Lymfocytose og nøytropeni

Ifølge medisinsk terminologi er neutropeni en blodproblemer hvor for lite neutrofile leukocytter blir produsert i benmargen. I denne tilstanden blir menneskekroppen mer mottakelig for en rekke sopp, bakterier og parasitter, i tillegg reduserer motstand og immunfunksjon i forhold til forskjellige infeksjoner.

Neutropeni hos barn under ett år er ofte manifestert i form av kronisk, godartet og syklisk sykdom. Det vil si at nivået av nøytrofiler kan svinge i en annen tidsperiode, deretter falle til et ekstremt lavt punkt, og deretter stige selvstendig til ønsket nivå. Nivået på hvite beskyttelsesceller blir mer konstant og stabilt med 2-3 år.

Neutropeni hva er det? Hvorfor det er, det som truer, og hvordan du behandler denne tilstanden, bør du vurdere flere detaljer i dag.

Funksjoner og frekvens av neutrofile leukocytter

Å være en del av immunsystemet, nøytrofiler, eller som de kalles polymorfonukleære leukocytter, er spesielt viktig og viktig i systemet for cellulært forsvar av kroppen. Disse blodcellene modnes i beinmarg i ca. 14 dager, etter at de har kommet inn i blodet, sirkulerer de i noen tid på jakt etter patogene eller patogene mikroorganismer.

Normalt bør nøytrofile være fra 48 til 78% av totalt antall leukocytter. En reduksjon i antall leukocytter fører vanligvis til en reduksjon i nivået av nøytrofiler. Men hvis en stor mengde leukocytter og en reduksjon i nøytrofiler, det vil si lymfocytose og nøytropeni, oppdages i analysen, signaliserer kroppen således manglende beskyttelse for kroppen eller nedsatt immunaktivitet, i hvilket tilfelle legen kan anta at viruset har gått inn i kroppen eller en kreftcelle har utviklet seg. Lymfocytose og nøytropeni hos voksne er en av de viktigste "samtalene" i kroppen om den nåværende sykdommen, tegnene som kanskje ikke har vist seg selv, og personen ikke legger merke til forverringen av helsen.

Med hensyn til normen for nøytrofiler i blodet, bør en sunn person detekteres i størrelsesorden 1500 celler per 1 mikroliter blod (1500 / 1mkl).

I tilfelle av en nedgang i indeksen, er tilstanden for nøytropeni diagnostisert. Neutropeni er absolutt og relativ. Når det gjelder å redusere prosentandelen av nøytrofiltall, er det vanlig å snakke om relativ neutropeni. Del også tre nivåer av alvorlighetsgraden av sykdommen:

• lys (når mer enn 1000 nøytrofiler er i 1 μl blod);
• medium (fra 500 til 1000 i 1 μl);
• alvorlig stadium (mindre enn 500 per 1 ml).

Bare den alvorlige formen av sykdommen anses å være farlig for menneskelivet når nivået av beskyttende celler har nådd et kritisk nivå og kan være forbundet med nedsatt nøytrofildannelse.

Men å ignorere en liten avvik fra normen er det heller ikke verdt det, fordi sykdommen kan utvikle seg til et akutt stadium på bare et par dager, eller bli kronisk, gradvis utviklet seg over flere år.

Årsaker til nøytropeni

Neutropeni hos barn og voksne kan utvikles som en spontan patologi på grunn av en reduksjon i funksjonen eller ødeleggelsen av granulocytter, og som følge av eventuelle abnormiteter og patologier. Svært ofte oppstår reduksjonen av nøytrofile celler som følge av eksponering for kroppen av bestemte legemidler, spesielt penicillin, antikonvulsiv og anticancer medisiner. Andre patologiske faktorer kan imidlertid også provosere utviklingen av sykdommen, for eksempel:

• virus-, bakterielle eller parasittiske infeksjoner (HIV, malaria, tuberkulose, etc.);
• forstyrrelse av benmargens normale funksjon, utvikling av leukemi, anemi, myelofibrose, etc.;
• en signifikant mangel på folsyre og vitamin B12 i kroppen;
• Noen ganger kan et barns nøytropeni skyldes utilstrekkelig velfungerende bukspyttkjertel eller nyre.
• Oftere kan medfødt nøytropeni forekomme hos spedbarn på grunn av genetisk overført agranulocytose, eller en opprinnelig forstyrrelse av hvite celleproduksjon, en tilstand som kalles Kostmans syndrom.

Neutropeni er delt inn i primær og sekundær. Den primære form forekommer etter genetisk overføring eller i nærvær av en intern mangel på myeloidceller, en slik sykdom er karakteristisk for barn under ett og et halvt år. Sekundær nøytropeni er vanlig hos voksne som har lidd autoimmune sykdommer, gjennomgått kjemoterapi eller stråling, eller for eksempel lider av alkoholisme.

Syklisk nøytropeni er en annen form for sykdommen. Denne konfigurasjonen er ekstremt sjelden, og forekommer 1 gang per million. Syklisk nøytropeni starter vanligvis hos små barn av ukjente grunner. Hos pasienter med en slik diagnose ble det oppdaget en mutasjon av neutrofile elastasegenet, og ofte ble forstyrrelsen av immunblodceller fra beinmargene (myelokahexia) forstyrret.

Hvordan kurere nøytropeni?

Denne sykdommen er farlig fordi en person blir mer utsatt for utviklingen av ulike infeksjoner, spesielt når det gjelder alvorlige former for nøytropeni, når det er praktisk talt ingen forsvarsceller i kroppen.

Hovedbehandlingen med lavt nøytrofilisk leukocyttall bør rettes mot å eliminere årsaken til denne tilstanden. Det er spesielt viktig i terapi for å maksimere pasientens naturlige immunitet, det er også nødvendig å beskytte ham mot eventuelle smittsomme sykdommer og infeksjoner.

Medikamentbehandling brukes vanligvis kun i alvorlige former, og bare etter konsultasjon med legen. Noen tilbys å gjennomgå behandling i stasjonære forhold, der pasienten holdes i et isolert sterilt rom, som regelmessig bestråles med ultrafiolett lys.

I alvorlig forsømte tilfeller blir kirurgisk inngrep påført, nemlig transplantasjon av en del av benmargen, en slik operasjon kan bare utføres til personer som ikke er eldre enn 20 år.

Nå vet du hva nøytropeni er og hva årsakene er. For å aldri møte en lignende tilstand, må du alltid kurere den underliggende sykdommen i tide, om nødvendig, styrke immunforsvaret med spesielle preparater og vitaminkomplekser.

Neutropeni og lymfocytose

Neutrofil Nuclear Shift Index

Økningen i leukocyttforskyvning til venstre kombinert med en reduksjon i antall leukocytter og prosentandelen eosinofiler, lymfocytter og monocytter er et ugunstig symptom.

Neutrofil Nuclear Shift Index

Økning i totalt antall leukocytter med gunstig sykdomsforløp.

