Kardiopati hos barn

Hvert år diagnostiserer legene flere og flere ganger sykdommer som påvirker kardiovaskulærsystemet hos pasientene. Over tid øker antallet slike sykdommer hos ungdom og barn gradvis. De fleste avvikene fra normal utvikling skyldes kardiopatier. Denne patologien innebærer en kombinasjon av sykdommer forbundet med nedsatt myokardutvikling.

Oversatt fra gresk, kan begrepet "cardiopathy" bokstavelig oversettes som "hjertesvikt". Derfor refererer leger ofte hjertesykdommer til dette konseptet. Imidlertid er det fortsatt akseptert å kalle kardiopati en rekke barns avvik som har en viss klassifisering. Hver forandring i utviklingen av myokardiet har sine egne egenskaper.

Typer av kardiopati

Medfødt cardiopati er diagnostisert i de første ukene av et barns liv. Denne patologien er ofte forbundet med medfødte misdannelser eller med reumatoid autoimmune sykdommer hos det nyfødte.

Legen kan legge diagnosen forvervet kardiopati nærmere ungdomsårene. Dette skyldes det faktum at barnet i perioden 9-12 år vokser aktivt. Ofte blir abnormiteter i utviklingen av kardiovaskulærsystemet diagnostisert i 15-16 år. Dette skyldes hormonelle forandringer og puberteten.

Kardiopati bestemmes ofte av en eller flere av følgende endringer:

• abnormiteter i utviklingen av store hjertebeholdere;
• en økning i interventricular septum i hjertet;
• brudd på hjerterytme og ledelse av nerveimpulser;
• forandring av hjerteens elektriske akse;
• abnormiteter i utviklingen av en eller begge ventrikler i hjertet;
• brudd på hjerteventilene (deres ufullstendige åpning).

Noen av de ovennevnte endringene viser direkte misdannelsen av hjertet i et barn. Andre er vanlige tegn på ulike sykdommer. Det er av denne grunn at visse instrumentelle studier er nødvendige for pålitelig diagnose.

Det er 4 hovedtyper av kardiopati hos barn, som er klassifisert i henhold til varianten av kurset og forårsaker:

1. Funksjonelle.
2. Dysplastic.
3. Utvidet.
4. Sekundær.

Funksjonell kardiopati oppstår når barn er overdrevet involvert i sport og får fysisk anstrengelse over aldersnorm. Under deres handling forsøker myokardiet å raskt tilpasse seg denne modusen. Som et resultat er det såkalte funksjonelle endringer i hjertemuskelen.

Et levende eksempel på utviklingen av en slik patologi er regelmessig trening for idrettsutøvere som går i strid med regimer og forskrifter. Bunnlinjen er at utilstrekkelig kvalifiserte trenere og treningslærere tvinger barn til å gjøre mye arbeid uten å forberede barnas kropp til det. Også lignende kardiopati kan observeres hos et barn når han er oppvokst i en dysfunksjonell familie.

Dysplastisk cardiopati utvikler seg som en uavhengig sykdom. Patologien er vanligvis ikke forbundet med brudd på andre systemer og organer i kroppen. Noen eksperter mener at sykdommen innebærer tilstedeværelse av bindevev i enhver del av hjertet. En annen del av legene relaterer slike endringer til funksjonell kardiopati.

På barns alder blir dysplastisk kardiomyopati ikke eksponert som en uavhengig diagnose. I noen land er denne termen fortsatt brukt, noe som betyr at mitralventil prolaps. Slike patologi i flertallet av varianter krever ikke absolutt noen spesiell behandling.

Begrepet "dysplastisk kardiopati" brukes også når noen uforklarlig patologi er funnet i hjertet, og årsaken til dette kan ikke forstås. Med dette alternativet foreskrives profylaktiske midler og manipulasjoner som behandling.

Fortrykt kardiopati er en forlengelse av ett eller flere hjerteområder. Denne patologien utvikler seg når toksiner, virus og bakterier virker på myokardiet. Som et resultat av dette reduseres elasticiteten til hjerte muskulaturen under langvarige betennelsesprosesser, noe som forårsaker en utvidelse av atriumhulen eller ventrikkelen. Bevist og arvelig teori om forekomsten av denne sykdommen, fordi det er ofte funnet i familiemedlemmer fra generasjon til generasjon.

Sekundær cardiopati utvikler seg i nærvær av sykdommer som ikke bare er forbundet med kardiovaskulærsystemet. Barn og ungdom er naturligvis størst risiko. Patologi kan vises på bakgrunn av følgende sykdommer:

• inflammatorisk hjertesykdom (endo- og myokarditt);
• lungesykdom (lungebetennelse, bronkial astma);
• metabolske forstyrrelser;
• noen langvarige eller kroniske inflammatoriske sykdommer.

I sistnevnte tilfelle er det ganske enkelt å diagnostisere hjertepatologi siden den syke personen er allerede under medisinsk tilsyn på behandlingstidspunktet.

symptomer

Den viktigste manifestasjonen av kardiopati hos barn er smerte. Smerte- eller trykkfølelsen er oftest lokalisert bak brystbenet i hjertet av hjertet. Ubehag er ofte kortvarig, selv om det er tilfeller av langvarig smerte. Andre symptomer er helt avhengig av formen av patologien og egenskapene til barnet og kroppen.

Med funksjonell kardiopati, på grunn av at organene er beriket med oksygen verre, kan følgende symptomer oppstå:

• generell ulempe og svakhet;
• økt tretthet;
• kortpustethet selv med liten fysisk anstrengelse.

Dysplastisk form kan ledsages av mangel på oksygen, svimmelhetstanker og en følelse av nedsatt normal hjerterytme.

I sekundær kardiopati er symptomene svært forskjellige, siden alle manifestasjoner avhenger av primær primær sykdom.

Diagnose av kardiopati hos barn

Vanligvis er disse tre studiene tilstrekkelig til å bestemme sykdommen og velge en behandlingsmetode. I tillegg kan brystradiografi foreskrives ved hjelp av hvilken utvidelsen av ventrikkelen bestemmes (i tilfelle utvidet kardiopati).

Egenskaper av sykdommen hos nyfødte

Nyfødte kan også lide kardiopati. Sykdommen utvikler seg ofte på bakgrunn av oksygenmangel. Videre spiller det ingen rolle når hypoksi oppstod, under fødsel eller annet under graviditet. På grunn av mangel på oksygen forstyrres reguleringen av hjerteets arbeid med endringer i det autonome nervesystemet. Myokarddysfunksjon oppstår på grunn av forstyrrelse av energimetabolisme.

I gjennomsnitt lider 50-70% av nyfødte med hypoksi av hjerteinfarkt. Graden av patologien er i stor grad avhengig av varigheten av den overførte hypoksien. Hvis mangelen på oksygen ble observert etter fødselen, er hjertets patologi mer sannsynlig å utvikle, som da må behandles spesifikt. Vanligvis fortsetter slike hjertesykdommer i omtrent en tredjedel av de syke barna i en måned til tre år.

