Ordning av det menneskelige kardiovaskulære systemet

Den viktigste oppgaven med kardiovaskulærsystemet er å gi vev og organer næringsstoffer og oksygen, samt fjerning av produkter av celle metabolisme (karbondioksid, urea, kreatinin, bilirubin, urinsyre, ammoniakk, etc.). Oksygenering og karbondioksidfjerning skjer i kapillærene i lungesirkulasjonen, og næringsmetning skjer i karene i den store sirkelen når blodet passerer gjennom kapillærene i tarmen, leveren, fettvev og skjelettmuskler.

Det menneskelige sirkulasjonssystemet består av hjerte og blodkar. Deres hovedfunksjon er å sikre bevegelsen av blod, utført gjennom arbeidet med pumpens prinsipp. Ved sammentrekning av hjertets ventrikler (under deres systole) blir blodet utvist fra venstre ventrikel inn i aorta og fra høyre ventrikel inn i lungestammen, hvorav de store og små sirkulasjonene begynner (CCL og ICC). Den store sirkelen ender med de dårligere og overlegne hule venene, hvorved venet blod vender tilbake til høyre atrium. En liten sirkel - fire lungeårer, gjennom hvilke arterielt blod beriket med oksygen strømmer til venstre atrium.

Som følge av beskrivelsen, strømmer arterielt blod gjennom lungene, som ikke korrelerer med den daglige forståelsen av det menneskelige sirkulasjonssystemet (det antas at venøst ​​blod strømmer gjennom venene, og arterielt blod strømmer gjennom venene).

Passerer gjennom hulrommet til venstreatrium og ventrikel, kommer blod med næringsstoffer og oksygen gjennom arteriene inn i kapillærene i BPC, hvor det er utveksling av oksygen og karbondioksid mellom det og cellene, tilførsel av næringsstoffer og fjerning av metabolske produkter. Den sistnevnte med blodstrømmen når organene for utskillelse (nyrer, lunger, tarmkanaler i mage-tarmkanalen, hud) og fjernes fra kroppen.

BKK og IKK er koblet i rekkefølge. Bevegelsen av blod i dem kan demonstreres ved hjelp av følgende skjema: høyre ventrikel → lungekrok → små sirkelkar → lungene → venstre atrium → venstre ventrikel → aorta → store sirkelkar → nedre og øvre hule vener → høyre atrium → høyre ventrikel.

Avhengig av funksjonen og strukturen i vaskemuren er karene delt inn i følgende:

1. 1. Støtdempende (beholdere i kompresjonskammeret) - aorta, lungekropp og store elastiske arterier. De glatter ut de periodiske systoliske bølgene av blodstrømmen: de myker det hydrodynamiske slag av blodet som kastes ut av hjertet under systolen, og fremmer blodet til periferien under diastolen i hjertets ventrikler.
2. 2. Resistive (motstandsbeholdere) - små arterier, arterioler, metarterioler. Veggene deres inneholder et stort antall glatte muskelceller, på grunn av reduksjon og avslapning som de raskt kan endre størrelsen på lumenet. Opprettholder en variabel motstand mot blodstrømmen, holder resistive fartøy blodtrykket (BP), regulerer mengden organblodstrøm og hydrostatisk trykk i mikrovaskulatorens kar (ICR).
3. 3. Exchange - ICR-skip. Gjennom veggen av disse fartøyene er utveksling av organiske og uorganiske stoffer, vann, gasser mellom blod og vev. Blodstrømmen i ICR-fartøyene er regulert av arterioler, venules og pericytes - glatte muskelceller som ligger utenfor prekillillarene.
4. 4. Kapasitive - årer. Disse karene har høy forlengelse, som kan sette opp opptil 60-75% av blodvolumet i blodet (BCC), som regulerer retur av venøst ​​blod til hjertet. Årene i leveren, huden, lungene og milten har de mest avsatte egenskapene.
5. 5. Shunting - arteriovenøs anastomose. Når de åpnes, blir arterielt blod tømt langs trykkgradienten i venene, omgå ICR-karene. For eksempel skjer dette når huden blir avkjølt, når blodstrømmen ledes gjennom arteriovenøse anastomoser for å redusere varmetap, omgå kapillærene i huden. Huden er blek.

ISC tjener til å mette blod med oksygen og fjerne karbondioksid fra lungene. Etter at blodet har kommet inn i lungestammen fra høyre hjertekammer, sendes det til venstre og høyre lungearterier. Sistnevnte er en fortsettelse av lungekroppen. Hver lungearteri, som passerer gjennom lungens port, forgir i mindre arterier. Sistnevnte blir igjen overført til ICR (arterioler, prekapillarier og kapillærer). I ICR blir venøst ​​blod arterielt. Sistnevnte kommer fra kapillærene til venulene og venene, som fusjonerer til 4 lungeårer (2 fra hver lunge), faller inn i venstre atrium.

BKK tjener til å levere næringsstoffer og oksygen til alle organer og vev og fjerne karbondioksid og metabolske produkter. Etter at blodet har kommet inn i aorta fra venstre ventrikel, går det inn i aortabuen. Tre grener går fra sistnevnte (brachiocephalic stamme, felles carotid og venstre subclavian arteries) som leverer blod til øvre lemmer, hode og nakke.

Etter det går aortabommen inn i den nedadgående aorta (thorax- og bukregionen). Den sistnevnte, i nivå med den fjerde lumbale vertebra, er delt inn i vanlige iliac arterier, som tilveiebringer nedre ekstremiteter og organer i det lille bekkenet. Disse fartøyene er delt inn i eksterne og indre iliac arterier. Den ytre iliac arterien kommer inn i lårbenet, underfôre underbenene med arterielt blod under inngangsleden.

Alle arteriene, som går til vev og organer, går i tykkelsen inn i arteriolene og videre inn i kapillærene. I ICR blir arterielt blod venøst. Kapillærene passerer inn i venlene og deretter inn i venene. Alle vener følger arterier og kalles som arterier, men det er unntak (portalvein og jugular vener). Ved å nærme seg hjertet, går venene sammen i to fartøyer - de nedre og øvre hule venene, som strømmer inn i høyre atrium.

Noen ganger utmerker en tredje runde blodsirkulasjon - hjertet, som tjener selve hjertet.

Den svarte fargen i bildet indikerer arterielt blod, og den hvite fargen indikerer venøs. 1. Vanlig halspulsårer. 2. Aortabue. 3. Lungartariene. 4. Aortabue. 5. Venstre ventrikel i hjertet. 6. Hjertets høyre hjertekammer. 7. Celiac trunk. 8. Øvre mesenterisk arterie. 9. Nedre mesenterisk arterie. 10. Lavere vena cava. 11. Aortisk bifurkasjon. 12. Vanlige iliac arterier. 13. Pelvic fartøyer. 14. Den femorale arterien. 15. Femoralvein. 16. Vanlige iliacer. 17. Portalvein. 18. Leverveier. 19. Subclavian arterie. 20. Subclavian vein. 21. øvre vena cava 22. Intern jugularvein.