Neutrofil Nuclear Shift Index

Økning i totalt antall leukocytter med en ugunstig sykdomssykdom

Indeks for kjernefysisk forskyvning neutrofilus

Gi en klinisk vurdering av trombocytose.

Normalt inneholder perifert blod 180-130x10 9 / l blodplater.

Trombocytose er en økning i antall blodplater over 320 x 10 9 / l. Det er primær og sekundær trombocytose.

1. Primær - er resultatet av den primære proliferasjonen av megakaryocytter, oppstår som følge av myeloid metaplasi av beinmarg, observert i erythremia, XP. Myeloid leukemi, myelofibrose.

2. Sekundær - oppstår på bakgrunn av mange sykdommer: akutt revmatisme, revmatoid artritt, ulcerøs kolitt, tuberkulose, levercirrhose, osteomyelitt, amyloidose, akutt blødning, karsinom, lymfogranulomatose, lymfom, etter splenektomi, store kirurgiske operasjoner. Trombocytose etter splenektomi oppstår på grunn av at i milten normalt er sekvestrasjon og ødeleggelse av blodplater, produksjon av en humoral faktor som har en hemmende effekt på benmarg.

Diagnostisk verdi av trombocytopeni:

Nedgangen i antall blodplater i det perifere blodet fører til utviklingen av hemorragisk diatese, idet den karakteristiske egenskapen er den petechial-spotted typen av blødning. Trombocytopenisk purpura kan være primær (autoimmun form) og sekundær, som er et resultat av redusert produksjon av blodplater, økt ødeleggelsen, som et resultat av fjerning (sekvestrasjon, forbruk) av blodplater fra det sirkulerende blodet.

1. Redusert blodplateproduksjon:

forårsaket av virkningen av ioniserende stråling;

kjemiske midler med depressive effekter på benmarg: benzen, insektmidler (DDT), cytostatika, antibiotika (kloramfenikol, streptomycin). Disse stoffene hemmer DNA-syntese i strid med cellefordelingsprosesser;

forekommer i akutt leukemi som følge av dyp tumor, hematopoietisk transformasjon;

under metastaser av ondartede svulster i beinmargen, på grunn av deres trengsel ut av megakaryocytisk bakterie;

i sepsis og viremia - på grunn av direkte toksiske effekter og gjennom immunmekanismer;

vitamin B-mangel₁₂ og folinsyre fører til utvikling av ineffektiv trombocytopoiesis, karakterisert ved et økt antall megakaryocytter i beinmargen med en liten strøm av plater inn i blodet (på grunn av nedsatt cellefordeling og ødeleggelse av megakaryocytter i beinmargen).

2. Økt destruksjon av blodplater:

autoimmun (Verlgofs sykdom);

sekundær: med systemisk lupus erythematosus, xr. aktiv hepatitt xr. lymfocytisk leukemi - på grunn av tilstedeværelsen av blodplate autoantistoffer i kroppen;

.hos nyfødte i forbindelse med penetrasjon av materielle autoantistoffer (isoimmun eller neonatal trombocytopeni);

etter blodtransfusjoner, er resultatet av inkompatibilitet for blodplateantigener (isoimmun trombocytopeni);

i tilfelle overfølsomhet overfor visse legemidler

under påvirkning av virusinfeksjon på grunn av endringer i den antigeniske strukturen av blodplater under påvirkning av viruset, produksjon av antiplatelet-antistoffer;

i alkoholisme som følge av folsyremangel eller hypersplenisme, som følge av en direkte toksisk effekt på blodplater;

under prostetiske hjerteventiler og ekstrakorporeal sirkulasjon på grunn av mekanisk skade på blodplater og plate som stikker til overflaten av kunstige ventiler;

I sykdom har Markiafav-Michelite blodplater en defekt membran og blir lett ødelagt i perifert blod.

3. Trombocytopeni kan skyldes:

deres sekvestrasjon (i hemangiom, stor milt);

økt inntak (dissiminert intravaskulært koaguleringssyndrom).

1. Hvis innholdet av НЬ er 130 g / l, og antall erytrocytter er 4,33 x 10 12, så er fargeindeksen lik?

2. Botkin-Humprecht-celler oppdages i blodprøven for en av følgende sykdommer:

1. Fe-mangelfull anemi

2. I 12 - mangel anemi

3. akutt leukemi

4. kronisk myeloid leukemi

5. kronisk lymfocytisk leukemi

3. Utseendet på røde blodlegemer av forskjellige størrelser kalles:

4. Fargeindikatoren er alltid under normen i en av de listede sykdommene:

1. B 12 - mangelmangel før behandling

2. B 12 - mangelmangel etter start av behandling

3. Fe-mangelfull anemi

4. Akutt post-hemorragisk anemi

5. akutt leukemi

5. Er akutt blodtap for et menneske neste del av det totale blodvolumet?

6. Økningen i størrelsen på milten er observert i alle de listede sykdommene, bortsett fra:

1. akutt leukemi

2. kronisk myeloid leukemi

3. B₁₂- mangel anemi

4. hemolytisk anemi

5. Fe-mangelanemi

7. Eosinofili observeres ikke i en av følgende sykdommer:

1. kronisk myeloid leukemi

4. kronisk lymfocytisk leukemi

8. Det neutrofile skiftet av leukocytformelen til venstre blir observert i alle tilfeller unntatt en:

Lymfocytose nøytropeni

HJELP VENNLIGST. Nødsending sendt til hematologisenteret på Morozov sykehuset. Mommy er søte, det er noen med samme problem, dele din erfaring med det som forbereder seg. Hvis hematologen vil svare på en separat, takk så mye.

Setter noen vaksinen litt lymfocytose? Lymfocytter er 80, resten er normal (nøytrofiler, henholdsvis, senkes, men dette er ikke nøytropeni - i samråd med en hematolog og over 800 celler som helhet). Med denne lymfocytosen gikk vi gjennom en hematolog, donert for CMV, som ved fødselen ble oppdaget i blodet (vi var der lenge siden lungebetennelse), litt tidligere av en allergistimmunolog. Barnet undersøkes av leger er sunt, og bare en blodprøve er litt forskjellig fra normen. Allerede 7-8 måneder. De sa at du kan sette. Men noen.

Alt vi har i en haug, jeg forstår ikke hvem jeg skal kontakte og hva jeg skal ta. Er det verdt å gripe i det hele tatt hvis barnet er sunt på alle undersøkelser, og bare KLA ser ut til å gi opphav til noe galt (nemlig lymfocytose)? Kan du hjelpe meg med å finne ut det? De skulle bli vaksinert (så langt er det ikke på grunn av medisinske problemer), de har tatt ut KLA og andre tester, akkurat der den årlige inspeksjonen var, og sønnen har lymfocytose. I prinsippet har en liten økning i lymfocytter og en reduksjon i nøytrofiler eksistert i 5 måneder (dvs.

Leukocytter 6,3, nøytrofiler 12%, totalt antall nøytrofiler 756 celler μl.