Kardiopati behandling

All terapi avhenger helt av patologens form. Funksjonell kardiopati behandles fysioterapi. Til dette formål brukes et spesielt apparat, som ved hjelp av forstyrrelser påvirker organismen. Av prinsippet er denne prosedyren mer profylaktisk enn kurativ. Ifølge handlingsmekanismen er det det samme som lignende prosedyrer som utføres i sanatorier. Forbedring av alle metabolske prosesser, inkludert blodsirkulasjon. Redusert litt smerte.

I andre former brukes narkotikabehandling. Videre er behandlingsordningen valgt strengt individuelt. Dette skyldes det faktum at begrepet "cardiopati" er svært omfattende. Den inneholder et stort antall helt forskjellige endringer i hjertet.

Under behandlingen er det viktig at pasienten overholder riktig livsstil og daglig rutine. Regelmessig tur og balansert ernæring kreves. Alle smittsomme sykdommer, inkludert vanlig kald, må behandles raskt. Eventuell manifestasjon og symptom som ligner et tegn på hjertesykdommer, kan i alle fall ikke ignoreres. På tidspunktet for den diagnostiserte sykdommen og behandlingen startet, er det alltid en høy sjanse for et gunstig utfall. Nesten enhver kardiopati i barndommen har en svært stor sannsynlighet for fullstendig kur.

Kardiomyopati hos barn

Kuban State Medical University (Kuban State Medical University, Kuban State Medical Academy, Kuban State Medical Institute)

Utdanningsnivå - Spesialist

"Kardiologi", "Kurs om magnetisk resonansavbildning av kardiovaskulærsystemet"

Institutt for kardiologi. AL Myasnikov

"Kurs om funksjonell diagnostikk"

NTSSSH dem. A.N. Bakuleva

"Kurs i klinisk farmakologi"

Russisk medisinsk akademi for høyere utdanning

Geneva Cantonal Hospital, Genève (Sveits)

"Terapi Kurs"

Russisk statlig medisinsk institutt Roszdrav

Kardiomyopati hos et barn er en hjertesykdom som er forbundet med en unormal dannelse av hjertets struktur og alle vevene. Uten skikkelig behandling fører patologi til alvorlig hjertesvikt, forsinket utvikling av barnet og tidlig plutselig død. Kardiomyopati er uttrykt i flere former, hvorav noen utvikler seg sakte og asymptomatisk.

årsaker

Kardiomyopati hos barn utvikler seg på forskjellige måter. Den eksakte årsaken til sykdommen kan ikke fastslås i alle tilfeller. Faktorene som bidrar til utviklingen av patologi varierer avhengig av pasientens alder.

Faktorer som provoserer utviklingen av kardiomyopati hos spedbarn:

• genetikk
• føtal misdannelser

Skolebarn i dannelsen av patologi spiller en rolle:

• genetisk predisposisjon
• smittsomme virussykdommer (f.eks. influensa)
• stress tilstand

Årsaker til kardiomyopati hos ungdom:

• Den raske veksten av kroppen i "lag i utvikling" av indre organer
• overdreven fysisk eller psyko-emosjonell stress

Patologiske endringer i hjertets høyre hjertekammer forekommer som regel "av seg selv", uten påvirkning av ytre faktorer eller kroppssykdommer. Utvidelsen av venstre ventrikel er nesten alltid forbundet med patologiske prosesser i bronkiene, lungene, med endokrine statusforstyrrelser eller med feil i metabolisme (metabolisme).

Sykdomsklassifisering

Kardiomyopati i tidlig alder dannes før barnets fødsel, under utvikling av intrauterin utvikling. I skolen kan utløseren for utvikling av patologiske forandringer i hjertemuskulaturens vev være fysisk, følelsesmessig overbelastning.

Følgende former for sykdommen utmerker seg i henhold til utviklingsmekanismen:

• dilatert
• hypertrofisk
• arytmogene
• restriktiv

Arrytmogen kardiomyopati utvikler seg som følge av uttalt prosesser for transformasjon av myokardiale vev fra muskulær til fett eller fibrøs, ofte ondartet. Patologi påvirker høyre ventrikel. Sykdommen har en genetisk karakter eller utvikler seg som en komplikasjon av den underliggende sykdommen.

Begrensende kardiomyopati er en sykdom hvor myokardvev gradvis mister sin elastisitet, blir stiv (stiv). Fyllingen av hjertet med blodet minker, hjerteutgangen minker. Symptomene på hjertesvikt øker gradvis blueness av huden, tretthet, sløvhet, hevelse i beina, oppblåsthet.

Dilaterte og hypertrofiske former av sykdommen er mye mer vanlige.

Utvannet pediatrisk kardiomyopati

Den vanligste myokardiepatologien er utvidet kardiomyopati hos barn (DCMP). Sykdommen er en uttalt utvidelse (dilatasjon) av hjerteveggene med en samtidig reduksjon i kontraktiliteten. Sykdommen er vanskelig, men i mange år kan den utvikles uten alvorlige symptomer. Slutten av sykdommen er hjertesvikt, funksjonshemming, død.

For tiden er det ingen utviklet spesifikk metode for å diagnostisere en utvidet form for hjertesykdom. Det er ofte ikke mulig å fastslå barnets eksakte årsak og begynnelse på grunn av latent kurs og langsom utvikling av patologien. Symptomene på sykdommen bestemmes av graden av hjertesvikt.

Hos barn med kardiomyopati er følgende symptomer mulige:

• forsinket vektøkning hos spedbarn
• forkjølelse for besvimelse
• lungebetennelse uten tilsynelatende grunn
• fysisk svakhet, apati

Når du undersøker et barnnotat:

• lavere blodtrykk
• svak puls
• blueness, blek hud
• forskyvning av hjerteets grenser
• splitte toner

Utvannet kardiomyopati hos barn, som kalles kongestiv, fører til dannelse av blodpropper, blodstagnasjon i lungesirkulasjonen. Denne funksjonen manifesteres under røntgenundersøkelse av alvorlig venøs karet mesh på bildet.

Prognosen for barn er ugunstig, fordi sykdommen er sta, ondartet, vanskelig å gi konservativ terapi, som ofte slutter i plutselig død. Effektiv behandling av sykdommen er hjerte-transplantasjon.

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati hos et barn uttrykkes i en økning i veggtykkelsen til venstre ventrikel i hjertet eller interventrikulær septum mens organets grenser opprettholdes. Faren for denne sykdomsformen ligger i sin asymptomatiske utvikling og den plutselige synkopefølelsen etterfulgt av døden. Det er barns kardiomyopati av denne typen som forårsaker plutselig død av unge idrettsutøvere under intens trening eller konkurranse.

Hypertrofisk kardiomyopati hos barn skiller seg fra andre former for sykdommen fordi det ikke er tegn på hjertesvikt. Mistanke om patologi kan være ved besvimelse, brystsmerter, umotivert kortpustethet. En slik manifestasjon oppstår imidlertid bare i 1 pasient ut av 7. Det er obstruktiv former for hypertrofisk kardiomyopati og ikke-obstruktiv.

