Dextrocardia - når hjertet er til høyre

Dextrocardia er en sjelden medfødt abnormitet der det meste av det menneskelige hjerte er speilet i høyre halvdel av brystet, og ikke til venstre, som de fleste på planeten. Forandringen i hjerteposisjonen oppstår som følge av forstyrrelsen av hjerteslangens utvikling i embryoet i et tidlig graviditetsstadium, når det bøyes mer til høyre og ikke til venstre. Det er derfor i fremtiden beveger hjertet til høyre side av brysthulen. Årsakene til denne anomali er fremdeles ikke klare. I noen mennesker, i tillegg til forflytting av hjertet, kan det reversere arrangementet av alle eller bare noen av de indre organene forekomme.

Må ikke forveksles med dextrocardia dekstrapozitsiey hjerte, som ikke er mer enn en sekundær mekanisk hjerte forskjøvet til høyre i forhold til sin normale stilling i sykdommer i tilstøtende organer (hypoplasi eller atelektase av høyre lunge, venstre Hydrothorax, kreft i lungene og mediastinum et al.).

Symptomer på dextrocardia

Legen kan ganske enkelt mistenke dette fenomenet under en fysisk undersøkelse, med en palpasjon, finner apikulærimpulsen til høyre, og under perkusjon blir kardial sløvhet skiftet. Gjennom sitt liv kan pasienten ikke gjøre noen klager, mange lærer om deres "fenomenalitet" bare i voksen alder ved en tilfeldighet under en undersøkelse av hjertet om noen sykdom.

I fravær av samtidige patologier påvirker hjerteens unormale plassering ikke livets varighet og livskvalitet. Slike mennesker føder sunne barn med et normalt arrangement av alle indre organer, men det antas at sannsynligheten for å få et barn med dextrokardi er fortsatt noe høyere.

Eventuelle symptomer kan bare følge dextrocardia ved kombinasjon med medfødte misdannelser i hjertets struktur, eller hvis denne anomali er et av symptomene på Cartegene-Sievert-syndromet.

Cartagener - Sievert syndrom

Det genetiske sykdommer hvori det er dextrocardia eller omvendt arrangement av alle indre organer, en patologi i de øvre luftveier (hypoplasi bihulene, polypose, høy gane eller avvikende septum) og bronkopulmonære sykdommer (bronkiektase, svekket mukociliær renselse). I tillegg kan pasienter lider av otitis og infertilitet.

Sykdommen begynner å manifestere seg i tidlig barndom, pasienter lider av kronisk bihulebetennelse, otitis og bronkitt, som ofte forverres i vår- og høstperioden. Behandling i de fleste tilfeller er symptomatisk.

Diagnose av dextrocardia

Moderne teknologier gjør det mulig å identifisere denne anomali og misdannelser (hvis de eksisterer) i perioden med barns prenatal utvikling. Etter fødselen anbefales det at barn med dette fenomenet utfører en mer grundig undersøkelse for å utelukke mangler i hjertets struktur, dets ventiler og blodårer. Til dette formål utføres en ekkokardiografi (ultralydundersøkelse) av orgelet, metoden tillater visualisering av strukturelementene i hjertet, ventiler og vurdering av blodstrømmen i karene. En ultralydsundersøkelse av bukorganene bør også utføres for å bestemme hvordan andre indre organer er lokalisert.

En ytterligere metode for forskning er magnetisk resonansbilder, men i de fleste tilfeller, hvis ingen patologer er blitt identifisert, er ultralyd tilstrekkelig.

Interessant faktum

Amerikansk profesjonell basketballspiller Randy Foy spiller i NBA, hans hjerte er til høyre, men dette forhindrer ham ikke i å spille sport profesjonelt og oppnå høye sportsresultater. Dette viser igjen at i mangel av comorbiditeter er personer med dextrokardi ikke forskjellige fra andre.

Hvilken lege å kontakte

Hvis du finner ut at hjertet ditt er til høyre, må du kontakte en kardiolog. Legen vil lede deg til en ultralyd av hjertet - ekkokardiografi, som vil bidra til å identifisere mulige mangler i dette organet.

diskusjoner

situs inversus

24 innlegg

Transposisjonen av de indre organene (situs inversus) (også kalt speilarrangementet til de indre organer) er en sjelden medfødt tilstand der de viktigste indre organene har et speilarrangement i forhold til deres normale posisjon: hjertepunktet vender mot høyre (hjertet er på høyre side), leveren er plassert til venstre, magen til høyre. Den vanlige plasseringen heter situs solitus. I sjeldne tilfeller er det en usikker stilling av indre organer, som kalles situs tvetydig.
Begrepet situs inversus er en kort form av den latinske setningen "situs inversus viscerum" som betyr "omvendt arrangement av indre organer". Dextrocardia (English Dextrocardia) - en tilstand hvor hjertepunktet til hjerte dreies til høyre ble først beskrevet av Marco Severino (engelsk Marco Severino) i 1643. Imidlertid ble staten situs invertus først beskrevet mer enn et århundre senere av Matthew Baillie.
Fordelingen av transponeringen av de indre organene varierer i forskjellige grupper av befolkningen, men finnes ikke oftere enn hos 1 av 10.000 personer.

Anatomisk struktur
Denne tilstanden påvirker alle store organer i brystet og magen. Generelt er organene enkelt speilet. Hjertet ligger i høyre side av brystet, magen og milten i høyre side av magen, og leveren og galleblæren til venstre. Trilobed er venstre lunge, bilobed er den rette lungen. Blodkar, nerver, lymfekar og tarmer er også inverterte.
Hvis hjertet ligger på høyre side av brystet, kalles denne tilstanden transponering av de indre organene med dextrocardia eller situs inversus totalis. Hvis hjertet i løpet av transposisjon forblir i venstre side av brystet, noe som er mye mindre vanlig (1 av 22000 tilfeller av situs inversus), kalles denne tilstanden transposisjon av indre organer med venstre hjerte (Eng. Levocardia) eller Situs inversus incompletus. Gjennomføring av de indre organene med venstre sidet eller dextrocardia uten transponering er langt mer farlige medfødte feil enn transponeringen av de indre organer med dextrocardia.