Menneskelig kardiovaskulær system

Kardiovaskulærsystemets struktur og dets funksjoner er nøkkekunnskapen om at en personlig trener trenger å bygge en kompetent treningsprosess for avdelingene, basert på belastningene tilstrekkelig til deres nivå av forberedelse. Før du fortsetter med oppbyggingen av treningsprogrammer, er det nødvendig å forstå prinsippene for driften av dette systemet, hvordan blod pumpes gjennom kroppen, hvordan det skjer og hva som påvirker gjennomstrømmingen av fartøyene.

introduksjon

Kardiovaskulærsystemet er nødvendig for at kroppen skal overføre næringsstoffer og komponenter, samt eliminere metabolske produkter fra vev, opprettholde bestandigheten av det indre miljøet i kroppen, optimal for dets funksjon. Hjertet er hovedkomponenten, som fungerer som en pumpe som pumper blod gjennom kroppen. Samtidig er hjertet bare en del av hele kroppens sirkulasjonssystem, som først driver blod fra hjertet til organene, og deretter fra dem tilbake til hjertet. Vi vil også vurdere separat de arterielle og separat venøse systemene i den menneskelige blodsirkulasjonen.

Struktur og funksjoner i det menneskelige hjerte

Hjertet er en slags pumpe som består av to ventrikler, som er sammenkoblet og samtidig uavhengige av hverandre. Den høyre ventrikkelen driver blod gjennom lungene, den venstre ventrikkelen driver den gjennom resten av kroppen. Hver halvdel av hjertet har to kamre: atrium og ventrikel. Du kan se dem i bildet nedenfor. Høyre og venstre atria fungerer som reservoarer hvorfra blod går direkte inn i ventrikkene. På tidspunktet for sammentrekning av hjertet, skyver begge ventrikkene blodet ut og kjører det gjennom systemet i både lunge og perifere kar.

Strukturen av det menneskelige hjerte: 1-lungesokkel; 2-ventil lungearteri; 3-superior vena cava; 4-høyre lungearteri; 5-høyre lungeveine; 6-høyre atrium; 7-tricuspid ventil; 8. høyre ventrikel; 9-lavere vena cava; 10-stående aorta; 11. aortabue 12-venstre lungearteri; 13-venstre lungevein; 14-venstre atrium; 15-aortaklaff; 16-mitral ventil; 17-venstre ventrikkel; 18-intervensjonelle septum.

Struktur og funksjon av sirkulasjonssystemet

Blodsirkulasjonen av hele kroppen, både sentral (hjerte og lunger) og perifer (resten av kroppen) danner et komplett lukket system, delt inn i to kretser. Den første kretsen driver blod fra hjertet og kalles det arterielle sirkulasjonssystemet, den andre kretsen returnerer blod til hjertet og kalles det venøse sirkulasjonssystemet. Blodet som kommer tilbake fra periferien til hjertet, når i utgangspunktet det rette atriumet gjennom overlegne og dårligere vena cava. Fra høyre atrium strømmer blodet inn i høyre ventrikel, og gjennom lungearterien går til lungene. Etter at oksygen i lungene er utvekslet med karbondioksid, går blodet tilbake til hjertet gjennom lungene, som faller først inn i venstre atrium, deretter inn i venstre ventrikel og deretter bare nytt i blodet i blodet.

Strukturen av det menneskelige sirkulasjonssystemet: 1-superior vena cava; 2-fartøyene går til lungene; 3 aorta; 4-lavere vena cava; 5-levervein; 6-portal ader; 7-lungeveine; 8-superior vena cava; 9-lavere vena cava; 10 kar av indre organer; 11-karene i lemmerne; 12-fartøy av hodet; 13-lunge arterie; 14. hjerte.

I-liten sirkulasjon; II-stor sirkulasjon; III-fartøyene går til hodet og hendene IV-fartøyer går til de indre organer; V-fartøy går til føttene

Struktur og funksjon av det menneskelige arterielle systemet

Funksjonene i arteriene er å transportere blod, som frigjøres av hjertet når det inngår kontrakter. Siden utgivelsen av dette skjer under ganske høyt trykk, ga naturen arteriene med sterke og elastiske muskelvegger. Mindre arterier, kalt arterioler, er designet for å kontrollere blodsirkulasjonen og fungere som fartøy gjennom hvilke blod går direkte inn i vevet. Arterioler er av avgjørende betydning for reguleringen av blodstrømmen i kapillærene. De er også beskyttet av elastiske muskulære vegger, noe som gjør at fartøyene enten kan dekke deres lumen etter behov, eller for å utvide det betydelig. Dette gjør det mulig å endre og kontrollere blodsirkulasjonen inne i kapillærsystemet, avhengig av behovene til spesifikke vev.

Strukturen av det menneskelige arterielle systemet: 1-brakiocefalisk stamme; 2-subklaver arterie; 3-aortabue 4-aksillær arterie; 5. indre brystkarteri; 6-synkende aorta; 7-indre brystkarteri; 8. dyp brystfrekvensarterie; 9-stråle retur arterie; 10-øvre epigastrisk arterie; 11-stående aorta; 12-nedre epigastrisk arterie; 13-interosseous arterier; 14-stråle arterie; 15 ulnar arterie; 16 palmar arc; 17-bak karpellbue; 18 palmar buer; 19-finger arterier; 20-fallende gren av konvolutten av arterien; 21-fallende knærarterie; 22-overlegne knærarterien; 23 nedre knærarterier; 24 peroneal arterie; 25 posterior tibial arterie; 26-stor tibial arterie; 27 peroneal arterie; 28 arteriell fotbue; 29-metatarsal arterie; 30 anterior cerebral arterie; 31 midtre cerebral arterie; 32 posterior cerebral arterie; 33 basilar arterie; 34-ekstern halspulsårer; 35-indre karotisarterie; 36 vertebrale arterier; 37 vanlige karotidarterier; 38 lungeveine; 39 hjerte; 40 intercostal arterier; 41 celiac trunk; 42 magesårarter; 43-milt arterie; 44-vanlig hepatisk arterie; 45-overlegen mesenterisk arterie; 46-nyrearterien; 47-inferior mesenterisk arterie; 48 indre frøarterie; 49-vanlig iliac arterie; 50. indre iliac arterie; 51-ekstern iliac arterie; 52 konvoluttarterier; 53-vanlig femoral arterie; 54 piercing grener; 55 dyp femoral arterie; 56-overfladisk femoral arterie; 57-popliteal arterie; 58-dorsal metatarsal arterier; 59-dorsalfingerarterier.

Struktur og funksjon av det humane venesystemet

Formålet med venules og vener er å returnere blod til hjertet gjennom dem. Fra de små kapillærene går blodet inn i de små venlene, og derfra inn i de større årene. Siden trykket i venøsystemet er mye lavere enn i arteriesystemet, er veggene til fartøyene mye tynnere her. Veggene i venene er imidlertid også omgitt av elastisk muskelvev, som i analogi med arteriene tillater dem å smale sterkt, helt blokkerer lumen eller for å utvide seg sterkt, og opptrer i et slikt tilfelle som et reservoar for blod. En egenskap hos noen årer, for eksempel i underekstremiteter, er tilstedeværelsen av enveisventiler, som har som oppgave å sikre normal retur av blod til hjertet, og dermed forhindre utstrømningen under påvirkning av tyngdekraften når kroppen står i en oppreist stilling.