Hjerte rytmeforstyrrelse, ventrikulær forstørrelse er bestemt av instrumentelle studier:

• Elektrokardiografi (EKG) - viser en unormal hjerterytme spesifikk for denne patologien.
• Ekkokardiografi (ultralyd i hjertet) - viser tilstanden (tykkelsen) av hjerteveggene og størrelsen på ventriklene

Kardiomyopati hos spedbarn er arvelig og består i tilfeldig dannelse av muskelfibrene i hjerteveggene, og erstatter deler av musklene med fibrøse fragmenter.

behandling

Valget av behandling for kardiomyopati hos et barn avhenger av scenen og typen av sykdommen. Med tidlig diagnose kan medisinering kombinert med foreldrenes innsats vise gode resultater - kardiomyopati reverserer og barnet gjenoppretter seg helt.

Behandling av pediatrisk kardiomyopati for hjertesvikt er rettet mot å opprettholde barnets livskvalitet og kompensere for manifestasjonene av sykdommen. Det er nødvendig å minimere nedsatt sirkulasjon og "fjerne" symptomene på hjertesvikt. Komplekset av terapeutiske tiltak er valgt individuelt etter en omfattende undersøkelse av barnet.

Det er mulig å behandle en medisinsk sykdom til overgangen til en alvorlig form for hjertesvikt. For videre behandling hos barn er potensialet for myokardial kontraktilitet bestemt. Dette er viktig for valg av taktikk for å støtte blodsirkulasjonen i påvente av et donororgan.

Hva kan foreldre gjøre?

Det er umulig å unngå utvikling av kardiomyopati hos barn, siden årsaken til patologien ofte er arvelig eller idiopatisk (ikke påvisbar). Foreldrenes rolle er å oppveie et barn forsiktig.

Hvis du mistenker et brudd på hjertet av barnet, bør du kontakte en barnelege eller reumatolog. Ultralydundersøkelse (ultralyd) i hjerteprosedyren er tilgjengelig, smertefri og ekstremt informativ.

Hvis du trodde barnet ditt hadde:

• Bytt regelmessig blå lepper, nasolabial trekant
• noen ganger kortpustethet
• hevelse

Hvis barnet ditt blir trøtt raskt, er det meste av tiden trist, mangler initiativ, og deretter konsultere lege. Kanskje det vil redde livet hans.

Hva er kardiomyopati hos barn?

Kardiomyopati er en sykdom som involverer skaden på alle lag i hjertet (endokardium, myokard og perikardium). I dette tilfellet forblir årsakene til sykdommen ikke fullt ut forstått.

Kardiomyopati er preget av økning i hjerte og hjertesvikt. Hyppigheten av forekomsten av denne sykdommen i befolkningen overstiger ikke 0,06%.

klinikk

Det er vanlig å skille tre hovedtyper av denne sykdommen:

• All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
• Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
• Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
• Helse til deg og din familie!

• stillestående (dilatert);
• restriktiv;
• Hypertrofisk.

Tegn på kardiomyopati er delt inn i 2 grupper:

• intrauterin vekstretardasjon;
• adynamia (maktløshet);
• vanskeligheter knyttet til tilpasningen av det nyfødte;
• forsinket fysisk utvikling.

• choking;
• åndedrettssyndrom;
• cyanose av visse deler av kroppen på grunn av deres ringe blodtilførsel;
• hjertehypertrofi;
• svekket hjertetoner;
• kortpustethet;
• lever hypertrofi;
• hevelse i lemmer;
• hjertebanken ledsaget av smerte;
• ingen uttalt hevelse i huden.

Det er også tegn som bidrar til å etablere form av patologi:

• Utvide alle hulrom i hjertet, det vil si dilatasjon oppstår. I dette tilfelle mister muskellaget delvis sin kontraktile funksjon.
• Utbrent kardiomyopati hos barn i begynnelsen er nesten ikke merkbar, siden sykdommen ikke manifesterer seg. Senere vises symptomer på hjertesvikt i venstre ventrikeltype. Disse tegn manifesterer seg oftest etter at pasienten lider av SARS.
• Under radiografi er en utvidelse av hjertet notert. EKG etablerer tilstedeværelse, blokkering og registrerer endringer i OTCHZ-komplekset og R.

• Mest karakteristisk for barn i tidlig alder. Denne sykdommen manifesterer seg i form av overdreven vekst og fortykkelse av hjertevegget, nærmere bestemt av sin venstre ventrikel.
• I begynnelsen er det nesten umulig å bestemme forekomsten av sykdommen, siden den ikke ledsages av noen symptomer. Senere har pasienten kortpustethet, takykardi, leveren blir større. Andre tegn på hjertesvikt vises.
• Hjertets grenser utvidet seg sterkt. En radiograf viser at orgelet begynte å ligne en ball. Mange endringer registreres under EKG.
• Det er umulig å kurere restriktiv kardiomyopati. Enhver behandling er ineffektiv. Barn med en slik diagnose bor i gjennomsnitt 1 år og 4 måneder etter sykdomsutbruddet.

• Uttrykt i økningen av hjerteets venstre ventrikel (dens indre septum, spesielt). I dette tilfellet skjer ikke utvidelsen av kroppen. Bevegelsen av blod i venstre ventrikkel er alvorlig svekket.
• På begynnelsen viser sykdommen seg ikke. Litt senere begynner pasienten å føle smerte i hjertet og kortpustethet. Mannen begynner å trette raskt.
• Ved hjelp av EKG er det mulig å bestemme en økning i venstre ventrikel. Hovedmetoden som brukes til diagnose av hypertrofisk kardiomyopati er et todimensjonalt Echo-KG.

Nærmere om symptomene på kardiomyopati, vil vi fortelle her.

klassifisering

form

I dag er det vanlig å skille mellomfødte, blandede og ervervede former for kardiomyopati. Sistnevnte arter oppstår på grunn av virkningen på skadelige faktorer. Leger diagnostiserer oftest den medfødte formen i de første 2 ukene av et nyfødt liv.

Ervervet kardiomyopati kan forekomme hos barn i alle aldre. Ofte påvirker dette skjemaet barn i alderen 7-12 år. Hos ungdom etter 15 år kan sykdommen oppstå på grunn av hormonelle forandringer i kroppen.

Kardiomyopatier har for det meste følgende manifestasjoner:

• fortykkelse av septum mellom hjertets ventrikler;
• anastomose av karene;
• innsnevring eller til og med fullstendig lukking av hjerteventiler;
• EOS avvik
• patologisk utvikling av en av ventriklene;
• reduksjon i konduktivitet av elektriske impulser;
• patologisk utvikling eller feil plassering av store fartøy.

Alle disse formene av patologi kan forårsake endringer i hjerterytme. De kan føre til lunge- eller hjertesvikt. Blodsirkulasjonen kan falle dramatisk. En person har ødem på grunn av disse sykdommene.

