Varianter og behandling av hudvaskulitt

Først og fremst forekommer hud manifestasjoner på beina, og lesjonene er vanligvis symmetriske. Så spre seg ut i andre områder av kroppen. I dette tilfellet blir pasienten utsatt for ødem, blødning og nekrose.

Forløpet av sykdommen er vanligvis akutt, og i tilfelle kronisk vaskulitt observeres midlertidige eksacerbasjoner, lettet av medisiner.

Det er ofte mulig å spore den åpenbare sammenhengen mellom årsaken til sykdommen og vaskulitt selv, siden det manifesterer seg flere dager etter eksponering for en negativ faktor.

Diagnostiske metoder

Selvdiagnose av kutan vaskulitt er ikke alltid mulig, fordi symptomene kan lignes på manifestasjonen av allergier. Hvis pasienten ikke tidligere har oppstått på dette problemet, må han konsultere en internlege som skal gjennomføre en primær undersøkelse og foreskrive nødvendige tester. Basert på resultatene, vil den praktiserende lægen kunne foreta en foreløpig diagnose og gi veibeskrivelse til en reumatolog.

Spesialisten spør først pasienten om klagerne, finner ut sykdommens historie og identifiserer tilstedeværelsen av samtidige patologier. I tillegg spør reumatologen om mulige arvelige egenskaper som kan forårsake problemer med karene. Etter undersøkelsen utføres en visuell undersøkelse av pasienten og laboratorie- og instrumentundersøkelse utnevnes.

Antall diagnostiske prosedyrer for vaskulitt inkluderer:

• fullføre blodtall
• urinalyse for å oppdage komplikasjoner;
• biokjemisk blodprøve;
• en immunologisk blodprøve som vil diagnostisere den autoimmune karakteren av sykdommen;
• koagulasjon;
• histopatologisk undersøkelse;
• ultralyd;
• hagiografi;
• Røntgenrør med tidligere injeksjon av kontrastmiddel;
• beregnet tomografi.

Når det utføres en diagnose, kan det oppdages at kutan vaskulitt er systemisk, det vil si at den patologiske prosessen også har påvirket de indre organene. I dette tilfellet vil det bli nødvendig å konsultere en passende spesialist, og jeg vil utarbeide et behandlingssystem for flere leger slik at behandlingsforanstaltninger ikke motsier seg hverandre og ikke forårsaker komplikasjoner.

Behandlingsmetoder

Hudvaskulitt er lik behandling. Under alle omstendigheter er det nødvendig å identifisere og eliminere årsaken til sykdommen og lede hovedstyrken til å eliminere den eller i det minste muffle den.

Hvis vasculitt er primær og er isolert, det vil si, det er ikke kombinert med andre patologier, vil et kurs av antihistaminmedikamenter, kalsiumtilskudd, Ascorutin eller Doxiium hjelpe til med å håndtere manifestasjonene. Alle disse midlene har en gunstig effekt på sirkulasjonssystemet og eliminerer betennelse.

Når den infeksiøse naturen av forekomsten av patologi er foreskrevet et forløb av bredspektret antibiotika. Valget av et bestemt legemiddel, varigheten av behandlingsforløpet og doseringen bestemmes av legen individuelt basert på vitnesbyrd fra pasienten. Det bør imidlertid tas i betraktning at vaskulitt kan forekomme, blant annet som en reaksjon på noen antibiotika, så spesialisten bør ta hensyn til alle nyanser.

Hvis det i henhold til testresultater er synlige lesjoner synlige, og blodtelling avviker vesentlig fra normen, brukes kortikosteroidmidler til å lindre symptomer og manifestasjoner av sykdommen. Dette er medisiner basert på hormoner produsert av binyrene. Kortikosteroider kan lindre betennelse, redusere temperaturen og intensiteten av ubehagelige opplevelser.

Sammen med disse legemidlene kan et kurs av direkte eller indirekte antikoagulantia foreskrives, som i tillegg har en antiinflammatorisk effekt og også hemmer overdreven aktivitet av immunsystemet. Ofte foreskrives subkutane injeksjoner av heparin eller dets derivater med jevne mellomrom.

Hvis pasienten tas i bruk for kortikosteroider, er kontraindisert, eller hvis manifestasjonene av sykdommen er implisitte, kan ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler brukes. De har færre kontraindikasjoner og bivirkninger, men ikke mindre effektive. Slike legemidler kan administreres i form av tabletter, injeksjoner eller topiske midler. Indometacin, diklofenak, Piroxicam, etc. er mest brukte.

For nekrotisk eller ulcerøs utslett er lokal behandling også nødvendig. For dette kan sårhelende salver brukes, for eksempel Solcoseryl. Du kan også bruke lotion antibakterielt stoff, for eksempel Dimexidum, proteolytiske enzymer som utfører rollen som antiseptika eller løsninger av antibakterielle anilinfarger.

Det bør tas i betraktning at terapi ikke kan avsluttes umiddelbart etter symptomforsøk og eksterne tegn på vaskulitt. I gjennomsnitt varer en hel terapeutisk kurs 8-10 uker, og med systemiske lesjoner øker denne perioden. I tillegg, etter endt behandling, er det nødvendig å gjennomgå et profylaktisk kurs med rusmidler for å forhindre utvikling av tilbakefall.

Forebygging grunnleggende

Forebyggende tiltak er spesielt viktige for de som lider av kronisk vaskulitt, da de rette tiltakene øker tiden mellom eksacerbasjoner. Men i dag er det ingen spesifikk profylakse, i hvert tilfelle er denne prosessen rent individuell.

Generelt anbefales pasienter å følge en sunn livsstil - å gi opp dårlige vaner og gå inn for sport. Dette vil styrke immunforsvaret, med det resultat at kroppen selvstendig vil kjempe mot sykdommer og deres manifestasjoner.

Spesiell oppmerksomhet bør settes på kostholdet, slik at menyen har mer mat, styrker blodårene og forhindrer infeksjoner.

Allergi sufferers bør eliminere kontakt med patogener. I tillegg er det nødvendig å normalisere den følelsesmessige bakgrunnen.

Hudvaskulitt: typer, symptomer, behandling

Kutan vaskulitt, eller angiitt, ​​er ikke en, men flere sykdommer. De er forenet av nederlaget av fartøy av forskjellig størrelse, ligger i det midterste lag av hud (derma) og under den. Alle er inflammatoriske og allergiske i naturen. Årsakene til kutan vaskulitt er ukjente.