Verdi i livet
I fravær av medfødte hjertefeil kan personer med transponering av indre organer føre et normalt liv uten komplikasjoner forbundet med deres medisinske tilstand. I 5-10% av tilfellene har personer med situs inversus totalis hjertefeil, uttrykt i feil sted for store hjertebeholdere. Ved transponering av indre organer med venstre hjerte, observeres hjertefeil i 95% av tilfellene.
Dextrocardia forekommer hos enkelte personer med Patau syndrom (trisomy 13th kromosom)), mens andre organer ligger på vanlig måte.
Mange mennesker med transponering av indre organer er ikke klar over sin uvanlige anatomi, til de står overfor en medisinsk undersøkelse av grunner som ikke er relatert til transponering. Speilarrangementet av organer kan føre til litt forvirring, siden de fleste tegn og symptomer vil være på den "feil" siden. For eksempel, hvis en person med transposisjon utvikler blindtarmbetennelse, vil han klage på smerte i venstre side av underlivet, siden det er på dette stedet at han har et vedlegg. Derfor, når en sykdom oppstår, kan kunnskapen om at en person har en transponering av de indre organene, akselerere etableringen av den korrekte diagnosen.
Transposisjon kompliserer også transplantasjonen av de indre organer, siden donor av organene vil mest sannsynlig være en person med en normal plassering av de indre organene (situs solitus). Siden hjertet og leveren ikke er symmetriske, oppstår geometriske problemer når et organ er plassert i et hulrom dannet i et speilbilde. For eksempel, en person med en transposisjon som trenger en hjerte transplantasjon, må transplantere alle blodkarene i et donorhjerte. Imidlertid er orienteringen av disse karene i en person med en transposisjon helt forandret og krever

Imidlertid er orienteringen av disse karene i en person med en transposisjon helt forandret og krever påfølgende trinn for å feste blodkarene riktig.

Cartagener syndrom
Hovedartikkel: Primær ciliary dyskinesi (engelsk primær ciliary dyskinesi)
Omtrent 25% av personer med situs inversus har en primærdiagnose av primær ciliary dyskinesi (PCD). PCD - ciliar dysfunksjon, som manifesterer seg under den embryonale utviklingsfasen (embryogenese). Normalt fungerende cilia bestemmer plasseringen av de indre organer i prosessen med tidlig embryonal utvikling, derfor har personer med PCD en 50% sjanse for å utvikle transponering av de indre organene. Omtrent halvparten av pasientene med PCD har Cartagener syndrom (English Kartagener syndrom), som er preget av en triad av symptomer - transponering av indre organer, kronisk bihulebetennelse og bronkiektase. Cilia er også ansvarlig for slimstrømmen i lungene, noe som medfører nedsatt respiratorisk rensing av bakterier. Menn med diagnose av PCD lider vanligvis av infertilitet, siden funksjonen av cilia, som er spermatozoa flagella og er ansvarlig for deres mobilitet, er også svekket.

Gjennomføring av indre organer i dyr
Drue snegle (Helix pomatia) Drue snegler har vanligvis et skall med krøller på høyre side. Hyppigheten av snegler med et "venstre" skall er estimert tilnærmet som et forhold på 1:10 000-1: 1 000 000. I slike dyr, som kalles "snegler", er organer som hjertet, luftveiene og kjønnsorganene også plassert på den andre siden.

Caption =
SykdommerDB = 3617
ICD10 = ICD10 | Q | 24 | 0 | q | 20
ICD9 = ICD9 | 746.87
ICDO =
OMIM =
MedlinePlus =
eMedicineSubj =
eMedicineTopic =
MeshName = DextroCardia
MeshNumber = C14.240.400.280

Dextrocardia refererer til kroppen. Dextrocardia Situs Inversus refererer til hjertet av et speilbilde. For alle kroppsdeler er riktig term Dextrocardia Situs Inversus Totalis.

Dextrocardia CMG, citerer journal, | author = Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GG | title = En populasjonsbasert studie av hjertesvikt og utfall assosiert med dextrocardia | journal = Am. J. Cardiol. | volum = 100 | problem = 2 | sider = 305-9 | år = 2007 | måned = jul | pmid = 17631088 | doi = 10.1016 / j.amjcard.2007.02.0.0.095 | url = http: //linkinghub.elsevier.com / hente / pii / S00029149..] forekomme hos omtrent 1 av 12 019 personer, mens 30 av disse vil ha Situs Inversus. Totalis forekommer hos omtrent 1 av 5000 av Dextrocardia Situs Inversus.

Kartagener syndrom forekommer i omtrent 1 av 25 av Totalis. Denne lidelsen påvirker sinus og forårsaker at du ikke kan rette opp. Med Kartageners begge er vanligvis til stede hele året i stedet for å være sesongmessige.

Selv om det ikke er nødvendig, er det nødvendig å merke seg at det ikke er et problem. Hvis den ikke er merket av.

EKG-ledninger må plasseres på personen med Dextrocardia. I tillegg, når de defibrillerer noen med dextrocardia, bør padsene ikke plasseres i omvendte stillinger. Nedre venstre og nedre til høyre.

"Teknisk dextrocardia" refererer til et 12-led EKG. Vanligvis vil dette vise som en ekstreme akseavvik.

Bruk som en tomtenhet

* Fortune, et tegn fra " har dextrocardia. Det er et skudd på feil side.

* Julius No (Dr. No) fra 007 James Bond hadde også dextrocardia. Han overlevde å være "skutt i hjertet og forlatt for død".

Det var ikke blitt skutt på episoden "mobbe for deg", det var ikke mye tid, det burde ikke vært Av de 3,44 kaliberne i kaliber, Det var en dextrocardia (uten modifikatorer).

Jeg hørte at det er mennesker som har et hjerte i høyre side, dette er sant.

Legene forklarer fenomenet ved hjelp av flere hypoteser. Ifølge en av dem utvikler tvillinger i livmor, men smelter sammen til ett barn. En person ser ut til å få det som var ment for to. Men her i programmet er det en slags feil, og noen organer er ikke på plass. Unconvincing teori, er det ikke? Det er imidlertid en annen.

Ifølge den andre versjonen skjer endringer i livmorene på hormonnivå i de tidligste termer. Stresset som skyldes en eller annen opplevelse, endrer hormonene til den fremtidige moren og blir utløsermekanismen som gjør det til et vanlig barn i et "speil".

Hvorfor hjertet kan være plassert på høyre side og hvordan bestemme det?

Når hjertet er på høyre side, snakker leger om utviklingen av dextrocardia. Denne lidelsen er medfødt og blir ofte ledsaget av andre patologier av orgelet. Hvordan gjenkjenne sykdommen, og om det er fare for menneskers liv og helse?