Det er nesten umulig å kurere kardiomyopati hos barn. Denne sykdommen er ondartet. Medikamentsterapi kan lindre pasientens tilstand, men ikke kurere ham.

Ofte fører denne sykdommen til døden. Du kan unngå død med hjerte-transplantasjon. I dag transplanteres dette organet ikke bare til voksne, men også til barn i alle aldre.

Kardiomyopati kan utvikles i følgende områder av hjertet:

• venstre ventrikel;
• høyre ventrikkel;
• interventricular septum.

Det er akseptert å skille mellom følgende typer kardiomyopati hos barn:

• Denne sykdomsformen er preget av en økning i muskelen.
• En slik patologisk forandring kan føre til innsnevring av aorta, dersom veksten oppstod på venstre side av hjertet.
• Dette øker belastningen på venstre ventrikkel på grunn av behovet for å skyve blodet inn i aorta.

• Denne sykdommen er karakteristisk for barn hvis ventrikulære volum er over normen.
• Hjertet muskler samtidig strekkes og for tynt.
• Blodsirkulasjonsfrekvensen blir alvorlig redusert på grunn av at musklene ikke har evne til å trekke seg sammen på vanlig måte.
• Med utvidet kardiomyopati kan symptomer på akutt nedsatt blodsirkulasjon oppdages.

• Dysmetabolsk og metabolsk kardiomyopati hos barn er ikke tildelt i en egen gruppe.
• Denne typen sykdom betraktes som en manifestasjon av systemiske sykdommer.

Symptomer på kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati hos barn har ingen karakteristiske tegn. De har ikke alltid en direkte forbindelse med form av patologi.

Denne sykdommen kan diagnostiseres hos en nyfødt som allerede har alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser. Hos ungdom er kardiomyopati ikke alltid oppdaget umiddelbart, noen ganger lærer de seg om patologien ved en tilfeldighet under et EKG, for eksempel.

Etter diagnose av sykdommen, er ytterligere studier foreskrevet, inkludert Echo-KG. Denne teknikken lar deg finne alle tilgjengelige patologier og mangler i hjertemusklene for å bestemme hvilken type kardiomyopati.

Det er viktig at pasienter så lite som mulig er under stress. Alvorlig fysisk aktivitet er også kontraindisert for dem. Det er bedre å begrense å gå. Idrettsseksjoner og aktiv idrett påvirker helsen og forverrer sykdomsforløpet.

Hovedsymptomet som indikerer tilstedeværelse av kardiomyopati er smerte i brystet, nemlig i hjerteområdet. Det kan vare et par minutter, og noen ganger flere dager.

Pasienten klager også over konstant kortpustethet. Først begynner hun å vises under sport, og kan deretter fortsette under normal gangavstand. Barnet blir fort trøtt. Utvikling av kardiomyopati forstyrrer hjertet. Som et resultat har organene ikke nok blod og oksygen til normal funksjon.

Dysplastisk kardiopati forekommer oftest hos barn som lider av revmatisme. En sekundær type patologi kan forekomme hos pasienter med astma, lungebetennelse. Sykdommen utvikler seg raskt. Det diagnostiseres raskere enn andre typer kardiopati.

Ytterligere symptomer kan i noen tilfeller være:

• svette;
• tyngde bak brystbenet;
• poser.

Tilstedeværelsen av symptomer gjør at legen kan foreta en foreløpig diagnose. Endelige konklusjoner er kun gjort etter en full undersøkelse av barnet.

behandling

I dag brukes behandling av kardiomyopati hos barn, hovedsakelig konservativ behandling. Pasienter er foreskrevet midler som kan forbedre metabolske prosesser i kroppen. Disse stoffene inkluderer vitaminer og anabolics.

Jo tidligere sykdommen oppdages, desto mer sannsynlig er det å helbrede barnet for kardiomyopati. Det er viktig å utføre den nødvendige diagnostikken og foreskrive riktig behandling.

Hvis sykdommen er ledsaget av hjertesvikt, er behandling med medisin rettet mot å eliminere ødem og redusere belastningen på hjertet. For dette brukes glykosider og diuretika.

Når du velger et legemiddel, legger legen spesiell oppmerksomhet på pasientens alder, egenskapene til kardiomyopati. Han vurderer også tilstanden til alle pasientens indre organer.

Vi vil forklare videre årsakene og symptomene på postpartum kardiomyopati.

Herfra kan du finne ut WHO-klassifikasjonen av kardiomyopati.

Metoder for behandling av kardiomyopati er i stor grad avhengig av dens variasjon. De kan suppleres med interferoterapi og andre fysioterapi teknikker.

Hvis hjerteposen er sterkt forstørret, er en hjerte transplantasjon foreskrevet til pasienten.

Kardiomyopati hos behandlede barn

Kardiomyopati hos barn: behandling og symptomer

Kardiomyopati - sykdommer av ukjent etiologi, ledsaget av nedsatt hjertefunksjon (systolisk kontraktilitet og diastolisk avslapping).

Hva er sykdommen uttrykt?

I nyfødtperioden manifesteres kardiomyopati hos barn ved kardiomegali og hjertesvikt av varierende alvorlighetsgrad. Hos nyfødte er det mer sannsynlig at kardiomyopati oppstår med metabolske forstyrrelser, mors diabetes og myokardfibroelastose.

Kardiomyopati hos barn med metabolske sykdommer

Det kliniske bildet er ikke spesifikt. Muffled hjerte lyder, systolisk murmur blir hørt, hjertet er forstørret, hulene er utvidet, og partisjonene blir ofte tykkere.

Behandling: eliminering av metabolske sykdommer og kampen mot hjertesvikt.

Fibroelastose infarkt - en sykdom av ukjent etiologi, karakterisert ved utseendet på den indre overflaten av den venstre ventrikkel, er mer sjelden i andre deler av hjertet, skinnende hvite fibroelasticheskoy membran, som er et diffust fortykket endocardium. Hjertet er betydelig forstørret, dets hulrom er utvidet. Tidlig utviklede tegn på hjertesvikt.

Behandling: symptomatisk, hjerteglykosider og diuretika foreskrives som vedlikeholdsbehandling.

Materialer på samme emne:

Restriktiv kardiomyopati hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Restriktiv kardiomyopati hos barn er en sjelden myokardie sykdom, karakterisert ved nedsatt diastolisk funksjon og økt ventrikulær fyllingstrykk under normal eller dårlig endret systolisk myokardfunksjon, fravær av signifikant hypertrofi. Fenomen av sirkulasjonsfeil hos disse pasientene er ikke ledsaget av en økning i volumet i venstre ventrikel.

ICD-kode 10

142,3. Endomyokardiell (eosinofil) sykdom. 142,5. En annen restriktiv kardiomyopati.

epidemiologi

Sykdommen er funnet i ulike aldersgrupper, både blant voksne og blant barn (fra 4 til 63 år). Men barn, ungdom og unge menn er oftere syk, deres sykdom begynner tidligere og er vanskeligere. Andelen restriktiv kardiomyopati utgjør 5% av alle tilfeller av kardiomyopati. Mulige familie tilfeller av sykdommen.