Vi vil beskrive hvordan du mistenker en sykdom, hvordan du skal diagnostisere og behandle den, i vår artikkel. Terapi av hudvaskulitt utføres av en reumatolog i samarbeid med en hudlege.

Vanlige tegn på hudvaskulitt

Til tross for de forskjellige symptomene har alle disse angiittene lignende egenskaper:

• allergisk utslett med elementer av betennelse, ødem, senere med blødninger i huden og vevnekrose;
• elementene i utslett er ikke det samme i form og størrelse, deres polymorfisme observeres;
• utslett er symmetrisk;
• utslett vises først eller er mest uttalt på beina;
• tendens til akutt betennelse og hyppige tilbakefall
• kombinasjon av angiitt med vaskulære eller allergiske sykdommer.

Mekanismen for utvikling (patogenese) av hudvaskulitt

Sykdommen har en immunkompleks natur. Dette betyr at veggene i blodårene påvirkes av aggregater (immunkomplekser) som består av beskyttende antistoffer og ulike eksterne skadelige midler - antigener.

Strepto- og stafylokokker, som ofte finnes i infeksjonsfokus (tonsillitt, karies), virker ofte som antigener. Også antigener kan være gjær sopp med candidiasis, mycobacterium tuberculosis og andre mikrober som lenge eksisterer i kroppen. De produserer et stort antall antistoffer, som danner immunkomplekser.

Predispose til utvikling av kutan vaskulitt:

• alkoholisme og røyking;
• industriell forgiftning;
• diabetes;
• fedme;
• hypotermi;
• hypertensjon;
• tromboangiitis obliterans og andre perifere vaskulære sykdommer;
• reumatologiske sykdommer som lupus, reumatoid artritt eller sklerodermi.

Symptomer på kutan vaskulitt

Manifestasjoner av sykdommen avhenger av hvor stor hudens skader er berørt. Derfor er det tre typer hudangiitt:

• hypodermal - dyp, påvirker arteriene og venene med ganske tykke muskelvegger (dette er nodulær periarteritt og nodulær angiitt);
• dermal - overfladisk, som påvirker de minste arterier, årer og kapillærer (disse er polymorfe dermale angiitt, ​​kronisk pigmentert purpura og andre).

Hudform av periarteritt nodosa

Vanligvis er det noen utdannelsesstørrelser fra 1 til 3 cm, som regelmessig vises langs fartøyene i bena. Huden over dem blir blåaktig-rosa. Slike noder er smertefulle, kan bli sår, det er fra flere uker til måneder.

Knotty angiitis, eller erytem nodosum

Karakteristiske trekk er rødlige noduler litt hevet over hudflaten og smertefullt. De er oftest plassert på forsiden av bena. Slike noder utvikler seg gradvis og forsvinner.

Vanligvis er noderne smertefulle og betent i flere uker. Da reduseres de gradvis i størrelse og smelter sammen med huden, og etterlater blåaktige flekker, som da også forsvinner uten spor. En slik tilstand oppstår ofte, slik at pasienten på beina samtidig kan ha begge nyopprettede noder på forskjellige stadier av utvikling, og forsvinner allerede.

Polymorphic dermal angiitis (Guzhero-Ruiter sykdom)

Denne sykdommen har flere typer:

• Urtikarny (minner kronisk urtikaria);
• hemorragisk (manifestert av hemorragisk utslett i form av petechial hudblødninger, purpura, blødninger - økymose, blærer, åpner opp med dannelsen av erosjoner og sår);
• Papulo-nekrotiske (inflammerte noder i senteret gjennomgår vevsspredning - nekrose, derfor, etter at de har blitt helbredet, forblir bevarede arr);
• pustulær og ulcerativ (som minner om pyoderma gangrenosum - først er det bobler på huden, som danner en kontinuerlig betent overflate, og til slutt blir til et sår opptil flere centimeter i diameter, etter at det har vært et sterkt arr)
• nekrotisk ulcerativ (umiddelbart dannet foci av nekrose i huden, snu til sår);
• polymorfe (samtidig er det purpura, knuter, blærer og andre utslett).

Kronisk pigmentpurpura

Denne sykdommen har følgende synonymer: progressive pigment purpura kamre eller kutan hemosiderose. Det manifesterer seg stadig tilbakevendende flere subkutane blødninger (petechiae), som deretter transformeres til brune flekker av jernavsetninger, det vil si i hemosiderose.

diagnostikk

Anerkjennelsen av hudvaskulitt utføres på grunnlag av et typisk klinisk bilde. I noen tilfeller er det vist en biopsi av den berørte huden med en mikroskopisk undersøkelse. Dette bekrefter nederlaget til fartøy med forskjellige diametre og omgivende vev.

Hovedproblemet er differensialdiagnosen av kutan vaskulitt og manifestasjoner av tuberkulose. Blant dem er indurativ erytem og papulonekrotisk tuberkulose preget. Til fordel for den tuberkuløse kutane prosessen indikerer:

• ung alder av pasienter;
• forverring av hudt tuberkulose om vinteren;
• positive tuberkulinprøver;
• tuberkuløs skade på andre organer.

behandling

For kutan vaskulitt er den endelige årsaken til sykdommen ukjent. Derfor, bruk av omfattende terapeutiske tiltak rettet mot forskjellige stadier av patogenesen (utvikling) av sykdommen. nødvendig:

• rehabilitering av smittsom foci - behandling av tonsillitt, karies, otitis media, cholecystitis og andre inflammatoriske prosesser;
• korreksjon av metabolske forstyrrelser, normalisering av blodsukkernivå, vekttap;
• antihistaminer;
• Preparater av vitamin C, PP, gruppe B;
• kalsiumtilskudd;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
• antibiotika (med en klar sammenheng med forverring av prosessen med en smittsom sykdom).

I alvorlige tilfeller foreskrives ekstrakorporeal avgiftning ("blodrensing") metoder - hemosorpsjon eller plasmautveksling, samt glukokortikoidhormoner med gradvis avskaffelse.

I det kroniske løpet av sykdommen kan en reumatolog foreskrive spesialmidler, for eksempel delagil.

• med flekker, papulær utslett, knuter, dressinger med hormonelle salver, for eksempel med fluorokort, er vist;
• For nekrose og sår brukes Vishnevsky salver, solkoseryl, iruksol, metyluracil.

Under forverring av prosessen, er hvilerom nødvendig. I alvorlige tilfeller, spesielt de som krever glukokortikosteroider, er sykehusinnleggelse i reumatologisk avdeling nødvendig.