Strukturen av det menneskelige venesystemet: 1-subklavevein; 2-indre brystveine; 3-aksillær venen; 4-lateral vene i armen; 5-brachial vener; 6-interkostale vener; 7. medial vene i armen; 8 median ulnar venen; 9-brystveine; 10-lateral vene i armen; 11 cubitale vene; 12-medial vene i underarmen; 13 nedre ventrikulær venen; 14 dyp palarbue; 15-overflate palmar arch; 16 palmar fingerårer; 17 sigmoid sinus; 18-ekstern jugularvein; 19 indre jugularvein; 20. lavere skjoldbruskkjertel; 21 lungearterier; 22 hjerte; 23 dårligere vena cava; 24 leverårer; 25-renale årer; 26-ventral vena cava; 27-sominal vene; 28 vanlig iliac ader; 29 piercing grener; 30-ekstern iliac ader; 31 indre iliac ader; 32-ekstern kjønnsår; 33 dyp lårveine; 34-store benvener; 35. femoral vene; 36-pluss benvein; 37 øvre knærårer; 38 popliteal vene; 39 nedre knæårer; 40-store benvenen; 41-bein vene; 42-anterior / posterior tibial venen; 43 dyp plantærvein; 44-rygg venøs bue; 45-dorsale metakarpale årer.

Strukturen og funksjonen til systemet med små kapillærer

Funksjonene i kapillærene er å realisere utveksling av oksygen, væsker, forskjellige næringsstoffer, elektrolytter, hormoner og andre vitale komponenter mellom blod og kroppsvev. Tilførselen av næringsstoffer til vevet skyldes det faktum at veggene til disse fartøyene har en meget liten tykkelse. Tynne vegger lar næringsstoffer trenge inn i vevet og gi dem alle nødvendige komponenter.

Strukturen til mikrosirkulasjonsbeholdere: 1-arterie; 2 arterioler; 3-vene; 4-venyler; 5 kapillærer; 6-celler vev

Arbeidet med sirkulasjonssystemet

Bevegelsen av blod i hele kroppen avhenger av fartøyets kapasitet, mer presist på motstanden. Jo lavere denne motstanden er, jo sterkere blodstrømmen øker, desto høyere motstand, desto svakere blir blodstrømmen. I seg selv er motstanden avhengig av størrelsen på lumen i blodårene i det arterielle sirkulasjonssystemet. Den totale motstanden til alle karene i sirkulasjonssystemet kalles total perifer motstand. Hvis det i kroppen på kort tid er en reduksjon i fartøyets lumen, øker den totale perifere motstanden, og med utvidelsen av fartøyets lumen minker den.

Både utvidelse og sammentrekning av karene i hele sirkulasjonssystemet skjer under påvirkning av mange forskjellige faktorer, som intensiteten av trening, nivået av stimulering av nervesystemet, aktiviteten av metabolske prosesser i bestemte muskelgrupper, løpet av varmevekslingsprosesser med det ytre miljø og ikke bare. Under opplæringsprosessen fører stimulering av nervesystemet til utvidelse av blodkar og økt blodgass. Samtidig er den mest signifikante økningen i blodsirkulasjonen i musklene hovedsakelig resultatet av strømmen av metabolske og elektrolytiske reaksjoner i muskelvev under påvirkning av både aerob og anaerob trening. Dette inkluderer økning i kroppstemperatur og økning i karbondioksidkonsentrasjon. Alle disse faktorene bidrar til utvidelse av blodkar.

Samtidig reduseres blodstrømmen i andre organer og kroppsdeler som ikke er involvert i ytelse av fysisk aktivitet som følge av sammentrekning av arterioler. Denne faktoren sammen med innsnevringen av de store karene i det venøse sirkulasjonssystemet bidrar til en økning i blodvolumet, som er involvert i blodtilførselen av musklene involvert i arbeidet. Den samme effekten observeres under utførelse av kraftbelastninger med små vekter, men med et stort antall gjentakelser. Reaksjonen av kroppen i dette tilfellet kan likestilles med aerob trening. Samtidig øker motstanden mot blodstrømmen i arbeidsmusklene når de utfører styrke med store vekter.

konklusjon

Vi vurderte strukturen og funksjonen til det menneskelige sirkulasjonssystemet. Som det nå har blitt klart for oss, er det nødvendig å pumpe blod gjennom kroppen gjennom hjertet. Det arterielle systemet driver blod fra hjertet, venesystemet returnerer blod tilbake til det. Når det gjelder fysisk aktivitet, kan du oppsummere som følger. Blodstrømmen i sirkulasjonssystemet avhenger av blodkarets motstandsevne. Når motstanden av karene minker, øker blodstrømmen, og med økende motstand reduseres den. Reduksjonen eller utvidelsen av blodkar, som bestemmer graden av motstand, avhenger av slike faktorer som type trening, reaksjon av nervesystemet og forløpet av metabolske prosesser.

2. 5. Kardiovaskulær system

HJERNES ARBEIDSSYKEL. EGENSKAPER AV HJERMUSKELEN

1. Tegn den generelle ordningen for kardiovaskulærsystemet, betegne dets hovedforbindelser.

1 - lunger - en liten sirkel av blodsirkulasjon; 2 - alle organer - en stor sirkel av blodsirkulasjon; LA og LV - henholdsvis lungearterier og blodårer; LP, PP, LV, PZH - henholdsvis venstre og høyre atria og ventrikler.

2. Hva er den funksjonelle betydningen av atriene og ventriklene?

Atria er et reservoar som samler blod under ventrikulær systole, og utfører ytterligere fylling av ventrikkene med blod på slutten av diastolen; ventriklene utfører funksjonen til en pumpe som pumper blod inn i arteriene.

3. Navn hjerteventiler og andre strukturer som ligner dem i funksjon, angi lokalisering og funksjon.

To atrioventrikulære ventiler - mellom atria og ventrikkene; to semilunarventiler - mellom ventrikkene og arteriell trunks (aorta og lungestammen), den ringformede muskulaturen (muskelspaltene) - i området for sammenløpene til venene i atriaen. Gi enveis blodstrøm.

4. Hva er senetrådene til atrioventrikulære ventiler festet til, hva er deres funksjonelle betydning?

Til toppen av papillære muskler i ventriklene. Ved muskelsammentrekning strekker senefilamentene seg og holder atrioventrikulære ventiler, og forhindrer dem i å forvandle seg til atriumhulen under ventrikulær systole.

5. Hva er navnet på arteriene som gir blod til hjertet? Hvor kommer de fra? På hvilke måter og hvor flyter blodet fra myokardiet?