Klassifisering av restriktiv kardiomyopati

Av de to former for restriktiv kardiomyopati identifisert i den nye klassifiseringen (1995): den første primære myokardie. fortsetter med en isolert myokardiell lesjon på samme måte som for dilatert kardiomyopati, den andre endomyokardial karakteriseres av endokardial fortykkelse og infiltrative, nekrotiske og fibrotiske forandringer i hjertemuskulaturen.

I tilfelle endomyokardial form og påvisning av eosinofil myokardinfiltrering, betraktes sykdommen som fibroblastisk endokarditt av Löffler. I fravær av eosinofil myokardinfiltrering er det snakk om Davis 'endomyokardiale fibrose. Det er et synspunkt at eosinofil endokarditt og endomyokardial fibrose er stadier av samme sykdom, hovedsakelig funnet i tropiske land i Sør-Afrika og Latin-Amerika.

Samtidig har primær myokardiell restriktiv kardiomyopati, som ikke er preget av endokardiale endringer og eosinofil infiltrering av hjertemuskelen, blitt beskrevet i land på andre kontinenter, inkludert vårt land. I disse tilfellene ble det med nøye undersøkelse, inkludert myokardbiopsi og koronarografi, eller ved obduksjon, ikke funnet noen spesifikke endringer, det var ikke aterosklerose i koronararteriene og constrictive perikarditt. Histologisk undersøkelse av disse pasientene viste interstitial myokardfibrose, mekanismen for dens utvikling forblir uklar. Denne form for restriktiv kardiomyopati er funnet hos både voksne og barn.

Årsaker til restriktiv kardiomyopati

Sykdommen kan være idiopatisk (primær) eller sekundær, forårsaket av infiltrative systemiske sykdommer (for eksempel amyloidose, hemokromatose, sarkoidose, etc.). Den genetiske determinismen av sykdommen antas, men naturen og lokaliseringen av den genetiske defekten som ligger til grund for fibroplastisk prosess er ennå ikke blitt klarlagt. Sporadiske tilfeller kan være et resultat av autoimmune prosesser utløst av overført bakteriell (streptokok) og viral (Coxsack B eller A enterovirus) eller parasittiske (filariasis) sykdommer. En av de identifiserte årsakene til restriktiv kardiomyopati er hypereosinofil syndrom.

Pathogenese av restriktiv kardiomyopati

I endomyokardisk form tilhører den ledende rollen i utviklingen av restriktiv kardiomyopati nedsatt immunitet med hypereosinofil syndrom, mot hvilket det skyldes infiltrering av degranulerte former av eosinofile granulocytter inn i endomyokardiske, brutto morfologiske forstyrrelser i hjertestrukturen. I patogenesen av mangel på T-suppressorer, som fører til hypereosinofili, degranulering av eosinofile granulocytter. som ledsages av frigjøring av kationiske proteiner som har en toksisk effekt på cellemembraner og enzymer involvert i mitokondriell respirasjon, samt en trombogen effekt på skadet myokardium. De skadelige faktorene for granuler av eosinofile granulocytter er delvis identifisert, de inkluderer nevrotoksiner, et eosinofilt protein, som har en grunnreaksjon, tilsynelatende skadelige epitelceller. Neutrofile granulocytter kan også ha en skadelig effekt på myocytter.

På grunn av endomyokardial fibrose eller infiltrative myokardiske skader, reduseres ventrikulær samsvar, fyllingen blir forstyrret, noe som fører til økning i end diastolisk trykk, overbelastning og dilatasjon av atria og lungehypertensjon. Den systoliske funksjonen til myokardiet er ikke svekket i lang tid, og ventrikulær dilatasjon er heller ikke merket. Tykkelsen av veggene deres er vanligvis ikke økt (unntatt amyloidose og lymfom).

I fremtiden fører progressiv endokardial fibrose til et brudd på hjertets diastoliske funksjon og utviklingen av kronisk hjertesvikt som er resistent mot behandling.

Symptomer på restriktiv kardiomyopati hos barn

Sykdommen har vært subklinisk i lang tid. Patologisk deteksjon skyldes utviklingen av uttalt symptomer på hjertesvikt. Det kliniske bildet avhenger av alvorlighetsgraden av hjertesvikt, vanligvis med en overvekt av stagnasjon i systemisk sirkulasjon; hjertesvikt utvikler seg raskt. Venøs stagnasjon av blod oppdages på strømningsveiene til venstre og høyre ventrikler. Karakteristiske klager med restriktiv kardiomyopati er:

svakhet, tretthet; kortpustethet med lite anstrengelse; hoste; en økning i magen; hevelse i øvre halvdel av kroppen.

Diagnose av restriktiv kardiomyopati hos barn

Diagnosen av restriktiv kardiomyopati er laget på grunnlag av en familiehistorie, klinisk bilde, fysisk undersøkelsesresultat, EKG, EchoCG, brystrøntgen, CT eller MR, samt hjertekateterisering og endomyokardbiopsi. Disse laboratorietester er ikke informativ. Mistenkt restriktiv hjerteinfarkt skal mistenkes hos pasienter med kronisk hjertesvikt i fravær av dilatasjon og uttalt brudd på kontraktilfunksjonen i venstre ventrikel.

I lang tid strømmer sykdommen gradvis, sakte og umerkelig til andre og foreldre. Barn i lang tid ingen klager. Manifestasjonen av sykdommen skyldes dekompensering av hjerteaktivitet. Om sykdommens varighet viser et betydelig forsinkelse i fysisk utvikling.

Klinisk undersøkelse

Kliniske manifestasjoner av sykdommen er forårsaket av utviklingen av sirkulasjonsfeil hovedsakelig langs høyre ventrikeltype, og forstyrrelser i venøs strømningsveier til begge ventrikler ledsages av en økning i trykk i lungesirkulasjonen. Ved undersøkelse er det merket cyanotisk rødme, hevelse i nakkene, mer uttalt i horisontal stilling. Pulse svak fylling, systolisk blodtrykk er redusert. Den apikale impuls er lokalisert, den øvre grensen blir forskjøvet oppover på grunn av atriomegali. Ofte lytte til "galopprytmen", i de fleste tilfeller - ikke-intensiv systolisk murmur av mitral eller tricuspidusinsuffisiens. Hepatomegali uttrykt betydelig, leveren er tett, kanten er skarp. Merk ofte perifer ødem, ascites. Ved alvorlig nedsatt blodsirkulasjon, lytter auskultasjon etter fine boblende raler over de nedre delene av begge lungene.

EKG

Når EKG-registrerte tegn på hypertrofi av de berørte delene av hjertet, spesielt utprøvd atriell overbelastning. Legg ofte merke til en nedgang i ST-segmentet og inversjonen av T-bølgen. Mulige hjerterytmeforstyrrelser og ledning. Takykardi er ikke karakteristisk.

