hjelp.
    5. Etter behandling bør pasientene være under tilsyn av en kardiolog, strengt følge alle anbefalinger.

    Husk! Helse er den største verdien, gitt til oss av natur, som må bevare!