Hva er det

Dextrocardia - feil ordning av organer, som oppsto under fosterutvikling. Mange forvirrer denne patologien med dextroposisjonen av hjertet, som også forårsaker forskyvningen, men årsaken til dette er sykdommen til naboorganet. For eksempel kan hjertet skifte på grunn av en stor svulst i magen.

Årsaker til unormalitet

Forekomsten av dextrocardia i fosteret er oftest forårsaket av genetiske mutasjoner hos foreldrene. Dette fører til at fosterutviklingen er svekket. Hvorfor det er genetiske abnormiteter, har forskere ennå ikke funnet ut. Men det faktum at det uregelmessige arrangementet er forbundet med en fiasko i prosessen med dannelse av embryoets organer er et faktum.

Varianter av overtredelse

Dextrocardia av hjertet er delt inn i 3 typer:

1. Enkel. Det skjer ganske sjelden, det består i å skifte til høyre side bare hjertet og dets fartøy.
2. Mirror. Det er preget av feil arrangement av en del av fordøyelseskanalen og luftveiene.
3. Full gjennomføring. Med henne er alle organene på brystet plassert feil.

Det er også en type dextrocardia, som dextroversjon. Det er preget av at hjertepunktet vender mot høyre side. I dette tilfellet lider ikke kroppens anatomiske struktur.

Fare for feilplassert

I seg selv utgjør dextrocardia ingen trussel mot pasienten. Folk lever også med et riktig hjerte, deres helse er ikke verre enn for personer med vanlig orgelplassering. Bare sen gjenkjenning av dette bruddet kan føre til en feil av legen under kirurgisk inngrep i nødstilfeller når pasienten ikke blir undersøkt på forhånd.

Faren for en person oppstår når dextrocardia er ledsaget av andre hjertesykdommer. Tilstedeværelsen av ekstra medfødte misdannelser kan føre til ekstremt negative virkninger.

Kardiologer har flere hjertefeil som kan oppstå med dextrocardia. Disse inkluderer følgende sykdommer:

• Endokardiell defekt.
• Stenose av lungearterien.
• Hullet i interventricular septum.

Også den vanligste patologien som følger med dextrocardia er Cartagen-Sievert syndrom. Når det alltid blir observert feil organisering av organer, et brudd på strukturen i luftveiene. Mannlige pasienter med dette syndromet lider ofte av infertilitet.

I noen tilfeller er det utviklingen av en unormal plassering av hjertet, sammen med sykdommer i bukorganene. Pasienter har ofte slike kombinasjoner som heterotaktisk syndrom. I dette tilfellet har pasienter ingen milt eller det er underutviklet.

symptomatologi

Hvis hjertet på høyre side er den eneste lidelsen som ikke er ledsaget av noen vices av dette orgelet, blir det ikke observert kliniske manifestasjoner. En person, som alle andre, lever et vanlig liv og mistenker ikke engang at han har en feil disposisjon av hjertet.

Oftest er dextrocardia ledsaget av andre hjertefeil. Noen oppdages umiddelbart etter fødselen, andre - etter noen tid. Hver hjertes patologi har sine egne symptomer, men følgende tegn kan mistenkes for nedsatt hjertefunksjon:

1. Gulaktig eller blåaktig farge på huden.
2. Pusteproblemer.
3. Pallor i huden.
4. Sårhet i brystbenet.
5. Feil av hjertets rytme.
6. Svakhet, tretthet.
7. Lag i fysisk utvikling.

Ved utseendet av slike tegn er det nødvendig å konsultere en lege og gjennomgå en undersøkelse av hjertet.

Diagnose av hjertets posisjon

Takket være moderne diagnostiske metoder er det mulig å identifisere den unormale plasseringen av hjertet i en baby selv under graviditeten. Når en baby er født, utføres en grundigere undersøkelse for å sjekke om det er noen feil i forbindelse med dextrocardia.

Patologi kan detekteres ved hjelp av følgende metoder:

1. Elektrokardiogram. Ved hjelp av EKG med dextrocardia er det mulig å identifisere abnormiteter i hjertearbeidet, for å vurdere sin rytme.
2. Ekkokardiografi. Med ultralyd er det mulig å undersøke organets struktur, kontroller blodsirkulasjonen i den.
3. Ultralyd undersøkelse av bukhulen. Det er nødvendig å vurdere plasseringen av organer.
4. Magnetic resonance imaging. Det brukes som en ytterligere diagnose hvis det er mistanke om utviklingen av tilhørende feil.

Selv med vanlig lytting til hjertet med et stetoskop, kan legen legge merke til at hjerteslag er på høyre side.

Behandlingsmetoder

Behandling avhenger av om dextrokardi er ledsaget av andre hjerteavvik. Hvis ikke, er terapi ikke nødvendig. Pasienten kan lede et fullt aktivt liv. Først når man bestemmer seg for å gå på sport, anbefales det å gjennomgå et EKG.

Hvis feil sted i hjertet har oppstått sammen med andre sykdommer, vil behandlingens taktikk avhenge av den spesifikke diagnosen. Vanligvis blir hjertefeil eliminert ved hjelp av kirurgi, der de eksisterende feilene fjernes.

Før operasjonen må pasienten utarbeides ved å forskrive medisinering. For å opprettholde pasientens tilstand, brukes diuretika, anti-hypotensjonsmedikamenter, preparater som støtter myokardiet.

Spesiell oppmerksomhet til antibakteriell behandling. Det utføres både før kirurgi, og under rehabilitering av kroppen etter det. Men det er ikke anbefalt å ta antibiotika lenge, da de påvirker organens tilstand negativt.

Eventuelle medisiner foreskrives utelukkende av behandlende lege, og tar hensyn til resultatene av pasientens forskning. Den spesifikke listen over legemidler avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgraden av kurset.

Prognose og måter å forebygge sykdom på

Hvis det ikke er noen følgesvikt i tilfelle feil plassering av hjertet, er prognosen positiv. Det er ingen trussel mot menneskers helse og liv. Hvis det oppdages komplikasjoner, kan resultatet være ugunstig. Den nøyaktige prognosen avhenger av den spesifikke hjertefeilen, alvorlighetsgraden av utviklingen, alderen og den generelle tilstanden til pasienten.

Dextrocardia er en genetisk patologi, så det er nesten umulig å beskytte deg mot det. Men for at en nyfødt ikke skal utvikle samtidige hjertefeil, bør en gravid kvinne være spesielt oppmerksom på kroppen sin.