Igjen har vi et tempo ((17. januar hadde vi et tempo på 4 dager. I dag er 17 februar og hun igjen (((Var 38,2. Gav Paracetomolsirup.) Sov litt, hvilken ulykke? Om kvelden var sønnen som vanlig. venner kom til oss. De har en datter på nesten 1,8. Hun ble gitt en slags vaksine et sted på torsdag (jeg vet ikke hvilken som helst.) Jeg tror Elisha kunne hente noe fra denne vaksinen? Vi har senket immunitet (lymfocytose og nøytropeni blodprøver.) I morgen, det vil si allerede.

I dag gikk vi for en rutinemessig undersøkelse til barnelege. Før det har OAM- og OAK-analysene gått. Så de sa at de var dårlige, for å ta urin igjen, og de la også blod til å passere fra en blodåre til serum jern (kanskje lavt hemoglobin). Fortell jentene som vil trene.

I dag gikk vi for en rutinemessig undersøkelse til barnelege. Før det har OAM- og OAK-analysene gått. Så de sa at de var dårlige, for å ta urin igjen, og de la også blod til å passere fra en blodåre til serum jern (kanskje lavt hemoglobin). Fortell jentene som vil trene.

Hun trakk Anna Oranzhik fra Russland. Hun fant en mega nyttig artikkel med et utskrift av indikatorer og referanseverdier for ulike aldre. Kilde: her. Jeg kopierer til meg selv for ikke å gå tapt, vel, kanskje noen andre vil være interessert. En generell blodprøve regnes som en av de mest tilgjengelige, enkle og informative forskningsmetoder som brukes hos barn i alle aldre, fra begynnelsen av fødselen. I medisinsk terminologi kalles denne studien en klinisk blodprøve. Forberedelse til en generell blodprøve er ikke nødvendig. Spesielt forberedelse til studien er ikke nødvendig, men det er en tilstand: at resultatet er pålitelig.

Fullstendig blodtall betraktes som en av de mest tilgjengelige, enkle og informative metodene for forskning, som brukes til barn i alle aldre, fra begynnelsen av fødselen. I medisinsk terminologi kalles denne studien en klinisk blodprøve. Forberedelse for fullstendig blodprøve Det er ikke nødvendig med spesiell forberedelse for studien, men det er en tilstand: For at resultatet skal være pålitelig, må du donere blod om morgenen og på tom mage, det anbefales ikke å spise for 8, men bedre 12 timer og bare drikke vann. Det er situasjoner, spesielt livstruende, med.

Fullstendig blodtelling hos barn. Norm og tolkning av resultater

Fullstendig blodtelling hos barn. Norm og tolkning av resultater

Ved 9 måneder ga de blod og urin i henhold til planen. I urinen som alle reglene. Hva forvirrer meg i blodet: Hemoglobin 1 måned-128, 3 måneder-112, 9 måneder-104. Normen er kjent 130-160, men det ser ut til å være minimal som grensen på 110 erytrocytter 1 måned-4,0, 3 måneder-3,9, 9 måneder-3,7. Normen er 4,0-6,0. Indikatoren faller Lymfocytter 1 måned-32, 3 måneder-50, 9 måneder-45. Norm 19-37. Over normen. Alt annet var normalt og det er. Trenger jeg å gjøre noe med det? hvordan å øke hemoglobin? Jeg blir fortalt å drikke vitaminer, men jeg er allergisk mot.

Fullstendig blodtelling hos barn. Norm og transkripsjon av resultatene En generell blodprøve regnes som en av de mest tilgjengelige, enkle og informative undersøkelsesmetodene, som brukes til barn i alle aldre, fra begynnelsen av fødselen. I medisinsk terminologi kreves denne studien en klinisk blodprøve. Det er ikke nødvendig å forberede et fullstendig blodtall. Det er imidlertid en tilstand: at resultatet er pålitelig, du må donere blod om morgenen og på tom mage, det er tilrådelig å ikke spise for 8 eller bedre 12 timer, og drikke bare vann.

Jeg vil starte en lang samtale om dette emnet. Kanskje min erfaring vil være nyttig for noen. Jeg vil ikke gå inn i historien, jeg vil bare si at vi, som de fleste, ikke kunne forstå fullt ut før et og et halvt år hva barnet var allergisk overfor, og selv når allergener ble utelukket, var det en og annen forverring av blodtrykket. (Etter min mening er atopisk dermatitt når huden blir rød, skiller seg av eller blir våt og klør. Jeg vil ikke ha en kamp om vilkår). (I vårt tilfelle har eksacerbasjoner av blodtrykk aldri blitt forbundet med endringer i kosthold, bevegelse.

Til slutt dro vi til en god lege på bekostning av våre vanlige dykk fra sofaen opp ned og på bekostning av blod.

Fullstendig blodtelling hos barn. Norm og tolkning av resultater

Funksjoner av formede elementer er forskjellige og varierte. Leukocytter gir immunforsvar, blodplater - blodpropp, røde blodlegemer - transport av oksygen og karbondioksid.

Hun fant en mega nyttig artikkel med dekoding indikatorer og referanseverdier for ulike aldre. Kilde: her. Jeg kopierer meg selv for ikke å gå tapt, vel, kanskje noen andre vil være interessert. Fullstendig blodtall betraktes som en av de mest tilgjengelige, enkle og informative metodene for forskning, som brukes til barn i alle aldre, fra begynnelsen av fødselen. I medisinsk terminologi kalles denne studien en klinisk blodprøve. Forbereder for fullstendig blodprøve Spesiell forberedelse til studien er ikke nødvendig, men det er en tilstand: resultatet er pålitelig, du trenger.

Fullstendig blodtelling hos barn. Norm og transkripsjon av resultater Skrevet av Klatring torsdag, 07.19.2012 - 22:31

Jeg holder for meg selv, ikke å miste. Kilde her: http://articles.komarovskiy.net/klinicheskij-analiz-krovi.html

INFO. For deg selv kan du ikke bruke. Blodanalyse spiller en viktig rolle og er den primære analysen for diagnose og reseptbelagte behandling. Noen sykdommer (anemi, nøytropeni) begynner vanligvis gradvis, og foreldrene merker ikke barnets sykdom i lang tid, og bare en fullført (klinisk) blodprøve blir en grunn til bekymring. I en sunn person er de dannede elementene i blodet i bestemte kvantitative forhold, som kalles hemogrammet eller blodformelen. Det skal bemerkes at bare en lege kan tolke blodprøven på riktig måte. Forklaring av en blodprøve

Blodprøven spiller en viktig rolle og er den primære analysen for diagnose og reseptbelagte behandling.

Se fullversjonen (på russisk): AIT og relativ lymfocytose og nøytropeni

Hallo AIT og hypothyroidisme siden 2011. Før graviditet er dosen av euthyrox 50-75 mg, under graviditet 100-150 mg etter levering i en dose på 100 mg tereotoxicose. Nedenfor er vedlagt TSH-data etter fødsel og amming. Fortell meg hva som kan knyttes til TTG-hopp? Ingen noder. En blodprøve lagres også. Lymfocytter økes, neutrofiler reduseres, med jevne mellomrom opptil 12% av monocytter og cervix lymfeknuter til høyre og venstre, opp til 1,8 x 0,4 mm.