Radiografi av brystet

Ved brystradiografi, er størrelsen på hjertet litt økt eller ikke forandret, det vises en økning i atria og venøs overbelastning i lungene.

ekkokardiografi

Ekkokardiografiske tegn er som følger:

systolisk funksjon er ikke svekket; atriell dilatasjon er uttalt; reduksjon av hulrommet i den berørte ventrikkelen; funksjonell mitral og / eller tricuspid regurgitasjon; restriktiv tinn diastolisk dysfunksjon (forkortelse av isovolum avslappetid, økning av topp av tidlig fylling, redusering av toppen av sen atriell fylling av ventrikkene, økning av forholdet mellom tidlig fylling til sent); tegn på pulmonal hypertensjon; Tykkelsen av hjertets vegger er vanligvis ikke økt.

Ekkokardiografi tillater å utelukke dilatert og hypertrofisk kardiomyopati, men ikke informativ nok til å utelukke sammenhengende perikarditt.

Beregnet tomografi og magnetisk resonansbilder

Disse metodene er viktige for differensialdiagnosen av restriktiv kardiomyopati med constrictive perikarditt, la oss vurdere tilstanden til perikardbladene og ekskludere deres kalsifisering.

Endomyokardbiopsi

Denne studien er utført for å klargjøre etiologien av restriktiv kardiomyopati. Det avslører myokardfibrose ved idiopatisk myokardfibrose, karakteristiske endringer i amyloidose, sarkoidose og hemokromatose.

Teknikken brukes sjelden på grunn av den invasive naturen, høye kostnader og behovet for spesialtrenet personell.

Differensiell diagnose av restriktiv kardiomyopati

PCMP er hovedsakelig differensiert med constrictive perikarditt. For å gjøre dette, vurder tilstanden til perikardbladene, ekskluder kalsifiseringen ved hjelp av CT. Differensialdiagnostikk utføres også mellom RCMPs forårsaket av forskjellige årsaker (i tilfelle akkumuleringssykdommer - hemokromatose, amyloidose, sarkoidose, glykogenose, lipidose).

Behandling av restriktiv kardiomyopati for restriktiv kardiomyopati hos barn

Behandling av restriktiv kardiomyopati hos barn er ineffektiv, midlertidig forbedring skjer under terapeutiske inngrep i de tidlige stadier av sykdomsbegyndelsen. Symptomatisk terapi utføres i samsvar med de generelle prinsippene for behandling av hjertesvikt, avhengig av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner, og, om nødvendig, arrestere hjertearytmier.

Ved hemokromatose oppnås forbedringer i hjertefunksjon ved å opptre på den underliggende sykdommen. Terapi av sarkoidose ved bruk av glukokortikosteroider påvirker ikke den patologiske prosessen i myokardiet. Med endokardial fibrose kan reseksjon av endokardiet med mitralventilutskiftet noen ganger forbedre tilstanden til pasientene.

Hjertetransplantasjon er den eneste radikale behandlingen av idiopatisk restriktiv kardiomyopati. I vårt land bruker ikke barn det.

Prognose for restriktiv kardiomyopati hos barn

Prognosen for restriktiv kardiomyopati hos barn er ofte ugunstig, pasienter dør av ildfast kronisk hjertesvikt, tromboembolisme og andre komplikasjoner.

Kardiomyopati hos barn

Kardiomyopati er en svært sjelden form for hjertesykdom, hver av 100 000 barn har kardiomyopati. Dette betyr at hjertemuskelen ikke kan pumpe nok blod, noe som kan føre til hjertesvikt.

Det er flere former for kardiomyopati:

Fortyndet kardiomyopati er den vanligste formen for kardiomyopati hos barn. Barn med utvidet kardiomyopati har et utvidet hjertekammer, og derfor kan en normal mengde blod fra hjertet ikke svinge. Hjertet er svekket, da muskelceller som utgjør veggene i de to nedre delene (ventrikler), strekkes og svekkes.

Hypertrofisk kardiomyopati er en tilstand av unormal fortykkelse av hjertemuskelen i en eller flere av ventriklene. Noen ganger kan hjertets vegger bli så tette at det blokkerer blodstrømmen fra hjertet. Muskelceller er også organisert i uorden, noe som fører til hjertearytmier (her kan du lese om hjertearytmier hos barn).

Venstre ventrikel uten komprimering er en tilstand av unormal struktur av hjertemusklen, der hjertemuskelen er "svampete". Et hjerte med denne tilstanden kan pumpe blodet dårlig, noe som fører til hjertearytmier.

Restriktiv kardiomyopati blokkerer hjertens muskelceller slik at de forblir ubevegelige, noe som gjør det vanskelig for hjertet å fylle med blod når det kommer tilbake fra kroppen og lungene. Hos barn med restriktiv kardiomyopati utvikler høyt blodtrykk ofte i arteriene som leverer blod til lungene.

Når arytmogen kardiomyopati i høyre ventrikel, muskelceller atrofi og erstattes med fettceller. Høyre ventrikel kan ikke pumpe blod som regel, og pasienter kan lide av unormale hjerterytmer.

Selv om alle former for kardiomyopati kan forekomme hos barn. Restriktiv og arytmogen kardiomyopati av høyre ventrikel hos barn er ekstremt sjeldne.

Kardiomyopati i noen form er unormal og kan forårsake mange problemer, og noen ganger til og med være dødelig.

Det er ulike grunner og motiver til at hjerte-kardiomyopati kan utvikle seg hos barn. slik som:

1. Virusinfeksjoner

2. Et barn kan bli født med en unormal hjertestruktur som ikke ble behandlet raskt.

3. Noen metabolske forhold (her kan du lese om metabolsk syndrom hos barn), som er relatert til hvordan kroppen skaper og bruker energi

4. Noen medisiner

5. Noen genetiske bakgrunn

6. Mangel på strøm

7. Effekt av toksiner, som visse typer kjemoterapi ved behandling av kreft.

(CCF) - En nasjonal ideell organisasjon med fokus på pediatrisk kardiomyopati og kroniske sykdommer i hjertemuskelen. CCF er designet for å akselerere søket etter helbredelsesalternativer, forbedre diagnosen, behandlingen og livskvaliteten til barn som lider av kardiomyopati.

CCF arbeider aktivt med føderale avdelinger, medisinske samfunn, frivillige helseorganisasjoner og sykehus i forskjellige land for å øke bevisstheten og fremme utdanningen i pediatrisk kardiomyopati. Det er håp om at dagen kommer når alle barn kan bli kurert, slik at de lever et fullt og aktivt liv.

Kardiopati hos barn - hva er det, hva er symptomene og kan det herdes?

Kardiopati er en sykdom som utvikler seg i kronisk stadium, når myokardiet forstørres, kondenseres veggene i myokardiet.

Strukturen i myokardiet er ødelagt, hjertekamrene forstørres. Sykdommen er i stand til progresjonsprosess.

Unormaliteter begynner i ventriklene og i et senere stadium av utvikling, og abnormiteter oppstår i atriene.