Koronararterier. Flytt vekk fra aorta i nivå av øvre kant av semilunarventilene. Gjennom hjertets blodårer - inn i koronar sinus, fra de fremre årene og sinus i hjertet - inn i høyre atrium; gjennom systemet av Viessens blodårer - Thebesia-delen av blodet strømmer inn i alle hjertets hulrom.

6. Hva er de tre faser av hjertesyklusen? Presentere dem i form av en ordning, angi varigheten ved en hjertefrekvens på 75 slag / min.

Atriell systole, ventrikulær systole og generell hjertepause.

7. Flyter blodet fra atria under systolen i hul og lungeårene? Hvorfor?

Det kommer ikke, siden atriell systole begynner med sammentrekning av sphincter av hovedårene, som forhindrer omvendt strøm av blod inn i dem fra atria.

8. Hva er de to periodene som består av ventrikulær systole og hva er deres varighet? Hva er tilstanden til hjerteventiler og sphincter i munnen av hovedårene på slutten av atrialsystolen?

Fra spenningsperioden (0,08 s) og eksilperioden (0,25 s). Semilunarventilene er stengt, sphincterne reduseres, atrioventrikulære ventiler er åpne.

9. Hva er de to faser av spenningsperioden for ventriklene, hva er deres varighet?

Fra fase av asynkron reduksjon (0, 05 s) og fase av isometrisk (isovolumisk) reduksjon (0, 03 s).

10. Hva kalles fase av asynkron sammentrekning av ventrikulær myokardium? Angi tilstanden til hjerteventiler og sphincter i munnene til hovedårene etter ferdigstillelse av denne fasen (ved begynnelsen av den isometriske sammentrekningsfasen).

Intervallet fra begynnelsen av ventrikulær sammentrekning, når ikke alle celler i kontraktilokardiet dekkes av eksitasjon, inntil lukning av atrioventrikulære ventiler. Semilunar og atrioventrikulære ventiler er stengt, sphincter er avslappet.

11. Hva kalles fasen av isometrisk (isovolumisk) ventrikulær sammentrekning? Hvordan endres trykket i hulrommene i ventriklene i denne fasen? Hva er tilstanden til hjerteventiler og sphincter i munnen av hovedårene i denne fasen?

Fase av sammentrekning, hvor størrelsen (volumet) av ventrikkene ikke endres, men spenningen i myokardiet og trykket i hulrommene i ventrikkene øker kraftig. Atrioventrikulære og semilunarventiler er stengt, sphincter er avslappet.

12. Hvilken kraft gir åpningen av semilunarventilene under ventrikulær systole? Angi hvilke verdier trykket i høyre og venstre ventrikler når ved begynnelsen av perioden for eksil i hvilemodus?

Trykkgradient. I ventrikkene stiger trykket rett over det diastoliske trykket i aorta og lungearterien (60-80 og 10-12 mm Hg. Art. Tilsvarende).

13. Hva er tilstanden til hjerteventiler og sphincter i munnene i hovedårene i løpet av utvisningstiden av blod fra ventriklene? Hva er den maksimale verdien av trykk i denne perioden i høyre og venstre ventrikler hos mennesker alene?

Atrioventrikulære ventiler er stengt, semilunar åpne, sphincters avslappet. 25 - 30 og 120 - 130 mm Hg. Art., Henholdsvis.

14. Fra hvilke to faser er perioden for utvisning av blod fra ventriklene? Hva er deres varighet? Hva skjer med trykket i hjertets ventrikler i hver av disse faser?

Fra den raske fasen (0,12 s) og den langsomme fasen (0,13 s) av utvisning. Under den hurtige utløsningsfasen stiger trykket til maksimal systolisk, i løpet av den sakte utstøtningsfasen blir den noe redusert, gjenværende fortsatt høyere enn i aorta eller lungekroppen.

15. Hva er de to perioder av diastolen i ventriklene, hva er deres varighet? I hvilket minimum er trykket i begge ventriklene som faller under diastolen?

Avspenningsperioden (0,12 s) og fyllingsperioden (0,35 s). Opptil 0 mmHg Art.

16. Hva er fasene i perioden med avslapping av ventrikulær diastol? Hva er deres varighet?

Protodiastolisk fase (0,04 s) og fase av isometrisk (isovolum) avslapping (0,08 s).

17. Hva kalles den protodiastoliske fasen av ventrikulær diastol? Hva er årsaken til å smelte semilunarventilene?

Intervallet fra begynnelsen av avslapping av ventrikkene til slammingen av semilunarventilene. Den omvendte bevegelsen av blod mot ventriklene på grunn av nedgang i trykk i dem.

18. Hva kalles fasen av isometrisk (isovolumisk) avspenning av ventrikkene? Hvordan endres myokardspenningen og trykket i kaviteten i ventriklene? Hva er tilstanden til atrioventrikulære og semilunarventiler og sfinkter i munnen av hovedårene i denne fasen?

Avspenningsfasen der størrelsen (volumet) av ventriklene ikke endres, men spenningen i myokardiet og trykket i hulrommene i ventrikkene faller. Atrioventrikulære og semilunarventiler er stengt. Sphinctrene er avslappet.

19. Navn på faser av fyllingsperioden for ventriklene og deres varighet. I hvilken tilstand er semilunar- og atrioventrikulære ventiler og sphincter i munnen av hovedårene i hele fyllingsperioden?

Fase av rask påfylling (0,08 s), fase av sakte fylling (0,17 s), presistol (0,1 s). Semilunar ventiler er stengt, atrioventrikulær åpen, sphincter avslappet.

20. Hvilken fase av hjertesyklusen faller slutten av ventrikulær diastol sammen med? Hvilket bidrag (i prosent) gjør denne fasen til fylling av ventrikkene med blod?

Med atriell systole. En ekstra strøm av blod inn i ventrikkene. Vanligvis 8 - 15%, opp til maksimalt 30%.

21. Hva kalles end-diastoliske og end-systoliske volum i hjertet? Hva er deres størrelse (i ml) alene?

Volumet av blod i hjertets ventrikler ved slutten av diastolen (130-140 ml) og ved enden av systolen (60 - 70 ml).

22. Hva kalles systolisk (sjokk) ejection av hjertet? Hva er verdien alene alene?

Mengden blod som utvises av hjertet i aorta (eller lungearterien) per systol. 65 - 85 ml.

23. Hva kalles hjertefrekvensindeksen (fraksjonen)? Hvilken egenskap av hjertemuskelen karakteriserer denne indikatoren og hva er det like i ro?

Forholdet mellom systolisk utstøting av hjertet og dets diastoliske volum. Kontraktilitet (inotropisk tilstand) i hjertemuskelen. 50 - 70%.

24. Hva kalles det gjenværende blodvolumet i hjertet? Hva er dens verdi (i ml og i prosent av sluttdiastolisk volum) normalt?

Volumet av blod gjenstår i hjertets ventrikler etter maksimal systolisk utkastning. Ca 20-30 ml, eller 15-20% av sluttdiastolisk volum.

25. Hva kalles minuttvolumet av blod? Hva heter en hjerteindeks? Angi verdien av disse indikatorene alene.

Mengden blod som utvises av hjertet til aorta i 1 min. (IOC) 4 - 5 l. Forholdet mellom IOC og kroppsflate, 3 - 4 l / min / m 2.