TSH i en dose på 100 mg etter fødsel
21. oktober 2014 0.029 * 0.4 - 4

TSH i en dose på 50 mg (økt dose til 75)
21 nov 2014 6.3 * 0.4 - 4

Ttg i en dose på 75 mg
21.12.2014 2.13 0.4 - 4

Ttg i en dose på 75mg (barnet kastet et bryst, månedlig forsvunnet, økt ozonisering til 100)
17. mai 2015 4.9 * 0.4 - 4

Ttg i en dose på 100 mg
26.juni 2015 2.02 0.4 - 4

Ttg ved dosering på 100 mg (ubehag, følelse av koma i halsen, ultralyd i denne perioden jeg vedlegger, økte doseringen til 150 mg)
01 okt 2015 5,36 * 0,4 - 4

Ttg ved en dose på 150 mg (37 dagers temperatur, apati, tidevann)
03 Nov 2015 0.028 * 0.4 - 4 ARCHITECT teknologi, Abbott

Jeg leser at temperaturen på 37 er også forbundet med lav TGH og med titeotoksikozy.

Oftere er det bare normen.

Det er bare at i vår by er bare leger i stand til å sparke hverandre, og det er alt. : bc :: ai:

Generelt, i alle verdens byer vet ikke leger hva de skal gjøre med en praktisk sunn person. TTG-svingningene som opphisser deg, er forbundet med en overdose / mangel på tyroksin, som oppstår av flere grunner, og du kan finne forklaringer om dette emnet ved å søke i forumet - dette er ikke meningen.
Er du bekymret for muligheten for at det i tillegg til AIT er en annen sykdom, og din terapeut og en av hematologene insisterer på en versjon av lymfocytisk leukemi?

hematologist lymfocytisk leukemi benekter. Den sier at med lymfocytisk leukemi øker det absolutte innholdet av lymfocytter og ikke prosentandelen. Og hennes lille blod interesserte meg, sa det i normal. men hun likte ikke noderne på grunn av ultralydet. Hun sa at det er typer lymfomer som har gått i årevis før de ble vist. Men jeg leste at lymfom og LGM er preget av lymfopeni og ikke lymfocytose. En hematolog i klinikken, som ikke ga veibeskrivelse til biopsien, skrev i kartet "leukemoid reaksjon på eutirox og autoimmun tereoiditt." Jeg har en sterk prosess i skjoldbrusk. Skriv alltid "Hypervaskularisering av schzh." Og om noderne sa å glemme, og de kan holde seg for livet. Men samtidig, på lymfeknute-ultralydet, sa uzitkaen at Onco ikke så at nodene så mer ut som reaktive, men samtidig sa hun at supraklavikulære noder ikke oppdages i Zor-noder. Her er jeg i panikk. om jeg kommer til bunnen av sannheten for å forstå hva som skjer, eller å slutte å lete etter og vente på at noe skal skje. Og terapeuten var ikke oppmerksom på før, lymphocyt-normen talte opp til 50%. Og da jeg kom til henne med svakhet, temperatur og blodprøve, hvor lymfocyttene var 60%, så hørtes hun alarmen. Hva å gjøre neste og hvor du skal dra vet ikke. Å gå på biopsi til Moskva for et gebyr akkurat her vil du ikke gjøre? I dette tilfellet er blodbiokjemi normalt. Og jeg leser også at hypothyroidisme er preget av lav kroppstemperatur..
Du har blitt fortalt så mange vrangforestillinger at du trenger gruppepsykoterapi - deg og legen

Det er flott at du ble lært å lese - det er synd at de ikke lærte å forstå hva de leser. Lav kroppstemperatur - med ukompensert gipotiroz - vel, hvis et år ikke behandler det, et annet.
Hypervaskularisering så spennende - fantasier

Lymfocytose og nøytropeni

Relaterte og anbefalte spørsmål

1 svar

Søkeside

Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?

Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre legen et ytterligere spørsmål på denne siden hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.

Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, Psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapeut, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,24% av spørsmålene.

Årsaker og symptomer på nøytropeni?

Det er en sykdom der det er lavt innhold av nøytrofiler i blodet, det vil si blodceller som modnes innen to uker i beinmarg. Den har flere former. For eksempel kan det bli kalt febril nøytropeni. Det er også en syklisk form av denne sykdommen og en autoimmun. Noen av dem betyr at noen endringer har skjedd i blodet, som likevel er reversible hvis problemet identifiseres i tide.

Faktum er at etter at nøytrofile kommer inn i sirkulasjonssystemet, blir utenlandske agenter deres mål, som de ødelegger. Det viser seg at nøytrofiler er ansvarlige for å beskytte kroppen mot bakterier. Hvis antallet deres reduseres, blir menneskekroppen mer mottakelig for ulike infeksjoner.

Det er flere grader av nøytropeni.

1. Lys grad, når det er mer enn 1000 nøytrofiler per mikroliter.
2. Den gjennomsnittlige graden når en mikroliter står for 500 til 1000 nøytrofiler.
3. Alvorlig når det er mindre enn 500 nøytrofiler per mikroliter.

Det skjer at en persons diagnose inkluderer både nøytropeni og lymfocytose. De er forskjellig mellom seg selv. Lymfocytose er for mye lymfocytter i blodet, men de gir også kroppens immunforsvar.

Årsaker til neutrofile nedgang

Et redusert antall neutrofiler i blodet kan være både en uavhengig anomali og være et resultat av ulike blodsykdommer. Årsaker til nøytropeni kan være som følger:

• virale og bakterielle infeksjoner;
• inflammatoriske prosesser;
• narkotika;
• aplastisk anemi
• kjemoterapi;
• beinmargskader;
• beriberi.

Noen ganger kan det være vanskelig for legene å finne årsaken. Men årsakene til nøytropeni bidrar til å bestemme sykdomsformen. Vurder de tre formene som vi nevnte i begynnelsen av denne artikkelen.

1. Febril nøytropeni. Det utvikles som et resultat av cytostatisk kjemoterapi, som hovedsakelig utføres på leukemi. Dette skjemaet er oftest en manifestasjon av infeksjon, som ikke fungerer i tide for å identifisere fokus. En slik infeksjon i seg selv har en alvorlig kurs og rask spredning i hele kroppen, noe som er dødelig.
2. Syklisk nøytropeni. Dessverre er årsaken til utviklingen av denne sykdomsformen ikke kjent, men utbruddet skjer vanligvis i barndommen.
3. Autoimmun nøytropeni. Dette skjemaet er i stand til å utvikle seg som et resultat av å ta visse stoffer, for eksempel aspirin og anti-tuberkulose-legemidler. Observerte denne sykdommen i reumatoid artritt, dermatomyositis, autoimmune sykdommer og så videre.

Noen av disse årsakene ligner lymfocytose, som også kan være tilstede i diagnosen ved siden av vår sykdom. I alle fall kan bare en lege skille disse sykdommene fra hverandre. På mange måter er symptomene som observeres hos pasienten avhengig av de listede typene. Det er svært viktig å være nøye med dem, da det å avgjøre nøyaktig diagnose er avhengig av dem.