I løpet av barneperioden er det pålagt å følge alle regler for en sunn livsstil, nemlig:

1. Avstå fra røyking og alkohol.
2. Unngå stress og depresjon.
3. Ikke tillat eksponering for skadelige stoffer og stråling på kroppen.
4. Ikke bruk medisin uten legens tillatelse.

Den forventende mor bør regelmessig besøke gynekologen og ikke hoppe over rutinemessige undersøkelser for å kontrollere graviditeten og nytten av intrauterin utvikling av fosteret.

Dermed er dextrocardia en patologi som ikke utgjør en fare for menneskers liv og helse, dersom det ikke blir ledsaget av andre hjertefeil. Men hvis det er komplikasjoner, bør du umiddelbart begynne behandling.

Kan en mann bli født med et hjerte til høyre?

Du studerte anatomi godt på skolen, ikke sant? I så fall vet du at menneskets hjerte er det viktigste organet som leverer oksygen i hele kroppen, er alltid på venstre side. Og nå glem det du ble lært: noen ganger kan alt være det motsatte, og hjertet er ikke i det hele tatt hvor det skal være.

Sann, denne tilstanden er ekstremt sjelden. Noen ganger er folk født med et "speil" arrangement av indre organer. Sannsynligheten for at en slik person er født, er bare 1 til 10 000. I dette tilfellet er ikke bare hjertet, men også andre organer speilet. For eksempel vises magen også på høyre side, og leveren - til venstre. "Mirror" refleksjon anses å være den anatomiske normen, selv om den er svært sjelden. Det er ikke farlig hvis en person ikke ved fødselen har identifisert noen spesielle sykdommer knyttet til hjertet. Mindre vanlige er mennesker som bare har hjertet plassert til høyre, mens andre organer er på plass. Dette er allerede en alvorlig mangel, som kan medføre en rekke kritiske hjertesykdommer.

Forresten er transposisjonen av indre organer (det medisinske navnet for deres "speil" -arrangement) også funnet i dyreverdenen. For eksempel i snegler ligger krøller på skallet til høyre, men svært sjeldne individer er født med krøller rettet mot venstre side.

Når hjertet er til høyre: hvordan kan folk leve med et speilorgan?

Unormal plassering av hjertet i høyre side av brystet kalles dextrocardia. Denne sykdommen tilhører medfødte utviklingspatologier og er ofte kombinert med andre avvik i strukturen til de indre organene.

I mangel av tegn på nedsatt hjerteaktivitet trenger pasienter med unormale disposisjoner i hjertet og karene ikke behandling, deres forventede levetid og helsetilstand er ikke forskjellig fra andre. Ved samtidig forekomst av defekter av ventiler vises operativ behandling.

Les i denne artikkelen.

Årsaker til unormalitet

I studien av et sett av gener hos pasienter med hjemsidig lokalisering av hjertet, ble mutasjoner funnet i enkelte deler av kromosomene som oppstår i første trimester av graviditeten. De kan arves eller manifesteres primært under påvirkning av skadelige faktorer. Hjertøret, hvor hjertet dannes senere, avviker fra fosteret til høyre, noe som fører til dannelsen av et speilarrangement av orgelet.

Ofte, på samme tid er omvendt arrangement okkupert av andre strukturer i brystet og bukhulen. Avhengig av kombinasjonen av utviklingsmessige anomalier, dannes følgende alternativer:

• omvendt arrangement av aorta og lungearterien,
• pulmonal stenose,
• defekt av septum mellom ventrikkene,
• Fallot er tetrad,
• to- eller trekammerhjerte
• uutviklet eller manglende milt,
• patologi av ciliary epitel av bronkiene,
• infertilitet.

Den mest alvorlige formen i hvilken hjemsøker lokalisering av hjertet er diagnostisert, er Patau syndrom. Disse barna har utviklingsmangler i nesten alle organer, slik at de sjelden når skolens alder.

Vi anbefaler at du leser artikkelen om kjøpte hjertefeil. Fra det vil du lære om klassifiseringen av myokardiske misdannelser, årsakene til forekomsten hos voksne og barn, diagnostisering og behandling.

Og her mer om å gjennomføre en biopsi av hjertet.

Typer av endringer

Hvis det bare er en forskyvning av hjertet, kalles denne patologien enkel eller isolert. Hyppigheten av forekomsten er ekstremt lav. Når speilet dextrocardia, organene ligger i brystcellens bytteposisjon. Full gjennomføring påvirker alle kroppens strukturer.

Fra dextrocardia må man skille mellom den oppnådde sykdommen - dextroposisjonen av hjertet. Patologiske prosesser i brysthulen kan føre til bevegelse av hjertet til høyre, nemlig:

• atelektase (komprimering av veggene) i lungene,
• væskeakkumulering
• svulst
• forstørret lever og milt,
• fjerning av høyre lunge.

Med ekte dextrocardia kan hjertet aldri skifte til venstre.

Hva er faren for et slikt arrangement?

Når sen diagnose av dextrocardia kan være medisinsk feil under kirurgiske inngrep, spesielt i nødstilfeller. Med moderne tilgjengelighet for medisinske tjenester er slike situasjoner sjeldne. Isolert patologi utgjør ikke en trussel mot pasienten, og er av og til funnet under gjennomføringen av en oppfølgingsundersøkelse.

Ved samtidig misdannelser, påvirker en abnormitet av hjertets plassering intrakardial og systemisk blodstrøm, og kirurgisk behandling er også vanskelig. Fordelingen av organer i speilet og full gjennomføring forstyrrer prosessene for fordøyelse og respirasjon, slike pasienter har en økt tendens til smittsomme sykdommer.

Symptomer på dextrocardia

Pasienten kan ikke gjette eksistensen av hjerteets høyre side, siden det ikke finnes noen spesifikke manifestasjoner. Disse menneskene kan bli født helt friske barn, men fortsatt er risikoen for utviklingsavvik høyere enn resten.

Hvis dextrocardia er en del av den organiske plasseringen av organer, kan symptomene identifiseres etter fødselen til et barn:

• langvarig gulsott av nyfødte,
• langsom vekst og utvikling
• blep eller cyanose av huden,
• rask pust og puls.

Spedbarn er lunefull, bli trøtt raskt når de mates, vokse med vanskeligheter, ofte lider av forkjølelse. Sett fra apikal hjertet drivkraft er funnet på høyre side av brystbenet, er grensene flyttet, leveren er plassert under venstre costal buen, og magen og milten til høyre.