Prognose og forebygging

Til tross for den komplekse behandlingen, oppstår ikke en fullstendig og endelig eliminering av hudlesjoner, pasienten kan når som helst utvikle et tilbakefall. For pasientens liv er hudvaskulitt ikke farlig. Også, de er ikke farlige for andre, er ikke smittsomme, er ikke direkte arvet. Et barn kan arve bare lidelsene i immunforsvaret, som kan manifestere seg i ulike sykdommer i fremtiden.

For å forebygge sykdomsfall er det nødvendig:

• eliminering av foki av kronisk infeksjon;
• avvisning av langvarig belastning på beina;
• unngå blåmerker og hypotermi;
• rasjonell sysselsetting med unntak av skadelige faktorer.

Alt om dermal vaskulitt blir fortalt av en praktiserende hudlege V.V. Makarchuk:

Beskrivelse av kutan vaskulitt

Vaskulitt er et begrep som forener en gruppe av hudsykdommer forårsaket av skader av forskjellig opprinnelse fra det subkutane vevet, samt små kar i huden.

I denne gruppen av sykdommer, er hoveddelen av vaskulitt av allergisk type manifestasjon.

Inflammatoriske prosesser i karrene oppstår fordi allergi påvirker og utvikler seg i hudkarene. I tillegg til dem, til tider sprer sykdommen seg til karene i nærliggende organer.

• All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
• Bare en doktor kan gi deg en eksakt DIAGNOST!
• Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
• Helse til deg og din familie!

årsaker

Vaskulitt forekommer under påvirkning av mange faktorer, blant annet hovedstedet er opptatt av svakt flytende infeksjon. For eksempel kan det være otitis, tonsillitt, kronisk hudlesjoner, adnexitt.

Også skille slike årsaker til sykdommen:

• Langvarig forgiftning av organismen av forskjellig etiologi.
• Overdreven følsomhet mot narkotika, særlig til sulfa narkotika og antibiotika.
• Effekter på kroppen av streptokokker og stafylokokker. Noen ganger oppstår sykdommen på grunn av påvirkning av virus, enkelte patogene sopp og tuberkulose mikrober.

klassifisering

Siden vaskulitt har mange ulike kliniske former, ble det foreslått å klassifisere denne gruppen basert på forskjeller i histomorfologi, kliniske manifestasjoner av sykdommen, med hensyn til alvorlighetsgrad, prognose, kurs og konsekvenser.

Så for eksempel skiller S. Yablonskaya, i henhold til sine histomorfologiske observasjoner, vaskulitt av nekrotisk, polyferativ, eksudativ og proliferativ nekrotisk type.

Men L. Popov forsøkte å lage sin egen klassifisering av sykdommen etter opprinnelsen og utpekt anafylaktisk, smittsom, allergisk, toksisk-allergisk og autoimmun vaskulitt.

Men for praktisk bruk, er det å foretrekke å klassifisere sykdommen basert på histomorfologiske egenskaper - størrelsen på de skadede karene og dybden av deres plassering i huden.

Ifølge disse dataene er følgende typer vaskulitt skilt:

• Leukoklastisk mikrobid av hemorragisk Mischer-Blind-type.
• Guzhero-Duperre's tre-symptomsyndrom, så vel som dets type, er en arteriolit av en allergisk karakter av Ruiter.
• Arteritt av en hemorragisk art (den har også navnet på sykdommen Schönlein-Genoch, kapillær og purpura og hemorragisk kapillær toksisose i kurset). Det er også en hudartikkelform av denne typen vaskulitt, som kalles purpura enkel.
• Disseminert allergisk angiitt Roscam.
• Nekrotisk angiitt av nodular type Werther-Dümling.

• Akutt erytem nodosum.
• Periarteritt er en nodulær (ellers nodulær) kutan form.
• Erythema nodular kronisk form av kurset:
  • erytem migrans knotty Beverstedt;
  • Montgomery-O'Leary-Barker knotty angiitis;
  • Migratory hypodermite av subakut natur av Vilanova-Pinol.

overflaten

Tenk på hva er sykdommene inkludert i gruppen av overfladisk angiitt.

Leukoklastichesky mikrobid av hemorragisk Mischer-Blind type

Denne sykdommen er kronisk i naturen og ledsages av utslett i form av mindre hemorragiske erytematøse og erytematøse flekker på beina.

Det er tilfeller av utslett i ansiktet eller hendene. Innledende utslett forekommer uventet som et resultat av overføringen av en fokalinfeksjon til en akutt form.

Pasienten føler seg generelt bra. Men under forverring av sykdommen eller under generalisering av huden, kan smerter i leddene oppleves en økning i temperatur og hematuri.

Når det gjelder pagistologii, er det følgende bilde:

• fartøy som ligger i podsochkovy-laget av integumentet er skadet;
• trombusdannelse i karene blir ikke observert;
• eksudativ prosess utvikler seg i venulære, kapillære og arteriolære vegger;
• Perivaskulær polymorfoncellulær infiltrat er funnet med en høy konsentrasjon av polynucrees;
• under sykdoms akutte sykdom er leukocytter alvorlig ødelagt;
• ingen mikroorganismer finnes i vevet;
• tester for blodkultur gir sterilitet;
• samspillet mellom bakteriefilter og intradermale reaksjoner gir positive resultater.

Nekrotisk vaskulitt nodular type Werther-Dumlinga

Denne typen sykdom utvikler seg gradvis, med den videre manifestasjonen av kronisk natur og komplikasjoner. Ledsaget av utseende av knuter av hypodermal eller dermal type. De er flate, tette konsistens og malt i brunblåaktig farge.

Størrelsen på nodulene ligner en ert, noen ganger kan den være noe større. I noen tilfeller, ved siden av små størrelser erytematøse flekker eller blødninger. Ofte utvikler pustler eller vesikkel-pustler på toppen av nodulene.

Hoveddelen av knastene disintegrerer med dannelsen av sårdannelser på overflaten av huden eller trenger inn i de dype lagene.

I sjeldne tilfeller utvikler papillomatøse vekst i stedet. Deretter forblir overfladiske arr av hypertrofisk eller trofisk type på stedet av sårdannede knuter.

Manifiserte utslett er symmetrisk og lokalisert på hender og føtter, særlig i leddområdet. Noen ganger ser de ut på kjønnsorganene og kroppen. De fleste voksne er rammet av sykdommen.