Viktigste symptomer

Symptomer på nøytropeni har ikke et spesielt bilde, så du må snakke mer om de kliniske manifestasjonene av denne diagnosen forbundet med infeksjonen som har utviklet seg mot bakgrunnen. Slike manifestasjoner, så vel som alvorlighetsgrad, er helt igjen avhengig av sykdomsformen.

1. Febril nøytropeni. Det manifesterer seg som en plutselig økning i temperatur over 38 grader. Dette er ledsaget av kulderystelser, generell svakhet, takykardi, svette og hypotensjon. Med alt dette er antall nøytrofiler ikke større enn 500, slik at kroppen reagerer svært dårlig på infeksjonen, noe som gjør det umulig å oppdage fokuset. Diagnosen av febril nøytropeni er laget til pasienten nøyaktig når det er umulig å raskt bestemme årsaken til økt temperatur i denne sykdommen, og det er ikke mulig å finne fokus. Hvis årsaken er etablert, endres diagnosen til en mer nøyaktig en. Dette skjemaet kan forekomme hos kreftpasienter, da de er i fare for å utvikle smittsomme sykdommer.

1. Syklisk nøytropeni. Det varer vanligvis omtrent fem dager hver tredje uke. Kan bli ledsaget av feber, leddgikt, hodepine, faryngitt. Det kan også være en lesjon i munnen, sårdannelse av slimhinnen. Sår har et ovalt eller rundt utseende uten tegn på helbredelse. Hvis det ikke er lang behandling, begynner plakk og stein å danne, og tanntap kan også begynne.
2. Autoimmun form. Kurset kan være tilbakevendende, progressivt eller sakte. Farlige komplikasjoner er bakterielle infeksjoner, da de kan være dødelige.

diagnostikk

Diagnosen inneholder to viktige punkter.

1. Fysisk eksamen. Legen undersøker en voksen eller en liten pasient og undersøker lymfeknuter. Han utfører også palpasjon av magen.
2. Tester og forsøk. Dette inkluderer blodprøver, urinalyse, beinmargsbiopsi, hiv-tester.

Behandling av sykdommen

Behandling av sykdommen er helt avhengig av årsaken som førte til forekomsten. Dette betyr at du ofte må behandle infeksjonen. Legen bestemmer hvilke forhold som skal utføres i stillestående eller hjemme.

Medisiner inkluderer vitaminer, antibiotika og legemidler som er rettet mot å styrke immunforsvaret. Hvis sykdommen er svært vanskelig, blir pasienten plassert i et isolert rom hvor sterile forhold opprettholdes og ultrafiolett stråling er tilstede.

Etter diskusjonen konkluderer konklusjonen: et symptom dukket opp - en løp til legen. Bare nå, for å oppdage et symptom, må du være mer oppmerksom på helsen din, som ikke tåler å snakke i seg selv.

Årsaker til forhøyede lymfocytter og senket nøytrofiler i blodet

Lymfocytter og nøytrofiler tilhører gruppen av hvite blodlegemer - leukocytter. Hver art har en spesifikk funksjon for å beskytte kroppen mot sykdom. I blodprøven estimeres ikke bare det generelle nivået av leukocytter, men også det relative innholdet av hver type hvite celler. Det vises i leukocytformel. Ofte forblir totalt antall leukocytter uendret, mens de forandrer forholdet mellom elementer i leukocytformelen.

Neutrofile er den mest tallrike gruppen, som i en voksen utgjør mer enn halvparten av alle leukocytter (fra 45 til 72%). Deres hovedoppgave er kampen mot bakterielle infeksjoner. De reagerer raskt på penetrasjon av fremmede mikroorganismer, straks rush til introduksjonsstedet, absorbere bakterier, fordøye dem og dø med dem.

Lymfocytter er ansvarlige for immunitet. Deres hovedoppgave - kampen mot virusinfeksjoner og ødeleggelsen av kreftceller. For å bekjempe skadelige stoffer produserer de antistoffer mot dem.

For å finne ut hvorfor lymfocytter er forhøyet i blodet, og nøytrofiler senkes, må du være oppmerksom på funksjonene til disse cellene og mulige årsaker til endringer i deres nivå.

Hvorfor kan nøytrofiler senkes?

Deres lave innhold i blodet er karakteristisk for enkelte sykdommer og slike forhold:

• virusinfeksjoner (vannkopper, hepatitt, influensa);
• inflammatoriske prosesser;
• strålingssykdom;
• tar visse legemidler (vanligvis cytostatika eller immunosuppressiva i behandlingen av autoimmune sykdommer eller ondartede svulster, samt antimikrobielle midler - penicillin, cephalosporin, sulfanilamid);
• kjemoterapi for kreft;
• agranulocytose;
• anemi (aplastisk og hypoplastisk);
• stråling eksponering.

Hvorfor stiger lymfocytter?

Lymfocytter regnes som de viktigste immuncellene. De produserer antistoffer mot fremmede mikroorganismer, danner humoral immunitet. De utgjør ca. 25-40% av alle leukocytter. Deres økning i blod oppstår i følgende tilfeller:

• virussykdommer;
• med tuberkulose;
• i akutt og kronisk lymfocytisk leukemi;
• med lymfosarcoma;
• med hypertyreose.

Årsaker til forhøyede lymfocytter og senket nøytrofiler

Leukocyttformelen er av viktigere diagnostisk betydning, siden de fleste endringer forekommer i det, mens det totale antall leukocytter ikke endres. I virale infeksjoner forblir det absolutte nivået av leukocytter i blodet innenfor det normale området eller noe økt, mens lymfocyttene i løftogrammet er forhøyet, og nøytrofilene senkes. Som nevnt ovenfor, skjer dette hovedsakelig i virale infeksjoner, ondartede neoplastiske sykdommer, når de blir utsatt for stråling, etter å ha tatt visse medisiner. Slike endringer i leukogrammet antyder at kroppen sliter med sykdommen.

En nedgang i granulocytter med forhøyede lymfocytter kan observeres hvis en person nylig har lidd av SARS eller influensa. Som regel går blodtellingen ikke tilbake til normal umiddelbart, men litt tid etter utvinning. Nøytropeni på bakgrunn av lymfocytose antyder således at infeksjonen faller, utvinning skjer.

Det skal sies at forhøyede lymfocytter og senket nøytrofiler er vanlige for barn. Faktum er at normer for voksne er forskjellige. Antall neutrofiler hos barn er dermed mindre enn hos voksne, og er i forskjellige år i livet fra 30 til 60%, hos voksne er denne tallet 45-72%. Tvert imot er lymfocytter hos barn større enn hos voksne - 40-65%.

Dekryptering av analyser

Ved deklarering av en blodprøve evalueres alle indikatorer sammen. I diagnosen er spesiell oppmerksomhet til leukocytformelen, som reflekterer forholdet mellom alle typer hvite blodlegemer. I sykdommer kan innholdet av noen leukocytter variere på grunn av økning eller reduksjon i andre. Ved leukocytformel kan man dømme utviklingen av komplikasjoner, hvordan den patologiske prosessen går videre, og forutsi også utfallet av sykdommen.