Se på videoen om hjertefeil og deres typer:

Diagnose av hjertets posisjon

For å bekrefte doktorsforutsetningen om organets unormale plassering, kan man bruke instrumentelle metoder for forskning:

• radiografi bidrar til å bestemme graden av bevegelse av hjertet og nabolandene;
• EKG har en speilretning av tennene, spenningen er redusert, QRS-kompleksene økes i leder V1 - V3 og senkes i V4 - V6;
• Ultralyd bidrar til å vurdere hjertets struktur, tilstedeværelsen av valvulære defekter og store kar, i studien av bukhulen kan du vurdere korrektheten av hovedorganets plassering i den;
• CT og MR er foreskrevet for detaljert diagnose og behov for kirurgi.

Behandling for anomalier

Valget av behandlingsmetode avhenger av tilstedeværelsen av hjertesvikt. Asymptomatiske tilfeller trenger ikke terapi, de oppfordres til å opprettholde tilstrekkelig fysisk aktivitet. Før du bestemmer deg for muligheten for å utøve profesjonell sport, må du gjennomgå en full undersøkelse, inkludert EGC med belastningstester.

Hvis dextrocardia er funnet sammen med andre hjertestørrelser som forårsaker sirkulasjonsfeil, er det raskt angitt at feilen fjernes. Under preoperativ forberedelse foreskrives kardiotoniske og generelle styringspreparater, kirurgisk inngrep og postoperativ rehabiliteringsperiode har ingen signifikante forskjeller.

outlook

Pasienter med dextrocardia, som ikke manifesterer seg, kan ikke bekymre seg for deres helse, samtidig som de overholder anbefalingene om ernæring, gir opp dårlige vaner og opprettholder fysisk aktivitet. Risikoen for hjertesvikt er den samme som andre mennesker. I slike tilfeller betraktes patologien bare en anatomisk defekt.

Hvordan leve folk med en speil kropp

I seg selv krever dextrocardia ikke restriksjoner på fysisk aktivitet eller faglig aktivitet. Når det går gjennom noen form for diagnostiske og terapeutiske prosedyrer, er det viktig å advare legen eller medisinsk personale om denne særegenheten, siden det er nødvendig med en spesiell teknikk for å oppnå det riktige resultatet.

Hvis familien hadde tilfeller av dextrocardia blant nære slektninger, bør en kvinne gjennomgå en konsultasjon med medisinsk genetikk før denne planleggingen av en graviditet, siden denne patologien øker risikoen for unormal utvikling av barnets indre organer.

Vi anbefaler å lese artikkelen om kombinert hjertesykdom. Fra det vil du lære om sykdommen, årsakene til dens utvikling og symptomer, metoder for behandling av patologi og prognose for pasienter.

Og her mer om medfødte hjertefeil.

Et hjerte i høyre side av brystet kan ikke føre til forstyrrelse av kardiovaskulærsystemet, dersom denne patologien er isolert og medfødt. Årsakene til denne anomali er en genetisk defekt. I mangel av symptomer utgjør dextrocardia ingen helsefare. I tilfelle kombinert lesjoner av ventiler eller store kar, anbefales kirurgisk behandling.

Barns medfødte hjertefeil, som klassifiseringen omfatter inndeling i blå, hvitt og andre, er ikke så sjeldne. Årsakene er forskjellige, tegnene skal være kjent for alle fremtidige og nåværende foreldre. Hva er diagnosen av hjertefeil og hjertefeil?

Det er mulig å identifisere MARS av hjertet hos barn under tre år, ungdom og voksne. Vanligvis går slike uregelmessigheter nesten ubemerket. Ultralyd og andre metoder for å diagnostisere myokardstrukturen brukes til forskning.

Palpasjon og perkusjon av hjertet utføres ved første undersøkelse av en kardiolog. Auskultasjon av myokardområdet utføres også. Legen bestemmer hjertets grenser, avslører kantens absolutte dullhet, sammenligner resultatet med normen for alder og kjønn.

Ebstein's anomali diagnostiseres selv i fosteret. Denne hjertesykdommen hos CHD hos barn manifesteres i en månedlig alder. Nyfødte spiser ikke godt, de blir til og med sliten av å gråte. Behandling i form av kirurgi - den eneste sjansen til å leve til voksen alder.

Hvis det er en ekstra septum, kan et treatriumhjerte dannes. Hva betyr dette? Hvor farlig er ufullstendig form i et barn?

Noen kjøpte hjertesykdommer er relativt sikre for voksne og barn, sistnevnte krever medisinsk og kirurgisk behandling. Hva er årsakene til og symptomene på misdannelser? Hvordan er diagnosen og forebyggingen? Hvor mange lever med hjertefeil?

MRI i hjertet utføres av indikatorer. Og selv barn blir undersøkt, indikasjoner for hvilke er hjertefeil, ventiler, koronarbeholdere. MR med kontrast vil vise myokardets evne til å samle væske, vil avsløre svulster.

Det er nyttig for alle å kjenne de strukturelle egenskapene til det menneskelige hjerte, blodstrømningsmønsteret, de anatomiske egenskapene til den indre strukturen hos voksne og et barn, samt blodsirkulasjonssirkler. Dette vil bidra til å bedre forstå tilstanden din i tilfelle problemer med ventiler, atria, ventrikler.

Hjertets plassering bestemmes av forskjellige parametere. En viktig rolle blir spilt av hjerteets elektriske akse, som kan være normal, noen ganger er det avvik til venstre, til høyre. Den vertikale og horisontale posisjonen, samt forskyvningen, indikerer ikke alltid patologi, spesielt i et barn. Hvordan bestemme EKG?

Er det sant at hjertet kan være plassert på høyre side?

Noen ganger, i motsetning til den vanlige, venstre sidede posisjonen til hjertet, ligger den for det meste i høyre halvdel av brysthulen. Dette er et sjeldent fenomen - resultatet av anomalier av intrauterin utvikling. Den har fått navnet dextrocardia i medisin. Med andre ord - hjertet til høyre.

Ofte mistenker en person ikke engang at hjertet ikke er der det skal være. Som regel oppdager legene dette under en røntgenundersøkelse, etter at en person som er forarmet av sitt vitnesbyrd på skjermen til en tonometer eller elektrokardiograf, går til sykehuset.

Medisinske observasjoner har vist at et slikt arrangement av hjertet ikke påvirker dets normale aktivitet. Når dextrocardia oppstår en slik endring i hjerteposisjonen, som ville ha vist seg på bildet i et speil eller et bilde. Hjertet er samtidig vendt spissen til høyre, venstre ventrikel ligger til høyre og høyre - på venstre side. Følgelig er bicuspid- eller mitralventilen til høyre, og tricuspideventilen er til venstre. Dermed er hjertets fremre vegg dannet hovedsakelig av venstre ventrikel, ikke den rette, som vanlig. Noen ganger er det en medfødt partiell sving av hjertet bare ved spissen til høyre.