Pagistologiya:

• epidermis har et hovent utseende, tykkere;
• skader oppstår og små årer og arterier;
• i blodkarets vegger er det små endringer med en innsnevring, og noen ganger fullstendig lukning av fartøyets lumen;
• i noen tilfeller kan nekrose av fartøyets vegger observeres.

Tre-Symptomatisk Guzhero-Duperre Syndrom

Sykdommen går først i en akutt form, og strømmer deretter inn i kronisk form med hyppige eksacerbasjoner. Ledsaget av dannelsen av lilla og erytematøse flekker, samt nudler.

Sistnevnte har klare grenser, noe stiger over huden og har en størrelse på ikke mer enn 5 mm. I noen tilfeller er de smertefulle.

Knappenes farge er nesten den samme som for sunn hud. De holder seg ganske lenge, noen ganger bryter opp, og noen ganger utvikler teleangietasia eller purpura på overflaten.

Erythematøse flekker av en edematøs art når 1 cm og størrelse og har en oval rund form. Lilla flekker er ringformede, opptil 5 mm i størrelse. Noen ganger kan det vokse litt mer.

Også pasienten kan oppleve knuter, blemmer og uttrykk. Utfall er som regel plassert på beina og på baken.

I utgangspunktet gjennomgår pasientens generelle tilstand ikke endringer, men i øyeblikket intensifiseres sykdommen er smertefulle opplevelser i ledd, svakhet, økning i temperatur, forekomst av hodepine og økning i lymfeknuter mulige. På grunn av allergier kan astmaangrep forekomme.

Pagistologiya:

• hudkapillærene gjennomgår ekspansjon;
• hevelse utvikler seg;
• fra kapillærene er formet blodkomponenter;
• kapillær trombose er observert;
• dannelse av granulasjonsvev skjer.

Arteriolitis allergisk natur Ruiter

Siden arterioler er skadet i denne sykdommen, identifiserte Ruiter følgende typer:

• pustler, blister, mindre hemorragiske og erytematøse flekker, forekommer flate knuter med rund form opp til 15 mm i størrelse;
• sistnevnte har først en lys rosa farge, og deretter rødbrun;
• tilstanden forverres på grunn av dannelse av skorper av hemorragisk-serøs eller serøs type, sekundær pigmentering og erosjon;
• som regel er utslett plassert på hender og føtter i området av de store leddene;
• i sjeldne tilfeller på kroppen.

• Knutestørrelsen varierer fra pinhode til linser;
• de har liten flak;
• noen nodler synker ned i midten og videre dekomponerer med dannelsen av ulcerasjoner av overfladisk natur eller erosjon;
• de helbreder, forlater arr etter smittkopper.

Pagistologiya:

• betennelse i småhudede hudkarmer forekommer;
• hevelse av endotelet blir observert;
• fibrinoide forandringer forekommer i blodkarets vegger;
• Deretter opptrer infiltrering av de vaskulære celler og bindevevet som omgir det med cellulære elementer.

Når man vurderer patogenesen og opprinnelsen til denne type sykdom, blir det oppmerksom på sensibiliserende fokalinfeksjon som oppstår før en kronisk, akutt og smittsom sykdom.

Etter en tonsillektomi og munnhygiene, kan utslett løses. Når det utføres blodkulturer, oppdages sterilitet, men likevel isoleres mikroorganismer (pneumokokker, enterokokker, hemolytiske streptokokker, colibacteria, hvite Staphylococcus) fra skadestedene.

Disseminated Allergic Angyses of Roscame

Denne typen sykdom forekommer kronisk ved forekomst av tilbakefall. Flere blødninger observeres, både på slimhinnen og på huden.

Som regel oppstår de plutselig eller som følge av mindre skader. Det er blødninger, inkludert nese.

Blodplate teller er normal. Også positivt symptom Rumppel-Leede-Konchalovsky. Den viktigste årsaken til sykdommen er konstitusjonell kapillær svakhet.

histopatologi:

Endotelitt, kapillærer og ekstravasering oppstår på grunn av problemer med kapillærens integritet.

dyp

Av alle typer dyp vaskulitt er periarteritt av den nodulære typen klinisk viktig, som er i form av kollagenose, hvor blodkarene selektivt er skadet.

Behandlinger for ulike typer vaskulitt er oppført her.

Følgende sykdommer er mest liknende: toxidermitt (ellers kalles det også Zikas overfølsomhetsangiitt), allergisk granulomatose Cherga-Strauss. Inkludert er også Wegeners granulomatose.

• Det er en alvorlig feber. Sykdommen fortsetter med en patologi av synet av arten.
• Et karakteristisk trekk ved denne patologien er overdreven følsomhet for antigener av ikke-bakteriell type (dette inkluderer mat, støv og tobakk). Observerte nederlag av hudpapirene, purpura, flekker fra inflammatoriske prosesser, blister. Nekrotiske flekker oppstår også.
• Når man vurderer histopatologien, avslørte likheter med periarteritt nodular type. Men samtidig er det en forskjell - alvorlig eosinofili av perivaskulære infiltrater og flere tilfeller av venøs skade.

• Dette er ikke noe mer enn en feber-type sykdom der det oppstår endringer i huden med dannelse av utslett av papulær, nodulær og erytematøs purpurisk natur. I tillegg er sykdommen ledsaget av nyreskade, astma og eosinofili.
• Skader på lungene, hjertet og EKTK kan også forekomme. Pasienter blir mer utsatt for bakterier som ligger i bihulene, i tillegg til noen allergener.
• Histopatologi ligner nodulær periarteritt. Videre oppstår vaskulær-uavhengig nekrose av bindevev, som igjen inkluderer døde celler og dekomponerte kollagenfibre omgitt av granulom.
• Sistnevnte inkluderer makrofager, eosinofiler, epitelioide celler, histiocytter og polynukleære celler.

• Det er ledsaget av ganske smertefulle konsolideringer langs veien til den tidlige arterien, hyperemi av huden i den tidlige regionen, samt smerter i hodet. Patogenesen, opprinnelsen og klinikken til denne sykdommen er ikke fullt ut forstått.
• Det er også et akutt eller kronisk erytem nodosum. Blant sine varianter er følgende utmerkede: - Beverstedt's nodular migrerende erytem.