26. Tegn et diagram over handlingspotensialet til en enkelt celle i det kontraktile (arbeids) myokardiet. Marker fasene sine. Angi i diagrammet de overordnede ionstrømmene som er ansvarlige for sine ulike faser.

0 - fase av depolarisering og inversjon;

1 - rask innledende repolarisering;

2 - langsom repolarisering (plateau);

3 - endelig rask repolarisering.

27. Hvilken del av PD fra den kontraktile myokardcellen skiller det skarpt fra skjelettmuskulatur myocyt PD? Hva er funksjonen i fasen endringer i spenningen i hjertemusklen når det er spent i forbindelse med dette?

Fase av repolarisering. Den langsomme delen - "platået" gir en lang ildfast periode i hjertemusklen når den er spent.

28. Hvem og i hvilken erfaring oppdaget fenomenet refraktoritet i hjertemuskelen? Beskriv kort essensen av opplevelsen.

Marey, i forsøket med anvendelse av ytterligere stimulering på ventrikkelen til det rytmisk arbeidende hjertet av frosken, som ikke reagerte med en ekstra sammentrekning, dersom irritasjonen ble påført under systolen.

29. Sammenligne i ett skjema potensialet for virkningen av en enkelt celle i det kontraktile myokardium, endrer den tilsvarende fasen i excitability og syklusen av en enkelt sammentrekning av arbeidskardiomyocytten.

1 - handlingspotensial for den arbeidende myokardcellen; 2-fasede endringer i spenning når det er spent 3 - sammentrekning av kardiomyocytten; N - det opprinnelige nivået av spenning (i hvilemodus).

30. Hva er den fysiologiske verdien av en lang absolutt refraktær periode av cellene i det arbeidende myokardiet? Hva er dens varighet alene?

Det forhindrer forekomsten av tetanisk sammentrekning, noe som er viktig for å sikre hjertens pumpefunksjon. 0,27 s (med en hjertefrekvens på 75 slag / min).

31. Hva heter ekstrasystole? I fasen av forkortelse eller avslapping av myokardiet, bør stimulansen fungere for å forårsake ekstrasystolen i forsøket? Hvorfor?

Ekstraordinær sammentrekning av hjertet. I avslapningsfasen, som i fasen av forkortelse, er hjertemuskelen ikke opphisset (i tide faller denne fasen sammen med den absolutte ildfaste fase).

32. Hva kalles en ventrikulær ekstrasystole? Angi dens karakteristiske trekk.

En ekstraordinær sammentrekning av hjertets ventrikler som oppstår når ytterligere excitasjon genereres i det ventrikulære myokardium. Etter de ventrikulære ekstrasystolene oppstår en kompenserende pause.

33. Forklar opprinnelsen til kompenserende pause i ventrikulære ekstrasystoler.

En annen hjertesyklus (etter ekstrasystoler) faller ut, siden impuls fra sinoatriale knutepunkt kommer til ventrikkelen i fasen av sin refraktoritet forårsaket av ekstrasystolen.

34. Hva kalles atriell (sinus) ekstrasystole? Angi dens karakteristiske trekk.

En ekstraordinær sammentrekning av hjertet som oppstår når en ekstra exciteringspuls genereres i regionen av sinoatriale knutepunktet. Etter en sinus ekstrasystole er det ingen kompenserende pause.

35. Hva er fundamentalt forskjellig holdingseksitasjon i hjertemusklen fra å utføre excitasjon i skjelettmuskulaturen? Hva er hastigheten på forplantning av excitasjon i det kontraktive myokardiet i Atria og ventriklene? Sammenligne med skjelettmuskulaturen.

I hjertemuskelen diffus natur spredningen av excitasjon. Hastigheten av ledningen er lavere enn i skjelettet en (ca. 1 m / s).

36. Hva er det strukturelle og funksjonelle trekket i myokardiet som gjør det mulig å diffundere eksitasjon gjennom det? Hva er navnet på hjertemuskelen i denne forbindelse?

Tilstedeværelsen av nexus - cellecellekontakter med lav motstand (høy ledningsevne). Funksjonell (elektrisk) syncytium.

37. Hva er betydningen av diffus eksitasjon i myokardiet for hjertets aktivitet?

Gir mulighet for samtidig eksitering og derfor reduksjon av alle kardiomyocytter i systole i henhold til loven "alt eller ingenting".

38. Oppgi hovedforskjellene mellom prosessen med hjertemuskulær sammentrekning og prosessen med skjelettmuskulær sammentrekning.

Hjertemusklen reduseres ikke tetanisk, adlyder loven "alt eller ingenting", kollisjonen av hjertemuskelen er lengre.

39. Formuler en helt eller ingenting lov for hjertemusklene. Hvem var han åpen for?

Hjertemuskelen responderer heller ikke på irritasjon, hvis den er svakere enn terskelen, eller reduseres så mye som mulig dersom irritasjonen er terskel eller overtrelsk. Åpnet av Bowdich.

40. Hva kalles automatisk hjerte? Hvordan bevise sin tilstedeværelse?

Hjertets evne til å trekke seg under virkningen av impulser som oppstår i seg selv. Det isolerte hjerte fortsetter å rytmisk redusere (hvis en tilstrekkelig tilførsel av myokardiet med næringsstoffer og oksygen sikres).

41. Mellom hvilke deler av froskens hjerte og i hvilken hensikt stiller de den første ligaturen i Stannius opplevelse? Hvordan forandrer hjertet ditt? Lag en konklusjon.

Mellom atria og venøs sinus for å isolere sistnevnte. Den venøse sinus fortsetter å kontrakt med samme frekvens som atria og ventrikkelstopp. Froskens hjerterytme driver er i venøs sinus.

42. Mellom hvilke deler av froskens hjerte og for hvilket formål pålegger de 2. ligaturen i Stannius opplevelse? Hvordan forandrer hjertet ditt? Lag en konklusjon.

Mellom atriene og hjerteets ventrikel for å irritere regionen av det atrioventrikulære veikrysset. Ventrikken gjenopptar sammentrekninger, men med mindre frekvens enn venøs sinus. I området av det atrioventrikulære veikrysset er det en latent (potensiell) pacemaker, eller en 2-ords rytme-driver.

43. Hvor og i hvilken hensikt stiller den tredje ligaturen i opplevelsen av Stannius på hjertet av en frosk? Hvordan vil hjerteets arbeid etter at det er pålagt det? Lag en konklusjon.

På nivået av den nedre tredjedel av ventrikkelen for å isolere toppen. Sistnevnte slutter å krympe. Det er ingen pacemaker i toppunktet til hjertekroppen til frosken.

44. Sett opp de viktigste konklusjonene som oppstår i forbindelse med opplevelsen av Stannius.

Froskens hjertepacemaker er i venøs sinus; Det er en potensiell (latent) pacemaker i regionen av det atrioventrikulære veikrysset; apexen til hjertekammerets hjerte ikke har automatisme, det er en avtagende gradient av automatiskitet fra hjertebunnen (venus sinusområdet) til sin topp.