Dette gir ikke den korrekte funksjonaliteten (blodpumping) av organet, noe som fører til arytmier eller hjertesvikt.

Kardiopati hos barn er delt inn i:

Medfødt skjema er diagnostisert hos barn i de første dagene etter fødselen.

Den oppkjøpte formen for utviklingsforstyrrelser kan utvikles i noen barndom, men oppstår oftest mellom 7 og 12 år.

I løpet av denne perioden skjer intensiv modning av kroppen hos barn.

Hvis kardiopati oppstår etter en alder av 15 år, er det i dette tilfellet årsaken til patologien hormonforstyrrelser og restrukturering i ungdomskroppen.

Typer av cardiopati hos barn

Klassifisert etter type

Klassifiseringen avhenger av lokalisering av skade i organet:

• komprimering av septum mellom ventrikkene;
• ikke proporsjonal utvikling av høyre mage og venstre ventrikel;
• arteriell anastomose;
• ingen naturlig utvikling av store arterier;
• feil plassering av store arterier;
• stenose av hjertet ventilen;
• unormal ledningsevne i hjertet av elektriske pulser;
• Hjertets akse er forskjøvet til den ene siden.

Alle disse unormalitetene og forstyrrelsene i organets funksjonalitet fører til nedsatt hjerterytme, hjertesvikt, lungesvikt, hevelse og en reduksjon i blodvolumet som pumpes av hjertet.

Av art

Kardiopati er avhengig av patogenesen og er delt inn i følgende typer:

• funksjonell form for kardiopati;
• sekundær;
• dysplastic;
• dilatert

Funksjonelle.

Denne cardiopathien utvikler seg på bakgrunn av økt fysisk anstrengelse.

Av stor betydning i sykdommens fremgang har en følelsesmessig tilstand hos barn.

Ofte provoserer denne fasen av sykdommen hos barn for høye standarder i idrett og idrett.

Sekundær.

Kardiopati oppstår som følge av forstyrrelser i indre vitale organer.

Denne sykdommen er provosert av smittsomme og virale sykdommer og deres lange behandlingsperiode, samt feil medisinsk behandling.

Dysplastisk stadium av patologi.

Det er ikke forårsaket av sykdommer i de indre organene, men forekommer gjennom erstatning av myokardiale vev med fibre som har redusert elastisitet.

Fra dette mister fiberstrukturen sin integritet, noe som fører til ødeleggelse av vev.

Dilatasjonstrinn.

Det fører til en økning i myokardets vegger på grunn av utilstrekkelig elastisitet.

Klassifisering av patologi hos barn

Kardiomyopati er delt inn i iskemisk type patologi og ikke-iskemisk type. Kardiomyopati hos barn har en ikke-iskemisk type patologi.

Denne patologien er forbundet med abnormiteter i strukturen i hjertemuskelen, og ikke i forstyrrelser i kranspulsårene, som ikke er tilstrekkelig pumpet inn i blodets myokardium.

I dette tilfellet mottar myokardiet ikke den nødvendige ernæringen for normal funksjon.

Ikke-iskemisk kardiomyopati er delt inn i:

• primære scenen;
• videregående trinn.

Primær kardiopati er en lesjon av hjertemuskelen som forårsaket en genetisk lidelse hos et barn. Også provokatører kan være smittefarlige midler.

Årsaken til kardiomyopati i barnas kropp kan også være forstyrrelser i immunsystemet, genetiske abnormiteter og svikt i immunsystemet i en kvinne i løpet av barnebarnet.

Den sekundære scenen er forårsaket av komplikasjoner av sykdommen, som ikke er knyttet til hjertesystemet. Dette er komplikasjoner av slike sykdommer som: onkologi hos barn, humant immundefektvirus, muskeldystrofi, cystisk fibrose.

Typer av ikke-iskemisk cardiopati

Kardiomyopati er ikke en iskemisk type sykdom i barnas kropp er delt inn i typer:

• symmetrisk hypertrofisk;
• asymmetrisk hypertrofisk;
• dilatatton visning;
• restriktiv visning.

Hver form for ikke-iskemisk cardiopati er forskjellig i forhold til skaden.

Dilatasjonstype patologi hos barn er den mest utbredt - det er 58% av tilfellene i kardiopati. Hypertrofisk symmetrisk visning - 30% av tilfellene.

Resterende arter opptar en liten prosentandel av sykdommen.

Fortrykt kardiopati

Den utvidede form for kardiopati dannes når det er en økning i kardiomyocytter og de ekspanderer i et av organets kamre. Noen ganger utvides flere hjertekamre.

Prosessen starter med ventrikkelen på venstre side av orgelet, og deretter skjer utvidelsen til atriumet på venstre side.

Deretter finner den samme prosessen på høyre side av kroppen. Volumet av hjertet øker. Årsaken til dette er en økning i volumet av muskelkamrene.

En komplikasjon av en slik økning i hjertekamrene, det er avvik i helsen til mitralventilen.

Av denne grunn reduseres volumet av blod pumpet gjennom myokardiet og den første form for hjertesvikt utvikler seg. Biologisk væske stagnerer i lungene, bukhulen, dette medfører hevelse i kroppen.

Utvannet kardiopati hos voksne er et skjema som er anskaffet.

Dilatasjon av kamre provoserer patologi i mitralventilen (prolaps), noe som forårsaker hjertesvikt av kongestiv natur.

Hypertrofisk kardiomyopati

Den hypertrofiske formen for kardiomyopati er også en obstruktiv form av sykdommen.

På grunn av dette skjemaet utvikles en subaortisk type stenose og hypertrofi av veggen mellom ventrikkelen og atriumet i orgelet, som er asymmetrisk.

Hos barn har hypertrofi også egenskaper for progresjon, noe som fører til arytmier, så vel som døden.

Den hypertrofe form av kardiomyopati fremkaller subaortisk stenose, noe som forstyrrer utgangen av blod fra venstre ventrikel.

Symptomer på stenose

• brystsmerter i ro,
• etter belastning er staten nær bevisstløs,
• kortpustethet, som et resultat av et venstreatrium atrium som overskrider biologisk væske.
• Myokardets vegger blir forstørrede og fortykkede.

I asymmetrisk hypertrofi er det meste av muskelen i kammeret i venstre sidet ventrikel. Kammeret i denne ventrikkelen, når veggen blir komprimert, blir stiv og mindre elastisk.

Fra ventrikkelen er det vanskelig å kaste blod inn i kroppen. Hypertrofi utvikler seg, og så er det problemer med blodstrømmen i hjertet.

Årsaken til denne sykdommen hos barn er ikke klart, men en stor prosentandel av tilfellene er genetiske.

Dysplastisk kardiomyopati

Dette er den sjeldneste formen av sykdommen. Med denne form av ventrikulær veggen produserer reduksjoner i det normale området.

Bare myokard er ikke i stand til å slappe av normalt.

Veggkonstruksjonen har et modifisert utseende, noe som gjør dem mindre elastiske og stive.