• Klinikken ligner på migrerende erytem nodosum. Som regel påvirker sykdommen kvinner. Under en pasients sykdom dannes en eller flere tette knuter i det subkutane vevet som ikke forårsaker ømhet eller ubehag.
• Ofte er de lokalisert på den nedre tredjedel av lårene og den ytre forreste delen av beinet. Det er verdt å merke seg at huden over dem ikke endrer fargen sin.
• Over tid, på grunn av perifer forstørrelse, blir noden omdannet til en plakett (den såkalte infiltraten), som varierer i tetthet og er omtrent 10-20 cm i størrelse. Samtidig blir huden over den rød.
• Varigheten av sykdommen er flere måneder. Forutsigelsene for kutan vaskulitt av denne typen er som følger: På slutten forsvinner de patologiske prosessene og forlater ikke spor eller arr etter.
• Histopatologien ligner kronisk erythema nodosum av kronisk type, men de resulterende endringene av patologisk natur er hovedsakelig lokalisert i fettvevet i de øvre lagene av huden.
• I løpet av sykdommen er små fartøy skadet ikke bare inne i fettløpene, men også utover dem. Inflammatoriske inflammatoriske typer utvikler seg nær karene. Oppstår utrydding av fartøy, noen ganger fulle.

Ved behandling av utslett av sår-erosiv type, brukes epiteliserende salver basert på kortikosteroidmedikamenter eksternt.

Symptomer på kutan vaskulitt

Klinisk vaskulitt avhenger helt av typen sykdom. For eksempel påvirker overfladisk vaskulitt venulene, kapillærene og arteriolene av dermis. For å forstå hvor alvorlig sykdommen er, kan du se på bildet av hudvaskulitt.

• utslett plassert symmetrisk på begge lemmer;
• plutselig utbrudd og spredning av utslett i området av baken og magen;
• utslett som ikke bare endrer farge avhengig av tidspunktet for forekomsten, men forsvinner ikke hvis de trykkes på;
• Noen ganger er det hevelse i hender og lepper (oftest forekommer det hos barn);
• i det alvorlige stadiet av kurset forekommer nekrose, dvs. dør av huden som kan utvikle seg til gangrene.

behandling

I utgangspunktet utføres behandling av alvorlig kutan vaskulitt permanent, pre-diagnose av sykdommen, inkludert biopsi. Det bør bemerkes at den beste undersøkelsen for å bekrefte diagnosen er en biopsi.

Forsiktig diagnose er viktig for å studere og deretter eliminere infeksjonen og forhindre utvikling av sekundær vaskulitt. Hvis infeksjonen studeres nøye og en løsning blir funnet, foreskrives pasienten antibiotika.

De gjør det veldig nøye, fordi i noen tilfeller kan de ikke hjelpe, men skade, forverre pasientens tilstand.

For behandling foreskrevet kalsiumtilskudd, antihistamin medisiner, vitamin C og P, samt rutinemessig. I tilfelle når behandlingen ikke gir de ønskede resultatene, foreskrives pasienten kortikosteroidmedikamenter.

Symptomer og tegn på vaskulitt er oppført nedenfor.

Vi vil fortelle deg om behandling av ulcerativ-nekrotisk vaskulitt her.

I tillegg til rusmiddelbehandling må pasienten følge en diett som ikke inneholder karbohydrater og fett av dyr. I noen tilfeller, generelt foreskrevet sult.

Sosudinfo.com

Hudvaskulitis er en hudsykdom som er preget av en patologisk forandring i huden, subkutan vev og små og mellomstore kaliberkar. Kjennetegnene ved kutan vaskulitt vil avhenge av hvilken type fartøy som er involvert i den patologiske prosessen og årsaken til sykdommen.

Etiologi av sykdommen

Kutan vaskulitt er en polymorf sykdom. Imidlertid er dets etiologi til denne dagen ikke studert til slutten. Men det er flere vitenskapelige teorier som vurderer arten av denne sykdommen:

1. Årsaken til utviklingen av vaskulitt overføres virus- og smittsomme sykdommer. Når dette skjer, fører en unaturlig immunrespons til patogenet, som igjen fører til utviklingen av denne patologien. Ganske ofte forekommer vaskulitt etter viral hepatitt.
2. Autoimmunteori. Kroppens beskyttelsessystem (immunitet) begynner på et tidspunkt å oppdage blodene i blodkarene i sin egen organisme som fremmede elementer og prøver å ødelegge dem. Dette fører til omfattende vaskulære lesjoner.
3. Genetisk teori. Med en kombinasjon av negative miljøfaktorer og belastet arvelighet øker risikoen for sykdom betydelig. Hvis i familien noen hadde denne diagnosen fast, så er risikoen for å utvikle patologi stor.

Det er to hovedgrupper av grunner for utviklingen av denne patologiske prosessen:

• virus, bakterier, mycobacterium tuberculosis, sopp, kokker;
• Sensibilisering (overfølsomhet) av organismen til medisiner (ofte forekommer sensibilisering i forhold til antibakterielle stoffer).

Risikofaktorer som bidrar til forekomsten av patologi:

1. Age. Sykdommen rammer oftest barn og eldre.
2. Effektene av lave temperaturer på kroppen.
3. Hyppig og lang opphold i den åpne solen.
4. Overdreven trening.
5. Nervebelastning.
6. Traumatisering.
7. Utsatt kirurgi.
8. Sykdommer i indre organer (lever, kardiovaskulær system).
9. Endokrine sykdommer (diabetes).

klassifisering

En enkelt klassifisering som sådan eksisterer ikke. Typer av sykdommen er preget av mange tegn. Basert på sykdommens etiologi er det to former:

1. Primær vaskulitt er en uavhengig sykdom.
2. Sekundær vaskulitt er en komplikasjon eller syndrom av en annen sykdom.

Mange eksperter subdividerer vaskulitt i henhold til dybden av de patologisk endrede blodkarene:

1. Overfladisk - fartøyene i en derma er involvert i patologisk prosess.
2. Dypt berørte fartøy som ligger mellom huden og det subkutane vevet.

1. Hemoragisk.
2. Allergisk.
3. Leykoklastichesky.
4. Kapillærer i kronisk kurs.

1. Nodulær periarteritt.
2. Akutt nodulær erytem.
3. Kronisk nodulær erytem.

Kliniske manifestasjoner

Vaskulitt i huden, avhengig av årsaken til utseendet og typen av de berørte blodårene, manifesteres av forskjellige symptomer. Men fremdeles skiller eksperter noen vanlige tegn på patologi som forener alle disse sykdommene i en gruppe:

• endringer i huden inflammatorisk natur;
• utslett er symmetrisk;
• ødemer, vevnekrose og blødning forekommer ofte;
• sykdommen er primært manifestert på beinets hud;
• Det er en klar sammenheng med tidligere sykdommer, tilstedeværelsen av allergier og andre predisponerende faktorer;
• akutt eller tilbakevendende sykdomsforløp.