45. Hvordan påvirker endringen i hjerte temperaturen hyppigheten av dens sammentrekninger? Hvorfor?

Når hjertet blir oppvarmet, øker hjertefrekvensen, og når det avkjøles, reduseres det ettersom graden av automatisering av pacemakeren endres tilsvarende på grunn av endringer i intensiteten av metabolisme.

46. ​​Hvordan virker en isolert oppvarming av venus sinusområdet i Gaskelas effekt på hjertefrekvensen til en froskes hjerte? Atrioventrikulært område? Lag en konklusjon.

Isolert oppvarming av venus sinus fører til økning i hjertefrekvensen. Når bare det atrioventrikulære området oppvarmes, endres ikke hjertefrekvensen. Froskens hjerterytme driver er i venøs sinus.

47. Hva er navnet på vevet som danner hjertetes ledende system? Hvilken egenskap av cellene i dette vevet gir automatisk hjerte?

Atypisk muskelvev. Evnen til å spontant generere excitasjon på grunn av tilstedeværelsen av langsom depolarisering av cellene i diastolfasen i hjertet.

48. Tegn et diagram over hjerteledningssystemet. Angi hvilke avdelinger den består av.

49. Hvilken node av det ledende systemet i hjertet av varmblodige dyr er en pacemaker av den første ordren? Hva er navnet på denne noden med navnet på forfatterne som åpnet den? Hvor ligger den?

Sinoatriell knute (Kiss - Flaka). Ligger ved munnen av de hule venene under epikardiet til høyre atrium.

50. Hva er hovedforskjellen mellom sanne og potensielle (latente) pacemakere? Under hvilke forhold oppdages aktiviteten til potensielle pacemakere?

En ekte hjertepacemaker genererer impulser med større frekvens enn potensielle (latente) pacemakere, og impliserer en høyere rytme av spenning på dem. Latente drivere realiserer bare sin egen automatiske aktivitet i fravær av impulser som kommer fra en sann pacemaker.

51. Hvor er atrioventrikulærknutepunktet, som det kalles av forfatterne som oppdaget det? Hva er betydningen for aktiviteten til hjertet som er iboende i denne noden, evnen til automatisk aktivitet?

I den nedre delen av interatriale septum, under endokardiet til høyre atrium (noden til Ashoff Tavara). Det er en latent (potensiell) pacemaker av hjertet.

52. Beskriv sekvensen av spredningen av excitasjon gjennom hjertet.

Excitasjon forekommer i sinoatriale knutepunktet, sprer seg gjennom ledningssystemet og det atriale kontraktile myokardiet, atrioventrikulærknutepunktet, bunten av His, hans ben, Purkinje-fibre og kontraktil ventrikulær myokardium.

53. Med hvilken hastighet sprer eksitasjonen gjennom atrioventrikulærknutepunktet? Hva betyr det for hjertets kontraktile aktivitet?

Med svært lav hastighet - 0, 02 - 0, 05 m / s. Gir en sekvens av sammentrekninger av atria og ventrikler på grunn av langsom ledelse av opphisselse.

54. Med hvilken fart sprer eksitasjonen gjennom bunten av Hans og Purkinje-fibre? Hva betyr dette for hjertets kontraktile aktivitet?

Med høy hastighet på ca 2 - 4 m / s. Gir synkron eksitering (og reduksjon) av ventrikulære kontraktile celler, noe som øker kraften i hjertet og effektiviteten av injeksjonsfunksjonen.

55. Hva er gjennomsnittsfrekvensen for sammentrekninger av en persons hjerte, hvis rytmestyreren er en sinoatriell knutepunkt, en atrioventrikulær knutepunkt, et bunt av Hans, Purkinje-fibre? Hvilken funksjon av hjertets automatiske aktivitet gjenspeiler endringer i hjertefrekvensen samtidig?

70 - 50 - 40 - 20 slag / min. Tilstedeværelsen av en avtagende gradient av automatisering i det ledende system av det menneskelige hjerte i retning fra atria til ventrikkene.

56. Hvilke hovedtrekk er strukturen og funksjonen til kardial ledningssystemet som gir konsistent reduksjon av atria og ventrikler?

Lokalisering av pacemakeren i sinoatriale knutepunktet, forsinket eksitasjon i atrioventrikulærknutepunktet.

57. Hva er hovedtrekkene til membranpotensialet i pacemakercellene (sammenlignet med membranpotensialet i kontraktile myokardceller).

Et lavt nivå av membranpotensial (20-30 mV lavere enn i arbeidskardiomyocytter), tilstedeværelsen av langsom spontan diastolisk depolarisering.

58. Hva er hovedtrekkene i handlingspotensialet til pacemakercellen (sammenlignet med handlingspotensialet i kontraktile myokardceller). Tegn et diagram over handlingspotensialet til hjertepacemakeren.

PD amplitude er liten (60-70 mV), depolariseringsfasen er assosiert med den innkommende strømmen av Na + og Ca 2 + -ioner via langsomme kontrollerte kanaler (i stedet for raske Na + -kanaler, som i kontraktilokardiokardiet), og det er ingen platåfase i repolarisasjonsperioden.

59. Hva er betydningen av ledningssystemet for hjertets arbeid?

Gir automatisk hjerte, en sekvens av atrielle og ventrikulære sammentrekninger, synkron sammentrekning av arbeidende myokardceller.

60. Hvordan forklare hjertemuskelenes følsomhet for mangel på oksygen sammenlignet med skjelettmuskulaturen? Hva betyr dette for klinikken?

Energiforsyningen av hjertemuskelen, i motsetning til skjelettmuskelen, utføres hovedsakelig på grunn av aerob oksidasjon av karbohydrater og fettsyrer; anaerob glykolyse spiller en mindre rolle enn i skjelettmuskulaturen. I denne forbindelse er hjertemuskelen mer følsom overfor mangelen på O₂.

1. På hvilken tid for prenatal utvikling begynner dannelsen av kardiovaskulærsystemet? Når slutter denne prosessen? Hvordan kan påvirkning av skadelige faktorer på fosteret i denne perioden påvirke sirkulasjonssystemet?

Den starter på 3. uke, slutter på 3. måned. Kanskje utviklingen av medfødte hjertefeil.

2. Hva er betingelsene for den intrauterinutviklingen av hjerteledningssystemet? Hvordan manifesterer dette seg?

I den embryonale perioden, på 22-23 dagen av det intrauterinske livet, selv før utseendet av hjertets innervering. Det er svake og uregelmessige sammentrengninger av hjertet.

3. Hvilket element i kardial ledningssystemet i embryogenese begynner å fungere først og hvorfor? Hva er hjertefrekvensen i embryonale perioden?

Den atrioventrikulære knutepunktet, siden den er dannet av den første av elementene i ledesystemet, og sinuskoden ved dette punktet, er ennå ikke blitt dannet. 15 - 35 slag / min.