Ifølge leukogram kan en virussykdom skelnes fra en smittsom sykdom. I viral endres ikke det totale antallet av alle leukocytter, eller økes noe, men det er endringer i leukocytformelen: lymfocytter er forhøyede, nøytrofile er redusert. I dette tilfellet øker ESR (erytrocytt sedimenteringshastighet) noe, bortsett fra akutte uttalte prosesser av viral opprinnelse. Når det gjelder bakteriell skade, øker nivået av leukocytter på grunn av veksten av granulocytter, det relative innholdet av lymfocytter reduseres. ESR i bakterielle infeksjoner når svært høye verdier.

Som konklusjon

Dermed kan vi konkludere: hvis lymfocytter er forhøyede og nøytrofiler senkes, er en infeksjon, sannsynligvis viral, tilstede i kroppen. Imidlertid bør resultatene av blodprøver sammenlignes med det kliniske bildet. Hvis det ikke er tegn på sykdom, kan det være en bærer av viruset. Med en reduksjon i nivået av granulocytter med samtidig økning i lymfocytter, er det nødvendig med en fullstendig undersøkelse, da slike farlige patologier som hepatitt og HIV ikke er utelukket.

Natasha (1972) - 14. mars 2017 - 17:36

Velkommen! Fortell meg, er det noen grunn til bekymring i disse dataene? Hvilken spesialist (hematolog, terapeut, endokrinolog) bør henvises til?
Røde blodlegemer (RBC), 10 ^ 12 / l 4,27 3,7-4,7
Hemoglobin (HGB), g / l 136 120,0 - 145,0
Hematokrit (HCT), l / l 0,395 0,36 - 0,42
Gjennomsnittlig volum av røde blodlegemer (MSV), fl 92,5 80,0 - 95,0
! Det gjennomsnittlige innholdet av hemoglobin i røde blodceller (MCH), pg 31,7 27,0 - 31,0
Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av hemoglobin i erytrocytene (MCHC), g / l 343 320,0 - 370,0
Rød blodcellefordelingsbredde (RDW),% 12,5 11,5 - 14,5
Blodplater (PLT), 10 ^ 9 / l 200 160,0 - 400,0
Gjennomsnittlig volum av blodplater (MPV), fl 9,5 7,2 - 11,1
Leukocytter (WBC), 10 ^ 9 / l 5.1 4,0 - 9,0
Det absolutte antall umodne granulocytter (#IG), 10 ^ 9 / l 0 til 0,03
Neutrofiler (#NEUT), 10 ^ 9 / l 2 1,9 - 7,0
Lymfocytter (#LYMPH), 10 ^ 9 / l 2,3 0,9 - 5,2
Monocytter (#MONO), 10 ^ 9 / l 0,5 0,16-1,0
Eosinofiler (#EOS), 10 ^ 9 / l 0,4 0,0-8
Basofiler (#BASO), 10 ^ 9 / l 0 0,0-2,2
Prosentandelen av umodne granulocytter av totalt antall WBC (% IG),% 0,2 til 0,9
! Neutrofiler (% NEUT),% 38,2 47,0 - 72,0
! Lymfocytter (% lymf),% 45 19,0 - 37,0
Monocytter (% MONO),% 9,2 3,0 - 11,0
! Eosinofiler (% EOS),% 7.2 0,0 - 5,0
Basofiler (% BASO),% 0,4 0,0-1,0

Håper - 24. juni, 2017 - 14:21

Jeg er 38 år gammel. I analysen av følgende avvik fra normen. Neutrofiler (totalt antall%) 47.3. i studien av blod på den hemotologiske analysen av patologiske celler ble ikke detektert. Antall stabne nøytrofiler overstiger ikke 6%. Lymfocytter 45,0. Eosinofiler0,0. Av avvikene i den generelle tilstanden syntes fingrene på venstre hånd å bli nummen. Hva kan det være og hvilken spesialist å kontakte. Takk

Vitali - 19. januar 2018 - 18:35

Hei, fortell meg hva som var til slutt, tok testene i dag, ligner på deg, og det er nummenhet på fingrene på høyre hånd - liten finger og ringfinger.

Victor - 23. juli 2017 - 20:02

Håper, svaret er rettet til deg! Jeg var i medisinsk undersøkelse i 30 år i alderen 28-29, etter at de hadde sagt at leukocytene mine var for høye i blodet, burde jeg besøke en lege (jeg husker ikke hvem jeg ble sendt til). Jeg fikk aldri se en lege fordi det skjer på bestemte dager, og det er vanskelig å få en avtale, du må ringe for å finne ut når han kommer til å bli. Scorert alt dette. Det var en reparasjon i leiligheten, og det var ikke før. Jeg måtte sove på gulvet mens jeg reparerte, jeg ble vant til det harde gulvet, tre måneder passert. På et tidspunkt kommuniserte jeg via Skype og lå som om på min side, min hånd bare sank og fingrene mine forrådte ikke noen betydning for det. Neste dag forble fingerfarenhetens følelsesløp, to dager senere ble litenfaren nummen, ringfingeren og over håndflaten, høyre hånd var nummen. Så begynte det enda bedre: dødfølelsen beveget seg bort fra ringfingeren, men lillefingeren var nummen og fingrene på den andre siden begynte å bli nummen. Da ble alt sterkere. På høyre side var litenfaren nummen, navnløs og palmen under. Alt dette skjedde om 4-5 måneder, etter at selv passerte.
Hva påvirket dette, jeg kan ikke svare, fordi legene ikke gikk. Nå er alt greit. Husk at jeg ble diagnostisert (leukocytter oppblåst) for 1,5 år siden bestemte meg for å lese hva det betydde og løp inn i din kommentar.
Du vil sannsynligvis ikke lese denne kommentaren, men jeg håper å berolige ham som har den samme situasjonen som skjedde med meg, i seg selv tror jeg det var alt knyttet til klemmen av noen nerver!
Venn, hvis du leser det, og du har noe lignende, gå til sykehuset for å finne ut hva slags søppel og legg til min kommentar))
All helse !!

Gjest - 14. oktober 2017 - 19:59

Jeg er 40. Neutrofiler er senket, lymfocytter er forhøyet. Nummenhet i venstre hånd. Det er sant at nerver er klemt. MR og røntgen avslørte fremspring i livmorhalsområdet

Neutropeni hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Neutropeni hos barn er en patologisk tilstand preget av redusert nivå av polymorfonukleære leukocytter (nøytrofiler) i blodet. Neutrofiler er hvite blodlegemer som produseres av hjernen. Prosessen med modning tar 14 dager.

Deretter går polymorfonukleære leukocytter inn i blodet, hvor de er engasjert i deteksjon og destruksjon av fremmede agenter (virus, infeksjoner). Det vil si at nøytrofiler er involvert i beskyttelsen av kroppen mot bakteriell invasjon. Hvis nivået deres faller, øker følsomheten for infeksjoner av ulike etiologi.