Hemorragisk vaskulitt manifesteres ved involvering av små kaliberhudkar i den patologiske prosessen. Manifisert sykdom Hudutslett i form av små blødninger (purpura). Disse blødninger er noe forhøyet over huden, de er palpable (bestemt ved berøring). En person klager over smerter i muskler og ledd. Nyrene og mage-tarmkanalen er involvert i den patologiske prosessen. Denne patologien kan utvikle seg hos mennesker i ulike aldre, men barn under åtte år, mest sårbare, er mer utsatt for sykdommen.

Hemorragisk vaskulær betennelse oppstår etter en infeksjon, etter 20 dager. Det begynner akutt med hypertermi (økning i kroppstemperatur til høye verdier), og hos barn uttalt symptomer på rusmidler:

• svakhet;
• kvalme;
• svimmelhet;
• oppkast;
• hodepine.

Denne sykdommen forekommer i ulike former:

• hud;
• dermal og artikulær;
• abdominal kutan;
• renal kutan;
• blandet.

Forløpet av den patologiske prosessen: akutt, fulminant eller langvarig. Sykdommen varer i uker eller til og med år.

Utsprett vises på symmetriske områder av bein og skinker, de forsvinner ikke når de presses. Utslippet virker ujevn hver uke. Gjerrer spesielt intensivt de første gangene. Symptomer på leddskade forekommer enten noe senere, eller samtidig med hud manifestasjoner. Den patologiske prosessen påvirker oftest de store leddene i nedre lemmer.

Med rask sykdom av sykdommen er det nekrotisk lesjon av huden. Den fulminante formen av kutan vaskulitt er ganske alvorlig med høy hypertermi, flere utslett på både hud og slimhinner. Ofte ender i døden.

Allergisk vaskulitt (arteriolitis) manifesteres av symmetriske polymorfe utslett. De kan være i form av papler, pustler, flekker, blærer, blister, nekrotiske sårdannelser. Denne typen sykdom utvikler seg på grunn av effekten på karene av immunkomplekskomplekser. Av stor betydning i dette tilfellet er kroniske fokus for infeksjon (tonsillitt, carious teeth, furunculosis, og så videre) og sensibilisering av kroppen til visse stoffer. Avhengig av hvilken type utslett som råder, er det tre typer arteriolitis:

1. Hemoragisk.
2. Nodulær nekrotiserende.
3. Polymorfonukleære nodulær.

Før utslaget ser ut, klager pasientene på generelle plager (smerte i hodet, redusert ytelse, generell svakhet). På høyden av den patologiske prosessen er det klager på smerter i ledd og mage (buk). Etter utslett forblir ofte cicatricial endringer på huden. Denne typen sykdom er preget av et relapsing kurs.

Leukoklastisk vaskulitt er en isolert hudsykdom, skader på indre organer blir ikke observert. Sykdommen manifesterer seg først i strid med alminnelig velvære, hypertermi og ømhet i leddene. Endringer i huden i form av makulopapulær utslett, sår, vesikler, purpura eller utslett som med urtikaria. Disse elementene forstyrrer ikke pasienten, i sjeldne tilfeller oppstår kløe og brenning av huden. Ved den første forekomsten av sykdommen, går den om et par uker, måneder. Med et relapsing kurs tar behandling måneder, til og med år.

Nodulær periarteritt er en betennelse i nekrotisk natur av arteriene av liten og middels kaliber muskulær type med involvering av indre organer i prosessen. Denne sykdommen rammer ofte middelaldrende menn. Sykdommen kan utvikles akutt eller gradvis. Vanlige symptomer:

• hypertermi;
• en kraftig nedgang i kroppsvekt;
• artralgi;
• myalgi;
• magesmerter;
• hudutslett;
• symptomer på skade på organer og systemer.

Det er to former for sykdommen: klassisk og hud. Utslett er enkle eller flere noduler. På palpasjon er de mobile, tette og smertefulle. Knuter er ofte lokalisert langs arteriene, på bena og underarmene (på ekstensordelene), hender, nakke og ansikt. Et nekrotisk sår kan danne seg i midten av knutepunktet, som kan bløde i lang tid.

Akutt nodulær erytem er manifestert av tilstedeværelsen av smertefulle noder med rosa farge på underdelene, feber, smerte i hodet, diaré, betennelse i øyeslimhinnen. Oftest oppdages denne patologien hos kvinner under 30 år.

Kronisk nodulær erytem påvirker middelaldrende kvinner. Knuter er dannet på beina. De har forskjellige størrelser, huden over nodene er hyperemisk (rød).

diagnostikk

Diagnosen av denne patologien inkluderer en rekke omfattende studier. Laboratoriediagnostikk, som består av å undersøke pasientens blod og urin, er i gang. En reduksjon i hemoglobinindeksene avsløres, antall leukocytter og blodplater øker, akselerert ESR er notert (erythrocyt sedimenteringshastighet). Tilstedeværelsen av leukocytter, protein og erytrocytter (mikrohematuria) registreres i urinen.

I tillegg til testene er pasienten tilordnet instrumentelle forskningsmetoder:

1. Angiografi. Det bidrar til å undersøke patologisk endrede kar.
2. Ultralyd er rettet mot å studere tilstanden i vaskulære vegger og blodstrøm.
3. Biopsi. For forskning er det nødvendig å ta et lite stykke berørt vev med kar. Deretter utføres karakteristisk forskning for å avklare diagnosen og naturen til den inflammatoriske prosessen.

Diagnostikk av den første fasen av sykdommen er ganske vanskelig, den nøyaktige diagnosen blir gjort i nærvær av berørte organer.

behandling

Behandlingen vil avhenge av sykdommens form, den er rettet mot å forbedre pasientens generelle tilstand, eliminere årsaken til utviklingen av patologi og gjenopprette kroppen. Alle pasienter, uten unntak, foreskrives sengelast og en diett som eliminerer bruk av mat som kan irritere kroppen (fett, stekt, krydret, salt, røkt mat, sitrusfrukter, koffeinholdige drikkevarer, sjokolade og hermetikk).