Dextrocardia kan isoleres når bare hjerteposisjonen endres, og plasseringen til andre indre organer forblir normal. Imidlertid er dextrocardia oftere et resultat av en generell omvendt oppsetting av livrøret. Til dels gjelder dette bare for organene i thoracic cavity, og fullt, dersom dette gjelder organene i thoracic og bukhulen.

Et slikt uvanlig arrangement av indre organer finnes i en av 12 tusen mennesker og regnes som en enkel variasjon av kroppens normale struktur. Dette er imidlertid av praktisk betydning for rettidig og korrekt diagnostisering av visse sykdommer, som appendisitt, cholecystit, etc.

Hjertets hjerteposisjon kan ikke bare være medfødt, men oppstår også som følge av ulike smertefulle prosesser: Spinalkurvatur, væskeakkumulering i venstre pleuralhule, abscess eller svulst i venstre lunge, samt etter fjerning av høyre lunge. Mekanisk forskyvning av hjertet (på lang eller kort sikt) skjer noen ganger når magen og tarmene overløper med mat og gasser, væskeakkumulering i bukhulen (ascites), en kraftig økning i leveren eller milten.

I tillegg til det medfødte skiftet til høyre, er det noen ganger en høyere enn normal posisjon i hjertet. Faktum er at i prosessen med intrauterin utvikling, beveger hjertet seg gradvis fra nakken, der det først legges inn i brysthulen. Hvis denne bevegelsen på en eller annen måte stanser, kommer hjertet ikke til sitt vanlige sted og forblir i den øvre delen av brystet, og noen ganger i nakken.

Ekstremt sjelden anomali - bevegelsen av hjertet i bukhulen. Et slikt tilfelle er beskrevet i klinikken for pediatrisk kirurgi ved Ivanovo Medical Institute. Barnet ble betjent for en navlestreng, og hjertet var i hernialsekken.

Her blir det fortalt om anomaliene i hjertet. Men under normale forhold er hans stilling forskjellig - det avhenger i stor grad av kroppens fysikk og alder. Ofte er det tre hovedalternativer i hjerteposisjon: vertikal, horisontal og skrå. Tynne mennesker observerer vanligvis den vertikale posisjonen til hjertet. Den ekstreme versjonen er et "drooping" eller "drip" -hjerte. Når innåndingen ligner konturene til et slikt hjerte en hengende dråpe. I overvektige mennesker er hjertet plassert horisontalt. Skråstilling av hjertet har råd i normostenisk. Hos barn er retningen av hjerteaksen mer horisontal, med apex som ligger høyere og til venstre enn hos voksne.

Når hjertet er til høyre

Hvis du ikke visste, så er hjertet vårt til venstre. Men det er folk som har det på en helt annen side.

I USA ble det nylig utført en unik operasjon, hvor pasienten var transplanterte hjerter fra høyre side av kroppen til venstre. En lignende operasjon ble utført i medisinens historie bare noen få ganger.

Jack Aygil led hele livet fra speilplasseringen av indre organer. Dette interessante fenomenet kalles situs invertus. Hjertet av den fattige fyren var til høyre, og leveren - tvert imot, under venstre kant. Åh, det er ikke så interessant som et gjerde laget av murstein og bølgete, vi forstår. Men - du må lide.

Som regel regner et slikt arrangement av organet ikke med livet, men Jack står overfor problemer i en alder av 50 år - hjertet begynte å fungere intermittent. Pasientens liv var truet, så legene gjorde en vanskelig beslutning - en hjerte transplantasjon i venstre side av kroppen.

Hjertet er et asymmetrisk organ, så spesialistene måtte utvikle en ny transplantasjonsteknikk, fordi de klassiske metodene ikke var egnet her. Legene måtte jobbe hardt, fordi organene ikke var plassert der de skulle være, som om de ble avbildet i et speil.

Forresten er organets speilarrangement ikke et så sjeldent fenomen - det forekommer i en av 10 tusen mennesker. De fleste av disse menneskene bor og fortsetter, mange merker ikke engang at noe er galt med dem, og bare en røntgenstråle lar deg finne ut sannheten.

Det er bedre å vite om slike ting, for eksempel hvis et tillegg er betent, er smerten lokalisert i det høyre underlivet, men for en person med et speilarrangement av organer, vil smerten ligge i venstre del - og legen vil bruke mye tid før han kan finne ut av det.

Hva er dextrocardia?

Dextrocardia er en sjelden medfødt abnormitet der det meste av hjertet ligger på høyre side. Folk forveksler ofte denne anomali med en kjøpt lidelse, som for eksempel hjerte dextroposisjon, når hjertet blir mekanisk skiftet til høyre på grunn av ulike sykdommer (venstre sidet pneumothorax, brystkreftene eller atelektasen til høyre lunge).

Med dextrocardia er det umulig å endre hjerteposisjonen, og med dextroposjonen kan behandlingen normalisere tilstanden. I vår artikkel vil vi gjøre deg kjent med årsakene, typene, symptomene, comorbiditeter, komplikasjoner, metoder for diagnose og behandling av dextrocardia.

Årsaker og typer dextrocardia

For første gang ble den uregelmessige arrangementet av hjertet til høyre oppdaget og beskrevet av den italienske anatomisten Jerome Fabrizius i 1606, og i 1643 beskrev Marco Aurelio Severino saken om dextrocardia, som fulgte av et speilarrangement i bukhulen.

Grunnårsakene til utviklingen av destruktiv cardia er ikke godt forstått. Legene vet at dette hjerteavviket oppstår i tredje trimester av svangerskapet, og observeres hos en av 8-25 tusen nyfødte. Genetikere hevder at dextrocardia er forårsaket av HAND-, ACVR2-, ZIC3Shh- og Pitxz-genmutasjonene, og arves på en autosomal recessiv måte.

Normalt, under fosterutviklingen, begynner fosterhjerterøret å bøye til venstre og i dextrokardi, til høyre. Fartøy som kommer inn og utgår fra hjertet, endrer også sin vanlige plassering i speilretningen. Noen ganger er dextrocardia ledsaget av en unormal plassering eller forskyvning av andre indre organer (for eksempel er leveren til venstre og milten er til høyre).