Årsaker og former for nøytropeni hos barn

Den vanligste diagnosen godartet kronisk nøytropeni hos barn. Denne typen avvik er preget av syklikalitet: antall nøytrofiler varierer, alt fra lave takster og når normen, og omvendt.

Den godartede formen går uavhengig av hverandre, for eksempel funnet hos spedbarn, den vil forsvinne med 2-3 år.

Denne typen avvik kalles også relativ granulocytopeni. Patologisk patologi kan ha tre grader av alvorlighetsgrad (mild, moderat, alvorlig) og avhenger av nivået av nøytrofiler i blodet.

Avvik kan være feber, syklisk, autoimmun, relativ. Enhver av disse skjemaene er ledsaget av en forandring i blodets sammensetning, som med rask oppdagelse raskt og enkelt kan elimineres. Slike endringer kan være primære og sekundære: ha en uavhengig etiologi eller oppstå som et resultat av komplikasjonen av enhver patologi.

Immun nøytropeni og andre former hos barn kan utvikles av følgende grunner:

• Bakterielle og virale infeksjoner (rubella, meslinger, herpes, influensa, etc.);
• inflammasjon;
• Knoglemarvsykdommer;
• Aplastisk anemi er en av de vanligste faktorene;
• Tar en rekke stoffer;
• beriberi;
• Kjemoterapi.

Neutrofile mangel kan være medfødt, forekomme på bakgrunn av bukspyttkjertel eller nyrefeil, familiær og syklisk nøytropeni, HIV og arvelig agranulocytose.

I noen tilfeller er det vanskelig for leger å avgjøre hvorfor sykdommen utvikler seg, selv om de er de viktigste faktorene som bestemmer form av patologi. For eksempel forekommer febril nøytropeni som en komplikasjon etter kjemoterapi med cytotoksiske stoffer (behandling av leukemi). Også dette skjemaet oppstår ofte som følge av en smittsom sykdom som ikke kunne oppdages i tide.

I dette tilfellet er avviket mot infeksjonens bakgrunn farlig: den fortsetter med et stort antall komplikasjoner, det sprer seg for raskt gjennom organer og vev, noe som kan være dødelig.

Syklisk nøytropeni forekommer hos barn av ukjente grunner. Det er vanligvis diagnostisert i tidlig barndom. Den autoimmune formen manifesteres mot bakgrunnen av behandling med medisinske legemidler, for eksempel anti-tuberkulose, analgetika, antikonvulsiva midler, antineoplastiske. Også den autoimmune formen oppstår når patologiene med samme navn, dermatomyositis, reumatoid artritt etc.

Ofte dannes autoimmun nøytropeni, og hvis det er lymfocytose hos barn. I tillegg kan lymfocytose og en reduksjon i nivået av nøytrofiler, detektert etter en blodprøve, indikere utviklingen av en sykdom, som fremdeles ikke er utadvendt manifestert.

Symptomer på patologi

Generelt har immun- og andre former for sykdommen kliniske symptomer på grunn av årsaken til avviket og samtidig utvikling av sykdommer. For eksempel oppstår febrilformen plutselig, ledsaget av en temperaturstigning på 38-39 ° C.

Det er symptomer på takykardi, det er generell svakhet, alvorlige kulderystelser, overdreven svette og hypotensjon.

Det er svært vanskelig å oppdage et infeksjonssted, siden innholdet av nøytrofiler i blodmassen er svært lavt. Diagnosen av febril nøytropeni er gitt til pasienter som ikke har funnet andre årsaker til høy temperatur, så vel som infeksjonsfokus.

Syklisk form er preget av tilstedeværelsen av symptomer i 5 dager med en 3 ukers periodicitet. Disse er vanligvis tegn på faryngitt, leddgikt, feber og migrene. I munnhulen kan det danne avrundede sår som ikke heler i lang tid. Mangelen på adekvat terapi fører til akkumulering av plakk, deretter stein, som er fulle av tanntap i fremtiden.

Symptomer på en autoimmun form i de fleste tilfeller av nøytropeni indikerer det sakte, progressive eller tilbakevendende. Denne typen avvik er ekstremt farlig, da det er stor risiko for komplikasjoner i form av bakterielle infeksjoner som er dødelige.

diagnostikk

Først utelukkes en forbindelse med en nylig virusinfeksjon. Anamnesis blir da samlet inn, for eksempel om barnet hadde alvorlig sykdom (hyppige bakterielle infeksjoner, fysiske utviklingsforstyrrelser, feberforhold), tilstedeværelsen av livstruende infeksjoner i det siste, splenose eller hepatomegali, hemorragisk syndrom.

Hvis det ikke finnes noen symptomer, er den mest sannsynlige diagnosen kronisk nøytropeni. Hvis det er minst ett symptom, fortsetter årsakene videre.

Omfanget og arten av laboratorietester avhenger av frekvensen og alvorlighetsgraden av infeksjoner assosiert med nøytropeni, og ikke bare på alvorlighetsgraden. Legen kan foreskrive en studie for å bestemme nivået av immunoglobuliner i blodet. I noen tilfeller er benmargepunktur nødvendig. For medfødte abnormiteter kan det være nødvendig med genetisk testing.

Leger, som observerer barn, bør forklare essensen av problemet til foreldrene for å redde dem fra unødvendig angst. Mer oppmerksomhet bør gis til oral hygiene, forebygging av gingivitt og stomatitt. Vaksinasjoner utføres i henhold til den generelle vaksineringsplanen. Det anbefales å ytterligere vaksinere slike barn mot influensa, meningokokk og pneumokokinfeksjoner.

Behandling av ulike former for nøytropeni hos barn

Behandlingsforløpet er valgt av legen individuelt, basert på grunnen til at provosert avviket. For eksempel, når et brudd oppsto som et resultat av å ta medisiner, er det tilrådelig å slutte å ta slike. Og relativ neutropeni trenger ikke korreksjon hos barn.

Alvorlig er preget av den raske spredningen av ulike infeksjoner gjennom hele kroppen. I en slik situasjon trenger pasienten akutt sykehusinnleggelse.

Videre behandling på sykehuset vil bli ledsaget av mottak av de mest effektive antibiotika i forskjellige former. Pasienten er bestemt i en egen avdeling.

For å eliminere ytterligere fall i nivået av nøytrofile leukocytter, foreskriver legene bruken av spesielle preparater - vekstfaktorer. Deres tiltak er rettet mot å stimulere leukocyttproduksjon. Når årsaken til sykdommen er en allergisk eller autoimmun tilstand, er terapien basert på bruk av kortikosteroider.

I alle tilfeller er det tilrådelig å foreskrive medisiner for å forbedre den generelle immuniteten til personen. Hvis unormaliteten skyldes en forstørret milt, kan det være nødvendig å fjerne den.

I noen tilfeller utføres kirurgisk behandling - benmargstransplantasjon. Operasjonen utføres strengt av medisinske årsaker og bare for barn over 12 år. Hold orden på ditt velvære og bli sunt!