4. Hva er de to hovedtrekkene ved blodsirkulasjon i fosteret? Hva er de forbundet med?

1) Lungesirkulasjonen virker ikke på grunn av fravær av lungebeskyttelse og tilhørende spasmer i lungekarrene. 2) Fra begge ventrikler går blod inn i aorta gjennom arteriellkanalen og det ovale vinduet.

5. Hva er massen av hjertet av det nyfødte (i prosent av kroppsvekt)? Sammenlign med vanlig voksen. Hvilken funksjon av blodtilførselen til hjertet av fosteret bidrar til den høye veksten i hjertet sitt?

0,8% kroppsvekt (for en voksen, 0,4%). Fosterhjertet (sammen med leveren og hodet) mottar blod rikere i oksygen enn andre organer og vev.

6. Hva er de viktigste endringene og hvorfor forekommer de i sirkulasjonssystemet ved fødselen?

I forbindelse med inkludering av lungeskade, begynner den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen å fungere, funksjonell lukning av det ovalte vinduet og den arterielle (Botallov) kanalen oppstår, som et resultat av at blodet passerer sekvensielt gjennom de små og store sirkler av blodsirkulasjon.

7. Hvilke egenskaper er hjerteets plassering, forholdet mellom massen av ventriklene, aortaens bredde og lungearterien hos en nyfødt?

Tverrstilling av hjertet i brystet; massene til høyre og venstre ventrikler er omtrent like lungearterien er bredere enn aorta.

8. Når forekommer funksjonell lukking (spasme) av ductus arteriosus hos et barn?

Noen få timer etter fødselen på grunn av forekomsten av lungeskade og en økning i blodsyresyre, noe som fører til en kraftig økning i kanalens glatte muskelton.

9. Når forekommer den funksjonelle lukkingen av det ovale vinduet i hjertet av en person, og hvorfor?

Umiddelbart etter fødselen, på grunn av økt trykk i venstre atrium og lukking av det ovale vinduet med en ventil.

10. Når forekommer anatomisk lukning (fusjon) av arteriell kanal og det ovale vinduet etter fødselen av barnet?

Anatomisk lukning (angrep) av arteriell kanal - til 3 - 4 måneders levetid (hos 1% av barna - innen utgangen av 1 år). Fouling ovalt vindu - i en alder av 5 - 7 måneder.

11. På hvilke alder blir den mest intensive veksten av hjertet observert? Økningen i massen av hvilken avdeling som hersker i løpet av hjertetes vekst i et barn, hvorfor?

I perioden med prenatal utvikling, barndom og puberteten. Massene til venstre ventrikkel skyldes større belastning på den.

12. Hva er masseforholdet mellom venstre og høyre ventrikel i et nyfødt barn, i en alder av 1 år og hos en voksen? Hva forklarer forskjellen? Ved hvilken alder får et barns hjerte de grunnleggende strukturelle egenskapene til et voksenes hjerte?

I en nyfødt 1: 1, i en alder av 1 år - 2, 5: 1, i en voksen 3, 5: 1. Av det faktum at fosteret har en belastning på venstre og høyre ventrikkel er omtrent like, og i postnatale perioden overskrider belastningen på venstre ventrikkel betydelig større belastning på høyre ventrikel. Ved 7 år.

13. Hvordan endrer hjertefrekvensen med alderen, hvordan er det i en nyfødt baby i en alder av 1 år og 7 år? På grunn av hvilken fase av hjertesyklusen endres varigheten med alder?

Gradvis reduserer; 140, 120 og 85 slag / min. Ved forlengelse av diastol.

14. Hva er minuttvolumet av blod i en nyfødt baby, i en alder av 1 år, 10 år og en voksen? Sammenlign det relative minuttvolumet av blod (ml / kg) hos nyfødte og hos voksne. Hva er forskjellen?

0, 5 l; 1, 3 l; 3, 5 l; 5l henholdsvis. Det relative minuttvolumet er henholdsvis 150 ml / kg og 70 ml / kg kroppsvekt. Det er forbundet med en høyere intensitet av metabolske prosesser i barnets kropp sammenlignet med voksne.

15. Hva er normalt maksimalt trykk i venstre og høyre hjertekammer i et foster, nyfødt, barn 1 år og en voksen?

I venstre ventrikkel: 60, 70, 90, 120 mm Hg, til høyre: 70, 50, 15, 25 mm Hg henholdsvis.

Kardiovaskulær fysiologi

• Kjennetegn ved kardiovaskulærsystemet
• Hjerte: Anatomiske og fysiologiske egenskaper av strukturen
• Kardiovaskulær system: fartøy
• Kardiovaskulær fysiologi: sirkulasjonssystem
• Fysiologi av kardiovaskulærsystemet: det lille sirkulasjonssystemet

Kardiovaskulærsystemet er en samling organer som er ansvarlig for å sikre blodsirkulasjonen i organismene i alle levende ting, inkludert mennesker. Verdien av kardiovaskulærsystemet er svært stor for organismen som helhet: den er ansvarlig for blodsirkulasjonsprosessen og for berikelse av alle cellene i kroppen med vitaminer, mineraler og oksygen. Konklusjon MED₂, Avfallsorganiske og uorganiske stoffer utføres også ved hjelp av kardiovaskulærsystemet.

Kjennetegn ved kardiovaskulærsystemet

Hovedkomponentene i kardiovaskulærsystemet er hjertet og blodkarene. Skipene kan klassifiseres i de minste (kapillærene), medium (vener) og store (arterier, aorta).

Blodet går gjennom den sirkulerende lukkede sirkelen, denne bevegelsen skyldes hjerteets arbeid. Det fungerer som en slags pumpe eller stempel og har en injeksjonskapasitet. På grunn av at blodsirkulasjonsprosessen er kontinuerlig, utfører kardiovaskulærsystemet og blod viktige funksjoner, nemlig:

• transport;
• beskyttelse;
• homeostatiske funksjoner.

Blodet er ansvarlig for levering og overføring av nødvendige stoffer: gasser, vitaminer, mineraler, metabolitter, hormoner, enzymer. Alle molekyler som overføres av blod, forandrer seg ikke og endres ikke, de kan bare gå inn i en eller annen forbindelse med proteinceller, hemoglobin og overføres allerede modifisert. Transportfunksjonen kan deles inn i:

• åndedrettsvern (fra organene i luftveiene₂ overført til hver celle i vevet i hele organismen, CO₂ - fra celler til luftveiene);
• ernæringsmessig (overføring av næringsstoffer - mineraler, vitaminer);
• utskillelse (avfall av metabolske prosesser utskilles fra kroppen);
• regulatorisk (gi kjemiske reaksjoner ved hjelp av hormoner og biologisk aktive stoffer).

Den beskyttende funksjonen kan også deles inn i:

• fagocytiske (leukocytter fagocytiske fremmede celler og fremmede molekyler);
• immun (antistoffer er ansvarlig for ødeleggelse og kontroll av virus, bakterier og enhver infeksjon i menneskekroppen);
• hemostatisk (blodkoagulasjon).

Oppgaven med homeostatiske blodfunksjoner er å opprettholde pH, osmotisk trykk og temperatur.