Med denne tilstanden øker atrielle sykdommer, og det nedre organet påvirkes ikke. I dette tilfellet er det en begrenset strøm av blod til kroppen.

Årsaken til patologien kan være arrdannelse av myokardvevet etter åpen kirurgi på hjertet, ved strålingseksponering av brystet.

Hos barn er denne tilstanden idiopatisk. I den voksne kroppen er denne sykdommen en konsekvens av amyloidose sykdom eller hemokromatose.

Symptomer på kardiopati av alle dens former

Symptomer som er vanlige for alle typer kardiopati:

• smerte i brystet
• kortpustethet;
• alvorlig tretthet;
• lidelse i kroppen;
• svakhetstilstand.

Ved begynnelsen av sykdomsutviklingen oppstår kortpustethet etter en aktiv sport eller fysisk anstrengelse, men når sykdommen utvikler seg, opptrer kortpustethet også i en avslappet tilstand.

Brystsmerter kan vare i flere minutter, men avhengig av utviklingshastigheten til sykdommen - og opptil flere dager.

Ikke rettidig diagnostisering av disse symptomene fører til at hjertemuskelen ikke mottar den nødvendige oksygenverdien for normal funksjon.

Kardiomyopati dysplastiske, syke barn som lider av revmatisme.

Vevene som er ødelagt av sykdommen, takler ikke hjertebelastningen, derfor utvikler patologien seg i en slik kropp, og det ser ut til økt tretthet og svakhet i hele organismen.

Også huden blir blek, kortpustet vises. Denne patologien blir hjertesvikt.

Sekundær type cardiopati. Årsakene til denne fasen av sykdommen er:

• lungebetennelse;
• bronkial astma;
• myokarditt sykdom;
• endokarditt sykdom.

Kardiomyopati hos barn utvikler seg raskt. Det er uttalt symptomer.

Derfor er denne sykdommen diagnostisert i de tidlige stadiene av sykdommen, ganske ofte.

Symptomer på en sekundær type patologi kan være forskjellige.

Det avhenger av lokaliseringen av fokuset, på stedet for den primære kilde til impulsen, på stadiet av myokarddestruksjon.

Ved lokalisering av patologien i høyre sideatrium utvikler barn hevelse, økt svette, tørr hoste og tyngde bak brystet.

Under en diagnostisk undersøkelse er det et brudd på soliditeten av hjertevev.

Disse symptomene gjør at legen kan etablere en foreløpig diagnose og lede pasienten til en grundig undersøkelse av hjerte og kar-systemet.

diagnostikk

Barnelærer undersøker barnet, ved deteksjon av avvik i arbeidet i hjertemusklen, sender pasienten en barnelege til en kardiolog.

En kardiolog, når den oppdager en patologi, retter pasienten til en fullstendig undersøkelse av de indre organer, hjertet, og også for å bestemme mulige forstyrrelser i det vaskulære systemet og i det endokrine systemet.

Svært ofte oppdages kardiopati under undersøkelsen av pasienten, med klager på en annen sykdom som ikke er relatert til hjertesystemet.

For å starte rettidig terapi for kardiopati, er det nødvendig å etablere en diagnose.

For dette utføres følgende diagnostiske tiltak:

• Ultralyd av hjertet;
• elektrokardiogram;
• ekkokardiografi;
• EKG.

I tillegg kan en røntgenstråle av brystet gis for å oppdage graden av ventrikulær forstørrelse. Denne typen forskning brukes i det utvidede stadiet av kardiopati.

Kardiopati sykdom hos nyfødte

Kardiopati kan utvikle seg på grunn av mangel på oksygen i livmoren.

Hypoksi kan også skje i fødselsperioden, når barnet passerer gjennom fødselskanalen.

Det spiller ingen rolle i hvilken periode oksygen sulten skjedde, i løpet av svangerskapet eller under fødselen.

Under hypoksi utvikler abnormiteter i utførelsen av hjertemuskelen og patologi i nervesystemet. Forstyrret energiomsetning i kroppen.

Hvis det oppstår mangel på oksygen etter fødselen, utvikler hjertesykdommer, som krever spesialisert behandling.

I 30% av syke nyfødte med kardiopati forsvinner sykdommen etter tre års alder.

Behandling av karidopati hos barn

Moderne behandlingsmetoder tillater rettidig diagnose, i relativt kort tid for å kurere nesten alle typer sykdommer hos små barn, så vel som hos ungdom.

Funksjonell kardiopati behandles med fysioterapi.

Metoden for behandling er interferensbehandling. Ved hjelp av en fysioterapeutisk enhet sendes pulser av middels frekvens inn i hjertemuskelen.

Frekvensfluktuasjoner excites myokardvev, noe som fører til en forbedret blodsirkulasjonsprosess og en reduksjon i smerte.

Ved hjelp av impulser er metabolske prosesser i kroppen av et lite barn forbedret.

Metoden for behandling av patologi er avhengig av sykdommens art og sykdommens art.

De gjenværende typene kardiomyopati blir kurert av en medisinmetode.

Varigheten av behandling og medisinering av medisiner velges individuelt og avhenger av alderen på barna, utviklingsstadiet av sykdommen.

Ved behandling av medisiner foreskrives legemidler som reduserer blodtrykket, betyr at hjerterytmen gjenopprettes og forhindres i utviklingen av arytmier.

Støtte elektrolyttbalanse i kroppen, justeres ved hjelp av narkotika.

Behandling ved kirurgi.

Dette er en metode for åpen kirurgi i orgelet, hvor legen kan fjerne en del av septum i kammeret i en av ventriklene, og mitralventilen erstattes. Installasjon av en pacemaker utføres ved en metode for kirurgisk inngrep i organet.

Ikke rettidig behandling fører til akselerert utvikling av patologien, og i et senere stadium av sykdommen kan sykdommen bare helbredes ved kirurgi - hjertetransplantasjon.

For behandling av kardiomyopati opptar et viktig sted: riktig og sunn livsstil og matkultur. Moderat trening, mer hvile i frisk luft.

Pasientmenyen bør ikke inneholde transfett.

Begrens salt og sukkerinntak. Inkluder i diett av barn proteiner av animalsk og vegetabilsk opprinnelse.

Komplikasjoner hos barn

Ikke rettidig behandling kan føre til komplikasjoner av kardiopati. Den mest alvorlige komplikasjonen av denne sykdommen er organtransplantasjon.

Også komplikasjoner kan være:

• alvorlig arytmi;
• trombose eller tromboemboli - dannelse av blodpropper, som kan være dødelig;
• kronisk hjertesvikt, som er fulle av døden;
• hjerte pacemaker innsetting;
• plutselig hjertestans. I alle typer kardiopati kan hjertestans forekomme hos små barn. Dette kan være en konsekvens av alvorlig arytmi.

Tidlig diagnose og medisinsk behandling vil forhindre utvikling av hjertekomplikasjoner og bidra til å helbrede sykdommen helt hos barn.