Det er tre hovedtyper av dextrocardia:

• Jeg - bare hjertet ligger til høyre;
• II - hjertet og noen indre organer er plassert til høyre;
• III - Unormalt plassert og hjertet, og alle indre organer.

Den første typen dextrocardia kalles enkel, og de to andre er speilet.

Barn med dextrocardia har alltid Cartagener syndrom, der det ikke er noen cilia i luftveiene (de fineste hårene). Denne tilstanden gjør det vanskelig å filtrere luften fra støv, og barnet lider ofte av forkjølelse, bihulebetennelse, bronkitt og andre otolaryngologiske og lungesykdommer.

Kardiologer bemerket det faktum at med dextrocardia ofte observeres noen medfødte hjertefeil:

• pulmonal stenose;
• transponering av store fartøyer;
• defekt av inngrepsseptum;
• dobbelt ventrikulær utløp;
• endokardiale defekter.

Hos barn med dextrocardia kan unormal utvikling, funksjon og plassering av mange organer i respiratoriske og fordøyelsessystemer observeres. Denne anomali kalles heterotakse. Når det kan observeres nesten fullstendig fravær av milten eller tilstedeværelsen av flere små og ikke fungerer normalt milt. Slike uregelmessigheter fører til alvorlig nedsatt immunitet, og barn kan lide av alvorlige smittsomme sykdommer som er dødelige.

Under heterotakse kan andre uregelmessigheter observeres, for eksempel feil struktur og stilling av følgende organer:

• tarmen;
• galleblæren;
• lunger;
• alvorlige hjertefeil.

symptomer

Enkel dextrocardia, som ikke er ledsaget av medfødte misdannelser av hjertet og indre organer, er asymptomatisk. Som regel oppdages denne anomalien av hjertets plassering i barndom eller barndom, men det er tilfeller der det ved et uhell oppdages i voksen alder under rutinemessig undersøkelse eller undersøkelse av en annen sykdom. Slike mennesker kan ikke gjøre noen klager om deres helse, og bare oftere enn andre lider av respiratoriske sykdommer. De kan føde sunne barn, men sannsynligheten for å få barn med dextrokardi hos slike personer eller deres etterkommere øker.

Når kombinert med dextrocardia med andre abnormiteter i indre organer i de tidlige stadiene av sykdommen, kan man oppleve følgende symptomer:

• forsinkelse i vekst og vektøkning;
• tretthet,
• følsomhet mot smittsomme sykdommer i luftveiene;
• alvorlig svakhet;
• pusteproblemer eller faste
• hjertebanken;
• blekhet;
• cyanose av huden;
• yellowness av huden og sclera.

I noen tilfeller manifesterer dextrocardia, ledsaget av forstyrrelser i strukturen og plasseringen av indre organer, umiddelbart etter fødselen av barnet. Slike barn har gulsott, passivitet, lunger og kortpustethet.

I fremtiden komplementeres det kliniske bildet av dextrocardia med symptomer som er karakteristiske for forstyrrelser i funksjon av unormalt lokaliserte organer eller hjertesykdom. Deres alvorlighetsgrad avhenger av graden av organskader.

komplikasjoner

Dextrocardia, som er ledsaget av samtidige abnormiteter i indre organer, kan være komplisert:

• hyppige og alvorlige smittsomme sykdommer;
• septisk sjokk;
• tarm blokkering;
• kongestiv hjertesvikt;
• mannlig infertilitet;
• dødelig.

diagnostikk

For å identifisere dextrocardia er det nok å utføre slike diagnostiske tester:

• undersøkelse av pasienten med perkusjon og auskultasjon
• radiografi av brystet;
• ECG;
• ekkokardiografi;
• Ultralyd av indre organer.

Om nødvendig, en mer detaljert studie, kan legen foreskrive:

behandling

Alle barn med identifisert dextrocardi er registrert hos en kardiolog og gjennomgår periodiske undersøkelser. I fravær av abnormiteter i hjertefunksjonen, blodkar og andre indre organer, er behandling ikke nødvendig.

Hvis dextrocardia er ledsaget av medfødt hjertesykdom, er barnet planlagt til kirurgi for å korrigere det. Før intervensjonen, anbefales han støttende medisinering, som kan inkludere ACE-hemmere, diuretika og inotrope legemidler som reduserer belastningen på myokardiet. For å forhindre utvikling av smittsomme sykdommer og komplikasjoner, foreskrives immunostimulerende midler og antibiotikabehandling i pre- og postoperative perioder.

Kirurgisk og medisinsk behandling kan være nødvendig med samtidig anomalier i strukturen og funksjonen i luftveiene og fordøyelsesorganene. Terapiens taktikk eller typen operasjon i slike tilfeller bestemmes individuelt avhengig av patologienes natur.
Dextrocardia, som ikke ledsages av forstyrrelser i de indre organers funksjon, er ikke en sykdom og trenger ikke behandling.
Hvis du identifiserer comorbiditeter eller et plutselig barn har problemer med å puste, cyanose eller gulsott, bør du umiddelbart konsultere en lege som vil foreskrive en omfattende undersøkelse og bestemme ordningen for videre behandling. Den riktige taktikken til medisinering og kompetent kirurgi kan hjelpe et barn til å unngå funksjonshemning og død.

Dextrocardia: former, enn farlig, symptomer, diagnose, behandling

Dextrocardia er en medfødt patologi eller unormal utvikling av hjertet, kjennetegnet ved sin delvise eller fullstendige bevegelse til den høyre delen av thoracic hule med et spekulært arrangement av blodkar. Den anatomiske strukturen i hjertet endres ikke. Holdere av "høyre hjerte" lever vanligvis fullt liv og lever i en stor alderdom.

Menneskets hjerte er lagt og begynner å utvikle seg aktivt i den andre uken med embryodannelse i form av to hjertesmerter. I den første fasen av embryonisk utvikling dannes en medfødt defekt, karakterisert ved en krumning av hjerteslangen i motsatt retning til den normale. Svært ofte er dextrocardia i fosteret komplisert av andre patologier i hjertet.

Ukomplisert hjerte dextrocardia har ingen kliniske manifestasjoner og negative konsekvenser for eieren, forårsaker ikke klager og ikke krever behandling.

Hovedtyper av dextrocardia:

• Enkel - hjertet ligger til høyre, andre patologier er fraværende, kroppen fungerer normalt.
• Dextrocardia med transponering av indre organer.
• Komplisert - hjertet er til høyre, det er forskjellige comorbiditeter.