Behandling av hemorragisk sykdom:

1. For å lindre tilstanden for hud og leddendringer, er hormonpreparater indikert - glukokortikosteroider (Prednisolon).
2. NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer) reduserer betennelse og smerte.
3. Antikoagulanter og antiplatelet midler er foreskrevet for å tynne blodet og forhindre blodpropper. Deres mottak bør være lang, opptil fem uker. Det er nødvendig å konstant overvåke blodtellingen.
4. Plasmaferese er foreskrevet for behandlingssvikt med de oppførte stoffene.
5. Ingen vitaminer, antiallergika og kalsiumtilskudd er foreskrevet.

Behandling av andre former for hudvaskulitt:

1. Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer: Ibuprofen, Diklofenak, Ortofen og andre.
2. Kalsiumholdige preparater.
3. Salisylater.
4. Vitaminer med antioxidant effekt.
5. Kaliumjodid 2%. Det bør tas med erytem nodosum tre ganger om dagen, en spiseskje hver.
6. Antiplatelet midler.
7. Antikoagulantia.
8. Intravenøse infusjoner i nærvær av symptomer på forgiftning (saltvann, poliglyukin).
9. Cytostatika er tildelt i alvorlige tilfeller med flere komplikasjoner.
10. Bruk av hormonelle stoffer i 10 dager (glukokortikosteroider) er vist.
11. Fysioterapi behandling.

Ekstern behandling er nødvendig når sår og nekrotisk hud opptrer:

1. Antiseptiske midler: anilinfarger 1-2% løsning.
2. Salver som fremmer vevepitelisering (for eksempel Solcoseryl).
3. Glukokortikosteroider til ekstern bruk i form av salver.
4. Proteolytiske enzymer i form av salver eller kremer.
5. Dimexid i form av applikasjoner.

I nærvær av noder vist tørr varme. Behandling bør ikke stoppes etter at symptomene på sykdommen forsvinner. Det utføres før normalisering av laboratorieforskningsindikatorer. Vedlikeholdsbehandling utføres i lang tid etter utvinning, og er rettet mot å forebygge tilbakefall.

Forebyggende tiltak

Forebygging av denne patologien inkluderer de grunnleggende prinsippene for en sunn livsstil:

1. Sunn, full søvn minst 8 timer om dagen.
2. Vekslingen av perioder med fysisk aktivitet og hvile.
3. Mat bør være riktig og inneholder alle nødvendige vitaminer, mikro og makroelementer.
4. Ikke gi opp fysisk anstrengelse, men de må være tilstrekkelig i forhold til de individuelle egenskapene til en bestemt persons organisme.
5. Herdingsprosedyrer.

Det skal huskes at overdreven stress på det menneskelige immunforsvaret kan utløse en sykdom som vaskulitt. Hyppige vaksinasjoner og ukontrollert medisinering fører til feil i kroppens beskyttelsesmekanisme, noe som igjen bidrar til utviklingen av denne patologien.

Etter lidelse bør sykdommen være oppmerksom på kroppen. Se etter de første symptomene på sykdomsfall, fordi i dette tilfellet vil tilbakefallet bli kurert raskere og komplikasjoner kan unngås.

Symptomer og behandling av kutan vaskulitt

Kutan vaskulitt er en sykdom preget av lesjoner av det subkutane vev og små kar. I de fleste tilfeller er årsaken til utviklingen av denne avviket det faktum at kroppen reagerer negativt på ulike allergener. I de tidlige stadier av vaskulitt blir små subkutane fartene betent og ødelagt. Sykdommen kan utvikle seg, påvirker arteriene til de nærliggende indre organer og store årer.

Årsaker til sykdom

Legene tror at det er mange faktorer for utviklingen av vaskulitt. En sykdom som går svakt frem, forårsaker en persons immunitet mot en forsvarsløs tilstand. Kronisk otitis, adnexitt, tonsillitt kan forårsake vaskulitt. Faktorer av utvikling, fremgang av vaskulitt kan være smittsomme sykdommer. Immunitet reagerer unaturlig på patogenet, og dette er årsaken til vaskulitt. I de fleste tilfeller har vaskulittlidere tidligere vært syk med hepatitt. På et bestemt tidspunkt tar immunsystemet cellene i kroppens kar som utenlandske elementer og forsøker å eliminere dem. Som et resultat er fartøyene skadet.

En teori sier at sannsynligheten for sykdommen øker på grunn av miljøets bivirkninger på kroppen, samt dårlig arvelighet. Hvis en av foreldrene hadde vaskulitt før, så er risikoen for denne sykdommen høy.

Sykdomsutviklingsfaktorer

Infeksjonsfaktorer kan vurderes:

• forgiftning over tid med alkohol, mat av dårlig kvalitet eller rusmidler;
• følsomhet eller allergi mot medisiner;
• streptokokk- eller stiftinfeksjon;
• infeksjon av kroppen med virus.

Den nøyaktige årsaken til utviklingen av vaskulitt kan bare bestemme legen. Det er nødvendig å undersøke pasienten, for å bli kjent med resultatene av testene. Først da kan en diagnose gjøres.

Leger klassifiserer mange kliniske former for sykdommen. Hver av dem har sin egen tolkning, manifestasjoner, flyt type, prognose og konsekvenser.

Vaskulitt Mishera-Blind

Dette er en kronisk sykdom, ledsaget av rødhet og hevelse av den berørte huden på beina. Det er tilfeller der flekkene ikke bare opptrer på bena, men også på hendene og på ansiktet på pasienten.

En slik infeksjon går først ubemerket, og hud manifestasjoner oppstår plutselig. Pasienten kan føle alvorlig smerte i leddene, dette er ledsaget av dårlig helse og høy feber.

Hovedtrekkene inkluderer følgende symptomer:

• subkutane blodkar er gjenstand for betennelse og ødeleggelse;
• det er ingen blodpropp i fartøyene;
• eksudativ betennelse på blodkarets vegger;
• ødeleggelse av leukocytter i blodet, noe som indikerer en akutt form av sykdommen.

Vaskulitt gardin er en veldig farlig form for vaskulitt, men det behandles raskt. Bunnlinjen er at i denne sykdomsformen er ingen skadelige mikrober tilstede i pasientens blod og bløtvev. Inflammatoriske prosesser kan reduseres med medisiner foreskrevet av behandlende lege.

Nekrotisk nodulær vaskulitt

Nekrotisk vaskulitt er en form for hudsykdom. Patologi går gradvis, det bidrar til å identifisere sykdommen helt fra begynnelsen. Forsinkelse med behandling er full av konsekvenser i form av overgang av sykdommen til kronisk form. Symptomer på denne vaskulitt er utseendet på tette knuter med brun eller blåaktig farge. Alt avhenger av selve kroppen, og på graden av sykdommen. Under sykdommen i knutepunktet er det store kløende røde flekker.