DIN MENING, LYMPHOCYTOSIS OG NEUTROPENIA AV 6 ÅR ER VIKTIG VIKTIG.

Hei, lege. Jeg har en ganske komplisert og komplisert situasjon. Jeg vil beskrive den så kort og detaljert som mulig. Din mening er veldig viktig for meg, vennligst hjelp. Jeg heter Anastasia. Jeg er 25 år gammel. Høyde 168, vekt 51 kg. Hun tok KOC - silest 6 år. Nylig tok jeg en annen 5 måneders pause og nå drar jeg Logest fra februar.
Allergier mot katter og støv. Barnesykdommer: Skarlagensfeber, vannkopper, rubella, kikhoste (15 år)
Kronisk: tonzelit, gastrodeudenit, diskeniz. Jean-vann. måter, utelatt. human nyre 4 cm (jeg er veldig tynn), diffus mastopati (blandet type), herpes. 1,2, CMV (antistoff G), Epstein-Barr (inhibitor G), papillomvirusperson (type ikke definert)
Jeg bor hos en ung mann 4, 5 år

Jeg forstår at alt startet da jeg var 18 år gammel: temperaturen min steg 40, mononukleær atypisk i blodet - 2%, lymfocytose 56, soe-20, det var sannsynligvis mononukleose, men jeg ble behandlet for influensa, min lymfocytter reduserte etter 3 uker. Jeg ble tømt. 3 år gikk da jeg selvfølgelig ble kald, men gikk ikke til legen.

21 år: Jeg har dårlig forkjølelse, jeg passerte blodet, jeg urinen, ultralyd i magen. BIOCHEMISTRY: Urin er normen, Biokjemi er normen, ultralyd (alt er normalt, bortsett fra biliær dyskinesi. FLG (uten patolog) antistoffer G) Det smittsomme stoffet sa at det ikke er infeksjon, jeg er frisk. Det var ingen lymfocytose i blodet! Norm. MEST jeg drakk AMIXIN! Det tok ytterligere 3 år, jeg var syk for denne perioden bare med herpes på leppen - veldig ofte! Og jeg var under akutt cyste TEMPYTOSIS og nedgang. SEGMENTOYUD. Men urologen trodde det var fra blærekirtler + kløe i skjeden (hun passerte på skjulte, alt er OK bortsett fra PAPILOMA, men hun kom aldri ut) Blood lymfocytose (50-56) og lav. SEGMENTOYAD (22-33)

DEN: ved 24 år: I februar ble jeg syk og min unge mann var forkjølet, ble behandlet med AMEXIN, ble kurert, ga ikke opp analysen. Men i 27 mars steg temperaturen til 37,4 og varet til juli (36,9-37,4).
Jeg besluttet å undersøke og bare NÅ forstår at lymfoksyose og neutropenia har torturert meg i 6 år!
Mine subjektive følelser: - så i varme, deretter i kulde, - konstant herpes på leppen og generelt, også i nesen og på himmelen. - Svakhet, døsighet, depresjon. Lymfeknuter er forstørret litt på halsen og nakken (liten som erter) FORTSETT å vises.

ANALYSE: BLOD KLINISK
17.04.07
hemoglobin 133
Eritr - 4.5
Leykots 7
spisepinner 2
segment 30!
Ezonof 6!
58 lymfocytter!
monocytter. 4
soe 5
neste dag. passert i militæret med akadem. og resultatet er annerledes

04/18/07 BLOD KLINISK
hemoglobin 153
Eritre - 4,7
Spiller 4.8
spisepinner 1
segment 51!
Ezonof 4!
lymfocytter 34! m
onots. 10
soe 11
NORM.
Ultralyd (skjoldbrusk, lever, nyre, lymfeknuter i nakken) - alt er normalt, diskenii blod. l. uzna er ikke økt (MEN de er økt, var i en palpasjon)
ANNEN ANALYSE:
blod CRP - neg.
ASLO - Neg.
R. Faktor - Neg.
urin - leukotene 0-2-3 i sp. resten er normal

IMMUNOGRAM: SD3 t = lymf 76 / absolutt. inneholder. 1.2
SD4 t-hjelp. 40/0, ​​65
SD8 t cytokill. 43/0, 55 forhold.
SD4 og SD8 1,2
SD20V-lymf 16 (UNDERLINES) / 0, 26 sd16 nk
EAST KILL. 0,13

BILCHEMIA: Alt er OK, bortsett fra kolesterol 6, 51, glukose 4, 0, amylase 116,9
FLG - uten potialogii
HIV 1 og 2 - otr.
GEP. c - otr
Jeg går til ENT, de renser trafikkorkene, temperaturen ser ut til å falle.

06.06.07 GÅ TIL Å GJØRE KONTROLL KLINICH, ANAL, BLOOD, og ​​der:
hemoglobin 136
Eritre - 4,7
Leykots 9!
spisepinner 1
segment 22!
Ezonof 2!
lymfocytter 72.
monocytter. 3
soe 4

13.06.07 En annen blodprøve i MILITÆR MEDA
123 hemoglobin
Eritre - 4.2
Leykots 6.2!
staven 4
segment 24!
Ezonof 3
lymfocytter 60.
monocytter. 9
SoE 4 + erytrocyt ANISOHROMY 1 (var menstruasjon)

GÅ TIL HEMATOLOGI: IGJEN er jeg blodprøve
hemoglobin 140 erythr - 5,5
Leykots 7.3!
segment 25, 5!
Ezonof 2, 5
lymfocytter 60. m
onots. 9
SoE 3 + BLOD ANALYSE AV ANTI-TELEED TO LYMPOCYTES (svar funnet. Jg G +++).. til trom. og erythroz. IKKE funnet
+ MRI i brystet - alt er ok, ingen økte. uzelochki.

HEMATOLOGISTENS DIAGNOSE: "Inntrykket av en leukemiamptomatisk reaksjon på CMV. En infeksjonssykdomsråd!" Kostnad for punktering. Hjernen sier at du ikke trenger å komme i september, sjekk blodet.

Jeg har en infeksjonist: Han sier at jeg ikke engang har et snev av virus eller infeksjon, jeg donerer blod på DNA fra alle 8 herpes - all denen. Inf. gjør inspeksjonen - sier jeg er sunn, at jeg. noder er forstørret, men det er fra tonsillitt.

Hva gjør jeg LYMPHOCYTOSIS OG NEUTROPENIA 6 ÅR. Jeg har vært i denne "suspenderte" staten i et år nå. Jeg vet ikke hva som skjedde med meg. hvorfor slike analyser. Lymfocytose og nøytropeni. VENNLIGST, underlagt min situasjon, fortell meg.
-Doner blod for onkologiske markører av lymfom og myelom?
-Jeg har en leukemi.
-Kan et virus skjære meg så lenge, og kan det provosere lymfom uten tilstrekkelig behandling?
-Hvor kan jeg gå for kompetent hjelp i St. Petersburg (adresse og telefonnummer)