1. isolert - endret plassering av hjertet og normal lokalisering av indre organer,
2. delvis kombinert - omvendt arrangement av brysthulen organer,
3. fullstendig reversering av thorax og bukhulen.

dextrocardia med organtransposisjon

Giftpar, i familien som var tilfeller av dextrocardia, bør være oppmerksomme på deres helse, graviditetsplanlegging og følge de grunnleggende prinsippene for sunn livsstil.

årsaker

Patologi er basert på genmutasjon som fører til fosterets ubalanse. Dextrocardia er en autosomal recessiv arvelig sykdom med patologisk lokalisering av indre organer. Av ukjente årsaker bøyes hjertetrøret i prosessen med embryogenese og forskyves til høyre.

Dextrocardia er ofte forvirret med en ervervet sykdom - dextroposisjonen av hjertet (se figuren under), på grunn av ulike dysfunksjoner. Følgende patologier forårsaker dystopi i hjertet i brystet med en mekanisk forskyvning av organene til høyre: atelys av lungene, væskeakkumulering i brysthulen og en svulst. Langvarig eller kortvarig forskyvning av hjertet skjer når magen og tarmene overløper med mat og gasser, i nærvær av ascites, hepatosplenomegali, etter fjerning av høyre lunge. Som et resultat av behandlingen av den underliggende sykdommen under dextroposjonen, normaliserer tilstanden til pasientene raskt. Med dextrocardia er det umulig å endre hjerteets plassering.

dextrocardia og andre kardiale uregelmessigheter

symptomer

Ukomplisert dextrokardi er ikke klinisk manifestert og forstyrrer ikke pasienten i det hele tatt. Enkelte symptomer vises bare i alvorlige tilfeller når det er komorbiditet eller transponering av indre organer. Dextrocardia manifesteres av hudens hud, cyanose, gulsott av sclera, pustevansker, takykardi, tachypnea, en tendens til hyppige infeksjoner, generell astheni i kroppen og undervekt. Palpasjon oppdager den apikale impulsen til høyre, perkusjonen - forskyvningen av kardial sløvhet.

Hos barn med dextrocardia, i tillegg til de viktigste symptomene, er det alltid Cartegene syndrom. Dette er en medfødt anomali i luftveiene, hvor motoraktiviteten til luftveiene i luftveiene er forstyrret, og fjerner den inhalerte luften fra støv. De første kliniske symptomene på sykdommen vises i tidlig barndom. Syke barn er utsatt for hyppig forkjølelse, bronkitt, bihulebetennelse, otitis media og andre sykdommer i øvre luftveier. Forverring skjer i vår- og høstperioden. Cartagener syndrom og dextrocardia følger alltid hverandre.

Barn med dextrocardia er forskjellig i psykisk og fysisk utviklingsforsinkelse fra sine jevnaldrende. De har ikke fullt fungerende luftveiene og fordøyelsesorganene. Slike uregelmessigheter fører til dysfunksjon av immunsystemet og alvorlige akutte infeksjoner, ofte dødelige. Et unormalt arrangement av den store eller tynntarmen, organene i hepatobiliary sonen, bronkopulmonale systemet og hjertets strukturer blir vanligvis observert.

komplikasjoner

I fravær av rettidig og tilstrekkelig behandling er sykdommen komplisert ved utvikling av følgende patologiske forhold:

• Septisk sjokk
• UPU
• Heterotaktisk syndrom,
• Tarmmalrotasjon,
• Mannlig infertilitet
• Kronisk hjertesvikt
• Menneskes reproduktive lidelser,
• Gjentatt lungebetennelse,
• Death.

diagnostikk

Diagnostisk undersøkelse av pasienter inkluderer undersøkelse, perkusjon, auskultasjon, ekstra instrumentteknikker: radiografi, elektrokardiografi, ultralyd av hjerte og blodkar, tomografi, angiokardiografi.

1. Percussion og auskultativno eksperter bestemmer apical impuls og hjerte sløvhet til høyre, det uvanlige arrangementet av hjerte lyder.
2. Radiodiagnose kan oppdage unormal plassering av hjertet.
3. Elektrokardiografiske skilt endrer faktisk steder, og det ser ut som at elektrodene ble installert feil. EKG med dextrocardia har stor diagnostisk verdi. Tegnene på et EKG kan bekrefte eller avvise den foreløpige diagnosen, skille dextrocardia med andre hjertesykdommer.

EKG-fører for dextrocardia

Moderne diagnostiske metoder tillater å identifisere dextrocardia under fosterutvikling. Nyfødte med en lignende mangel blir nærmere undersøkt: de utfører en ekkokardiografi av hjertet, noe som gjør det mulig å se hovedkonstruksjonene i hjertet og evaluere blodstrømmen i karene. Ved hjelp av ultralyd av de indre organer bestemmer plasseringen.

behandling

I de fleste tilfeller har dextrocardia en gunstig prognose og krever ikke spesiell behandling. Ofte oppdages anomalien helt ved en tilfeldighet under en medisinsk undersøkelse eller en planlagt medisinsk undersøkelse. Personer med en lignende patologi fører et normalt liv uten komplikasjoner forbundet med deres medisinske tilstand.

Hvis dextrocardia kombineres med medfødt hjertesykdom, utføres kirurgisk behandling. I avanserte tilfeller er kirurgi den eneste måten å redde pasientens liv på.

Konservativ terapi er rettet mot å eliminere comorbiditeter. Det letter pasientenes tilstand og hjelper til med å forberede kroppen til kirurgi.

• Preparater som støtter og styrker hjertemuskelen - Trimetazidin, Panangin, Asparkam, Riboxin;
• Hjerteglykosider - "Strofantin", "Korglikon";
• Diuretika - Furasemid, hypothiazid, veroshpiron;
• Hypotonics - Enalapril, Captopril, Lisinopril;
• Vitamin og mineral komplekser;
• Herbal adaptogens - Rhodiola rosea, Leuvzea safflower, hagtorn;
• Kosttilskudd - omega-3, L-karnitin.

For å forhindre postoperative komplikasjoner utføres antibakteriell og immunostimulerende terapi. Vanligvis er pasienter foreskrevet bredspektret antibiotika fra gruppen av cefalosporiner, makrolider, fluorokinoloner. For å stimulere immunsystemet og opprettholde det på optimal nivå, foreskrives pasienter fra interferon-gruppen, Imunorix, Polyoxidonium, Bronchomunal.

Tidlig og ordentlig behandling av pasienter lar deg unngå funksjonshemming og død.