Hjerte: Anatomiske og fysiologiske egenskaper av strukturen

Hjertets område er brystet. Hele kardiovaskulærsystemet er avhengig av det. Hjertet er beskyttet av ribber og er nesten helt dekket med lunger. Det er gjenstand for liten forskyvning på grunn av støtte fra fartøyene for å kunne bevege seg i sammentrekningsprosessen. Hjertet er et muskelorgan, delt inn i flere hulrom, har en masse på opptil 300 g. Hjertemuren er dannet av flere lag: den indre kalles endokardiet (epitelet), den midterste - myokardiet - er hjertemuskelen, den ytre kalles epikardiet (vevstypen er bindende). Over hjertet er det et annet lag av membranen, i anatomien kalles det perikardiet eller perikardiet. Ytre skallet er ganske tett, det strekker seg ikke, noe som gjør at ekstra blod ikke kan fylle hjertet. I perikardiet er det et lukket hulrom mellom lagene, fylt med væske, det gir beskyttelse mot friksjon under sammentrekninger.

Hjertets komponenter er 2 atria og 2 ventrikler. Fordelingen i høyre og venstre hjerte deler skjer ved hjelp av en solid partisjon. For atriene og ventriklene (høyre og venstre side) er det en forbindelse mellom hverandre med et hull hvor ventilen er plassert. Den har 2 brosjyrer på venstre side og kalles mitral. 3 brosjyrer på høyre side kalles tricupidal. Åpningen av ventilene skjer bare i hulrommene i ventrikkene. Dette skyldes tendinøse filamenter: den ene enden er festet til ventilens klaffer, den andre enden til papillær muskelvev. Papillære muskler - utvoksninger på veggene i ventriklene. Prosraksjonen av sammentrekning av ventrikler og papillære muskler skjer samtidig og synkront, med senstrengene spent, hvilket forhindrer retur av blodstrømmen til atriene. I venstre ventrikel er aorta, i høyre - lungearterien. Ved utgangen av disse fartøyene er det 3 brosjyrer av måneskjemaet hver. Deres funksjon er å gi blodstrøm til aorta og lungearterien. Ryggblod blir ikke på grunn av å fylle ventilene med blod, rette dem og lukke.

Kardiovaskulær system: fartøy

Vitenskapen som studerer strukturen og funksjonen av blodkar kalles angiologi. Den største unpaired arterielle grenen, som deltar i den store sirkel av blodsirkulasjon, er aorta. Dens perifere grener gir blodstrømmen til alle de minste cellene i kroppen. Den har tre bestanddeler: den stigende, buen og den nedadgående delen (bryst, buk). Aorta begynner å gå ut fra venstre ventrikel, da, som en bue, omgår hjertet og rushes ned.

Aorta har høyest blodtrykk, så veggene er sterke, sterke og tykke. Den består av tre lag: Den indre delen består av endotelet (veldig lik slimhinnen), mellomlaget er tett bindevev og glattmuskelfibre, det ytre laget er dannet av mykt og løs bindevev.

Aortic vegger er så kraftige at de selv må leveres med næringsstoffer, som tilbys av små nærliggende fartøy. Den samme strukturen av lungestammen, som strekker seg fra høyre ventrikel.

Skipene som er ansvarlige for overføring av blod fra hjertet til cellene i vevet kalles arterier. Veggene i arteriene er foret med tre lag: den indre er dannet av ensidet monolayer flat epitel, som ligger på bindevevet. Medium er et glatt muskelfiberskikt der elastiske fibre er til stede. Ytre laget er foret med utilsiktet løs bindevev. Store fartøy har en diameter på 0,8 cm til 1,3 cm (i en voksen).

Åre er ansvarlig for overføring av blod fra organceller til hjertet. Strukturen til venene er lik arteriene, men det er bare en forskjell i mellomlaget. Den er foret med mindre utviklede muskelfibre (elastiske fibre er fraværende). Det er av denne grunn at når venen er kuttet, kollapser den, blodutløpet er svakt og sakte på grunn av lavt trykk. To vener følger alltid en arterie, så hvis du teller antall årer og arterier, så er den første nesten dobbelt så stor.

Kardiovaskulærsystemet har små blodkar - kapillærer. Veggene deres er svært tynne, de dannes av et enkelt lag av endotelceller. Det fremmer metabolske prosesser (Om₂ og CO₂), transport og levering av nødvendige stoffer fra blodet inn i cellene i vevene i organene i hele organismen Plasma frigjøres i kapillærene, som er involvert i dannelsen av interstitialvæske.

Arterier, arterioler, små årer, venules er komponentene i mikrovaskulaturen.

Arterioler er små kar som passerer inn i kapillærene. De regulerer blodstrømmen. Venules er små blodkar som gir utstrømning av venøst ​​blod. Forkjølelsessår er mikrober, de avviker fra arterioler og går inn i hemokapillarier.

Mellom arterier, årer og kapillærer er det forbinder grener kalt anastomoser. Det er så mange av dem at et helt rutenett av fartøy er dannet.

Funksjonen til rundkjøringsblodstrømmen er reservert for sikkerhetsfartøy, de bidrar til gjenopprettelse av blodsirkulasjon på steder der hovedskipene er blokkert.

Kardiovaskulær fysiologi: sirkulasjonssystem

For å forstå ordningen i den store sirkulasjonen av blodsirkulasjon, er det nødvendig å vite at blodsirkulasjonen i blodet etter dets metning er₂ gir oksygen til cellene i alle kroppsvev.

Hovedfunksjonene til kardiovaskulærsystemet: Tilførsel av vitale stoffer i alle celler av vev og fjerning av avfallsprodukter fra kroppen. Den store sirkelen av blodsirkulasjon stammer fra venstre ventrikkel. Arterielt blod flyter gjennom arterier, arterioler og kapillærer. Metabolisme utføres gjennom kapillærveggene i blodkarene: Vevvæske er mettet med alle vitale stoffer og oksygen, i sin tur, alle stoffer som behandles av kroppen, kommer inn i blodet. Gjennom kapillærene går blod først inn i blodårene, deretter inn i større kar, hvorav i de hule venene (øvre, nedre). I blodårene er det allerede blod i blodet med avfallsprodukter, mettet MED₂, slutter seg i høyre atrium.

Fysiologi av kardiovaskulærsystemet: det lille sirkulasjonssystemet

Kardiovaskulærsystemet har en liten sirkel av blodsirkulasjon. I dette tilfellet passerer blodsirkulasjonen gjennom lungekroppen og fire lungeårene. Begynnelsen av den lille sirkelsirkulasjonen utføres i høyre hjertekammer langs lungekroppen, og ved forgrening kommer den inn i lungene i lungene (de forlater lungene, 2 venøse skuter er tilstede i hver lunge - til høyre, venstre, bunn, topp). Gjennom venene vener blodstrømmen i luftveiene.

Etter bytteprosessen fortsetter₂ og CO₂ i alveoli går blodet gjennom lungene til venstre atrium, og deretter inn i hjerteets venstre hjertekammer.