Etter en tid vil nodulet briste, etterlate et merke på huden.

Etter behandling av hudfeil som ikke har helbredet i lang tid, vises små arr. De fleste symptomene på denne form for vaskulitt forekommer på beina og i leddene.

Karakteristikaene for nekrotisk vaskulitt anses å være fortykning av karene på huden og deres ødem. Mellomstore arterier blir betent, noen ganger ødelagt. Det er mulighet for innsnevring av lumen i blodkaret eller fullstendig lukning. I den progressive formen av sykdommen dør cellene i de vaskulære veggene av.

Dyp vaskulitt

En av de mest farlige former for vaskulitt kan betraktes som nodulær polyarteritt. Resultatet er destruktive prosesser i bindevev og ødeleggelse av blodkar. For at legen skal finne ut av formularen for vaskulitt, må han også gjøre seg kjent med resultatene av testene, i tillegg til å undersøke pasienten. Det er nødvendig å gi en blod- og urintest for studien, for å gjøre en ultralyd av karene. Alvorlig vaskulitt avhenger av hvilken type infeksjon. For å identifisere og oppdage sykdommen er det nødvendig å kjenne alle symptomene.

Symptomer på hemorragisk vaskulitt:

1. Utslett på beina. Utseendet på huden på røde flekker som ikke endrer farge eller når temperaturen stiger og stiger, eller ved fysisk eksponering. Hevelse i området med betennelse.
2. Hvis sykdommen går inn i et alvorlig stadium, vil den patologiske prosessen med celleutryddelse bli merkbar, noe som kan føre til gangrene.

Symptomer på allergisk angiitt:

Røde flekker og stramme knuter vises på huden. Spots med klare grenser, med en utbredt inflammatorisk prosess, med blødning under epidermis, noe som indikerer ødeleggelsen av små blodkar og deres betennelse. Periodisk vil det være blod fra nesen. Det er smerte i leddene og en nedgang i muskelmasse. Manifestasjoner av vaskulitt er direkte relatert til hovedfaktorene i utviklingen av patologi. For å finne ut av sykdomsformen, er symptomene alene få. En komplett klinisk undersøkelse er nødvendig.

Sykdomsbehandling

Behandling av vaskulitt i huden bør være omfattende.

I dag er vaskulitt mye mer vanlig. Metodene for behandlingen blir utviklet. På spørsmålet om hudens vaskulitt er smittsom, kan man svare på det nei. Vaskulitt overføres ikke ved kontakt med pasienten.

Siden vaskulitt er en sykdom forbundet med nedsatt funksjon av immunsystemet, legger vekt på å redusere immunresponsen, noe som reduserer symptomens intensitet. Det vil ta flere år å ta medikamenter som undertrykker immunitet slik at sykdommen ikke oppstår igjen. Interne organer påvirket av effektene av vaskulitt blir også behandlet.

Behandling av alvorlig vaskulitt er under oppsyn av en lege. Her trenger du en biopsi og nødvendige tester. Basert på testresultatene bestemmer legen hvordan pasienten skal behandles: hjemme eller i klinisk setting. Det viktigste er å finne ut årsaken til den forårsakende agenten. Dette bidrar til vellykket eliminering av vaskulittfaktorer og forhindrer at det kommer tilbake. Antibiotika er de viktigste medisinene i behandlingen av sykdom. Men det er nødvendig å fastslå legenes kvalifikasjoner, da valg av legemidler som kreves for behandling av denne type sykdom, krever forsiktighet.

For behandling av kutan vaskulitt i begynnelsen, er det nødvendig å ta medikamenter som undertrykker virkningen av gratis histamin. Du må også ta kalsium, helst i tabletter og medikamenter som inneholder kortikosteroider.

Vaskulitt utvikler seg med infeksjoner og en allergisk reaksjon. Når behandling er nødvendig for å følge et spesielt diett. Produktene skal ikke ha høyt allergifremkallende potensiale.

Effektene av kutan vaskulitt opptrer som følger:

1. Blodforsyningen til vevet i de stedene der det er syke fartøy, forverres. Dette er fulle av brudd på de indre organene. Hvis du begynner å medisinere uten å forstå sykdommens form og type, eller å forsinke et besøk til legen, kan dette føre til konsekvenser, inkludert funksjonshemming.
2. Hudvaskulitt er farlig for kroppen. Sen behandling fører til kronisk nyresvikt. Samtidig er nyrenes arbeid svekket, nyrene er også gjenstand for ødeleggelse, årsaken er dårlig sirkulasjon. Mangel på oksygen og essensielle næringsstoffer fører til celledød i nyrene.
3. Skadede tarmvegger, alt det inneholder, kommer inn i bukhulen. Dette er et karakteristisk trekk ved hemorragisk vaskulitt, eller rettere sin bukform. Skader på blodårene fører til at fordøyelseskanaler er mangelfull i ernæring og atrofi. Resultatet kan være et brudd på tarmveggen på grunn av spasme.
4. Peritonitt kan forekomme - en prosess hvor inflammasjon av peritonealplater oppstår, årsaken til dette er invaginering av tarmen.
5. Blødning av indre organer. Årsaken - ødeleggelsen av veggene i store blodårer.
6. Hjertet kan også lide, siden det er næringsforstyrrelser. Dette fører til uttømming av muskelfibre, som er fulle av deres deformasjon. Mangel på ernæring vil føre til nekrose av celler.
7. En av de farlige konsekvensene er hjerneblødning på grunn av ødeleggelsen av de vaskulære veggene.

forebygging

Det er bedre å håndtere årsakene til sykdommen enn med konsekvensene. For å gjøre dette må du sove minst 8 timer om dagen, tilordne tid for arbeid og hvile, velg riktig mat: det må være sunt og inneholde mange vitaminer. Du kan gå inn i daglig rutine med fysisk trening, men du kan ikke overdrive det, du må laste kroppen i henhold til dine evner.

Det er også nødvendig å temperere kroppen, men det må huskes at immuniteten med sin overdrevne belastning kan motsette seg vaskulitt. Særlig negativ påvirkning på kroppen og dets beskyttelsessystem, hyppige vaksiner og medisiner. Etter behandling, må du nøye overvåke helsetilstanden, nye symptomer kan være merkbare. Hvis det oppstår en gjenopptakelse av sykdommen, bør du umiddelbart konsultere en lege.